Chapitre 20-21-22

Question 1

177. D’où proviennent les cellules sécrétrices du système endocrinien?
     a. Quelles protéines exprimées à la surface de ces cellules permettent la délamination et la migration?

Answer 1

i. crête neurale

ii. Les CAM et la fibronectine

Question 2

177. Quels types de facteurs sont responsables de la différentiation terminale des cellules endocriniennes?

Answer 2

a. Les facteurs inducteurs : Les gènes Sox9 et Sox10 dans l’axe longitudinal. Les gènes Sox vont affecter l’expression des gènes Hox. Il y aura fragmentation des combinaisons spécifiques des gènes Hox pour former des structures différentes.

Question 3

179. L’exemple de l’hypophyse :
     b. Quelle est l’origine de la partie structurale de l’adénohypophyse?

c. D’où proviennent les cellules sécrétrices de la glande?
d. Quelle est l’origine de la neurohypophyse?
e. Quel gène sélecteur est à l’origine de la différentiation des différents types de cellules sécrétrices dans l’adénohypophyse?
f. Pourquoi la mutation de ce gène a-t-il des effets pléiotropiques (plusieurs effets, effets complexes)? (Par exemple chez les humains : aniridie, retard mental, tumeur de Wilms’, malformations urogénitales)

Answer 3

i. La poche de Rathke qui est colonisée par des cellules de la crête neurale se différenciant en cellules endocrines
i. De la poche de Rathke qui est colonisée par les cellules de la crête neurale se différenciant en adénohypophyse – cellules de la crêtes neurales quis e différencient en cellules endocrines
i. Le plancher du diencéphale
i. Pax6, la délétion de pax6 permet la dominance des cellules endocrines ventrales dont la différenciation est influencée par Shh.
i. Puisque Pax6 possède plusieurs rôles dont la présence des yeux, le dérèglement de l’adénohypophyse, absence de l’épiphyse et la différenciation de plusieurs tissus

Question 4

180. Quels indices portent à croire à l’origine commune des cellules endocrines et nerveuses?

Answer 4

b. Les 2 sont issues de la crête neurale et ont des fonctions associées aux mécanismes de sécrétions induite. Des population CNS se spécialisent dans la régulation de processus physiologiques. Éventuellement, les CNS perdent leur fonction sensitive et se détachent de l’épithélium pour se développer en glande endocrines spécialisées

Question 5

181. Qu’est-ce que le « syndrome de domestication » et quelle serait son origine génétique?

Answer 5

a. Caractères communs entre les animaux domestiqués malgré leur distance phylogénétique
b. Tous les changements morphologiques auraient une origine génétique (et développementale) commune: une modification de la capacité de migration (ou de prolifération) des cellules de la crête neurale

Question 6

182. Quel tissu primaire est à l’origine de la couche interne du tube digestif?

Answer 6

a. Endoderme

Question 7

183. Quel phénomène est à l’origine du déclenchement de la différentiation des organes du système digestif?
     a. Est-ce que ce déclenchement est simultané dans l’axe longitudinal de l’embryon?

b. Quel facteur hormonal semble le plus important pour cette fonction?

Answer 7

i. L’ouverture des membranes buccales et cloacales provoque l’entrée d’EGF
ii. Non, la bouche ne s’ouvre pas en même temps que l’anus

i. EGF qui se lie au EGFR, récepteur tyrosine kinase

Question 8

184. Par quel mécanisme s’effectue la ramification des poumons?
     a. Pourquoi appelle-t-on cela une interaction épithélium-mésenchyme?
     b. Quels facteurs hormonaux sont impliqués?

