Chapitre 5 : Le métabolisme Flashcards

1
Q

C’est quoi l’énergie ?

A

La capacité à soutenir un travail donné.
Pour atteindre l’homéostasie, les cellules ont besoin d’énergie pour effectuer certaines réactions chimiques.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Quelle est la forme d’énergie la plus importante de l’organisme ?

A

L’énergie chimique, une forme d’énergie potentielle correspondant à l’énergie contenue dans les liaisons chimiques des molécules.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Quels sont les 2 principes de la thermodynamique ?

A
  • Aucune énergie ne se crée ou ne se perd, elle ne peut que se transformer ou se convertir en une autre forme d’énergie.
    -Chaque fois qu’on a une conversion d’énergie, une partie de l’énergie se transforme en chaleur.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Qu’est-ce que le métabolisme ?

A

L’ensemble des réactions biochimiques se produisant dans les cellules de l’organisme.
-Les aliments sont transformés en nutriments assimilables par le système digestif, grâce aux enzymes digestives.
-Absorption des nutriments assimilables qui sont transportés par le sang dans toutes les cellules.
-Les cellules utilisent leurs nutriments pour synthétiser l’ATP et les biomolécules utilisées dans la structure cellulaire.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Que faut-il pour briser les liaisons chimiques des nutriments ?

A

Réactifs, eau, enzymes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Quel est le rôle des enzymes ?

A

Agissent comme ciseaux moléculaires, car elles servent de catalyseurs en accélérant les réactions chimiques normales de l’organisme, ce qui augmente le rythme de formation des produits. Elles agissent donc sur des réactions qui auraient lieu de toute manière, en abaissant l’énergie d’activation des réactions cellulaires. Donc, pas besoin d’une grande quantité de chaque enzyme.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Quelle est la différence entre le catabolisme et l’anabolisme ?

A

Catabolisme : Réaction de dégradation
Anabolisme : Réaction de synthèse

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Comment est régulée la production d’ATP ?

A

L’ATP est emmagasinée dans le corps en quantité limitée dans toutes les cellules. Cette réserve sert à une utilisation immédiate. La régulation et la production d’ATP se fait via l’impact de l’ajout ou du retrait d’un groupement phosphate sur l’enzyme, donc sur sa fonction.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Comment le métabolisme, via les voies métaboliques, permet-il de fournir de l’énergie ?

A

Grâce au passage d’électrons d’une structure chimique à une autre, qui survient pendant les réactions chimiques appelées réactions d’oxydoréduction. Le transfert des électrons libère de l’énergie emmagasinée dans les molécules de nutriments, et cette énergie est transmise successivement à une chaine d’autres molécules et finit par aboutir à l’ADP pour former de l’ATP, riche en énergie.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

De quoi dépend la destinée des nutriments assimilables ?

A
  • Des besoins de l’organisme
    1.Ils servent tout d’abord à la formation de molécules organiques (biomolécules) nécessaires à la formation de la structure des cellules.
    2. Ils servent à fabriquer des molécules d’ATP
    -De la présence d’oxygène (provenant de la respiration cellulaire)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Quels sont les 2 modes de production de l’ATP ?

A

A) Phosphorylation au niveau du substrat
-Transfert direct du groupement phosphate à l’ADP –> ATP
-Produit peu d’ATP

B) Phosphorylation oxydative
- L’énergie du gradient de protons (H+) transportée par des coenzymes (navettes), sert à la liaison du groupement P à l’ADP –> ATP.
-Réalisée par l’enzyme ATP-SYNTHASE
-Nécessite de l’oxygène
-Produit beaucoup d’ATP, mais nécessite des navettes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Qu’est-ce qu’un cofacteur ?

A

-Molécule non protéique qui s’associe à une enzyme donnée pour lui venir en aide. Ils se retrouvent ensuite intacts après la réaction.
ex : servir accepteurs d’hydrogène (navette NAD+ et FAD)
-Cofacteur inorganique : ion (tel le zinc, le fer, le cuivre ou le magnésium)
-Cofacteur organique ou coenzyme : souvent dérivés de la vitamine B

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Pourquoi le glucose est essentiel au maintien de la vie ?

