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neuro 2 > Chapitre 6 : Céphalées et tumeurs cérébrales > Flashcards

Chapitre 6 : Céphalées et tumeurs cérébrales Flashcards

1
Q

Identifie 3 antécédent médicaux pertinent à questionner chez un patient présentant des céphalées.

A

-orl
-neurologiques
-traumatismes

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2
Q

Identifie 3 antécédent chirurgicaux pertinent à questionner chez un patient présentant des céphalées.

A

neuro-chir, orl, maxilo facial

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3
Q

Identifie 1 antécédent familial pertinent à questionner chez un patient présentant des céphalées.

A

Migraine

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4
Q

quels médicaments doit-on questionner

A

ergots, triptans, opiacés
analgésiques simples et leur fréquence
anticoagulant (hématome sous-dural post chute)

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5
Q

Concernant le PQRST de la céphalée de tension, dites :
qualité
intensité
région
symptômes

A

bandeau
légère-modérée
bilatérale
occasionellement photo/phonophobie, PAS de nausées

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6
Q

Concernant le PQRST de la céphalée de tension, dites :

a. 3 éléments pouvant la provoquer
b. 2 éléments pouvant la pallier
c. La durée de la céphalée

A

a. Tension musculaire soutenue (douleur au niveau de la nuque), stress et trauma
b. Massage et relaxation
c. 30 minutes à 7 jours

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7
Q

combien de temps dure la céphalée de tension et comment apparait elle?

A

graduellement et elle dure de 30 minutes à 7 jours

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8
Q

CLP : La céphalée de tension diffère de la migraine par le fait qu’il s’agit d’une douleur __________________ (1), contrairement à la migraine qui survient par __________________ (2).

A
  1. Constante
  2. Épisode
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9
Q

épidémiologie de la migraine?

A

3F:1H

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10
Q

Quelle proportion des patients migraineux présentent des antécédents familiaux de migraine ?

A

75%

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11
Q

Identifie 9 éléments qui sont à risque de déclencher un épisode migraineux.

A
  1. Climat
  2. Alimentation (chocolat ++)
  3. Stress
  4. Sommeil
  5. Effort violent
  6. Traumatisme crânien
  7. Estrogène (syndrome menstruel et COC)
  8. Tabagisme
  9. Excitation sensorielle
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12
Q

Vrai ou Faux. La migraine peut être aggravée par l’activité normale, comme la marche ou bien monter les escaliers.

A

Vrai

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13
Q

comment palier à la migraine

A

pièce noir silencieuse, sommeil

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14
Q

En combien de temps la migraine atteint-t-elle son apogée ?

A

1 à 2 heures

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15
Q

quantité, qualité et région de la migraine6

A

modérée à sévère, pulsatile et unilatérale

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16
Q

symptômes associés à la migraine?

A

photo/phono/osmophobie, no/vo, aura (visuelle, sensitive ou dysphasique)

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17
Q

récurrence de la migraine?

A

1-2 aux quelques années à plusieurs par semaine

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18
Q

Quelle est la prévalence homme : femme de la céphalée de Horton ?

A

5 hommes pour 1 femme

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19
Q

Identifie 1 élément à risque de provoquer une céphalée de Horton.

A

Prise d’alcool

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20
Q

qualité et quantité de la céphalée de Horton

A

douleur profonde continue, sévère-très sévère

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21
Q

Concernant le PQRST de la céphalée de Horton, caractérise la région.

A
  • Atteinte unilatérale
  • Atteinte orbitale, supraorbitale et/ou temporale
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22
Q

Identifie 9 symptômes pouvant accompagner la céphalée de Horton.

A

Symptôme autonomique du côté IPSILATÉRAL à la douleur :
1. Injection conjonctivale
2. Lacrimation
3. Oedème palpébral
4. Congestion nasale
5. Rhinorrhée
6. Sudation du front et du visage
7. Myosis
8. Ptose palpébrale

Autres symptôme :
9. Agitation

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23
Q

Concernant la céphalée de Horton, quel élément est faux ?

a. Atteint son apogée en 1 à 2 heures
b. S’accompagne d’un sentiment d’agitation
c. Ne s’accompagne généralement pas de nausées
d. Peut irradier au niveau temporal

A

a est faux (apogée en quelques minutes seulement)

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24
Q

Vrai ou Faux. La céphalée de Horton peut durer de 4 à 72 heures.