Answer 8

i. Se ramifie par dichotomie à l’intérieur d’une masse de mésenchyme. FGF10 stimule l’allongement du bourgeon endodermique pulmonaire. Les extrémités endodermiques libèrent Shh qui bloque localement la synthèse de FGF10 dans le mésenchyme périphérique adjacent. 2 centres distants de synthèse de FGF10 sont formés. Chacun des deux centres induit l’allongement de l’endoderme où une bifurcation se forme. Ramification jusqu’à la disparition du mésenchyme périphérique exprimant FGF10
i. Shh et FGF10

Question 9

185. Quels sont les fonctions associées aux deux types de cellules épithéliales trouvées dans les alvéoles pulmonaires?

Answer 9

a. Interagir avec les capillaires sanguins et sécréter le surfactant pour abaisser la tension de surface entre l’air et le tissu

Question 10

186. Quelle hormone est responsable de la synthèse du surfactant pulmonaire?
     a. Pourquoi doit-on procéder à l’injection de dexaméthasone à la mère et au fœtus dans le cas d’une naissance prématurée?

Answer 10

a. Le cortisol

b. Pour stimuler la production de surfactant chez le bébé prématuré

Question 11

187. Quelles sont les quatre couches communes à tout le système digestif?
     a. Quelle couche est responsable des fonctions digestives?

Answer 11

i. Muqueuse, sous-muqueuse, musculeuse et séreuse

ii. La muqueuse

Question 12

188. Quelle caractéristique possède le tissu stratifié de l’œsophage à la 15e semaine, disparait avant la naissance?

Answer 12

a. Les cellules ciliées disparaissent.

Question 13

189. Quelles fonctions générales doivent assurer les cellules épithéliales de l’estomac?

Answer 13

a. Faire le mucus, libérer les enzymes gastriques, libérer les hormones, sécrétion d’acide

Question 14

190. Où se trouvent les cellules souches, responsables du développement et la régénération de l’épithélium de l’estomac?

Answer 14

a. Ce sont les cellules de l’isthme, avant la ramification des glandes.

Question 15

191. Quels types cellulaires retrouve-t-on à la surface de l’estomac?
     a. Quels types cellulaires retrouve-t-on dans la glande?

Answer 15

a. À la surface, ce sont les cellules à mucus, pour la sécrétion de mucus
b.cellules pariétales
cellules pré-zymogéniques,
cellules principales,
cellules endocrines,
cellules de l’isthme

Question 16

192. Dans la formation du foie, qu’arrive-t-il au tissu épithélial de l’endoderme en contact avec le mésenchyme du septum transverse?
     a. Pourquoi appelle-t-on cela une conversion épithélium-mésenchyme?

Answer 16

a. Au contact du mésenchyme adjacent (mésenchyme du septum transverse), une partie de l’endoderme s’épaissit, puis forme des cordons d’hépatoblastes qui s’organiseront en lobules et lobes. Au cours du processus de différenciation des hépatoblastes en hépatocytes, ils perdent des caractéristiques épithéliales pour développer des liens intercellulaires et des relations avec les vaisseaux sanguins pour la sécrétion de bile dans le canal biliaire et de protéines dans la circulation.

Question 17

193. Combien d’ébauches sont nécessaires à la formation du pancréas?

Answer 17

a. Les ébauches dorsales et ventrales (2) qui fusionnent ensemble

Question 18

194. Quelle est l’origine des cellules endocrines du pancréas?

Answer 18

a. Les îlots de Langerhans qui proviennent de la crête neurale

Question 19

195. Quelles sont les fonctions de l’épithélium de l’intestin grêle?
     a. Quels types cellulaires sont associés à ces fonctions?

Answer 19

a. L’épithélium forme les cryptes et les villosités contenant les cellules à mucus et cellules absorbantes et l’épithélium intervilleux contenant des cellules souches
b. Villosités : épithélium simple, repose sur un tissu conjonctif lâche riche en vaisseaux (sanguins, lymphatiques), majorité de cellules absorbantes (ou entérocytes) et cellules à mucus (type caliciforme ou goblet)

Question 20

196. Où se trouvent les cellules souches, responsables du développement et de la régénération de l’épithélium de l’intestin grêle?

Answer 20

a. Elles sont dans la crypte, au-dessus des cellules de Paneth

Question 21

197. Quelles sont les fonctions du gros intestin et du côlon?
     a. Comment ces fonctions se manifestent dans la structure de l’épithélium?

