Chapitre 23-24-25-26 Flashcards

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1
Q
  1. Suivre la circulation
A
Veines caves
Oreillette droite
Ventricule droit
Artère pulmonaire
Poumon
Veine pulmonaire
Oreillette gauche
Ventricule gauche
Aorte
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2
Q
  1. À partir de quel tissu le cœur se développe-t-il?

a. Où environ se situe l’ébauche cardiaque?

A

i. Se forme dans le mésoderme

ii. partie antérieure de l’embryon

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3
Q
  1. Quelles structures sont d’abord formées en paire à partir de l’ébauche cardiaque?
A

a. Tubes endocardiques

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4
Q
  1. Dans le cœur primitif, avant le phénomène de flexion, où se trouvent les oreillettes présomptives par rapport au reste?
A

a. En bas de la structure du tube, en bas du S et remonte vers l’arrière

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5
Q
  1. Comment appelle-t-on les cloisons qui se forment entre les compartiments du cœur?
    a. Quel septum laisse un foramen jusqu’à la naissance?
A

i. Sillons bulbo-ventriculaire et Sillons auriculo-ventriculaire qui deviendront le septum primaire séparant les oreillettes en plus du septum interventriculaire qui sépare les ventricules. Les valves auriculo-ventriculaires séparent les oreillettes et ventricules.
ii. Le septum primaire

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6
Q
  1. À quelles structures du poisson les arcs artériels font-ils penser?
    a. Qu’arrive-t-il aux arcs artériels durant le développement mammifère?
A

i. Les branchies
ii. Soient ils disparaissent, soit ils forment les gros vaisseaux près du cœur : artère pulmonaire, crosse aortique, artère carotide, veine sous-clavière droite.

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7
Q
  1. Quelle est la différence entre l’angiogénèse, la vasculogénèse et l’hématopoièse?
A

a. Vasculogénèse : Formation du cœur et des gros vaisseaux qui émergent
b. Angiogénèse : Formation des vaisseaux dans les organes
c. Hématopoièse : Formation des hématies et des globules blancs

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8
Q
  1. Dans quel compartiment se forme la vasculogénèse?
    a. Quel type de tissu forme les gros vaisseaux?

b. Quel type de conversion tissulaire est en jeu?
c. Où se fait l’hématopoièse durant l’âge embryonnaire?

A

i. La vasculogenèse se forme dans le mésoderme autour de la vésicule vitelline
ii. Des îlots de cellules mésodermiques se condensent et s’anastomosent pour former des portions du tube

i. Mésenchyme en endothélium
i. Débute dans les grands vaisseaux, se poursuit dans le foie et dans la moelle osseuse dans le dernier tiers de la vie fœtale

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9
Q
  1. Où se fait la angiogénèse?
    a. Quel stimulus déclenche la angiogénèse? À partir de quel tissu?

b. Quel lien peut-on tirer avec les cas de tumeurs?

A

i. L’angiogenèse est dans le mésoderme autour de la vésicule vitelline
ii. Elle est déclenchée par la synthèse de VEGF dans les organes en développement. Ce sont les gros vaisseaux qui se ramifient

i. La transition du stade bénin au stade malin est associé avec la synthèse de VEGF par les cellules malades, puis la néoformation des vaisseaux sanguins irriguant la tumeur lui permettant de croitre davantage et de libérer des métastases

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10
Q
  1. Dans la circulation pré-natale : pouvez-vous identifier au moins quatre endroits où la circulation sanguine est présente, mais absente dans la circulation post-natale?
    a. Pourquoi ces changements de circulation?
A

i. Par le foramen interauriculaire, le ductus arteriosus, placenta et artère/veine ombilicale
ii. Puisque les poumons ne fonctionnent pas, le circuit pulmonaire appauvrit le sang, plutôt que de l’enrichir. Le sang passe donc d’une oreillette à l’autre et de l’artère pulmonaire à l’aorte par le ductus arteriosus pour éviter de passer par les poumons. Le sang rejoint le placenta à la veine ombilicale à la veine porte hépatique.