A

Faux (de 15 à 180 minutes). C’est la migraine qui dure de 4-72 heures.

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25
Q

récurrence de la céphalée de horton?

A

1 au 2 jours jusqu’à 8 par jour
clusters (plusieurs par jour pendant 4-8 semaines et rémission de 6-12 mois)
5-10% = chronique sans rémission

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26
Q

Identifie 5 types de céphalée pouvant se présenter par un thunderclap headaches.

A
  1. HSA
  2. Dissection carotidienne
  3. Thrombose veineuse
  4. Syndrome de vasoconstriction réversible (RCVS)
  5. Apoplexie pituitaire
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27
Q

Subaigu avec :
 Augmentation de la fréquence et de l’intensité
de la douleur
 Changement dans le caractère des céphalées
(2)

A
  • Tumeur cérébrale
  • Pseudotumor cerebri
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28
Q

céphalée, fièvre, raideur méningée, no/vo

A

méningite

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29
Q

début de novo chez plus de 50 ans

A

tumeur cérébrale

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30
Q

1ère céphalée chez porteur de néoplasie ou VIH

A
  • Métastase cérébrale
  • Infection opportuniste
  • Abcès cérébral
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31
Q

oedème de la papille ou altération cognitive

A

htic

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32
Q

Céphalée non-migraineuse avec aura + signes et symptômes focaux

A

lésion occupant de l’espace

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33
Q

toux, effort, activité sexuelle, vasalva

A

hsa, lésion occupant de l’espace

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34
Q

Composante posturale (céphalée lorsque le patient passe de la position couchée à debout)

A

Hypotension intracrânienne (fuite de LCR)
- Complication post-ponction lombaire
- Brèche spontanée ou post-trauma

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35
Q

Quel diagnostic devez-vous avoir en tête chez un patient se présentant avec une céphalée chronique d’apparition récente s’accompagnant de symptômes systémiques comme de la fièvre, des myalgies et une perte de poids ?

A

Artérite temporale

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36
Q

Quels sont les 5 critères diagnostiques de la migraine ?

A
  1. Au moins 5 attaques remplissant les critères 2 - 3 - 4
  2. Attaques de céphalées durant 4 à 72h (non traité ou traité avec succès) (peut durer 2 à 72h chez les adolescents)
  3. Céphalée s’accompagnant d’au moins 2 des 4 caractéristiques suivantes : unilatéral, pulsatile, modérée à sévère, aggravée par l’activité physique de routine ou entraîne un évitement des activités physiques de routine
  4. Pendant la céphalée, présence d’au moins 1 des caractéristiques suivantes : NoVo, photophobie et phonophobie
  5. Pas attribuable à une autre maladie
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37
Q

Quel symptôme n’accompagne pas l’aura migraineuse ?

a. Lumières clignotantes
b. Faiblesse musculaire
c. Engourdissements des extrémités
d. Dysphasie réversible

A

b. Faiblesse musculaire

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38
Q

Quel symptôme n’accompagne pas l’aura migraineuse ?

a. Perte de vision
b. Lumières clignotantes
c. Perte de sensation des extrémités
d. Dysphasie irréversible

A

d. Dysphasie irréversible (complètement réversible)

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39
Q

Vrai ou Faux. En présence d’une migraine avec aura, la céphalée commence généralement pendant l’aura ou dans les 30 minutes suivantes.

A

Faux. Dans les 60 minutes suivantes

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40
Q

Vrai ou Faux. La céphalée de tension se différencie de la migraine par le fait qu’elle ne s’accompagne pas de photophobie ou de phonophobie.

A

Faux. Il est possible d’avoir de la photophobie ou de la phonophobie dans la céphalée de tension (soit l’un ou l’autre, jamais les deux)

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41
Q

Que devons-nous toujours faire lors d’une suspicion d’une céphalée de Horton ?