A

Toutes les cellules l’utilisent pour la synthèse de leur ATP. De plus les neurones et les globules rouges ne peuvent utiliser aucun autre carburant pour produire leurs molécules d’ATP.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

C’est quoi la respiration cellulaire ?

A

Une série de voies métaboliques qui permettent aux organismes d’extraire l’énergie contenue dans les liaisons chimiques du glucose, qui servira à synthétiser de l’ATP en le dégradant à l’aide d’enzymes.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Quel est le rôle de l’oxygène dans l’organisme humain ?

A

Permet de faire une oxydation complète du glucose = maximum d’ATP produit. S’il n’y a pas d’oxygène, la respiration cellulaire sera partielle.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

D’où provient l’oxygène nécessaire à l’oxydation du glucose ?

A

Des poumons (inspiration), puis transportée dans le sang. Les déchets sont expirés lors de la respiration pulmonaire.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Quelles sont les 4 étapes métaboliques de la respiration cellulaire ?

A
  1. Glycolyse (anaérobie)
  2. Réaction transitoire (aérobie)
  3. Cycle de l’acide citrique (aérobie)
  4. Chaîne de transport d’électrons (aérobie)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

C’est quoi la glycolyse ?

A

-Toutes les cellules vivantes peuvent réaliser la glycolyse à l’intérieur de leur cytoplasme.

-La glycolyse est un processus anaérobie. Si il y a de l’oxygène, respiration cellulaire aérobie. S’il n’y a pas d’oxygène, fermentation.

-Elle comprend 10 étapes chimiques et chaque réaction est catalysée par une enzyme spécifique. Seules 3 étapes. dont la première, sont irréversibles.

-Bilan net de 2 ATP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Quel critère détermine la destinée du pyruvate à la suite de la glycolyse ?

A

La quantité d’oxygène disponible.
Aérobie : Respiration cellulaire aérobie
Anaérobie : Voie de la fermentation lactique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Pourquoi la lactate ne peut pas s’accumuler en trop grosse quantité dans les cellules ?

A

Car il diminuerait le pH du milieu intracellulaire, ce qui pourrait avoir un impact (é) sur les protéines de la cellule (incluant les enzymes). Le lactate peut donc :
-Diffuser hors de la cellule et aller du foie vers le sang
-Au retour de l’oxygène, on peut reformer le pyruvate (si pas trop longtemps)
Le lactate peut s’accumuler dans les cellules et entrainer une sensation de fatigue ou de douleur musculaire.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Qu’est-ce qui se passe pendant la réaction transitoire ?

A

Réaction chimique subie par le pyruvate avant son entrée dans le cycle de l’acide citrique, dans la matrice de la mitochondrie. Le transport du pyruvate dans la matrice mitochondriale se fait grâce à un transporteur logé dans la membrane interne de la mitochondrie afin qu’il puisse pénétrer dans la matrice. Une fois dans la matrice, le pyruvate ne peut retourner à l’extérieur de la mitochondrie.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Que se passe-t-il lors du cycle de l’acide citrique ?

A

Comme la glycolyse, aucune étape du cycle de l’acide citrique n’utilise directement l’oxygène. Cependant, comme les coenzymes (navettes) réduits produits par le cycle de l’acide citrique alimentent la chaîne de transport d’électrons, qui elle nécessite de l’oxygène, alors on considère que ces deux voies sont couplées et qu’elles nécessitent la présence d’oxygène.
- Le cycle de l’acide citrique comprend 8 étapes et donc plusieurs enzymes et il produit des acides cétoniques.
-On appelle ça un cycle , car on regénère l’oxalocétate utilisé au départ.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Que se passe-t-il dans la chaîne de transport des électrons ?

A

Les navettes (NAD+ et FAD) ont recueilli des atomes d’hydrogène au cours de la glycolyse, de la réaction transitoire et du cycle de l’acide citrique. Ces atomes seront redirigés sur les crêtes de la membrane interne de la mitochondrie où se déroulera la phosphorylation oxydative.

La chaîne de transport d’électrons permet la libération d’électrons des atomes d’hydrogène transportés par des navettes, ce qui libère de l’énergie qui permettra de produire l’ATP. Ainsi, à la fin de la chaîne, l’accepteur final, les molécules d’oxygène, capture les électrons en même temps que les protons enlevés, ce qui forme de l’eau.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Quelles sont les 3 étapes de la chaîne de transport des électrons ?

