Chapitre 18 - Segmentation et histogenèse Flashcards

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1
Q
  1. Quels sont les événements morphologiques qui arrivent au tube neural pour déclencher le développement du système nerveux central?
A

a. Polarisation dorso-ventrale
b. Division cellulaire
c. Dilatation et segmentation au pôle céphalique

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2
Q
  1. Quelles sont les trois segments du tube neural dans la portion céphalique?
A

a. Proencéphale, mésencéphale et rhombencéphale

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3
Q
  1. Quelle est l’origine des ventricules cérébraux?
A

a. L’ancienne cavité du tube neural se compartimente selon les lobes en 4 ventricules

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4
Q
  1. Quel est le phénomène qui cause la dilatation du tube neural?
    a. Pourquoi dit-on qu’il s’agit d’une conversion épithélium-mésenchyme?
A

i. Les cellules filles sont repoussées vers la périphérie, le tube neural s’épaissit formant les couches du système neural
ii. Conversion puisque deux longues extensions cytoplasmiques sont formées. Aussi changement de structure par les cellules filles qui peuvent proliférer. Individualisation Perte de liens cellules-cellules.

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5
Q
  1. Quelles hormones causent la polarisation dorso-ventrale du tube neural?
    a. Quels tissus expriment ces hormones?
    b. Quel est l’effet de ces hormones? Peut-on les qualifier de morphogènes?
A

i. BMP-4 qui est sécrété par l’ectoderme épidermique, puis le plafond du tube neural. Shh qui est sécrété par la notochorde, puis par le plancher du tube neural.

i. BMP-4 induit l’expression des gènes Pax3/7 pouvant différencier les neurones dorsaux dans la voie nerveuse sensitive.
ii. Shh dans la variation de sa concentration locale spécifie les différents types de neurones jonctionnels et moteurs.
iii. Morphogènes!!!!

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6
Q
  1. Qu’est-ce que la stratification?
    a. Est-elle uniforme dans l’axe longitudinal?
    b. Comment la migration des précurseurs neuronaux se fait-elle? Quel est le rôle des cellules gliales?
    c. Dans quel ordre les strates se forment-elles?
A

i. La stratification est la formation de plusieurs couches de cellules à cause de la migration de cellules à différents niveaux. Pas uniforme dans l’axe longitudinal
i. La migration des neurones est coordonnée par la présence des cellules gliales dites radiales et leurs longues extensions cytoplasmiques traversent le futur tissu nerveux et les neurones se déplacent le long des extensions
i. Les premières générations de neuroblastes forment la couche la plus profonde et la dernière génération est la couche la plus superficielle

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7
Q
  1. Quelles sont les deux grandes voies de différentiation du neuroépithélium lors de la conversion épithélium-mésenchyme?
A

a. En neuroblastes qui sont les cellules nerveuses immatures et deviendront les neurones bipolaires ou multipolaires
b. Les glioblastes (cellules de névroglie) deviendront les astrocytes et les oligodendrocytes

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8
Q
  1. Dans le système nerveux central adulte, qu’est-ce qui distingue la matière blanche de la matière grise?
A

a. La matière grise est le système nerveux constitué d’une population dense de neuroblastes et de glioblastes. Les neurones interagissent sur de courtess distances par les fibres nues et amyélinisées
b. La matière blanche est où cheminent les axones myélinisés qui relaient de signaux distants, à une vitesse très rapide. Myélinisation par les oligodendrocytes (SNC seulement) et par les cellules de Schwann dans le système périphérique.

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9
Q
  1. Quelle est la fonction principale des oligodendrocytes?

a. Par quel mécanisme accomplissent-ils leur rôle?

A

i. La myélinisation des neurones dans le SNC. C’est une extension cytoplasmique qui s’enroule autour de l’axone d’un neurone comme une spirale de plus en plus serrée.