A

Un iRM cérébral afin d’éliminer une lésion hypophysaire (puisque cela pourrait mimer une céphalée de Horton)

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42
Q

L’artérite temporale est-elle plus fréquente :

a. Chez les femmes ou les hommes ?
b. Chez les jeunes personnes ou les personnes âgées ?

A

a. Chez les femmes
b. Chez les personnes âgées (plus de 60 ans)

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43
Q

CLP : L’____________________________ chez une personne âgée peut être un signe prémonitoire d’artérite temporale.

A

Amaurose fugace

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44
Q

Quelle est la présentation oculaire la plus fréquente de l’artérite temporale ?

A

Neuropathie optique ischémique

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45
Q

Mme. Jobin, 69 ans, se présente à l’urgence. Elle présente des maux de tête depuis environ 10 semaines, irradiant au niveau de la tempe droite. Elle se dit également plus fatiguée et vous mentionne avoir perdu du poids. Elle présente également des douleurs musculaires et articulaires et sa paupière droite est tombante. Aucun antécédent de néoplasie n’est connue chez Mme. Jobin. Parmi les énoncés suivants, lequel est vrai?

a. Il est fort probable que les douleurs articulaires de Mme. Jobin se situe au niveau des épaules et des hanches.
b. Les signes vitaux de la patiente sont probablement normaux.
c. Les principaux laboratoires que vous demandez sont une FSC et une CRP.
d. Vous recherchez un artère temporale élargie, sensible et pulsatile à l’examen physique.

A

a est vrai (car fréquemment artérite temporale fréquemment associée à la polymyalgia rheumatica)

b : Il est très probable que le patient présente de la fièvre.
c : Inclure absolument une VS également
d : Élargie, sensible et NON-pulsatile

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46
Q

Vous suspectez une artérite temporale chez l’un de vos patients.

a. Identifier 3 signes que vous recherchez à l’examen physique
b. Identifie 4 investigations que vous effectuez.

A

a.
- Inspection : Artère temporale élargie, ferme, non-pulsatile et sensible à la palpation
- SV : Fièvre inexpliquée
- Fond d’oeil : papille pâle et oedématiée + hémorragies en flammèche / papille atrophique et blanche une fois l’oedème résorbé

b.
- FSC (recherche d’une anémie inflammatoire)
- Vitesse de sédimentation
- CRP
- Biopsie de l’artère temporale

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47
Q

Vous soupçonnez un certain diagnostic pour un nouveau patient admis à l’hôpital pour céphalée et vous prescrivez donc les laboratoires suivants (pièce jointe). Parmi les combinaisons suivantes, laquelle ou lesquelles sont erronées selon votre hypothèse diagnostique ?

a. Vitesse de sédimentation élevée ou non, patient d’âge avancé, fatigue
b. Fièvre, pouls bondissant au niveau de la région douloureuse, claudication de la mâchoire
c. Cellules géantes à la biopsie, baisse de vision subite, ptose palpébrale unilatérale
d. Hémorragies en flammèche au fond d’oeil, CRP élevée, douleurs articulaires
e. Anémie inflammatoire, cervicalgie, exotropie
f. Patient de sexe féminin, absence de douleur oculaire, mydriase

A

b. Fièvre, pouls bondissant au niveau de la région douloureuse, claudication de la mâchoire (en effet, en artérite temporale, l’artète sera non-pulsatile! Mais il y aura bel et bien de la fièvre et une claudication de la mâchoire)

f. Patient de sexe féminin, absence de douleur oculaire, mydriase (bien que le NC3 est atteint en artérite temporale, il y a une épargne pupillaire et la pupille est donc normale! Mais il est vrai que le patient risque d’être de sexe féminin et de n’avoir aucune douleur oculaire)

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48
Q

Quelle est la principale manifestation clinique de la névralgie du trijumeau ?

A

Douleur paroxystique et fulgurante

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49
Q

Complète le PQRST de la névralgie du trijumeau.

A

P : Provoquée par la parole, la mastication ou le toucher léger à certains endroits du visage comme les lèvres et les gencives
Q : Choc électrique (coup de poignard dans la joue)
R : Unilatérale et située dans l’une des divisions du NC5 (V2 ou V3)
S : Pas de signes neurologiques, incluant l’examen sensitif du visage
T : Dure quelques secondes et survient plusieurs fois par jour

50
Q

Quelle est la principale cause de l’HSA ?