A
  1. Transfert des électrons de coenzymes/navettes (ex: NADH + H+) à des transporteurs protéiques localisés sur les crêtes de la mitochondrie.
  2. Établissement d’un gradient de protons ou protonique (H+)
    Le passage des électrons transportés par les transporteurs protéiques est utilisé pour pousser de force les ions H+ vers l’espace intermembranaire via les pompes à protons ancrées dans la membrane interne de la mitochondrie.
    -Il y a une différence de concentration des ions H+ de part et d’autre de la membrane interne, ce qui crée un gradient de concentration.
    -Cette grande concentration d’ions H+ créé un voltage.
  3. Exploitation du gradient de protons (H+) pour produire l’ATP par la force proton-motrice de la phosphorylation oxydative.
    La membrane interne de la mitochondrie est relativement imperméable à la diffusion des ions H+. Les protéines ATP synthases sont les seules parties de la membrane perméables aux ions H+.
    -Elles utilisent la force proton-motrice qui pousse les ions H+ dans l’enzyme ATP synthase.
    -L’énergie recueillie par cet enzyme sert à transformer l’ADP en ATP.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Quel est le trajet d’un glucide jusqu’au foie ?

A

Transformé en nutriments assimilables : glucose, fructose et galactose. Ces sous ces formes qu’ils sont ensuite absorbés par la muqueuse intestinale et envoyés dans le sang pour ensuite être transportés au foie par la veine cave hépatique.
Diffusion facilitée

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Quel est le trajet d’une protéine jusqu’au foie ?

A

Transformés en acides aminés. Ces sous ces formes qu’ils sont ensuite absorbés par la muqueuse intestinale et envoyés dans le sang pour ensuite être transportés au foie par la veine cave hépatique.
Diffusion facilitée

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Quel est le trajet d’un lipide jusqu’au foie ?

A

Transformés en acides gras libres, glycérol, monoglycéride et cholestérol. C’est sous ces formes qu’ils sont ensuite absorbés par la muqueuse intestinale, inclus dans un chylomicron, puis envoyés dans la lymphe par un vaisseau chylifère pour ensuite être transportés au foie par la circulation sanguine (artère hépatique).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Qu’arrive-t-il au fructose et au galactose (autres monosaccharides)

A

Dans les hépatocytes, ils sont transformés en molécules intermédiaires de la glycolyse, puis en glucose ou en ATP selon les besoins.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Quels sont les principaux nutriments (autres que le glucose), présents dans le plasma et qui sont capables de fournir l’énergie nécessaire à la formation des molécules d’ATP ?

A

1) Glycérol
2) Acides gras libres (AGL)
*Acides aminés, mais en dernier recours seulement
Les voies métaboliques de la respiration cellulaire peuvent donc servir à oxyder ces autres nutriments afin de produire de l’ATP lorsque le glucose vient à manquer. À l’inverse, certains intermédiaires des voies métaboliques de la respiration cellulaire peuvent être détournés et servir à la synthèse des acides gras et des acides aminés non essentiels lorsque le corps en a besoin.

30
Q
A
31
Q

Qu’est-ce que la bêta-oxydation ?

A

Une méthode pour que les acides gras libres puissent produire de l’ATP. Les acides gras sont transformés en Acyl-CoA dans le cytoplasme et il y a la bêta-oxydation de l’Acyl-CoA qui devient un autre Acyl-Coa dans la mitochondrie.
Toutes les cellules du corps peuvent réaliser cette voie métabolique SAUF les mitochondries.

31
Q

Quelles cellules du corps peuvent effectuer la néoglucogenèse ?

A

Il s’agit d’une voie de conversion métabolique qui convertit le glycérol en glucose si le glucose vient à manquer dans le sang pour fabriquer de l’énergie. Toutes les cellules peuvent le faire SAUF les neurones.

31
Q

Pourquoi la réserve de lipides diminue moins rapidement que la réserve de glucides ?

