Chapitres 29-30-31 Flashcards
- Où se situent les somites?
a. Mésorderme dorsal
- Quels types de cellules se différencient à partir du somite? (3 groupes)
a. Sclérotome, myotome et dermatome
- Quel tissu est responsable d’induire la formation des cellules de type sclérotome?
a. Quelle hormone sécrète-il?
b. Quelles structures seront formées par les cellules du sclérotome?
i. Le notochorde par la sécrétion de Shh
i. Les structures osseuses segmentées : vertèbres, côtes, bassin, sacrum
- Quel tissu est responsable d’induire la formation des cellules de type myotome?
a. Quelle hormone sécrète-il?
b. Quelles structures seront formées par les cellules du myotome?
i. Le tube neural par la sécrétion de Wnt
i. Les muscles squelettiques et striés
- Quel tissu est responsable d’induire la formation des cellules de type dermatome?
a. Quelle hormone sécrète-il?
b. Quelles structures seront formées par les cellules du dermatome?
i. L’ectoderme épidermique qui libère BMP-4
i. Derme ou tissu de soutien de la peau.
- Quelle est la structure de l’épiderme?
b. Quelle protéine linéaire est responsable de la solidité des cellules sénescentes de l’épiderme?
ii. Comment se sert-on des différentes kératines pour suivre le développement in vitro de kératinocytes?
c. Quelle est l’origine des mélanocytes?
i. Du bas vers le haut : couche basale, épineuse, granuleuse, cornée
i. N’en n’existe-t-il qu’une seule sorte?
1. La kératine. Non il en existe plusieurs types et sont répartis selon les différentes couches
- La post-confluence corrèle avec l’expression de marqueures de différenciation. Expression précoce de la kératine-14, suivi de la kératine-10, puis de l’involucrine
i. Ils originent des cellules de la crête neurale et produisent de la mélanine entre les cellules basales.
- Quels mécanismes communs régulent le développement des structures épidermiques?
a. Des interactions mésenchyme-épithélium et des inducteurs régionalisés
- L’Exemple du follicule pileux :
a. Quel type cellulaire est à l’origine du poil?
b. Quel type cellulaire est à l’origine de la papille dermique?
i. L’épiderme et le derme
i. Des fibroblastes dermiques
- La prolifération de quel tissu est responsable de la glande mammaire?
a. Quelle hormone inhibe le développement de la glande?
b. Quelles hormones sont responsables de son développement?
i. à la puberté
ii. lors de la grossesse au début?
iii. à la fin de la grossesse?
iv. Lors de l’allaitement?
i. Ectoderme
ii. Testostérone
- oestrogènes
- progestérone
- prolactine
- Ocytocine
- Quel type cellulaire est à l’origine de l’ectomésenchyme qui formera la dentine?
a. Quel type cellulaire est à l’origine des améloblastes, qui synthétisent l’émail?
i. Cellules de la crête neural
ii. Épithélium du bourgeon
- Quel phénomène impliquant plusieurs myoblastes est essential à la formation des fibres musculaires?
a. Où vont les noyaux suite à ce phénomène?
i. Leur fusion pour former des cellules syncitiales
ii. Ils sont comprimés à la périphérie
- Quel facteur de transcription est « maitre » de la différentiation musculaire?
a. Possède-t-il d’autres fonctions dans le développement?
i. MyoD1
ii. Exclusif pour les cellules musculaires
- Quel est le rôle de la myostatine?
a. Qu’arrive-t-il à des animaux qui sont mutants pour la myostatine?
i. s’oppose ou coopère avec celle des autres facteurs de différenciation car il réprime l’expression de MyoD1 dans une proportion de précurseurs myogéniques
ii. Ils sont jackés, hypertrophie et hyperplasie du système musculaire
- Quels tissus migrent et s’agglomèrent pour former le bourgeon du membre?
a. Mésoderme somatique et dermatome
- Quelles régions ont un rôle « organisateur » du membre?
a. Quelles hormones sécrètent-elles?
i. Les myotomes/somites segmentés
ii. FGF
- Quel phénomène cellulaire permet le sculptage des doigts? c’est-à-dire empêcher les doigts palmés?
a. Quelle hormone induit ce phénomène?
b. Quelles protéines sont capable de contrecarrer l’action de cette hormone?
i. Mort cellulaire programmée
ii. Facteurs BMP
i. Noggin
- Qu’arrive-t-il si on retire la crête ectodermique (AER) pendant le développement du bourgeon du membre?
a. Le membre est tronqué à l’endroit où on retire la crête
- Qu’arrive-t-il si on greffe une seconde crête ectodermique (AER) à côté d’un bourgeon du membre?
a. Formation d’un second membre
- Qu’arrive-t-il si on place une bille imbibée de facteur FGF à la place de la crête ectodermique?
a. Quelle est la conclusion de cette expérience? Autrement dit quelle est la fonction de la crête?
i. Le membre peut croitre tout de même
ii. Elle est essentielle à l’élongation d’un membre
- Qu’arrive-t-il si on greffe du mésoderme d’un autre membre ou un mésoderme ne provenant pas d’un membre, dans un bourgeon en développement?
a. Le mésoderme provenant d’un membre fera en sorte que le membre pousse à l’endroit de la greffe
b. Si le mésoderme ne vient pas d’un membre, il y a arrêt de l’élongation.
- Qu’arrive-t-il si on place une seconde zone d’activité polarisantre (ZPA) à l’opposé de la première sur un bourgeon de membre?
a. Développement d’un membre symétrique
- Quel type de gène sélecteur est exprimé suite aux gradients de Shh ou de FGF produits par les régions organisatrices du membre?
a. Qu’arrive-t-il dans les mutants « knock-out » pour l’un de ces gènes? (par exemple hoxa11-/- hoxd11-/-)
i. Des gènes hox
ii. Différenciation d’un segment est omise, fait un membre incomplet et difforme au final
- En résumé, combien d’axes sont définis pour développer un membre?
2
- Comment s’effectue l’ossification d’un os plat?
a. Y a-t-il un intermédiaire de cartilage?
b. Quelles cellules synthétisent la matrice osseuse?
c. Quelles cellules détruisent et sculptent la matrice osseuse?
i. Condensation du mésenchyme, différenciation en ostéoblastes (prolif et synthèse de la matrice ostéoïde)
ii. Non
i. ostéoblastes
i. Ostéoclastes
- Comment s’Effectue l’ossification d’un os long?
a. Y a-t-il un intermédiaire de cartilage?
b. Qu’arrive-t-il aux chondrocytes au centre de l’ébauche de cartilage?
i. À quoi ce phénomène sert-il?
c. à quel endroit se forme le dépôt de matière osseuse?
d. Quelle structure permet de maintenir la croissance après la naissance?
e. Quelles hormones causent l’arrêt de la croissance?
f. Qu’arrive-t-il à l’os lors de l’arrêt?
i. Condensation des chondroblastes, formation d’une matrice solide non-minéralisée, prolifération des chondroblastes, hypertrophie des ébauches de chondrocytes qui sénescent. Cavité interne se crée, puis invasion vasculaire, ostéoclastes dégradent le cartilage, l’os lamellaire se construit par les ostéoblastes
ii. OUI
- Hypertrophie, puis sénescence.
- Crée un vide qui servira à l’invasion vasculaire
i. Diaphyse, puis épiphyse plus tard
i. Plaque de croissance
i. Estrogènes et androgènes
i. rien