A

Rupture d’un anévrysme artériel dans l’espace sous-arachnoïdien (dans 75-80% des cas)

51
Q

Parmi les éléments suivants, lequel est moins applicable à l’HSA ?

a. Kernig positif
b. Convulsions
c. Hémiparésie
d. État éveillé à comateux

A

c. Hémiparésie (pas ou peu de signes focaux dans l’HSA)

52
Q

Quelle est la triade symptomatologique de la méningite ?

A
  1. Céphalée
  2. Fièvre
  3. Signes d’irritation méningée
53
Q

Est-ce que l’encéphalite s’accompagne généralement de symptômes neurologiques focaux ?

A

Oui

54
Q

Quelle est la triade symptomatologique de l’abcès cérébral ?

A
  1. Céphalées
  2. Fièvre et frissons
  3. Déficit neurologique localisé
55
Q

Vrai ou Faux. L’abcès cérébral se présente le plus souvent par sa triade classique : céphalées, frissons/fièvre et déficit neurologique localisé.

A

Faux. Bien qu’il s’agit bien de la triade de l’abcès cérébral, moins de 50% des présentations d’abcès cérébral se manifesteront par cette triade. Dans 50% des cas, l’abcès cérébral se présentera comme une lésion occupant de l’espace, sans fièvre ni leucocytose.

56
Q

Les lésions cérébrales occupant de l’espace peuvent engendrer des symptômes neurologiques via 3 mécanismes. Lesquels ?

A
  1. Compression et destruction des régions adjacentes du cerveau
  2. Augmentation de la pression intracrânienne
  3. Herniation
57
Q

Outre les symptômes oculaires, identifie 4 signes et symptômes possibles de l’HTIC.

A
  1. Céphalée matinale
  2. Altération de l’état de conscience
  3. Nausées et vomissements en jet
  4. Triade de Cushing (HTA, bradycardie et respiration irrégulière)
58
Q

Identifie 3 symptômes oculaires possiblement observés en HTIC.

A
  1. Papilloedème (et parfois des hémorragies rétiniennes)
  2. Perte visuelle (vision brouillée ou perte de vision)
  3. Diplopie binoculaire (souvent causée par une atteinte du NC6)
59
Q

Un patient nouvellement suivi en oncologie pour une tumeur cérébrale est admis à l’hôpital pour un état de conscience passivement altéré, depuis environ 2 heures. Sa tension artérielle est à 196/114, sa fréquence cardiaque à 49 et sa respiration est assez variable. Parmi les énoncés suivants, lequel est vrai ?

a. Un papilloedème sera probablement présent au fond d’oeil.
b. Le patient avait probablement beaucoup de nausées, à un point tel qu’il a probablement présenté des vomissements en jet secondairement à ces nausées.
c. Des céphalées surtout présentes en fin de journée seraient compatibles avec votre hypothèse diagnostique.
d. Un mécanisme réflexe afin de conserver une bonne perfusion cérébrale semble s’être activé.

A

d est vrai (activation de la triade de Cushing)

a : En phase aigu d’HTIC, le papilloedème est rarement observable.
b : Les vomissements en jet en HTIC surviennent subitement, indépendamment des nausées!
c : Surtout présentes le matin

60
Q

Vrai ou Faux. Une céphalée peut être présente chez un patient myope ou hypermétrope secondairement à une erreur de réfraction.

A

Faux. Hypermétrope ou astigmate

61
Q

Comment sera généralement la pupille d’un patient en crise aiguë de glaucome à angle fermé ?

A

En semi-mydriase

62
Q

Quelles sont les 4 méthodes de classification des tumeurs cérébrales ?

A
  1. Origine (primaire ou métastatique)
  2. Localisation (intra-axial ou extra-axial)
  3. Histologique (cellule d’origine ou infiltration/malignité)
  4. Moléculaire (génome, épigénome, transcriptome, protéome)
63
Q

CLP : On parle de tumeur cérébrale intra-axiale lorsqu’elle se situe dans le parenchyme cérébral ou dans le système ___________________________.