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10
Q
  1. Quel est la fonction principale des cellules de Schwann?
    a. Comment leur mécanisme diffère—t-il de celui des oligodendrocytes?
A

i. La myélinisation par les cellules de Schwann sur les axones du système nerveux périphériques. Les cellules s’enroulent autour de l’axone avec leur corps cellulaire

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11
Q
  1. Système nerveux périphérique : Comment l’influx nerveux voyage-t-il après un choc pour médier la réponse réflexe?
    a. L’influx passe à travers quelles structures et types de nerfs?
A

i. Lors d’un mouvement involontaire activé par le système nerveux autonome, l’influx est relayé aux ganglions sympathiques, situés près de la racine ventrale ou aux ganglions parasympathiques qui sont à l’intérieur des organes cibles

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12
Q
  1. Quelle est l’origine des axones moteurs volontaires? Autrement dit : où se trouve leur corps cellulaire?
    a. Dans quelle direction pousse leur axone et d’où sort-elle?
A

i. Ils proviennent des cellules de la crête neuronale libérées lors de la neurulation. Par les neuroblastes présents dans le tube neural
ii. Leur axone sort par la racine ventrale et poussent vers l’organe cible

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13
Q
  1. Quelle est l’origine des nerfs sensitifs et les nerfs du système autonome?
    a. De quel tissu original proviennent-ils?
    b. Que contiennent les ganglions cérébraux spinaux?
A

i. Proviennent des cellules de la crête neurale. Croissent à partir des neuroblastes dans les ganglions en direction définie par l’Axone moteur
i. Nerf mixte avec plusieurs types de neurones. Nerf sensitif avec ganglions

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14
Q
  1. Qu’est-ce qui stimule la croissance de l’axone moteur?

a. Quels types de facteurs contribuent à expliquer leur croissance et leur atteinte du tissu cible?

A

i. La croissance de l’axone moteur est stimulée par l’organe cible
ii. Des facteurs hormonaux, mécaniques, une adhésivité sélective et des molécules guides ou parcours pré-identifié

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15
Q
  1. Quel est le rôle des Netrines et des Sémaphorines?
    a. Comment l’axone réagit-elle à ces molécules?
    répulsive régressent
    b. Quel mécanisme moléculaire pousse la migration?
A

i. Ce sont des molécules guides exprimées le long du trajet vers l’organe cible (chémoattraction). Les récepteurs sont attirés par la nétrine et les filipodes non stimulées par la sémaphorine qui est une molécule répulsive régressent
i. Les filopodes (F-actine) se polymérisent et se stabilisent en direction de la nétrine. Les filipodes non stimulés ou stimulés par la molécule répulsive (Semaphorin) régressent et les microtubules ne polymérisent pas dans leur direction

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16
Q
  1. Pourquoi parle-t-on d’induction en « cascade » dans l’exemple de différentiation de l’œil?
    a. Qu’est ce qui stimule la formation des vésicules optiques?
    b. Qu’est ce qui stimule la formation du cristallin?
    c. Qu’est ce qui stimule la formation de la cornée?
A

i. La formation d’un tissu pousse la formation d’un suivant
ii. La notochorde déclenche la formation de deux diverticules dans le plancher du diencéphale (par Shh) qui se gonflent et forment les vésicules optiques

i. La formation du cristallin est stimulée par des signaux de BMP-4 et FGF8 qui diffusent de la cupule optique vers l’ectoderme épidermique adjacent et induisent la formation du cristallin
i. Les substances libérées lors de la formation du cristallin influencent la différenciation de l’épiderme voisine où les cellules épidermiques vont former une strate très mince et peu réfringente, la cornée

17
Q
  1. Quel tissu est à l’origine de la rétine?
A

a. Cellules épidermiques

18
Q
  1. Comment Shh influence-elle l’expression de Pax-6?
    a. Qu’arriverait-il aux yeux sans la présence de Shh localisé?
    b. Qu’arriverait-il aux yeux avec une « surdose » de Shh localisé?
A

i. Shh inhibe l’expression de Pax6 dans le plancher, adjacent du diencéphale
ii. La formation d’un seul oeil

i. Aucune formation d’oeil