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11
Q
  1. Quelles sont les structures et les fonctions du rein adulte? (physiologie de base)
A

a. Réabsorber les éléments utiles du fluide corporel et à excréter les éléments en excès et l’urée
b. Glomérules, capsule glomérulaire, tubes contournés distaux, artère

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12
Q
  1. Quelles structures anatomiques rénales sont produites et se succèdent durant le développement?
    a. Quelle est leur origine tissulaire?

b. Sont-elles toutes fonctionnelles chez les humains?

A

i. Le pronéphros, mésonéphros et métanéphros
ii. Origine du mésoderme intermédiaire allongé dans l’axe antéro-postérieur

i. Le pronéphros n’est pas fonctionnel
ii. Le mésonéphros sera fonctionnel pendant un certain temps, puis remplacer par le métanéphros.
iii. La métanéphros sera fonctionnel

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13
Q
  1. Pronéphros :
    a. quelle est sa structure?
    b. Quelle est sa fonction (dans les organismes où il est fonctionnel)?
A

i. Tubules pronéphriques
ii. Canal excréteur pronéphrique
iii. Néphrostome

i. Excrétion directe du fluide corporel et capsule et filtration glomérulaire

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14
Q
  1. Mésonéphros :
    a. quelle est sa structure?
    b. Quelle est sa fonction?
    c. Comment sera-t-il réutilisé chez les mammifères?
A

i. Tubules mésonéphriques
ii. Capsule glomérulaire
iii. Canal mésonéphrique
iv. Mésonéphros inférieur et supérieur

i. Allongement du tubule néphrique et transport actif/réabsorption vers les capillaires
i. Sera remplacé par le métanéphros. Recyclé en gonade

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15
Q
  1. Métanéphros :
    a. Quelle est sa structure?
    b. Quelle est sa fonction?
    c. à partir de quelle structure origine-t-il?
A

i. Diverticule/bourgeon métanéphrique se dilatant et ramifiant par dichotomie à l’intérieur de la masse du mésenchyme ou blastème métanéphrique. Ramification du bourgeon urétérique
Uretère, petits et grands calices bassinets

i. Absorption intestinale et réabsorption rénale pour transporter les substances utiles du milieu extracellulaire apical vers le milieu basal et les vaisseaux sanguins. Collecteur d’urine.
ii. Régulation hormono-dépendant et compartimentation

i. Formé par un diverticule qui s’évagine du canal mésonéphrique dans le mésoderme intermédiaire de la région caudale.

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16
Q
  1. Quels types de tissus sont à l’origine des néphrons?
    a. De quel type de conversion s’agit-il?
    b. Les fonctions des cellules épithéliales du néphron se rapprochent de quel type de tissu? Quelles en sont les caractéristiques?
A

i. Cellules mésodermiques
ii. Conversion mésenchyme-épithélium

i. Cellules absorbantes intestinales
ii. Bordure en brosse, nombreuses mitochondries, transport actif primaire, transport secondaire et canaux ioniques

17
Q
  1. Quel est le tissu inducteur de la formation du métanéphros?
A

a. Différenciation du mésoderme intermédiaire

18
Q
  1. Quelles structures sont produites par les cellules épithéliales d’origine du tube mésonéphrique?
A

a. Les tubules collecteurs

19
Q
  1. Quelles caractéristiques doivent acquérir les cellules du mésenchyme afin de se convertir en cellules épithéliales du néphron?
    a. Comment ces caractéristiques sont-elles liées au cancer?
A

i. Prolif, aggrégation, etc.
ii. L’expression de WT1 et Pax-2 chez le mésenchyme néphrogénique
iii. L’expression de GNDF, un facteur de croissance, qui active Ret, un récepteur
iv. La B-caténine surexprimée stimule les gènes de prolifération
v. À l’inverse de la conversion mésenchyme-épithélium, pas arrêt prolifération de celliule

20
Q
  1. Quel est le lien phylogénétique qu’on peut tirer du développement du système rénal chez les mammifères? (loi biogénétique)
A

a. Le pronéphros, mésonéphros, opistonphros et métanéphros sont toutes des structures observables chez l’embryon de poulet, lamproie, amphibiens, tortues, et même certains mammifères