Chapitre 12 Flashcards
histoire, évolution sexe
sexe: adaptation pour maximum de brassage génétique
bactérie: conjugaison, parasexualité (sexualité primitive sans fécondation) , brassage génétique — efficace
Hermaphrodisme
- individu à la fois mâle et femelle et peut se reproduire en tant que mâle ou femelle, en même temps ou en deux temps
- condition primitive, antérieure au gonochorisme
- souvent chez les plantes à fleurs
détermination et différenciation sexuelle
-détermination sexuelle: déclenche le développement des organes sexuels, mécanismes permettent le déclenchement du processus de différenciation
-> sexe peut être déterminé par :
1- milieu externe
2- milieu interne (génétique)
-différenciation sexuelle: assure développement des organes sexuels et caractères sexuels
sexe déterminé par milieu externe
ex ver marin: LIEU
- mâle vit dans la femelle et sert reproduction
- si larve se fixe à roche -> femelle
- si larve se fixe à femelle -> mâle
ex: reptiles:
-TEMPÉRATURE d’incubation des oeufs détermine sexe
mais traitement aux stéroïdes peut changer effet de température
ex poissons:
FACTEURS SOCIAUX
-hermaphrodites simultanés: produisent ovules et spermatozoïdes (ovotesticules)
ou
-hermaphrodites sequentiels: passent d’un sexe à l’autre selon ratio dans pop
-> protogyne: F-> H
-> protandre: H-> H
sexe déterminé par milieu interne - génétique
1) SUR 2 ALLÈLES
ex asperge, espèce dioïque
-pas de chromosomes sexuels, par autosomes
-sexe déterminé pas 2 allèles: S mâle, s femelle
donc dans pop: mâle Ss et femelles ss
2) DOSAGE DE CHROMOSOMES ex drosophile rapport du nombre de chromosomes X sur le nombre de compléments d'autosomes (ploïdie) -gène Sxl contrôle diff sexuelle si X/A ≥ 1 -> Sxl actif -> femelle si X/A ≤ 0.5 -> Sxl inactif -> mâle si entre: ni femelle ni mâle donc X effet féminisant, autosomes effets masculinisant-> mâle est sexe par défaut
3) CHROMOSOMES Z ET W ex oiseaux -mâle sexe par défaut -mâle: homogamétique ZZ -femelle: hétérogamétique ZW -W contient un ou plusieurs gènes pour développement de crête génitale masc ou fem -développement organes sexuels dépend de présence/absence hormones stéroïdiennes (estrogènes, androgènes) -mâle est sexe par défaut
4) GYNANDROMORPHE
ex oiseaux
-moitié mâle, moitié femelle
5) CHROMOSOMES X ET Y
ex mammifères
-X neutre (X0, XX, XXX)
-Y masculinisant (XY, XXY, XYY)
origine des chromosomes sexuels X et Y chez humain
-proviennent du même chromosome autosomal ancestral: duplication puis divergence
-aujourd’hui, X et Y très diff, recombinaisons possibles, mais sur petite partie
-région MSY: région du Y diff du X, beaucoup aberrations et dégénère rapidement alors que le X non, car
-> X contient gènes essentiels à survie, donc si mutation-> meurt-> pas tranférée
-> Y n’a pas d’homologue, donc pas de mécanisme de réparation par recombinaison avec homologue
DONC
-gènes sur Y répétés plusieurs fois car pas d’homologue pour mécanisme de réparation si mutation
différenciation sexuelle chez mammifères
1) dév bipotentiel: crête génitale peut se diff en ovaire ou en testicules
2) si XY-> présence gène SRY-> expression protéine TDF-> expression de gènes SOX9 -> développement de la partie médullaire (moelle) de crête génitale en testicules
si XX-> pas de SRY-> développement du cortex de crête génitale en ovaires
- F = sexe par défaut
- gonades diff selon génétique
- autres diff sexuelles dues aux HORMONES
fabriquer un mâle
- gène SRY-> formation testicules-> produisent testostérone
- récepteur de testostérone codé par gène sur chromosome X (si muté, ne perçoit pas testo)
Syndrome d’insensibilité aux androgènes
- récepteur non fonctionnel
- seins, pas d’utérus/ovaires, testicules atrophiées, pas organes sexuels mâles, organes sexuels femelles peu dév
Recombinaison inégale entre X et Y -> SRY sur le X -> fécondation-> XX (+SRY) avec organes sexuels masculins ou XY (-SRY) sans organes sexuels masculins
voir phénotypes
syndromes
Syndrome de Turner (X0)
-F, petites, stériles, pas de puberté
-autres symptômes
pourquoi XY n’a pas les mêmes symptômes autres que sexuels? -> gènes imp de Y dans région pseudoautosomale, compensent manque du 2e X
-souvent X vient de la mère, donc problème de méiose du côté du père