A

Une molécule de glucose à 6 C produit 30 ATP, alors qu’un acide gras à 6 C produit 37 ATP. Donc, si peu ou pas de glucides ne sont disponibles, l’organisme utilisera des lipides, mais leur réserve diminuera moins rapidement, car ils donnent beaucoup d’énergie.

32
Q

Pourquoi certains acides aminés sont dit essentiels et d’autres non essentiels ?

A

Essentiels : Doivent être ingérés, si je ne le mange pas, je ne l’obtiens pas
Non-essentiels : Peuvent être synthétisés par l’organisme à partir d’un autre acide aminé.

33
Q

Quel est l’objectif de faire de la transamination ?

A

Formation d’un nouvel acide aminé non-essentiel grâce à la transformation d’un autre. Tous les acides aminés qui ne sont pas utilisés pour la synthèse des protéines devront subir une désamination par les hépatocytes du foie, avant d’être utilisés par d’autre chose. Un groupement amine est transféré d’un acide aminé à un acide cétonique.
Désamination = Enlever le NH2 pour obtenir un acide cétonique seul. Le groupement amine devient du NH3, qui se combine au gaz carbonique pour former de l’urée.

34
Q

La désamination produit des acides cétoniques. À quel endroit dans une cellule les acides cétoniques pénètrent-ils dans les voies métaboliques de la respiration cellulaire ?

A

20 acides aminés, donc 20 acides cétoniques différents.
Selon l’acide aminé, ils peuvent entrer :
-Glycéraldéhyde
-Pyruvate
-Acétyl-CoA
-Cycle de l’acide citrique

35
Q

Que devient l’urée produite ?

A

Transportée dans les reins et dans le sang et les reins vont l’envoyer dans l’urine.

36
Q

Peut on faire de la néoglucogenèse avec des acides aminés ?

A

Oui. dans certaines situations, certains acides aminés qui donnent des acides cétoniques de la glycolyse peuvent être convertis en glucose par néoglucogenèse.

37
Q

Comment est entreposé le glucose ?

A

Sous forme de glycogène, dans le foie et les muscles squelettiques, capacité de stockage limitée (environ 24 à 48H), glycogenèse et glycogénolyse

38
Q

Comment sont entreposés les acides gras libres et les glycérols ?

A

Sous forme de triglycérides dans le tissu adipeux, capacité de stockage illimitée, lipogenèse et lipolyse.

39
Q

Comment sont entreposés les acides aminés dans le corps ?

A

*Contrairement aux glucides et aux lipides, le corps ne peut pas mettre en réserve les acides aminés pour des besoins futurs. Les protéines ne sont donc pas des réserves d’énergie. Lorsque les cellules ont fabriqué toutes les protéines dont elles ont besoin, elles arrêtent d’absorber les acides aminés. Les acides aminés en surplus doivent alors être convertis via différentes voies métaboliques dans les hépatocytes du foie.

Sous forme de protéines, dans toutes les cellules, aucune capacité de stockage, synthèse des protéines et protéolyse

40
Q

Quelles sont les caractéristiques des dépôts de graisse contenus dans le tissu adipeux ?

A

-Constituent une réserve d’énergie concentrée et facile à emmagasiner.
-Forment un coussin protecteur autour des organes et des bulbes des yeux, ainsi qu’une couche isolante pour la peau.

41
Q

Quelles structures du corps humain sont impliquées dans la régulation des hormones de la concentration sanguine des nutriments ?

A

-Foie (hépatocytes)
-Tissu lâche adipeux (adipocytes)
-Muscles squelettiques (myocytes)

42
Q

À quoi correspond l’état postprandial ?

A

Lorsqu’il y a une absorption de nutriments dans le tube digestif (début du repas, pendant le repas, jusqu’à 4h après un repas)

43
Q

Comment l’homéostasie est régulée dans un état postprandial ?