A

Ventriculaire

64
Q

Un patient présente une tumeur au niveau des méninges. On parle alors de tumeur :

a. Intra-axial
b. Extra-axial

A

b. Extra-axial

65
Q

Identifie 1 type de tumeur cérébrale qui est très hétérogène biologiquement.

A

Glioblastome

66
Q

À quel endroit retrouve-t-on principalement les gliomes ?

a. Dans les hémisphères cérébraux, particulièrement en frontal
b. Dans les hémisphères cérébraux, particulièrement en temporal
c. Dans les hémisphères cérébraux, particulièrement en pariétal
d. Dans le thalamus
e. Dans le tronc cérébral

A

a. Dans les hémisphères cérébraux, particulièrement en frontal

En effet, 90% des gliomes se situent dans les hémisphères cérébraux. Sur ce pourcentage, 40% se situent en frontal.

67
Q

De quelle origine cellulaire proviennent les gliomes ?

A

Des cellules gliales (astrocytes, oligodendrocytes, …)

68
Q

Quel grade de gliome est le moins à risque de se présenter par des convulsions ?

A

Gliome grade 4

69
Q

Quel est l’âge médian d’apparition du gliome grade 4 ?

A

50 à 60 ans

70
Q

Quelle est la survie médiane du gliome grade 4 ?

A

12 à 15 mois

71
Q

Identifie 4 marqueurs moléculaires associés aux gliomes.

A
  1. IDH 1/2
  2. Co-délétion 1p/19q
  3. TP53
  4. MGMT
72
Q

Une femme est nouvellement suivie en oncologie pour un gliome de grade 2. Elle présente une mutation IDH 1/2, une mutation TP53 et une méthylation du MGMT. Parmi les énoncés suivants, lequel est vrai ?

a. Il est peu probable que cette femme aille eu à se présenter à l’urgence dans un contexte de convulsions.
b. Vous vous attendez à ce que cette femme aille plus de 50 ans.
c. Cette femme présente fort probablement un astrocytome.
d. La réponse à la chimiothérapie sera réduite chez cette patiente par la présence d’une méthylation du MGMT.

A

c est vrai (car TP53 : muté chez les tumeurs astrocytaires)

a : Les gliomes de grade 2 se présentent généralement par des convulsions
b : Généralement, les gliomes de grade 2 se présentent entre 35 et 45 ans
d : Réponse à la chimiothérapie sera augmentée

73
Q

QSJ : Gliome de grade 4 représentant 45 à 50% des gliomes et étant extrêmement agressif et présentant un mauvais pronostic.

A

Glioblastome multiforme (GBM)

74
Q

Quelle est la survie médiane du GBM si :

a. IDH intact
b. IDH muté

A

a. 1 an
b. 2 ans

75
Q

Un homme de 40 ans présente un glioblastome multiforme (GBM) avec IDH mutant, nouvellement diagnostiqué. Parmi les énoncés suivants, lequel est vrai ?

a. Il est un peu jeune pour présenter ce type d’atteinte selon l’âge moyen d’apparition.
b. Il semble présenter la forme la plus fréquente de GBM.
c. Sa survie médiane est estimée à 1 an.
d. L’évolution de la forme de GBM qu’il présente est généralement lente et progressive considérant l’IDH mutant.

A

d est vrai

a : Âge moyen pour GBM secondaire (IDH mutant) est de 39 ans
b : Moins fréquente (5% des formes de GBM)
c : 2 ans

76
Q

Quels sont les 3 sites les plus fréquemment atteints dans le méningiome ?

A
  1. Convexités latérales
  2. Faux du cerveau
  3. Base du crâne
77
Q

La plupart des méningiomes ont une évolution :

a. Lente / Bénigne
b. Rapide / Maligne

A

a. Lente / Bénigne

78
Q

Parmi les énoncés suivants, lequel est vrai ?

a. La dissémination des métastases cérébrales se fait surtout par voie lymphatique.
b. La plupart des métastases cérébrales se situent au niveau infratentoriel.
c. 20 à 30 % des patients avec un cancer systémique présenteront des métastases cérébrales.
d. Les métastases cérébrales se présenteront généralement par une lésion unique à l’IRM.

