Chapitre 11.1

Question 1

modifications chromosomiques->nombre de chromosomes-> euploïdie vs aneuploïdie

Answer 1

euploïdie = modification dans le nombre de chromosomes du génome entier

aneuploïdie = modification du nombre de chromosomes sur une partie du génome seulement

Question 2

Haploïdie (euploïdie)

Answer 2

peu d’organismes dans la nature (sauf algues, mousses, champignons, levures haploïdes, diploïdes seulement pendant reproduction sexuée)

insectes: 
F diploïdes-> gamètes haploïdes
si gamète fécondée-> F diploïde
si gamète non fécondée-> H haploïde
H haploïde féconde grâce à production de gamètes par mitose 

création d’organismes haploïdes en labo:

• plante 2n = 2x
• prend pollen n=x
• crée plante 2n = x

Rendre fertile:
Colchicine! -> bloque action des microtubules donc non séparation des chromatides soeurs lors de mitose

Question 3

Polyploïdie (euploïdie) -> autopolyploïdes

Answer 3

Polyploïde en doublant chromosomes d’une même espèce (même individu ou non)

1) mitose sans cytocinèse :
-pas de division finale entre cellules filles
-si bien située (tissu méristématique), tissu polyploïde
(naturellement ou colchicine en labo)

2) problème de méiose donnant gamète non réduit

Appariement des chromosomes homologues:
ex pour 2n = 4x
-2 bivalents alignés-> 2 chromosomes dans chaque gamète -> gamètes viables donc fertile
-1 quadrivalent-> 2 chromosomes dans chaque gamète -> gamètes viables donc fertile
-univalent + trivalent-> 3 chromosomes dans une gamète, 1 dans l’autre-> gamètes non viables donc stérile

donc réduction de la fertilité des autopolyploïdes en raison de création de multivalents qui mènent à formation de gamètes avec nombre impairs de chromosomes

donc comment les plants autopolyploïdes se reproduisent? -> reproduction asexuée!

Question 4

Polyploïdie (euploïdie) -> allopolyploïde

Answer 4

VRAIS

1) croisement interspécifique = formation d’un hybride
- 2 espèces distantes, mais suffisamment proches pour être croisées-> hybride viable, mais stérile

2) dédoublement du génome (dédoublement dans cellules somatiques ou absence de réduction dans gamètes)
- association des chromosomes homologues (homogéniques), donc fertile

SEGMENTÉS

1) croisement interspécifique = formation d’un hybride
- 2 espèces très proches-> hybride viable, fertile

2) dédoublement du génome (dédoublement dans cellules somatiques ou absence de réduction dans gamètes)
- chromosomes très semblables, donc agit comme autopolyploïde, donc peu fertile

bon hybride -> mauvais allopolyploïde
mauvais hybride-> bon allopolyploïde

ex blé:
1-croisement AA x BB->hybride viable, stérile
2- dédoublement chromosomes-> allotétraploïde AABB viable et fertile
3- AABB x DD-> hybride 3x ABD viable, stérile
4- dédoublement chromosomes-> allohexaploïde AABBDD viable et fertile

Question 5

aneuploidie

Answer 5

non-disjonction lors de la méiose d’une paire de chromosomes -> gamètes n -1 ou n+1

génétique d’un monosomique -> parent transfert caractère monosomique à 50% de progéniture

génétique d’un trisomique-> un pôle reçoit 2 chromosomes, l’autre en reçoit 1
(3 possibilités de séparations -> 4 gamètes diff)

Question 6

aneuploïdie chez humain

Answer 6

AUTOSOMES
Trisomie 21:
-incidence augmente avec âge car ovaire vieux comme la femme -> + d’erreurs lors du déblocage de méiose
vs erreurs dans spermatozoïdes-> ne gagnent juste pas et beaucoup de remplacements
-symptômes variants
- 2 formes:
libre = non-disjonction de paire 21 lors de méiose
non-libre: translocation des chromosomes 21 et 14 pour 1 des parents

Trisomie 13 (syndrome de Patau)

• rare
• si enfant à terme, survit seulement quelques mois->avortement souvent

Trisomie 18 (syndrome d’Edwards):

• rare
• parfois atteint 20 ans

HÉTÉROCHROMOSOMES
X0 (syndrome de Turner)
-beaucoup de symptômes, mais pourtant XX ont un seul X actif-> indice que X inactivé a un rôle

XXX (trisomie X, syndrome du triple X)

• peu symptômes physiques sauf grande taille, muscles, retard cognitif léger
• fertilité normale
• symptômes indiquent que les X inactivé a un rôle

XXY (syndrome de Klinefelter):

• plusieurs n’ont pas de symptômes ou symptômes variants
• stérilité

XYY (syndrome de Jacob / du tueur)

• plusieurs n’ont pas de symptômes
• fertilité normale