Chapitre 3 Flashcards
qu’es ce qu’un isomère
mol qui possiede la même formule moléculaire
deux type d’isomère de structure
isomère de position (meme groupement fonctionelle mais place diff)
isom;re de fonction (groupemeent de fonction diff)
le degré d’insaturation dans C3H8
(2*3 +2)-8 /2
=0
degré d’insaturation si il y à un O ou un S
inchangé
degré d’insaturation pour un N et pour un allogène
N: -1H réelle
ALLO: +1H réelle
degré d’insaturation dans C3H7Br
(3*2+2)-(7+1) /2
=0
un degré d’insaturation désigne un______ ou une ______
cycle
liaison pie
qu’es ce qu’une conformation
une molécule qui est semblable à une autre mais qui à une rotation
classe en niveau croissant d’énergie
1 effet gauche fort
2 encombrement stérique fort
3encombrement stérique
4 opposé
1 opposé
2effet gauche fort
3 encombrement stérique
4 encombrement stérique fort
les cycloalcane peuvent avoir des tension classe de 3 à 6 en donnant les angles et l’angle parfait
3:60
4:88
5:105
6:environ 109,5
but 109,5
laquelle des conformation du cyclo hexane est plus stable
la chaise et non la bateau
qu’es ce qu’un stéréoisomère
même formule semi dévellopée mais arrangement 3d différent
diff entre achiral et chiral
chiraux pas de plan de symétrie
achiraux plan de symétrie
qu’es ce qu’un carbone stéréogénique1
un carbone sp3 avec 4 groupement diff
si il y a un carbone * dans molécule elle est _____
chiral
qu’est ce qu’un énantiomère
l’image non supperpossable d’une molécule (chiral)
es ce qu’un 1-méthylcyclohexane est chiral
non puisque le cycle fair 2 groupement identique
es ce qu’un 1-chloro-3-méthylcyclohexane est chiral
oui
si j’air mes groupement 123 dans le sens horaire mais que le 4 est à l’avant la configuration est ____
S
explique les règle de classement des groupements
1
2
3
4
1 prend celui avec le plus grand Z
2 si identique continu avec le premier qui est diff
3 si tous identique mais chaine de diff longueur prend le plus long
4 si double liaison ou triple les atome attaché sont doublé ou triplé
j’ai du 2-bromo-6-chroloheptane donc le premier carbone stéréogénique est en rectus ainsi que le deuxième.
donne le nom
(2R,6R)-2-bromo-6……
les énantiomère ont des propréiété _________ sauf le ________ qui est ________
identique
pouvoir rotatoir
différent
donne la formule du pourvoir rotatoir
[alpha]=alpha/L*c
L longueur du tube en décimètre
c concentration en g/ml
toute molécule _____ à un ________
pouvoir rotatoir
un mélange racémique à un pouvoir rotatoire de ____
0
étape de fisher
1
2
3
chaine principale à la verticale
croix pour les carbones stéréogénique
en haut est le 1 de la molécule
comment savoir si R-S en fisher
si horaire avec 4 en bas alors R
Comment calculé combien il existe de stéréoisomère
2^n ou n nombre de carbone *
diff entre énantiomère et diastéréoisomère
énan: RR-SS
dia: RR-RS
les propriété des ______ sont différentes
Diastéréoisomère
que veux dire une méso
lui et son image sont identique
lorsqu’il y à un plan de simétrie avec des carbone * le nommbre de stéréoisomère _____
diminue
comment savoir si il y à un méso en newman et fisher
newman si on fait tourné et que les trois se recouvre sont identique
fisher si je peut plier la molécule en deux et que les identique se touches
qu’es-ce qui permet d’utiliser cis-trans
seulement un diff de h de chaque coté
double liason ou cycle
cis et trans explication
cis meme coté
trans différent coté
j’ai du 1,2 dichloroéthène du meme coté comment je l’appèle
cis-1,2-dichloroéthène
Les isomère de géométrie ont des propriétés physique ______
distincte
explique la notation Z-E
peut être utilisé même si plus d’un substituant si les prioritaire sont du même coté alors Z sinon E
j”ai des groupement prioritaire de chaque coté comment je nomme la molécule (sur le carbone 3-4)
(3E)-………
si j’ai un H sur le coté pas en avant ni en arrière que fait-on avec le sens de basse
on ne le change pas
si c’était horaire alors cela restera R
pour déterminer le RS d’une molécule à 1 carbone je fais….
Je la tourne pour avoir la priorité 4 vers l’arrière
