Chapitre 9: Le noyau Flashcards

1
Q

Nommes 4 sous-domaines spécialisés du noyau et identifie celui qui est le plus visible

A
  • Nucléole: le + visible
  • Granules interchromatiniens (Speckles)
  • PML bodies
  • Corps de Cajal
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2
Q

À quoi servent les fibrilles périchromatiniennes?

A

Sites actifs de transcription et d’épissage

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3
Q

À quoi servent les speckles (granules interchromatiniennes)?

A

Stockage des facteurs de maturation des ARNs

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4
Q

V ou F: les speckles contiennent de l’ARNm

A

Faux, il n’en n’ont pas ou très peu.
Si oui = sites acitfs de transcription

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5
Q

Décrit le parcours des snRNP (à partir des snRNA)

A
  1. les snRNA sont synthétisés dans les fibrilles périchromatiennes
  2. Les snRNA sortent du noyau par les pore nucléaires
  3. Les snRNA s’associent avec des protéines spécifiques = petites particules ribonucléiques (snRNP)
  4. Les snRNP retournent au noyau et vont au corps de Cajal, puis au GEMs, où ils subissent maturation et modifications
  5. Les snRNP vont soit aux Speckles pour être stockés ou aux fibrilles pour participer à l’épissage de l’ARN
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6
Q

Quel est le devenir des Speckles pendant la mitose?

A

Les Speckles se désagrègent au début de la mitose et les fragments diffusent au cytoplasme.
Pendant la télophase: ils se réagrègent pour former des Granules Mitotiques Interchromatiniennes qui sont réimportées au noyau pour reformer des Speckles.

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7
Q

Quelle est la fonction principale du nucléole?

A

Site de:
- La biosynthèse des ribosomes
- La transcription
- L’assemblage des sous-unités ribosomales
- La maturation des ARNr

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8
Q

Les nucléoles sont organisés autour de __ de __

A
  • Locus
  • ADNr
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9
Q

Où ont lieu les étapes de production des ARNr?

A

Dans le composant fibrillaire dense (CFD)

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10
Q

Quelles sont les 3 régions distinctes visibles au ME du nucléole?

A
  1. Centre fibrillaire (CF)
  2. Composant fibrillaire dense (CFD)
  3. Composant granulaire (CG)
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11
Q

Que contient le CF?

A
  • ARN polymérase 1
  • Facteurs de transcription de l’ARNpol1
  • Gènes d’ARNr qui sont situés à la limite entre le CF et le CFD
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12
Q

À quel endroit se fait la méthylation et la pseudourydilation?

A

Dans le composant fibrilaire dense (CFD)

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13
Q

Quel est le rôle de la fibrilarine contenue dans le CFD?

A

Maturation des pré-ARNr
Assemblage post-transcriptionnel des ribosomes

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14
Q

Quel est le devenir du nucléole durant la mitose?

A

Il se désagrège pendant la mitose:
- Les composants fibrillaires et granulaires disparaissent
- Les centres fibrillaires persistent et forment des NOR
- L’ARN polymérase 1 et la nucléoline restent associées aux NOR pendant la division

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15
Q

Lors de la télophase, que se passe-t-il avec les restants du nucléole?

A

Les facteurs de maturation des ARNr et les pré-ARNr s’associent aux NOR (nucleolar organizing regions)
Les corps pré-nucléolaires (PNB) s’associent au NORs DÈS QUE LA TRANSCRIPTION DES ADNr REDÉMARRE
- Après plusieurs fusions = nucléole reformé

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16
Q

V ou F: le nucléole peut se reformer même si la transcription des ADNr ne redemarre pas

A

Faux, sans transcription, il n’y a pas de reformation des nucléoles (Expérience d’injection d’anticorps anti-Pol1pendant mitose = pas de transcription d’ADNr = pas de nucléole)

17
Q

Nomme une manière de diagnostiquer les cancer en regardant le noyau au ME

A

En regardant la taille, le volume et le nombre de nucléoles.
- Hypertrophie nucléolaire due à l’adaptation à la vitesse de division

18
Q

Quel est le rôle du composant granulaire?

