chem jist Flashcards

1
Q

uhlovodíky bez pí vazby

A

alkany a cykloalkany

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

chemické reakce v uhlovodících bez pí vazby

A

na vazbách sigma, působením homolytických radikálních činidel

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

uhlovodíky s pí vazbou

A

alkeny, alkadieny, alkyny, areny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

rozpustnost uhlovodíků

A

nerozpustné ve vodě, rozpustné v nepolárních rozpouštědlech v arenech

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

fyzikální vlastnosti uhlovodíků

A

lehčí než voda, menší hustota než voda, nemísí se s vodou

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

význam uhlovodíků

A

energie: zemní plyn, benzín, topné oleje, výroba plastů

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

co jsou alkany

A

alifatické nasycené uhlovodíky

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

alkany v zemním plynu

A

C1-C4

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

alkany v ropě

A

C5+

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

plynné alkany

A

C1-C4

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

kapalné alkany

A

C5-C15

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

pevné alkany

A

C16+

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

projevují nižší alkany izomery?

A

C1-C3 ne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

projevují vyšší alkany izomery

A

C4+ ano, řetězcové konstituční izomery

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

izomery alkanů charakteristika

A

jiné teploty varu a tání
čím nižší větvení tím nižší body varu a tání
čím víc C v molekule tím víc izomerů

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

co je to konformace

A

vnitřní uspořádání vazeb podle rotace kolem vazby cc

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

vzhled konformace

A

vodíky v tetraedru, mezi dvěma 109°, třetí vzadu, čtvrtý vpředu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

konformace methanu

A

je jedna, nemá vazbu cc kolem které by se otáčel

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

ethanová konformace

A

může se otáčet kolem vazby cc = obrovský počet poloh a konformací

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

čím se konformace liší

A

prostorovou orientací, ne strukturou

21
Q

mezní konformace

A

zákrytová, nezákrytová

22
Q

nejstabilnější konformace

A

nezákrytová, protože má nejmenší energii, H nejdál od sebe, neodpuzují se

23
Q

příprava methanu

A

zahřívání octanu sodného s nátrovým vápnem

24
Q

nátrové vápno

A

směs NaOH a CaO 3:2

25
katalytická hydrogenace
adice vodíku + katalyzátor (Ni, oxidy paladia, platina)
26
Wurtzova syntéza
reakce halogenderivátů alkanů + sodík v étheru
27
reaktivita uhlovodíků
alkany méně reaktivní než areny/alkyny
28
proč jsou alkany méně reaktivní
nemají pí vazby a pevné vazby sigma se méně štěpí
29
jaké štěpení vazeb je pro alkany typické
symetrické při homolýze - vznikne radikál nepárového elektronu
30
vznik nepolární vazby
důsledkem podobné elektronegativity H a C
31
co vyvolává homolýzu
UV záření/vyšší teploty
32
fáze mechanismu chlorace
iniciace, propagace, terminace
33
typy reakcí u alkanů
radikálová substituce eliminace oxidace krakování
34
iniciace
zahájení: vznik Cl radikálů, homolýza Cl2 -> (300°C) 2 Cl
35
propagace
šíření 1) Cl radikál napadne molekuly methanu 2) vznik methylového radikálu 3) reakce methyl radikálu s nerozštěpenou molekulou chloru 4) vznik produkt a Cl radikál CH3 . + Cl2 -> CH3Cl + Cl .
36
terminace
zakončení radikály se vzájemně spojí - vznik neutrálních molekul vyvoláno snížením teploty CH3 . + . CH3 -> CH3CH3
37
sulfochlorace
působení Cl2 a SO2 na alkany, produkt alkensulfonylchlorid po hydrolýze alkensulfonové kyseliny řetězí mnoho reakcí, je jednodušší provést
38
sulfooxidace
působení SO2 a O2 na alkany, produkt alkansulfonové kyseliny 1 reakce, náročnější provést
39
nitrace
působení par HNO3 při 400°C, produkt nitroalkany
40
katalytická dehydrogenace
produkt nenasycené uhlovodíky (alkeny, alkyny) účast katalyzátoru vodík se štěpí (připravuje se tak acethylen)
41
hoření
uvolňování hodně energie, vzniká CO2 a H2O, produktem je CO
42
regulovaná oxidace
probíhá řízeně, katalyticky, produkt kyslíkové deriváty
43
neúplné hoření
nedostatek kyslíku, produkt CO
44
krakování
reakce doprovázená štěpením uhlíkatých řetězců, vyšší alkany se zahřívají bez kyslíku, produkt směs uhlovodíků (alkany, alkeny)
45
katalytické krakování
500°C, kompenzováno katalyzátorem Al2O3 + SiO2
46
termické krakování
působení 900°C
47
význam methanu
zemní plyn, výroba: syntézní plyn, saze, vodík, acethylen (ethyn), kyonovodík
48
syntézní plyn
směs CO a H2 pro výrobu methanolu, kyseliny mravenčí
49
saze
termický rozklad methanu bez přístupu vzduchu