A

Stimulus humoral : Augmentation de la glycémie dans le sang (SNAP)
Récepteur : Endocrinocytes B du pancréas
Centre de régulation : Insuline
Les effets
-La plupart des cellules : Augmentation de l’absorption du glucose grâce à l’augmentation de la synthèse des protéines de transport membranaire (diffusion facilitée). Augmentation de l’absorption des acides aminés (synthèse des protéines). Stimule la production d’énergie par la respiration cellulaire (ATP)
-Les muscles squelettiques : Augmentation de l’absorption des acides aminés (synthèse des protéines) et formation de glycogène (glycogenèse)
-Le foie : Absorbe le glucose et l’entrepose sous forme de glycogène (glycogenèse)
-Les adipocytes : Augmentent l’absorption des triglycérides (lipogenèse)

44
Q

De quoi dépend la destinée du glucose dans l’état postprandial ?

A

-Des besoins de l’organisme en énergie
-De la disponibilité de l’oxygène, car des voies métaboliques différentes seront stimulées (respiration cellulaire aérobique ou fermentation lactique)

45
Q

Lorsque les besoins en énergie sont satisfaits, le glucose pourra : ?

A

-Être stocké sous forme de glycogène via la glycogenèse dans les hépatocytes et les muscles squelettiques. Cependant, le stockage sous cette forme est limité.

-Être convertit et servir à la synthèse d’acides aminés non essentiels

-Convertit en acides gras et en glycérol via les hépatocytes du foie, puis transportés via les VLDL vers le tissu adipeux pour y être stocké sous forme de triglycérides, car le stockage des triglycérides et illimité dans le corps.
Au niveau du tissu adipeux, l’insuline stimule la lipoprotéine lipase afin qu’elle augmente la dégradation des triglycérides.

-Si le glucose est en excès, il pourra être excrété dans l’urine.

46
Q

Quels sont les différents types de glycosurie ?

A

-Glycosurie normale : 0
-Glycosurie alimentaire : S’il y a une grande ingestion de glucose et que la capacité de réabsorption du glucose par les reins est dépassée, le glucose excédentaire sera alors sécrété dans l’urine.
-Glycosurie pathologique : dû à une pathologie
ex : diabète, parce qu’il n’y a plus d’insuline de sécrétée, le glucose n’est pas absorbé par les cellules de l’organisme, donc il s’accumulera dans le sang et sera sécrété dans l’urine.

47
Q

Que se passe-t-il avec les triglycérides dans un état postprandial ?

A

Acheminés du tube digestif au foie via les chylomicrons. Ils seront utilisés pour la synthèse d’ATP ou envoyés dans des VLDL pour être acheminés vers le tissu adipeux pour y être stockés sous forme de triglycérides (lipogenèse), car le stockage des triglycérides est limité dans le corps.

48
Q

Que se passe-t-il avec les acides aminés dans un état postprandial ?

A

-Ils sont tout d’abord utilisés pour la synthèse des protéines. Si besoin, ils peuvent subir la transamination pour synthétiser des acides aminés non essentiels, utilisés pour la synthèse des protéines.

-Les acides aminés en surplus peuvent être convertis en acides gras et en glycérol par les hépatocytes (foie). Pour pouvoir être convertis, les acides aminés doivent d’abord subir une désamination, pour former un acide cétonique qui sera ensuite transformé en acide gras ou en glycérol. Ils peuvent ainsi être stockés sous forme de triglycérides dans le tissu adipeux.

49
Q

À quoi correspond l’état de jeune ?

A

Lorsque le tube digestif est vide de nutriments (il n’y a plus d’absorption). Le corps doit donc puiser dans ses réserves. Les neurones et les globules rouges auront priorité sur le glucose pour leur synthèse de l’ATP alors que les autres cellules du corps devront utiliser un autre carburant pour leur synthèse d’ATP. Il faut donc maintenir une concentration sanguine minimale en glucose.

50
Q

Quel est le mécanisme homéostasique de l’état de jeune ?

A

Stimulus : Diminution de la glycémie (SNAS)
Les endocrinocytes alpha du pancréas libèrent du glucagon dans le sang
-Le foie dégrade le glycogène (glycogénolyse) et libère le glucose dans le sang. Il transforme les triglycérides et les acides aminés en glucose (néoglucogenèse)
-Les adipocytes dégradent les triglycérides (lipolyse)
Donc, la glycémie augmente

51
Q

Que se passe-t-il avec le glycogène dans l’état de jeune ?