A

Site d’assemblage des pré-ribosomes

19
Q

Qu’est-ce qui compose la matrice nucléaire?

A

C’est la charpente du noyau.
C’est le matériel insoluble qui persiste après une série de traitements à l’ADN.

20
Q

Quels sont les rôles de la matrice nucléaire?

A
  • Échaffaudage pour la disposition et l’organisation des gènes et des chromosomes
  • Ancrage pour mécanismes de réplication et transcription
21
Q

De quoi est composée la matrice nucléaire?

A
  • La lamina nucléaire
  • Le nucléosquelette interne
22
Q

De quoi est composée la lamina nucléaire?

A

De trois protéines appelées lamines
- Lamine A
- Lamine B
- Lamine C

23
Q

Comment sont codées les protéines des lamines?

A

Lamines A et C: codées par le même gène qui subit un épissage alternatif pour produire 4 espèces différentes (incluant la lamine C)
Lamine B: codées par 2 gènes différents

24
Q

Comment les lamines contribuent à l’assemblage et au désassemblage de la lamina/enveloppe nucléaire?

A
  • Désassemblage: les lamines sont phosphorylées par le MPF (mitosis promoting factor) = désassemblage
  • Assemblage: les lamines sont déphosphorylées = réassemblage
25
Q

Quelle technique permet d’identifier les sous-domaines?

A

L’immunofluorescence (IF)

26
Q

Quel est le nombre maximal de NOR que peut contenir une cellule humaine et pourquoi?

A

10, car chaque chromosome acrocentrique (il y en a 5 dans cla cellule) peut en avoir 2 (un sur chaque chromatide)

27
Q

Quelle structure de la matrice nucléaire permet de réguler la division cellulaire

A

La lamina

28
Q

Quelles sont les différences entre l’hétérochromatine et l’euchromatine?

A
  • Hétérochromatine: dense, donc les gènes qu’elle contient ne sont pas actifs (silencieux)
  • Euchromatine: relâchée, donc les gènes qu’elle contient sont actifs
29
Q

De quoi est composée la chromatine?

A

ADN+ octamères d’histones (H2A, H2B, H3 et H4)

30
Q

Quel est le cycle/mécanisme de formation de l’hétérochromatine facultative?

A
  1. Recrutement d’une histone désacétylase = histones désacétylées
  2. Recrutement d’une histone méthyltransférase = histone H3 méthylée sur la lysine 9 (K9)
  3. Liaison de la protéine HP1 à l’histone H3 méthylée
  4. Méthylation de l’ADN par une ADN méthyltransférase
  5. Reconnaissance de l’ADN méthylé par MeCP2
31
Q

Quelle protéine permet la propagation de l’hétérochromatine?

A

HP1

32
Q

Quels sont les 2 types d’hétérochromatine?

A
  • Constitutive (toujours inaccessible): associée à des séquences spécifiques (ex: centromère)
  • Facultative: pas dans une séquence, donc épigénétique (ex: 1 chromosome X sur 2 inactivé chez la femme)
33
Q

Comment l’euchromatine est-elle protégée de l’hétérochromatine?

A

Par 2 types de régions chromosomiques
- Isolateurs (riches en acétylation de H3K9): bloquent la méthylation de l’ADN
- LCR (Locus control region): contient des sites de fixation de facteurs de transcription. Permet à certains gènes d’être exprimés même s’ils sont dans l’hétérochromatine. Si on insère un transgène qui contient un LCR, le gène sera exprimée

34
Q

Lorsqu’on observe les domaines chromosomiques par FISH, dans quel phase se trouve le noyau?

A

Interphase

35
Q

Où se situent les chromosomes riches en gènes actifs et pauvres en gènes actifs?

A
  • Riche: au centre (euchromatine)
  • Pauvre : périphérie (hétérochromatine)
36
Q

Quelles sont les caractéristiques des sous-domaines du noyau?

A
  • Dynamiques
  • Sans membrane
  • Formés d’interactions entre protéines et chromatine