Chapitre 4 Flashcards

1
Q

qu’es-ce qu’un substract

A

une molécule organique qui subit une attaque chimique

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2
Q

qu’es-ce qu’un réactif

A

ce qui va attaquer les substract

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3
Q

la flèche lors d’une réaction part d’une région ______ en électron et se dirige vers une région ______ en é

A

riche
pauvre

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4
Q

flèche a pointe complète veux dire __ é

demi pointe veut dire ___é

A

2
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5
Q

nomme les 6 types de réaction

A

1 addition (donc un pie sera enlevé )
2élimination (appartition pie)
3 substitution
4 /réarrangement

5 oxydation (perte é donc -h ou +O)

6 Réduction (gagne é donc +H ou -O)

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6
Q

si delat H est négatif alors la réaction sera ____-

A

exo

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7
Q

si ______ est grande plus la réaction sera lente

A

énergie d’activation

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8
Q

5 point d’un intérmédiaire réactionnel

A

1 peu stable
2 énergie élevé
3 durée de vie courte
4 très réactif
5 diff à isoler

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9
Q

trois type d’intermédiaire réactionnel

A

carbocation
carbanion
radicaux libre

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10
Q

comment faire un carbocation et que va arriver

A

il faut un bris hétérolytique avec un atome plus éléctronégative
c’est un acide de lewis

il va se faire attaquer

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11
Q

comment faire un carbanion et que va arriver

A

il faut un bris hétérolytuque avec un atome moin éléctronégatif
c’est une base de lewis

il va attaquer

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12
Q

comment faure un radical libre et que va arriver

A

il faut un bris homolytique donc les atome sont autant éléctronégatif

il est très réactif puisqu’il na pas son octèt

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13
Q

qu’es ce qu’unélectrophile

A

une espèce qui à un déficit é et va l’accepté

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14
Q

en ordre de croissance des élctrophile

A

charge partiel mais octet complet

octet complet et charge positive

oncter incomplet

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15
Q

qu’es ce qu’un nuclophile

A

donne des é

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16
Q

en croissance de puissance des nuclophile

A

présence de pie

doublet délectron libre

anion

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17
Q

la différence entre une base de lewis et un nucléophile

A

base donne des électron au H
nuclophile donne électron au centre positif

18
Q

la force d’un nucléophile est plus grande si l’électron en surplus est _____ électronégatif

A

moin

19
Q

un nucléophile encombré réagira ________

A

moin

20
Q

si une molécule est électrophile et nucléophile que va t’il arriver 2 réponse

A

ca dépend du millieu

ou elle fera un cycle avec elle même

21
Q

4 autre type d’intérmédiaire

+1

A

molécule diatomique polaire

métaux

réducteur

oxydant

catalyseur

22
Q

lorsqu’un nucléophile attaque un électrophile avec un octet complet que faut il regarder et qu’es ce qu’il arrivera

A

si le groupe partant est mauvais cela sera impossible sinon se sera possible

23
Q

comment dire si le groupe partant est bon

A

si il est stable il est bon donc si sont acide H+groupe partant est fort plus la base est stable et donc un bon groupe partant

24
Q

qu’es ce que l’effet inductif attractif

A

1 il faut un atome plus électronégatif

S- S+ S- S+…..
il est fort

augment l’acidité
diminue la basicité

25
Q

qu’es ce que l’effet inductif répuilsif

A

atome moin électronégatif

S+ S— S– S-
il est faible

diminue l’acidité
augment la basicité

26
Q

Qu’es ce qui fait un acide/base fort

A

acide fort es fortement polarisé le H+++++

base forte est un donneur d’électron donc plus le doublet est disponible

27
Q

Les groupe méthyl ______ le é sur l’atome

A

pousse à cause de l’effet inductif répulsif

28
Q

l’effet répulsif ______ les carbocation et les radicaux libre et ______ les carbanion

A

stabilise

déstabilise

29
Q

plus la _____ plus l’effet inductif attractif sera grand

plus la _____ plus l’effet sera diminué

plus il y a de _____ plus l’effet sera grand

A

diff électro

distance avec l’acide

nombre de groupement

30
Q

qu’es ce qu’une forme limite de résonanc et un hybride de résonance

A

quand il y a les liaison double à un endroit précis

quand les liaison bougent ce qui est réaliste

31
Q

l’effet mésomère appellé aussi effet ______, a un effet plus_______ que l’effet inductif

A

résonance

stablilisant

32
Q

les trois profil de résonance et les mouvement

A

1 n sig pie : n attache sigma et pis va sur atome pour fair un n

2 + sig pie: liaison double va sur la prochaine et est remplacé par un plus. L’ancien disparait

3 seulement un pie mais présence de d’autre système plus loin. il brise et vréer un n sur le plus électronégatif et un + sur le moin électronégatif.

33
Q

classe les arbocation en ordre croissant de stabilité selon leur nombre de groupement alkyle

et pourquoi

A

nullaire
primaire
secondaire
tertiaire

à cause de l’effet répulsif des groupement alkyles

c’est identique pour les radicaux libre et c’est l’inverse pour un carbanion

34
Q

J’ai un carbanion secondaire avec résonance et carbanion primaire lequelle est plus stable

A

Le carbanion secondaire avec réso même si en général les primaires les sont plus

35
Q

si j’ai une molécule extrèmement polarisé avec un groupement alcool qu’es ce qui peut arriver

A

La polarisation fera que le h partira comme un acide

36
Q

un grand pkb désigne une base ______

A

faible

37
Q

un pka négatif désigne un acide _____

A

fort

38
Q

pour etre fort un acide doit avoir une liaison avec son H _________ alors une connection C-H sera _____

A

très polarisé

mauvaise

39
Q

qu’es ce qui est encore plus fort une connection très polarisé pour un acide

A

un atome chargé positivement et électronégatif

40
Q

si j’ai une addition de H et N es ce que c’est une réduction

A

non puisque pour les réduction et oxydation il faut que seulement 1 O ou H soit gagné ou perdu