A

c est vrai

a : Hématogène
b : Supratentoriel (80%)
d : Lésions multiples à l’IRM

79
Q

Quel est le mode de présentation le plus fréquent des tumeurs cérébrales, principalement les tumeurs intra-axiales ?

A

Déficit neurologique focal (ex : si pariétal, apraxie / si frontal : atteinte comportemental)

80
Q

Une tumeur cérébrale peut se présenter par de l’oedème vasogénique. Concernant cette présentation, dites :

a. La cause
b. La conséquence
c. Le traitement

A

a. Bris local de la BHE par la tumeur
b. Augmente davantage l’effet de masse engendré par la tumeur, causant ainsi une HTIC
c. Corticostéroïdes

81
Q

Parmi les symptômes/signes suivants, lequel caractérise l’HTIC compensée ?

a. Nausées
b. Somnolence
c. Papilloedème
d. Vomissements

A

c. Papilloedème

82
Q

Vrai ou Faux. L’HTIC, compensée ou non, peut se présenter par un état comateux.

A

Faux. Cela s’applique à l’HTIC décompensée, mais l’HTIC compensée est généralement peu symptomatique, mis à part des céphalées et un papilloèdème.

83
Q

Quelles sont les 2 tumeurs cérébrales les plus associés à un risque convulsif important ?

A
  1. Gliomes de grade peu avancé (2 ou 3)
  2. Méningiomes
84
Q

CLP : Les patients atteints d’un glioblastome présentent ________________________ (fréquemment / rarement) des convulsions.

A

Rarement

85
Q

CLP : Lors d’un oedème cérébral important associé à un hématome datant de moins de 6 heures, il faut toujours éliminer une ____________________ sous-jacente.

A

Tumeur

86
Q

Certaines métastases cérébrales ont plus tendance à causer des hémorragies. Nomme en 5.

A
  1. Mélanome cutané
  2. Carcinome des cellules rénales
  3. Carcinome thyroïdien
  4. Choriocarcinome
  5. Carcinome pulmonaire
87
Q

Vrai ou Faux. Contrairement aux tumeurs malignes systémiques, les tumeurs cérébrales s’étendent rarement à l’extérieur du SNC.

A

Vrai

88
Q

Quels sont les 3 tumeurs les plus à risque d’engendrer des métastases cérébrales ?

A
  1. Carcinome pulmonaire
  2. Carcinome du sein
  3. Mélanome cutané
89
Q

Replace en ordre de fréquence les tumeurs cérébrales suivantes :

a. Gliome
b. Méningiome
c. Métastases
d. Adénomes hyophysaires

A

c - a - b - d

90
Q

Donne 2 exemples de tumeurs de la région sellaire.

A
  1. Craniopharyngiome
  2. Adénome hypophysaire
91
Q

Vrai ou Faux. L’oedème vasogénique est associée à un bris local de la BHE.

A

Vrai

92
Q

Vrai ou Faux. La résection chirurgicale complète d’un gliome est impossible.

A

Vrai

93
Q

Quelle est la survie médiane du gliome diffus de grade 2 ?

A

5 à 8 ans

94
Q

Vrai ou Faux. L’absence d’une mutation IDH dans le contexte d’une tumeur cérébral offre un meilleur pronostic de survie.

A

Faux. La présence d’une mutation IDH

95
Q

Vrai ou Faux. La mutation TP53 n’est jamais retrouvé chez les oligodendrogliomes.

A

Vrai

96
Q

CLP : 40-50% des gliomes sont de grade ___________.

A

4

97
Q

Quel type de gliome est le plus associé à des symptômes d’HTIC ?

a. Grade 1
b. Grade 2
c. Grade 3
d. Grade 4

A

d. Grade 4

98
Q

Identifie 2 types de gliomes diffus de grade 4.

