Chapitre 32-33 Flashcards

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1
Q
  1. Quelles sont les phases du développement où l’individu risque le plus de souffrir de l’exposition à des tératogènes?
    a. Pourquoi est-il plus susceptible lors de cette phase?
A

i. Semaines 3-8, phase embryonnale

ii. C’est l’Étape de développement des structures, sinon mort du zygote

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2
Q
  1. Comment distingue-t-on la phase embryonnaire et fœtale?

a. Arrive-t-il des changements morphologiques majeurs lors de la foetogenèse?

A

i. À la phase fœtale, les organes sont tous formés
ii. Changements subtils : cils, sourcils, ongles, croissance somatique, empreintes digitales, croissance du système squelettique

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3
Q
  1. Quelle famille d’hormone est majoritairement responsable de la croissance somatique lors de la foetogenèse?
    a. Elle partage une structure similaire avec quelle hormone?
A

i. Facteurs IGF

ii. Ressemble à l’insuline

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4
Q
  1. À quel endroit se fait la synthèse d’IGF avant et après la naissance chez les humains?
A

a. Synthèse locale (dans les organes), puis hépatique après la naissance

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5
Q
  1. Quels sont les rôles de la montée des glucocortocoïdes avant la naissance?
    a. Comment cette montée arrive-t-elle? (les hypothèses?)
A

i. Production de surfactant pulmonaire et augmentation de la déposition de tissu adipeux. Expression des récepteurs de GH. Production des hormones thyroïdiennes activant la thermogenèse dans les tissus corporels. Néoglucogenèse. Production de cathénolamines
ii. DRAME DE LA NAISSANCE : stress, contractions utérines, urée amniotique, inconfort, lune

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6
Q
  1. Qu’est-ce qu’une structure atavique?

a. Pouvez-vous fournir un exemple de structure atavique?

A

i. Héritée d’un ancêtre, mais absent de l’adulte

ii. Les dauphins présentent un bourgeon postérieur apparait, mais ne se développe pas.

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7
Q
  1. Que nous disent les structures ataviques sur la nature des mutations entrainant la perte des membres durant l’évolution?
A

a. Mutations qui ont davantage un effet sur l’expression des gènes

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8
Q
  1. Quel est le % de gènes chez les animaux responsables de l’architecture durant le développement?
A

a. Moins de 10%

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9
Q
  1. Quelles mutations ont le potentiel de causer des forts effets morphologiques? c’est-à-dire quel type de gène et quelles types de régions son mutées?
A

a. La délétion des Hox de 9 à 13 (mutation de gènes régulateurs)
b. Mutations de régions régulatrices, affectent l’expression des protéines

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10
Q
  1. Comment expliquer la perte des membres chez les serpents?
A

a. Allongement du corps par la répétition de vertèbres. Hoxb5, Hoxc8 et Hoxc6 s’étendent sur toute la colonne vertébrale. Pas de frontière cou/thorax

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11
Q
  1. Quel type de mutation est impliqué dans la perte de la queue ou la perte des épines péniennes chez les humains?
A

a. Délétion dans le gène codant pour AR

b. Insertion d’un élément Alu pour la perte de la queue

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12
Q
  1. Qu’est-ce que la néoténie?
A

a. Conservation des caractéristiques juvéniles chez les adultes d’une espèce, ou le fait d’atteindre la maturité sexuelle par un organisme encore au stade larvaire

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13
Q
  1. Pourquoi croit-on que l’humain serait une version néoténique des grands singes?
A

a. Similarité entre les hommes et les singes juvéniles
b. Boite crânienne non-soudée à la naissance
c. Absence de pilosité du bébé
d. Faiblesse de l’appareil musculaire

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