A

Transformé en glucose, via la glycogénolyse
-Dans les hépatocytes : glucose retourne au sang
-Dans les cellules musculaires squelettiques : glycogène transformé en ATP (le glucose ne peut pas sortir de la cellule musculaire)

52
Q

Que se passe-t-il avec les triglycérides dans l’état de jeune ?

A

Triglycérides mis en réserve par le tissu adipeux sont remis dans la circulation sanguine
Dégradés en glycérol et en acides gras via la lipolyse

Glycérol pourra servir pour :
-Production d’ATP
-Néoglucogenèse (foie)

Acides gras pourront servir pour : Bêta-oxydation (production d’ATP)

Au niveau des cellules de l’organisme, ils sont alors transportés dans le sang sous forme de lipoprotéines VLDL et sont dégradés en glycérol et en acides gras par une enzyme, la lipoprotéine lipase, présente au niveau des cellules de l’endothélium des capillaires sanguins. Puis, le glycérol et les acides gras libres entrent dans les cellules de l’organisme par diffusion simple où ils serviront alors à la synthèse de l’ATP.

53
Q

Que se passe-t-il avec les acides aminés dans l’état de jeune ?

A

Il y a tout d’abord protéloyse des protéines en acides aminés, principalement dans le tissu musculaire et par les hépatocytes. Les acides aminés sont ensuite désaminés par les hépatocytes, puis les acides cétoniques obtenus peuvent servir à la synthèse de l’ATP.

54
Q

Que se passe-t-il lors d’un état de jeune prolongé ?

A

-Les hormones hyperglycémiantes, dont le glucagon, stimulent les hépatocytes, qui réaliseront la néoglucogenèse.

-Le glucose ainsi sera obtenu et libéré dans le sang, puis transporté vers les autres cellules de l’organisme, surtout les cellules nerveuses, pour que celles-ci puissent faire de la respiration cellulaire avec ce glucose et fabriquer de l’ATP, qui leur permettra d’accomplir leurs activités cellulaires (ex : transmission de l’influx nerveux)

-Les AGL sont dégradés en acétyl-CoA par bêta-oxydation. En cours de route, ils libèrent une très grande quantité d’atomes d’H, ce qui est suffisant pour produire beaucoup d’énergie à l’organisme. Cependant, le cycle de l’acide citrique a une capacité limitée à les utiliser et ces derniers ne peuvent pas s’accumuler.

55
Q

Est-il possible de fabriquer du glucose à partir des acides aminés ?

A

Oui, mais uniquement pour les acides aminés qui s’insèrent dans la glycolyse, car les autres sont entrés dans la mitochondrie, donc c’est impossible de les faire sortir.

56
Q

Pourquoi le glucagon ne produit aucun effet sur les protéines structurales et fonctionnelles ?

A

Parce qu’elles sont nécessaires au maintien de la vie.

57
Q

Qu’arrive-t-il aux acétyl-CoA en surnombre ?

A

1) Ils peuvent servir à fabriquer du cholestérol, qui peut être libéré dans le sang, via les lipoprotéines (LDL et VLDL) et se rendre aux cellules afin d’être utilisé pour :
-Synthétiser les hormones stéroides
-S’insérer dans les membranes plasmiques
Le surplus de cholestérol peut être excrété par le bile.

2) Se transformer en corps cétoniques via la cétogenèse. Il y a trois corps cétoniques , 2 qui peuvent servir à la production d’ATP dans la majorité des cellules grandes consommatrices d’énergie, y compris les cellules nerveuses, et 1 corps cétonique, de l’acétone, qui gagne la circulation sanguine et est expulsé par la voie pulmonaire. Voilà pourquoi les individus dégagent une haleine d’acétone.

58
Q

Dans quelles situations peut-on avoir de la cétogenèse par le foie ?

A

Dans le cas d’un jeune très prolongé, cure d’amaigrissement, certaines pathologies (ex:diabète non contrôlé)

59
Q

Qu’est-ce que l’acidocétose ?

