Chapitre 8

Question 1

Autosomes vs hétérochromosomes

Answer 1

Autosomes:

• mêmes chromosomes chez les deux sexes
• appariement facile lors de méiose car ressemble beaucoup (homologues)

Hétérochromosomes:

• diffèrent selon le sexe = chromosomes sexuels
• XX: appariement facile car homologues vs XY: appariement difficile car différents (seulement sur une petite partie homologue)

Gènes pseudoautosomaux: gènes dans la partie semblable de X et Y qui s’apparie-> génétique semblable au autosomes
Gène seulement sur X ou Y-> hémizygote

Gènes sur Y: transmis de père en fils

Question 2

Hérédité liée à X

Answer 2

croisement réciproque = croisement avec F ayant gène, puis H ayant gène
si ≠ même progéniture à F1-> lié aux hétérochromosomes

H reçoit X de mère, puis transmet à F

souvent anomalies récessives, dominantes rares

Question 3

Dosage de l’expression des gènes sur XX

Answer 3

-> diminuer l’expression des gènes chez XX

corpuscule de Barr = X désactivé

x1 produit XIST (ARN non codants)-> lient sur le même chromosome-> inactivent transcription
x2 produit TSIX -> lient sur le même chromosome -> permet expression des gènes (transcription)

x1 ou x2 inactivé? -> ALÉATOIRE! à l’état embryonnaire
ex des chattes:
si hétérozygotes x1=orange, x2=noir-> certaines cellules inactivent x1, d’autres x2-> tâches noires et oranges

Question 4

non-disjonction primaire

Answer 4

non-disjonction des chromosomes homologues lors de méiose I
ou
non-disjonction des chromatides soeurs lors de méiose II

-> X, XY, XXY, etc viables (Y seulement non viables car X essentiels à survie)
(explique chats mâles avec tâches oranges et noires-> XXY avec inactivation aléatoire)
(explique drosophiles XXY femelles avec yeux blancs X0 mâle avec yeux rouges)