Chapitre 2

Question 1

Dogme central biologie moléculaire

Answer 1

1) Réplication: duplication du génome entier, avant division cellulaire
-> pour transmettre matériel génétique aux cellules filles
2) Transcription: copie d’un des brins d’ADN et ARN
3) Traduction: lire nucléotides d’ARNm 3/3 pour assembler acides aminés correspondants en polypeptide (sur ribosome)
2 et 3-> fabrication protéines selon information d’ADN (ADN-> ARN-> protéine)

ADN: stable, durée de vie longue
ARN: instable, durée de vie courte
protéine: stabilité variable, durée de vie variable

Question 2

Indices que ADN = substance de l’hérédité: Expérience de Griffith

Answer 2

bactérie de type coccus responsable de pneumonie

• Smooth = capsule, virulente
• Rough = pas capsule, pas virulente

chaque type peut produire l’autre par mutation réversible

1- injection type R vivantes-> souris vivante sans bactérie
2- injection type S vivantes-> souris morte avec bactéries S
3- injection type S mortes -> souris vivante sans bactérie
4- injection type S mortes + type R vivantes-> souris morte + bactéries S
-> quelque chose de S morte transféré à R vivante

même expérience IN VITRO

• bris de la membrane plasmique avec détergent-> libération du contenu intracellulaire
• contenu intracellulaire de S mort + R vivantes (cellules R + ADN de S)
• > cellules R et S (ADN de S permet à cellule R de devenir S)

Question 3

Indices que ADN = substance de l’hérédité: autres

Answer 3

1) longueur d’onde d’UV où + de mutations transmises = longueur d’onde d’absorbance de l’ADN (260nm) et non celle des protéines (280 nm)
2) ADN est seul constituant à être en quantité double dans cellules somatiques vs haploïdes
3) ADN est seule substance cellulaire à conserver intégrité à travers génération de cellules
4) ADN est seule substance à conserver identité dans toutes cellules d’un organismes (même ADN dans cellules de types diff)

Question 4

Virus à ARN

Answer 4

EXCEPTION: ARN porte matériel génétique, car pas d’ADN
preuve:
ARN A entouré de protéines B-> infecte feuille-> virus A entouré de protéines A
et inverse
-> virus du type de l’ARN et non du type de protéine donc ARN = matériel génétique

Question 5

Description de l’ADN

Answer 5

ADN: Acide DésoxyriboNucléique, bicaténaire (double-hélice), brins antiparallèles (polarité inversée des 2 brins)
ARN: Acide Ribonucléique, monocaténaire (1 brin)
= polymère de nucléotides liés par liens covalents

1) base azotée + 2) pentose (monosaccharide) + 3) groupement phosphate

1) bases azotées: types diff par groupements fonctionnels
a- pyrimidine: cyclique, 4C + 2N-> Cytosine, Thymine (ADN), Uracile (ARN)
b- purine: double cycle, 5C + 4N-> Adénine, Guanine

2) pentose (sucre)
ADN: Désoxyribose = H sur le carbone 2’
ARN: Ribose = OH sur le carbone 2’

3) groupement phosphate: sur le C 5’ du pentose
phosphates lient pentoses-> chaine phsophate-pentose
bases azotées se greffent latéralement au pentose

Structure en double hélice = bicaténaire: liaison H entre bases azotées
liaisons H faibles, mais beaucoup donc STABLE
A-T: 2 liens H
C-G: 3 liens H

ARN:

• Uracile au lien de Thymine
• ribose
• boucles et épingles-> appariement des nucléotides complémentaires de même chaine
• MOINS STABLE
• intermédiaire ADN-protéines

Question 6

modèle de réplication de l’ADN

Answer 6

expérience:
azote léger 14N, lourd 15N + centrifugation différentielle

0: 15N-> 15, 115
1: met 15N dans 14N-> 14, 15
2-14, 14…14, 15
…
donc toujours 1 hybride + 14, 14-> semi-conservatif

• cellule fille: 1 brin de cellule-mère + 1 brin nouvellement synthétisé
• possible grâce à complémentarité des bases azotées
• enzyme ADN polymérase de 3’ à 5’, ajout des nucléotides de 5’ à 3’

Question 7

Génome
Gène
Introns
Promoteurs et séquences régulatrices
Séquences répétées
Pseudogènes
Centromères et télomères
Chromosome
Caryotype

Answer 7

Génome: ensemble du matériel génétique, TOUT l’ADN
divisé dans les chromosomes* : ADN + protéines pour compactage

Gène: tout ce qui est transcrit, codant + non-condant
Introns: non-condants, mais transcrits
Promoteurs et séquences régulatrices: non-codants, régulatrices
Séquences répétées: non-codantes
Pseudogènes: non-codantes
Centromères et télomères: centre et bouts, non codants

*-eucaryotes: multiples, linéaires, nucléaires
-Procaryotes: unique, circulaire, cytoplasmique
Chromosomes homologues: codent pour mêmes caractères, au même endroit, mais peuvent avoir diff allèles (gènes)
Gène: endroit sur chromosome qui code pour protéine ou ARN fonctionnel. peuvent présenter diff allèles qui représentent des diff dans gène
Locus: endroit sur chromosome

Chromosome dupliqué = 2 chromatides soeurs

Caryotype: classement des chromosomes homologues selon nombre, forme, dimensions, autres ( = cytogénétique)
raisons:
-retard mental / développement
-malformation congénitale
-ambiguïté sexuelle
-antécédents familiaux anomalies chromosomiques
-fausses-couches répétées
-exam préliminaire fécondation in vitro ou don gamètes

Question 8

Division cellulaire asexuée

Answer 8

Procaryotes:
= scissiparité / fission binaire
1-réplication ADN
2- formation cloison pour séparer cellule-mère
3-séparation cellules-filles 
IDENTIQUES à cellule mère

Eucaryotes:

0- réplication ADN
1- Prophase: condensation ADN (chromosomes), organisation cytosquelette pour former fuseau mitotique, séparation centre organisateur des microtubules
1.5- Prométaphase: désintégration enveloppe nucléaire, liaison microtubules aux centromères des chromatides-soeurs via kinétochores
2- Métaphase: alignement chromosomes sur plaque équatoriale, tous centromères liés au microtubules
3- Anaphase: séparation chromatides-soeurs-> chacun amené à un pôle grâce aux microtubules et kinétochores
4- Télophase : décondensation ADN, formation enveloppe nucléaire
4- cytocinèse: formation sillon de division-> division cellules-filles