A
  1. Glioblastome mutliforme
  2. Astrocytome à IDH muté grade 4
99
Q

Quelle altération génétique n’est pas fréquente dans le glioblastome secondaire ?

a. Amplification EGFR
b. Mutations TP53
c. Mutation IDH1
d. Aucune de ces réponses

A

a. Amplification EGFR (observé en glioblastome primaire)

100
Q

QSJ : Traitement médical du GBM.

A

Corticostéroïdes

101
Q

Identifie 2 critères à la radiochirurgie en présence de métastases cérébrales.

A
  1. Lésion inférieure à 4 cm de diamètre
  2. Moins de 4 à 5 lésions au total
102
Q

Vrai ou Faux. Plus de 90% des patients atteints de céphalées auront un trouble primaire.

A

Vrai

103
Q

Qu’est-ce que le SNOOP dans l’évaluation des céphalées ?

A

S : Symtômes systémiques ou facteurs de risque secondaires
N : Symptômes/signes neurologiques
O : Apparition des symptômes
O : Patient plus âgé
P : Positionnels ou antérieurs ou oedème papillaire ou précipités par

104
Q

Vrai ou Faux. La céphalée de surconsommation médicamenteuse survient généralement le matin.

A

Vrai

105
Q

Vrai ou Faux. 30% des patients ayant des migraines vont présenter un prodrome.

A

Faux. 60% auront un prodrome

106
Q

Vrai ou Faux. 60% des patients ayant des migraines vont présenter un aura.

A

Faux. 30% auront un aura

107
Q

Quelle est la durée du prodrome de la migraine ?

A

2 à 48 heures

108
Q

Identifie 4 signes du prodrome de la migraine.

A
  1. Raideur de nuque
  2. Fringales
  3. Fatigue
  4. Changement d’humeur
109
Q

Dites s’il est possible de confirmer la présence d’une migraine chez ces patients :

a. 4 crises, épisode de 8 heures, localisation unilatérale, pulsatil, nausées
b. 6 crises, épisodes de 2 heures, unilatérale, aggravée par l’activité physique, phonophobie
c. 5 crises, épisodes de 24 heures, intensité modérée, aggravée par l’activité physique, vomissements
d. 8 crises, épisodes de 5 heures, pulsatil, intensité grave

A

a. Non (car prend au moins 5 crises)
b. Non (car épisodes pas entre 4 et 72 heures)
c. Oui
d. Non (car prend aussi au moins la présence de NoVo ou de photophobie et phonophobie

110
Q

CLP : La migraine est la ___________________ cause d’invalidité
à l’échelle mondiale.

A

Deuxième

111
Q

Quel est l’âge d’apparition moyenne des céphalées de Horton ?

A

28 à 30 ans

112
Q

Combien de signes dysautonomiques devons-nous minimalement avoir pour émettre un diagnostic de céphalée de Horton ?

a. Zéro
b. Un
c. Deux
d. Trois

A

b. Un

113
Q

Quelle comorbidité est souvent associée à la céphalée de Horton ?

A

Tabagisme

114
Q

L’hémicranie paroxystique chronique est plus fréquente chez :

a. Les hommes
b. Les femmes

A

b. Les femmes

115
Q

Quel traitement est utilisé dans la prise en charge de l’hémicranie paroxystique nocturne ?

A

Indométhacine

116
Q

Quelle est la fréquence de crises par jour dans le SUNHA ?

A

3 à 200 crises par jour

117
Q

Associe le bon type de douleur à la bonne condition :

a. Térébrante
b. Pulsatile
c. Coup de poignard
d. Lancinante

  1. SUNHA
  2. Horton
  3. Hémicranie continue
  4. Hémicranie paroxystique
A

a - 2
b - 3
c - 1
d - 4

118
Q

Quelle est la durée d’une céphalée SUNHA ?

A

15 à 120 secondes

119
Q

Est-ce que l’hémicranie continue répond à l’indométhacine ?

A

Oui

120
Q

Vrai ou Faux. Il faut envisager une prophylaxie migraineuse lorsque les accès migraineux surviennent à une fréquence supérieure à 2 par mois.

A

Vrai

121
Q

CLP : Environ les 2/3 des patients souffrants de migraine chronique sont passés à un état migraineux épisodique après un an de traitement par un ____________________.

A

AcM CGRP

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