Chapitre 2: La conception, le développement prénatal, la naissance et le nouveau-né Flashcards
Qu’est-ce que la fécondation?
Union d’une ovule et d’un spermatozoïde pour formé un zygote
Qu’est-ce qu’une gamète?
Cellule reproductrice sexuée (ovule et spermatozoïde)
Qu’est ce qu’un zygote?
Organisme unicellulaire provenant de l’union d’une ovule et d’un spermatozoîde
Qu’est-ce qu’un jumeau dizygote?
- Jumeau né de l’union de 2 ovules différentes et de 2 spermatozoïdes différents, il est aussi appelé “jumeau fraternel”, “jumeau non identique” et “faux jumeau”.
- Type de grossesse multiple le plus courrant
- Plus courrant dans grossesses tardives, famille avec déjà des jumeau, certains groupes ethniques (hériditaire, se transmet de mère en fille)
- Plus fréquents dans fécondation in vitro
Qu’est-ce que jumeau monozygote?
- Jumeau né de la division d’un seul zygote après la fécondation, il est aussi appelé “vrai jumeau” ou “jumeau identique”
- Même sexe, même bagage génétique, mais certaines distinctions dû a légère différence dans milieu prénatal et postnatal qui affecte développement
- Résultat du hasard
Qu’est-ce qu’un gène?
Petit segment d’ADN situé à un endroit précis sur le chromosome et qui détermine le trait hérité.
Qu’est-ce qu’un chromosome?
Segment d’ADN porteur des gènes qui transmettent les facteurs héréditaires. on en dénombre 46 chez l’humain.
Qu’est-ce que le code génétique?
Système de décodage qui permet à chaque cellule de l’organisme de traduire le message génétique.
Qu’est-ce que la mitose?
Division du noyau d’une cellule en deux cellules identiques.
Qu’est-ce que la méiose?
Division cellulaire propre aux gamètes dans les glandes sexuelles au cours de laquelle le nombre de chromosomes diminus de moitié (46 à 23). L’infinité de combinaison de gènes explique les différences de constitution génétique entre les enfants issus de mêmes parents.
Comment le sexe est-il déterminé?
Le sexe de l’enfant est déterminé par sa 23ème paire de chromosomes, dites sexuelles. Le père détermine le sexe.
Femme - XX
Homme - XY
Qu’est-ce que le mode de transmission génétique dominant-récessif?
Mode de transmission génétique qui fait qu’un trait déterminé par un gène récessif se manifeste seulement s’il n’est pas en présence d’un gène dominant pour ce trait.
Qu’est-ce qu’un allèle?
Chacune des formes possibles d’un même gène
Qu’est-ce que le mode de transmission génétique polygénique?
Modèle de transmission génétique qui fait qu’une caractéristique est déterminée par plusieurs gènes. Exemple: couleur de la peau, potentiel intellectuel.
Qu’est-ce que le mode de transmission génétique plurifactoriel?
Modèle de transmission génétique qui fait qu’une caractéristique résulte d’une interaction complexe entre plusieurs gènes et divers facteurs environnementaux.
Qu’est-ce que le phénotype?
Ensemble des caractéristiques observables d’un individu, résultant de l’interaction entre les facteurs héréditaires (génotype) et les facteurs environnementaux.
Qu’est-ce que le génotype?
Ensemble des instructions sous-jacentes présentent dans les gènes.
Qu’est-ce qu’une anomalie congénitale?
Caractérisituqe anormale présente à la naissance, qui peut être héréditire ou acquise pendant le développement prénatal.
Quelles sont les anomalies congénitales graves les plus courrantes?
- Malformation du coeur
- Syndrome de Down
- Malformation du palais ou des lèvres
- Anomalies du système nerveux
Qu’est-ce que le syndrome de Down?
Aussi appelé trisomie 21, c’est l’ anomalie chromosomique la plus répandue habituellement causée par la présence d’un chromosome 21 supplémentaire et caractérisée par une déficience intellectuelle légère ou sévère de même que par certaines anomalies physiques.
Q’est-ce que le principale facteur de risque de la trisomie 21?
L’âge avancé de la mère
Quels sont les signes de la trisomie 21?
- Yeux bridés
- Petite tête
- nez aplati
- Grosse langue
- Malformation du coeur, des yeux et des oreilles
- Cou court
- Déficience intellectuelle plus ou moins grave
- Déficience montrice légère ou profonde
- Hypotonie musculaire: un manque de tonus musculaire et difficulté à contrôler les muscles de la bouche, la langue qui peut causer une difficulté à articuler et à communiquer.
Quelles sont les périodes du développement prénatal?
Germinale
Embryonnaire
Foetale
Qu’est-ce que la période germinale?
Stade de développement prénatal durant de 10 à 14 jours et durant lequel le zygote se divise et s’implante dans l’utérus.
Quelles sont les principales étapes de la période germinale?
- Fécondation
- Migration vers l’utérus
- Division cellulaire rapide (mitose)
- Implantation dans l’utérus
Qu’est-ce que la période embryonnaire?
Stade de développement prénatal qui s’étend de la 2e à la 8e semaine et au cours duquel les principaux organes et systèmes (respiratoire, digestifs et nerveux) se forment.
Quelles sont les principales caractéristiques de la période embryonnaire?
- Système de soutien continu sont développement
- Principaux organes et systèmes se forment
- Forme très primitive de la structure de base de l’embryon et sa rapidité de développement le rendre très vulnérable
- Presque toutes les anomalies congénitales apparaissent
- À la fin de cette période, l’embryon a une forme d’être humain et tous ses organes vitaux sont en place.
Quels sont les principaux facteurs de risque de la fausse couche?
- Mère très jeune
- Mère de plus de 35 ans
- Embryons mâles
- Grossesses multiples
De quoi se compose le système de soutien du bébé?
- Le sac amniotique
- Le placenta
- Le cordon ombilical
Qu’est-ce que le sac amniotique?
Membrane qui entoure le bébé en gestation et qui renferme le liquide amniotique