Chapitre 4 Flashcards

1
Q

qu’es-ce qu’un substract

A

une molécule organique qui subit une attaque chimique

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Q

qu’es-ce qu’un réactif

A

ce qui va attaquer les substract

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3
Q

la flèche lors d’une réaction part d’une région ______ en électron et se dirige vers une région ______ en é

A

riche
pauvre

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4
Q

flèche a pointe complète veux dire __ é

demi pointe veut dire ___é

A

2
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5
Q

nomme les 6 types de réaction

A

1 addition (donc un pie sera enlevé )
2élimination (appartition pie)
3 substitution
4 /réarrangement

5 oxydation (perte é donc -h ou +O)

6 Réduction (gagne é donc +H ou -O)

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6
Q

si delat H est négatif alors la réaction sera ____-

A

exo

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7
Q

si ______ est grande plus la réaction sera lente

A

énergie d’activation

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8
Q

5 point d’un intérmédiaire réactionnel

A

1 peu stable
2 énergie élevé
3 durée de vie courte
4 très réactif
5 diff à isoler

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9
Q

trois type d’intermédiaire réactionnel

A

carbocation
carbanion
radicaux libre

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10
Q

comment faire un carbocation et que va arriver

A

il faut un bris hétérolytique avec un atome plus éléctronégative
c’est un acide de lewis

il va se faire attaquer

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11
Q

comment faire un carbanion et que va arriver

A

il faut un bris hétérolytuque avec un atome moin éléctronégatif
c’est une base de lewis

il va attaquer

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12
Q

comment faure un radical libre et que va arriver

A

il faut un bris homolytique donc les atome sont autant éléctronégatif

il est très réactif puisqu’il na pas son octèt

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13
Q

qu’es ce qu’unélectrophile

A

une espèce qui à un déficit é et va l’accepté

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14
Q

en ordre de croissance des élctrophile

A

charge partiel mais octet complet

octet complet et charge positive

oncter incomplet

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15
Q

qu’es ce qu’un nuclophile

A

donne des é

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16
Q

en croissance de puissance des nuclophile

A

présence de pie

doublet délectron libre

anion

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17
Q

la différence entre une base de lewis et un nucléophile

A

base donne des électron au H
nuclophile donne électron au centre positif

18
Q

la force d’un nucléophile est plus grande si l’électron en surplus est _____ électronégatif

19
Q

un nucléophile encombré réagira ________

20
Q

si une molécule est électrophile et nucléophile que va t’il arriver 2 réponse

A

ca dépend du millieu

ou elle fera un cycle avec elle même

21
Q

4 autre type d’intérmédiaire

+1

A

molécule diatomique polaire

métaux

réducteur

oxydant

catalyseur

22
Q

lorsqu’un nucléophile attaque un électrophile avec un octet complet que faut il regarder et qu’es ce qu’il arrivera

A

si le groupe partant est mauvais cela sera impossible sinon se sera possible

23
Q

comment dire si le groupe partant est bon

A

si il est stable il est bon donc si sont acide H+groupe partant est fort plus la base est stable et donc un bon groupe partant

24
Q

qu’es ce que l’effet inductif attractif

A

1 il faut un atome plus électronégatif

S- S+ S- S+…..
il est fort

augment l’acidité
diminue la basicité

25
qu'es ce que l'effet inductif répuilsif
atome moin électronégatif S+ S--- S-- S- il est faible diminue l'acidité augment la basicité
26
Qu'es ce qui fait un acide/base fort
acide fort es fortement polarisé le H+++++ base forte est un donneur d'électron donc plus le doublet est disponible
27
Les groupe méthyl ______ le é sur l'atome
pousse à cause de l'effet inductif répulsif
28
l'effet répulsif ______ les carbocation et les radicaux libre et ______ les carbanion
stabilise déstabilise
29
plus la _____ plus l'effet inductif attractif sera grand plus la _____ plus l'effet sera diminué plus il y a de _____ plus l'effet sera grand
diff électro distance avec l'acide nombre de groupement
30
qu'es ce qu'une forme limite de résonanc et un hybride de résonance
quand il y a les liaison double à un endroit précis quand les liaison bougent ce qui est réaliste
31
l'effet mésomère appellé aussi effet ______, a un effet plus_______ que l'effet inductif
résonance stablilisant
32
les trois profil de résonance et les mouvement
1 n sig pie : n attache sigma et pis va sur atome pour fair un n 2 + sig pie: liaison double va sur la prochaine et est remplacé par un plus. L'ancien disparait 3 seulement un pie mais présence de d'autre système plus loin. il brise et vréer un n sur le plus électronégatif et un + sur le moin électronégatif.
33
classe les arbocation en ordre croissant de stabilité selon leur nombre de groupement alkyle et pourquoi
nullaire primaire secondaire tertiaire à cause de l'effet répulsif des groupement alkyles c'est identique pour les radicaux libre et c'est l'inverse pour un carbanion
34
J'ai un carbanion secondaire avec résonance et carbanion primaire lequelle est plus stable
Le carbanion secondaire avec réso même si en général les primaires les sont plus
35
si j'ai une molécule extrèmement polarisé avec un groupement alcool qu'es ce qui peut arriver
La polarisation fera que le h partira comme un acide
36
un grand pkb désigne une base ______
faible
37
un pka négatif désigne un acide _____
fort
38
pour etre fort un acide doit avoir une liaison avec son H _________ alors une connection C-H sera _____
très polarisé mauvaise
39
qu'es ce qui est encore plus fort une connection très polarisé pour un acide
un atome chargé positivement et électronégatif
40
si j'ai une addition de H et N es ce que c'est une réduction
non puisque pour les réduction et oxydation il faut que seulement 1 O ou H soit gagné ou perdu