Chapitre 12 Flashcards

1
Q

histoire, évolution sexe

A

sexe: adaptation pour maximum de brassage génétique

bactérie: conjugaison, parasexualité (sexualité primitive sans fécondation) , brassage génétique — efficace

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2
Q

Hermaphrodisme

A
  • individu à la fois mâle et femelle et peut se reproduire en tant que mâle ou femelle, en même temps ou en deux temps
  • condition primitive, antérieure au gonochorisme
  • souvent chez les plantes à fleurs
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3
Q

détermination et différenciation sexuelle

A

-détermination sexuelle: déclenche le développement des organes sexuels, mécanismes permettent le déclenchement du processus de différenciation
-> sexe peut être déterminé par :
1- milieu externe
2- milieu interne (génétique)

-différenciation sexuelle: assure développement des organes sexuels et caractères sexuels

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4
Q

sexe déterminé par milieu externe

A

ex ver marin: LIEU

  • mâle vit dans la femelle et sert reproduction
  • si larve se fixe à roche -> femelle
  • si larve se fixe à femelle -> mâle

ex: reptiles:
-TEMPÉRATURE d’incubation des oeufs détermine sexe
mais traitement aux stéroïdes peut changer effet de température

ex poissons:
FACTEURS SOCIAUX
-hermaphrodites simultanés: produisent ovules et spermatozoïdes (ovotesticules)
ou
-hermaphrodites sequentiels: passent d’un sexe à l’autre selon ratio dans pop
-> protogyne: F-> H
-> protandre: H-> H

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5
Q

sexe déterminé par milieu interne - génétique

A

1) SUR 2 ALLÈLES
ex asperge, espèce dioïque
-pas de chromosomes sexuels, par autosomes
-sexe déterminé pas 2 allèles: S mâle, s femelle
donc dans pop: mâle Ss et femelles ss

2) DOSAGE DE CHROMOSOMES
ex drosophile
rapport du nombre de chromosomes X sur le nombre de compléments d'autosomes (ploïdie)
-gène Sxl contrôle diff sexuelle 
si X/A ≥ 1 -> Sxl actif -> femelle
si X/A ≤ 0.5 -> Sxl inactif -> mâle 
si entre: ni femelle ni mâle 
donc X effet féminisant, autosomes effets masculinisant-> mâle est sexe par défaut
3) CHROMOSOMES Z ET W
ex oiseaux
-mâle sexe par défaut
-mâle: homogamétique ZZ
-femelle: hétérogamétique ZW
-W contient un ou plusieurs gènes pour développement de crête génitale masc ou fem
-développement organes sexuels dépend de présence/absence hormones stéroïdiennes (estrogènes, androgènes) 
-mâle est sexe par défaut

4) GYNANDROMORPHE
ex oiseaux
-moitié mâle, moitié femelle

5) CHROMOSOMES X ET Y
ex mammifères
-X neutre (X0, XX, XXX)
-Y masculinisant (XY, XXY, XYY)

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6
Q

origine des chromosomes sexuels X et Y chez humain

A

-proviennent du même chromosome autosomal ancestral: duplication puis divergence
-aujourd’hui, X et Y très diff, recombinaisons possibles, mais sur petite partie
-région MSY: région du Y diff du X, beaucoup aberrations et dégénère rapidement alors que le X non, car
-> X contient gènes essentiels à survie, donc si mutation-> meurt-> pas tranférée
-> Y n’a pas d’homologue, donc pas de mécanisme de réparation par recombinaison avec homologue
DONC
-gènes sur Y répétés plusieurs fois car pas d’homologue pour mécanisme de réparation si mutation

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7
Q

différenciation sexuelle chez mammifères

A

1) dév bipotentiel: crête génitale peut se diff en ovaire ou en testicules
2) si XY-> présence gène SRY-> expression protéine TDF-> expression de gènes SOX9 -> développement de la partie médullaire (moelle) de crête génitale en testicules
si XX-> pas de SRY-> développement du cortex de crête génitale en ovaires

  • F = sexe par défaut
  • gonades diff selon génétique
  • autres diff sexuelles dues aux HORMONES
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8
Q

fabriquer un mâle

A
  • gène SRY-> formation testicules-> produisent testostérone
  • récepteur de testostérone codé par gène sur chromosome X (si muté, ne perçoit pas testo)

Syndrome d’insensibilité aux androgènes

  • récepteur non fonctionnel
  • seins, pas d’utérus/ovaires, testicules atrophiées, pas organes sexuels mâles, organes sexuels femelles peu dév

Recombinaison inégale entre X et Y -> SRY sur le X -> fécondation-> XX (+SRY) avec organes sexuels masculins ou XY (-SRY) sans organes sexuels masculins
voir phénotypes

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9
Q

syndromes

A

Syndrome de Turner (X0)
-F, petites, stériles, pas de puberté
-autres symptômes
pourquoi XY n’a pas les mêmes symptômes autres que sexuels? -> gènes imp de Y dans région pseudoautosomale, compensent manque du 2e X
-souvent X vient de la mère, donc problème de méiose du côté du père

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