A

Si la formation de corps cétoniques dans le foie est plus grande que leur utilisation pour fabriquer de l’ATP dans les tissus, il y aura accumulation des corps cétoniques dans le sang. Cette situation pourrait mener à :
-Hypercétoménie : Excrétion des corps cétoniques dans l’urine
-Acidocétose : Diminution du pH du sang, qui devient trop acide.
*L’urine et l’haleine vont sentir l’acétone
Une personne qui jeûne utilisera aussi ses réserves, mais elle souffrira également de carences alimentaires, car le corps n’a pas seulement besoin d’énergie, mais également de nutriments, minéraux et vitamines. Si le jeune dure trop longtemps, les cellules pourront utiliser les protéines en dernier recours. C’est donc dire que le corps s’autodétruira. À ce stade, le corps est relativement en déséquilibre et en danger, car toutes les protéines ont un rôle essentiel à assurer.

60
Q

Comment les régimes keto fonctionnent ?

A

Aliments en faible teneur en glucides et forte teneur en protéines et lipides. Fait perdre du poids, car le corps épuise d’abord ses réserves de glycogène, puis ses triglycérides.
DANGER : Surutilisation des acides gras, corps cétoniques. acidification du sang

61
Q

Que se passe-t-il au niveau métabolique chez un diabétique ?

A

Si pas traitée, ses cellules n’arrivent pas à intégrer le glucose sanguin pour l’utiliser pour fabriquer de l’ATP. Alors, c’est comme si les cellules de l’organisme étaient constamment en état de jeune.. Les cellules doivent se tourner vers d’autres sources d’énergie que le glucose. Les triglycérides sont dégradés par la lipolyse pour libérer les acides gras. Ils seront alors transformés en acides cétoniques dans le foie.

62
Q

Qu’est-ce que le glycosylation des vaisseaux sanguins ?

A

Le glucose du sang s’associe aux protéines présentes à la surface des cellules formant la paroi des vaisseaux sanguins, ce qui initie un processus d’inflammation, ce qui fragilise les vaisseaux sanguins, ce qui les endommage. Le diabète amène des complications vasculaires à long terme, à la fois sur des petits vaisseaux sanguins et des plus gros.

63
Q

Comment les hormones thyroidiennes sont-elles régulées ?

A

Stimuli externes et internes : Baisse hormone thyroïdienne, froid, grossesse, hypoglycémie, haute altitude (stimulus hormonal)
Première hormone, faite par l’hypothalamus : TRH
Système porte hypothalamo-hypophysaire
Deuxième hormone, faite par les cellules thyréotropes de l’adénohypophyse : TSH
Sang
Troisième hormone, cellules folliculaires : T3, T4
Organe cible : Glande thyroide

64
Q

Quels sont les effets du T3/T4 sur les organes cibles ?

A

Plupart des cellules du corps :
-Taux métabolique plus élevé (plus d’énergie, plus de chaleur)
-Absorption accrue du glucose

Hépatocytes (foie)
-Augmentation de la glycogénolyse et de la néoglucogenèse
-Réduction de la glucogenèse

Adipocytes
-Augmentation de la lipolyse
-Réduction de la lipogenèse

Coeur et poumons
-Accélération de la fréquence cardiaque
-Augmentation de la force des contractions
-Accélère la fréquence respiratoire

Globalement : Augmentation du métabolisme du corps

65
Q

Comment sont fabriquées les hormones thyroidiennes ?

A

-Les cellules folliculaires sécrètent une protéine dans le colloide du follicule
-Les cellules folliculaires ajoutent de l’iode à la thyroglobuline
-À la suite d’une stimulation par la TSH, les hormones thyroidiennes sont synthétisées, puis libérées dans le sang.

66
Q

Comment expliquer qu’un carence en iode puisse mener au goitre ?

A

Tyroglobuline s’accumule dans le colloide, ce qui fait augmenter le volume des follicules et donc de la glande.

67
Q

Quelles maladies sont causées par l’hyposécrétion de TSH ou une carence en T3/T4 ?

A

Crétinisme chez l’enfant : Retard généralisé et irréversible dans la croissance du cerveau`
Hypothyroidie chez l’adulte : Pathologie causée par une carence en iode ou par une maladie auto-immune

68
Q

Quelle maladie est causée par une hypersécrétion de TSH ou de T3/T4 ?

A

L’hyperthyroidie.
La maladie de Basedow est une pathologie auto-immune dans laquelle des anticorps similaires à la TSH sont produits, ce qui entraine une simulation de la glande thyroide.