Answer 21

a. Réabsorption d’eau, sécrétion de mucus, transport des fèces
b. Présence de villosités composées de cellules absorbantes et de cellules à mucus.

Question 22

198. Quels tissus primitifs forment la splanchnopleure?

Answer 22

a. L’endoderme et le mésoderme splanchnique

Question 23

199. Quelles hormones sont responsables de déclencher la différenciation des tissus digestifs?
     a. Quels tissus expriment ces hormones?

Answer 23

a. GATA-4, Shh, expression du récepteur d’EGF et BMP-4
b. L’endoderme primitif exprime le facteur de transcription GATA-4, puis sécrétion de Shh et expression du récepteur d’EGF (EGFR). L’épithélium de surface exprime aussi Shh. BMP-4 est expirmé par le mésoderme

Question 24

200. Quel type de tissu primaire est inducteur pour déterminer la différenciation?

Answer 24

a. Mésenchyme

Question 25

201. L’exemple d’induction de la glande gastrique : pourquoi parle-t-on d’interaction épithélium-mésenchyme?

Answer 25

a. L’endoderme gastrique et le mésoderme sous-jacent exprime des gènes de base (GATA4, Shh, EGFR, BMP-4 du tube digestif primitif) et des gènes gastriques spécifiques (SOX2, HOXD13, BMP-7) ;
b. Un signal inducteur inconnu modifie ces expressions dans un foyer localisé (Shh et BMP-7 chutent) ; prolifération des cellules épithéliales
c. Cette réponse mène à la formation d’un bourgeon glandulaire (GATA5) et l’expression de nouveaux facteurs (BMP-2 et FGF10) par le mésoderme distant qui active l’allongement de la glande
d. La ré-expression de Shh à la base de la glande active un nouveau programme de différenciation

Question 26

202. Quelles protéines de la matrice extracellulaire joue un rôle important dans l’asymétrie surface-glande?

Answer 26

a. Les laminines (lamines, 2-5-10)

Question 27

203. De quelle manière les gènes Cdx1 et Cdx2 influencent-ils la différenciation dans l’intestin :
     a. Selon l’axe longitudinal?
     b. Selon l’axe crypte-villosité?

Answer 27

ratio Cdx2/Cdx1 élevé = patron intestinal

ratio Cdx2/Cdx1 faible = patron colique

Question 28

204. Qu’est-ce que la maturation terminale des fonctions digestives?
     a. Comment est-elle régulée chez les amphibiens?
     b. Comment est-elle régulée chez la souris?

Answer 28

a. Les fonctions digestives sont adaptées lors de la métamorphose de la larve aquatique en adulte terrestre
b. Différenciation de la muqueuse
c. Activée par la thyroxine (sécrétée par la thyroïde) lors de la métamorphose
d. Apoptose importante de l’épithélium larvaire
e. Remplacement par l’épithélium adulte (îlots de cellules souches épithéliales (P-AE)

a. Rôle du sevrage, thyroïde et glucocorticoïdes
b. Coordonné par le passage de la diète liquide à diète solide
c. Répression de la lactase et de la chymosine
d. Forte induction d’expression des enzymes salivaires (amylase), gastriques (pepsine), pancréatiques (protéases, amylase, lipase) et intestinales (maltase, sucrase)
e. L’injection expérimentale de thyroxine aux jeunes souriceaux induit la maturation

Question 29

205. Comment est-ce que la différentiation terminale se distingue entre les humains et les souris?
     a. Pourquoi croit-on que la maturation terminale est similaire à un stress pour l’organisme?

Answer 29

a. Chez l’humain, la maturation des fonctions digestives est plus précoce et moins coordonnée avec les événements de la vie post-natale.
b. Augmentation les masses cérébrales, musculaires et adipeuses augmentent chez le fœtus, contribuant à son inconfort grandissant. L’activité de la glande cortico-surrénale et les taux sériques de glucocorticoïdes doublent durant cette période (de 25 ng/mL à 50 ng/mL). Ce changement semble associé à l’augmentation périnatale de la lactase intestinale et du pepsinogène gastrique