Chapitre 3 Flashcards

1
Q

qu’es ce qu’un isomère

A

mol qui possiede la même formule moléculaire

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2
Q

deux type d’isomère de structure

A

isomère de position (meme groupement fonctionelle mais place diff)

isom;re de fonction (groupemeent de fonction diff)

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3
Q

le degré d’insaturation dans C3H8

A

(2*3 +2)-8 /2
=0

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4
Q

degré d’insaturation si il y à un O ou un S

A

inchangé

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5
Q

degré d’insaturation pour un N et pour un allogène

A

N: -1H réelle
ALLO: +1H réelle

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6
Q

degré d’insaturation dans C3H7Br

A

(3*2+2)-(7+1) /2
=0

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7
Q

un degré d’insaturation désigne un______ ou une ______

A

cycle
liaison pie

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8
Q

qu’es ce qu’une conformation

A

une molécule qui est semblable à une autre mais qui à une rotation

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9
Q

classe en niveau croissant d’énergie
1 effet gauche fort
2 encombrement stérique fort
3encombrement stérique
4 opposé

A

1 opposé
2effet gauche fort
3 encombrement stérique
4 encombrement stérique fort

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10
Q

les cycloalcane peuvent avoir des tension classe de 3 à 6 en donnant les angles et l’angle parfait

A

3:60
4:88
5:105
6:environ 109,5

but 109,5

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11
Q

laquelle des conformation du cyclo hexane est plus stable

A

la chaise et non la bateau

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12
Q

qu’es ce qu’un stéréoisomère

A

même formule semi dévellopée mais arrangement 3d différent

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13
Q

diff entre achiral et chiral

A

chiraux pas de plan de symétrie

achiraux plan de symétrie

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14
Q

qu’es ce qu’un carbone stéréogénique1

A

un carbone sp3 avec 4 groupement diff

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15
Q

si il y a un carbone * dans molécule elle est _____

A

chiral

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16
Q

qu’est ce qu’un énantiomère

A

l’image non supperpossable d’une molécule (chiral)

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17
Q

es ce qu’un 1-méthylcyclohexane est chiral

A

non puisque le cycle fair 2 groupement identique

18
Q

es ce qu’un 1-chloro-3-méthylcyclohexane est chiral

A

oui

19
Q

si j’air mes groupement 123 dans le sens horaire mais que le 4 est à l’avant la configuration est ____

A

S

20
Q

explique les règle de classement des groupements
1
2
3
4

A

1 prend celui avec le plus grand Z

2 si identique continu avec le premier qui est diff

3 si tous identique mais chaine de diff longueur prend le plus long

4 si double liaison ou triple les atome attaché sont doublé ou triplé

21
Q

j’ai du 2-bromo-6-chroloheptane donc le premier carbone stéréogénique est en rectus ainsi que le deuxième.
donne le nom

A

(2R,6R)-2-bromo-6……

22
Q

les énantiomère ont des propréiété _________ sauf le ________ qui est ________

A

identique
pouvoir rotatoir
différent

23
Q

donne la formule du pourvoir rotatoir

A

[alpha]=alpha/L*c

L longueur du tube en décimètre

c concentration en g/ml

24
Q

toute molécule _____ à un ________

A

pouvoir rotatoir

25
Q

un mélange racémique à un pouvoir rotatoire de ____

A

0

26
Q

étape de fisher
1
2
3

A

chaine principale à la verticale

croix pour les carbones stéréogénique

en haut est le 1 de la molécule

27
Q

comment savoir si R-S en fisher

A

si horaire avec 4 en bas alors R

28
Q

Comment calculé combien il existe de stéréoisomère

A

2^n ou n nombre de carbone *

29
Q

diff entre énantiomère et diastéréoisomère

A

énan: RR-SS

dia: RR-RS

30
Q

les propriété des ______ sont différentes

A

Diastéréoisomère

31
Q

que veux dire une méso

A

lui et son image sont identique

32
Q

lorsqu’il y à un plan de simétrie avec des carbone * le nommbre de stéréoisomère _____

A

diminue

33
Q

comment savoir si il y à un méso en newman et fisher

A

newman si on fait tourné et que les trois se recouvre sont identique

fisher si je peut plier la molécule en deux et que les identique se touches

34
Q

qu’es-ce qui permet d’utiliser cis-trans

A

seulement un diff de h de chaque coté

double liason ou cycle

35
Q

cis et trans explication

A

cis meme coté
trans différent coté

36
Q

j’ai du 1,2 dichloroéthène du meme coté comment je l’appèle

A

cis-1,2-dichloroéthène

37
Q

Les isomère de géométrie ont des propriétés physique ______

A

distincte

38
Q

explique la notation Z-E

A

peut être utilisé même si plus d’un substituant si les prioritaire sont du même coté alors Z sinon E

39
Q

j”ai des groupement prioritaire de chaque coté comment je nomme la molécule (sur le carbone 3-4)

A

(3E)-………

40
Q

si j’ai un H sur le coté pas en avant ni en arrière que fait-on avec le sens de basse

A

on ne le change pas

si c’était horaire alors cela restera R

41
Q

pour déterminer le RS d’une molécule à 1 carbone je fais….

A

Je la tourne pour avoir la priorité 4 vers l’arrière