Chapitre 3 Flashcards

1
Q

qu’es ce qu’un isomère

A

mol qui possiede la même formule moléculaire

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2
Q

deux type d’isomère de structure

A

isomère de position (meme groupement fonctionelle mais place diff)

isom;re de fonction (groupemeent de fonction diff)

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3
Q

le degré d’insaturation dans C3H8

A

(2*3 +2)-8 /2
=0

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4
Q

degré d’insaturation si il y à un O ou un S

A

inchangé

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5
Q

degré d’insaturation pour un N et pour un allogène

A

N: -1H réelle
ALLO: +1H réelle

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6
Q

degré d’insaturation dans C3H7Br

A

(3*2+2)-(7+1) /2
=0

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7
Q

un degré d’insaturation désigne un______ ou une ______

A

cycle
liaison pie

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8
Q

qu’es ce qu’une conformation

A

une molécule qui est semblable à une autre mais qui à une rotation

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9
Q

classe en niveau croissant d’énergie
1 effet gauche fort
2 encombrement stérique fort
3encombrement stérique
4 opposé

A

1 opposé
2effet gauche fort
3 encombrement stérique
4 encombrement stérique fort

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10
Q

les cycloalcane peuvent avoir des tension classe de 3 à 6 en donnant les angles et l’angle parfait

A

3:60
4:88
5:105
6:environ 109,5

but 109,5

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11
Q

laquelle des conformation du cyclo hexane est plus stable

A

la chaise et non la bateau

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12
Q

qu’es ce qu’un stéréoisomère

A

même formule semi dévellopée mais arrangement 3d différent

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13
Q

diff entre achiral et chiral

A

chiraux pas de plan de symétrie

achiraux plan de symétrie

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14
Q

qu’es ce qu’un carbone stéréogénique1

A

un carbone sp3 avec 4 groupement diff

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15
Q

si il y a un carbone * dans molécule elle est _____

A

chiral

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16
Q

qu’est ce qu’un énantiomère

A

l’image non supperpossable d’une molécule (chiral)

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17
Q

es ce qu’un 1-méthylcyclohexane est chiral

A

non puisque le cycle fair 2 groupement identique

18
Q

es ce qu’un 1-chloro-3-méthylcyclohexane est chiral

19
Q

si j’air mes groupement 123 dans le sens horaire mais que le 4 est à l’avant la configuration est ____

20
Q

explique les règle de classement des groupements
1
2
3
4

A

1 prend celui avec le plus grand Z

2 si identique continu avec le premier qui est diff

3 si tous identique mais chaine de diff longueur prend le plus long

4 si double liaison ou triple les atome attaché sont doublé ou triplé

21
Q

j’ai du 2-bromo-6-chroloheptane donc le premier carbone stéréogénique est en rectus ainsi que le deuxième.
donne le nom

A

(2R,6R)-2-bromo-6……

22
Q

les énantiomère ont des propréiété _________ sauf le ________ qui est ________

A

identique
pouvoir rotatoir
différent

23
Q

donne la formule du pourvoir rotatoir

A

[alpha]=alpha/L*c

L longueur du tube en décimètre

c concentration en g/ml

24
Q

toute molécule _____ à un ________

A

pouvoir rotatoir

25
un mélange racémique à un pouvoir rotatoire de ____
0
26
étape de fisher 1 2 3
chaine principale à la verticale croix pour les carbones stéréogénique en haut est le 1 de la molécule
27
comment savoir si R-S en fisher
si horaire avec 4 en bas alors R
28
Comment calculé combien il existe de stéréoisomère
2^n ou n nombre de carbone *
29
diff entre énantiomère et diastéréoisomère
énan: RR-SS dia: RR-RS
30
les propriété des ______ sont différentes
Diastéréoisomère
31
que veux dire une méso
lui et son image sont identique
32
lorsqu'il y à un plan de simétrie avec des carbone * le nommbre de stéréoisomère _____
diminue
33
comment savoir si il y à un méso en newman et fisher
newman si on fait tourné et que les trois se recouvre sont identique fisher si je peut plier la molécule en deux et que les identique se touches
34
qu'es-ce qui permet d'utiliser cis-trans
seulement un diff de h de chaque coté double liason ou cycle
35
cis et trans explication
cis meme coté trans différent coté
36
j'ai du 1,2 dichloroéthène du meme coté comment je l'appèle
cis-1,2-dichloroéthène
37
Les isomère de géométrie ont des propriétés physique ______
distincte
38
explique la notation Z-E
peut être utilisé même si plus d'un substituant si les prioritaire sont du même coté alors Z sinon E
39
j"ai des groupement prioritaire de chaque coté comment je nomme la molécule (sur le carbone 3-4)
(3E)-.........
40
si j'ai un H sur le coté pas en avant ni en arrière que fait-on avec le sens de basse
on ne le change pas si c'était horaire alors cela restera R
41
pour déterminer le RS d'une molécule à 1 carbone je fais....
Je la tourne pour avoir la priorité 4 vers l'arrière