chapitre 8

Question 1

qu’elle est la réactivité du benz`ne

Answer 1

faible parce que tr`s stable

Question 2

Les 3 étapes d’une substituion d’électrophile sur un benzène

Answer 2

prép de l’electrophile
subs
régénération de l’électrophile

Question 3

comment ajoute run cl ou br

Answer 3

Cl2, FeCl3 ou AlCl3,
#-C

Question 4

comment ajouté une nitro

Answer 4

HNO3 +H2SO4 » NO2 +H2O » #-NO2
formationnd’un acide qui régenere le HSO4-

Question 5

Comment ajouter un radicale sur un #

Answer 5

R-Cl ou Br, AlCl3 » R+ AlCl4-
» #-R

Question 6

oxydation forte sur #

Answer 6

coupe tout et fait des COOH parout
KMO4, acide, T

Question 7

qu’es ce que ‘un groupement activant

Answer 7

un donneur é
oriente en ortho et para
si encomprement souvent para

Question 8

Qu’es ce qu’un groupement ralllentissant

Answer 8

attacteur é
Méta

Question 9

si je veux faire un 1méthyl, 3 nitro qu’el sont les étape #

Answer 9

Il faut faire le nitro avant et ensuite le méthyl pour que le méthyl soit en méta

Question 10

le mécanisme d’une nitration sur #

Answer 10

= attaque le N+O2
ce qui fait un C+ a coté
ce qui fait de la résonnance
H2O attaque H pour le faire partir et é retourne faire =
redonne la résonnance

Question 11

comment faire du NO2+

Answer 11

H2SO4 +HNO3
le o du oh du hno3 attaque et vole un h du h2so4
ce qui créer du hso4- et du H2NO3+
Le O- du H2NO3+ va faire une double liaison
ce qui créer nu NO2+
Le reste de la mécule pars et é retourne sur le O+ pour faire de l’eau