Chapitre 6- La maturation des ARN Flashcards

1
Q

Vrai ou faux. Chez les procaryotes, la traduction est co-transcriptionnelle.

A

Vrai.

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2
Q

Quels 3 processus de maturation ont lieu dans le noyau?

A
  1. Ajout de la coiffe en 5’
  2. Clivage et ajout de la queue poly-A en 3’
  3. Élimination des introns et épissage des exons.
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3
Q

Les facteurs de maturation de l’ARNm s’associent à quelle partie de l’ARNpol II?

A

À la queue CTD, qui est très longue

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4
Q

Quel effet a la liaison des facteurs de maturation sur la queue CTD de l’ARN pol?

A

Leur association permet de stimuler le taux de transcription par l’ARN pol II.

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5
Q

Quelle molécule est ajoutée à l’extrémité 5’ de l’ARNm?

A

coiffe 7-méthylguanosine triphosphate

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6
Q

Quelles sont les fonctions de la coiffe 5’?

A

-protection de l’ARNm contre les enzymes hydroliques (nucléases)
- Signal d’attache pour la petite sous unité du ribosome lors de la traduction chez les eucaryotes (équivalent de la séquence shine-dalgarno chez les procaryotes)

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7
Q

Nommez les 3 étapes de l’ajout de la coiffe 5’

A

1.Une phosphatase retire le phosphate gamma du premier nucléotide transcrit.
2. Une guanyl transférase ajoute un GMP en liaison inverse (5’-5’)
3. Une méthylase ajoute un groupement CH3 sur la guanosine et parfois sur les sucres des nucléotides adjacents.

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8
Q

La coiffe 5’ s’unit à quel complexe protéique pour faciliter la maturation de l’ARNm et son transport à travers le pore nucléaire?

A

Le CBC (Cap binding complex)

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9
Q

Quel enzyme stimule le clivage entre les deux sites de polyadénylation et l’ajout d’adénines à l’extrémité 3’

A

L’enzyme PAP

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10
Q

De quoi est composé le spliceosome?

A

D’environ 150 protéines et de snARN riches en uraciles qui participent directement à l’épissage des pré-ARNm : U1, U2, U4, U5 et U6.

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11
Q

Vrai ou faux. Le nucléotide A responsable de la formation du lasso dans le complexe d’épissage s’apparie avec l’ARN U2.

A

Faux. Ils ne s’apparient pas, ce qui fait en sorte que A est exposé par l’ARN U2, alors qu’il ne l’était pas lors de sa liaison avec le BBP.

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12
Q

Par quel complexe l’intron est-il dégradé après la deuxième réaction de transestérification?

A

Exosome

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13
Q

Quelles protéines favorisent la formation du spliceosome sur les séquences amplificatrices d’épissage?

A

Les protéines SR

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14
Q

Quelle molécules permettent de réguler l’épissage selon le type cellulaire/ développement et ainsi provoque l’épissage alternatif?

A

hnRNP (ribonucléoprotéines hétérogènes nucléaires)

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15
Q

Qu’est ce que l’épissage alternatif?

A

Possibilité d’arranger les exons selon différents patrons d’assemblage. Formation de transcrits complexes

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16
Q

Vrai ou faux. Un ARNm mature contient toujours des régions non codantes

A

Vrai

17
Q

La dégradation de l’ARNm se fait à l’aide de quels 3 enzymes?

A

1- exonucléase 5’ (enzyme décoiffante)
2- exonucléase 3’ (déadénylase)
3- Endonucléase (part du centre)

18
Q

Vrai ou faux. Chaque ARNm est prédestiné à un type de dégradation spécifique.

A

Vrai

19
Q

Le traffic bidirectionnel des ARN entre le noyau et le cytoplasme se fait grâce à quelle molécule?

A

Karyophérines

20
Q

Lors du transport entre le noyau et le cytoplasme, comment est fournie l’énergie?

A

Par un gradient Ran-GTP

21
Q

À quel moment les ARNr peuvent-ils quitter le noyau?

A

Lorsqu’ils sont incorporés dans les sous unités ribosomales

22
Q

Vrai ou faux. Seulement les ARNm ont besoin de maturation.

A

FAUX. Les ARNr et les ARNt aussi en ont besoin.

23
Q

De quoi est composé le ribosome?

A

Il est composé de 2 petites sous unités, faites de protéines ribosomales et d’ARNr.

24
Q

À quel endroit les deux petites sous unités du ribosomes peuvent-elles s’assembler en un ribosome complet?

A

Sur l’ARNm

25
Q

Quel est le précurseur de l’ARNr chez les procaryotes?

A

Précurseur 30S.

26
Q

Quelle enzyme clive le précurseur ribosomal 30S chez les procaryotes et que produit-elle?

A

RNase III. Production de 16S (petite sous unité ribosomale) et 5S + 23S (grosse sous unité ribosomale)

27
Q

Les ARNr des eucaryotes sont codés par quel gène?

A

Gène 45S.

28
Q

Quelles sont les modifications apportées sur le long précurseur de l’ARNr 45S chez les eucaryotes?

A

100 réactions de méthylation en 2’OH des sucres des nucléotides et plus de 100 isomérisations des uridines en pseudouridines

29
Q

À quoi servent les ARNsno?

A

Ils servent de guide pour les modifications chimiques et le clivage du précurseur des ARNr.

30
Q

Qu’est ce que la maturation des ARNt?

A
  1. Clivage au 5’ par une RNase P
  2. modification de plusieurs bases
  3. Épissage (parfois)
31
Q

La modification la plus importante pour les ARNt est: ……

A

Les U en 3’ sont remplacés par CCA, où un acide aminé sera attaché plus tard.