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Biochimie > Chapitre 2 > Flashcards

Chapitre 2 Flashcards

Les cellules épithéliales buccales et le cycle cellulaire

1
Q

Quelles sont les fonctions (4) de l’épithélium?

A
  1. Barrière physique/mécanique, maintien de l’intégrité des tissus sous-jacents
  2. Perméabilité sélective (épithélium possède peu ou pas de capacité d’absorption, sauf au niveau du plancher de la bouche où le tissu est plus mince)
  3. Interaction tissulaire (échange avec le tissu conjonctif)
  4. Défense innée
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Q

Quel est le pouvoir de renouvellement de l’épithélium?

A

Peau : 52-75 jours
Intestins : 4-14 jours
Muqueuse buccale : 41-57 jours

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Q

Le renouvellement de l’épithélium est plus rapide dans les épithélium kératinisé ou non kératinisé?

A

Non kératinisés
(Renouvellement lent dans les épithélium kératinisés)

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4
Q

Le renouvellement de l’épithélium est plus rapide ou plus lent dans les tissus qui présentent une inflammation?

A

Plus rapide

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5
Q

Quels sont les deux phénomènes importants qui sont rencontrées au niveau de l’épithélium lors du renouvellement?

A
  1. Division cellulaire active
    - Division des cellules basales (cellules progénitrices) ce sont des cellules souches : multi-potentielles
    - Différenciation/maturation des cellules épithéliales selon les couches
  2. Interaction des cellules épithéliales avec les fibroblastes pour assurer la maturation des cellules épithéliales
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6
Q

Qu’est ce que la kératine (K)?

A

C’est une protéine*

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7
Q

Quelles cellules (2) produisent la kératine?

A
  1. Kératinocytes (peau)
  2. Cellules épithéliales (tissu gingival mou)
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8
Q

Quels sont les deux types de kératines et elles sont présentes chez quels organismes?

A

α-kératine : présente chez les mammifères (ex : humains)
β-kératine : présente chez les reptiles, les oiseaux et les mammifères

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9
Q

Quelles kératines (2) sont retrouvées dans les tissus kératinisés et non-kératinisés?

A

K5
K14

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10
Q

Quelles kératines (4) sont retrouvées spécifiquement dans les tissus kératinisés?

A

K1
K6
K10
K16

(K5 et K14 présents aussi mais ne sont pas spécifiques aux tissus kératinisés seulement)

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11
Q

Quelles kératines (3) sont retrouvées spécifiquement dans les tissus non-kératinisés?

A

K4
K13
K19*

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12
Q

Vrai ou Faux?
Les cellules épithéliales sont en perpétuel renouvellement?

A

Vrai

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13
Q

Via une prolifération active, en combien de temps une cellule épithéliale au niveau de la couche basale atteindra la couche cornée?

A

En 30 jours

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14
Q

Le processus de renouvellement de l’épithélium est accéléré (hyperprolifération cellulaire) dans quelle situation?

A

Lors d’une réaction inflammatoire

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15
Q

Lors du renouvellement de l’épithélium, les cellules passent de quelle couche à quelle couche?

A

Couche basale –> Couche cornée

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16
Q

Vrai ou Faux?
Lors de son passage de la couche basale à la couche cornée, la cellule épithéliale subira un seul cycle cellulaire/division cellulaire.

A

Faux
Lors de son passage de la couche basale à la couche cornée, la cellule épithéliale subira plusieurs cycles cellulaires/divisions cellulaires.

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17
Q

Vrai ou Faux?
Tous les organismes vivants sont constitués de différents types de cellules qui se multiplient par division cellulaire.

A

Vrai

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18
Q

Quel est le processus qui assure le renouvellement cellulaire?

A

Cycle cellulaire

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19
Q

Combien de phases composent le cycle cellulaire?

A

Quatre phases
G1 –> S –> G2 –> M

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20
Q

Qu’est ce que la division cellulaire assure (6)?

A
  1. Développement embryonnaire
  2. Croissance générale des organismes dès la naissance
  3. Croissance continue des organismes/organes (ex: cheveux, dents, etc.)
  4. Remplacement des cellules mortes
  5. Régénération/cicatrisation tissulaire
  6. Maintien de l’identité cellulaire
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21
Q

Qu’est ce que la phase G1?

A

Phase de croissance cellulaire
La cellule croit en taille et fabrique des protéines* cytoplasmiques qui seront ensuite partagées entre les cellules filles.

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22
Q

Quelle phase du cycle cellulaire est de la durée la plus longue et la plus variable?

A

G1

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23
Q

Vrai ou Faux?
Le temps passé en G1 est proportionnel au taux de prolifération.

A

Faux
Le temps passé en G1 est inversement proportionnel au taux de prolifération.

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24
Q

Qu’est ce que la phase S?

A

Duplication du matériel chromosomique*

S = synthèse de nouvelle molécule d’ADN

La cellule continue à transcrire activement les gènes* pour produire des protéines nécessaires à sa survie et au maintien de ses fonctions spécialisées.

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25
Q

Quelle est la durée de la phase S?

A

La durée de cette phase es variable*
- Quelques minutes : cellules embryonnaires
- Quelques heures : cellules somatiques

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26
Q

Comment appelle-t-on le brin d’ADN “retardé” qui est synthétisé par petits fragments (environ 10 paires de bases)?

A

Fragments d’Okazaki

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27
Q

La synthèse du nouveau brin se fait toujours de quelle extrémité vers quelle extrémité?

A

Extrémité 5’ –> Extrémité 3’

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28
Q

Qui a pour rôle la déspiralisation de l’ADN?

A

Hélicases

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29
Q

Qui a pour rôle de maintenir les matrices droites?

A

Protéines fixatrices d’ADN monocaténaire

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30
Q

Qui a pour rôle la synthèse d’une amorce d’ARN?

A

ADN primase

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31
Q

Qui a pour rôle d’attacher les nucléotides dans le sens 5’ vers 3’ depuis l’amorce?

A

ADN polymérase
- Brin directeur est synthétisé de façon continue
- Brin discontinu est formé de fragments d’Okazaki

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32
Q

Qui a pour rôle d’attacher les fragments d’Okazaki?

A

ADN ligase

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33
Q

Qui a pour rôle de remplacer les nucléotides d’ARN de l’amorce par des nucléotides d’ADN?

A

ADN polymérase (un autre)

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34
Q

Qu’est ce que la phase G2?

A

Phase qui délimite* la duplication de l’ADN (phase S) de la division physique des deux cellules filles (phase M).

C’est une phase de transition : cellules qui entrent dans la phase S aboutissent toujours* à la phase M

Phase de contrôle de la bonne transcription du matériel génétique*, impliquant des gènes et des protéines importants pour le bon déroulement de la mitose.

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35
Q

Quelle est la durée de la phase G2?

A

Sa durée est la plus souvent courte* (quelques heures au maximum)

36
Q

Qu’est ce que la phase M?

A

Mitose*
Période de division cellulaire

Les chromosomes, le matériel nucléaire et cytoplasmique sont divisés entre les deux cellules filles.

Le contenu en ADN passe de 4N –> 2N

37
Q

Quelle est la durée de la phase M?

A

Très court (moins d’une heure)

38
Q

Comment nomme-t-on le regroupement de la phase G1 à G2 (G1, S, G2)?

A

Interphase

39
Q

Quelles sont les 5 étapes de la mitose (en ordre)?

A
  1. Prophase
  2. Prométaphase
  3. Métaphase
  4. Anaphase
  5. Télophase
40
Q

Que se passe-t-il durant la prophase (5)?

A
  1. Désassemblage des microtubules du cytosquelette
  2. Formation d’un réservoir de molécules de tubuline
  3. Formation des fibres polaires constituant le fuseau mitotique
  4. Division et migration des centrioles, vers les pôles de la cellule
  5. La chromatine se condense graduellement pour former des chromosomes distincts (constitués de 2 chromatides reliés par un centromère et le nucléole disparait graduellement)
41
Q

Qu’est ce que la chromatine?

A

Molécule d’ADN + histone

42
Q

La chromatine est sous quelle forme durant l’interphase?

A

Diffuse

43
Q

Qu’est ce que le centromère?

A

Zone de liaison qui réunit les deux chromatides d’un chromosome. C’est une portion du chromosome qui sépare les chromatides en un bras court et un bras long.

44
Q

Que se passe-t-il durant la prométaphase (3)?

A
  1. Démantèlement de la membrane nucléaire
  2. Formation des kinétochores* de chaque côté des centromères
  3. Attachés par les kinétochores, les fibres de microtubules interagissent avec les fibres polaires du fuseau mitotique*
45
Q

Qu’est ce que le kinétochore?

A

Gros complexe multiprotéique qui lie les centromères des chromosomes aux microtubules du fuseau mitotique

46
Q

Un chromosome possède combien de kinétochores ?

A

Deux kinétochores, un par chromatides, placés sur le côté extérieur

47
Q

Quand est-ce que le kinétochore se met en place?

A

En mitose

48
Q

Quel est le rôle des kinétochores?

A

Pôle d’attachement des chromatides sur les microtubules du fuseau de division

49
Q

Que se passe-t-il durant la métaphase?

A

Déplacement des chromosomes et alignement dans un seul plan, à mi-chemin entre les deux pôles cellulaires

50
Q

Que se passe-t-il durant l’anaphase (2)?

A
  1. Séparation* des kinétochores présents sur chaque chromosome
  2. Déplacement* des chromatides lentement entrainées vers les pôles auxquels elles font face
51
Q

Combien de temps dure l’anaphase?

A

Que quelques minutes

52
Q

Que se passe-t-il durant la télophase (4)?

A
  1. Arrivée des chromatides aux pôles
  2. Disparition* des fibres associées aux kinétochores
  3. Formation d’une nouvelle* enveloppe nucléaire* autour de chaque groupe de chromatides
  4. La chromatine se décondense et le nucléole se reforme

C’est la fin de la mitose

53
Q

Qu’est ce que la cytocinèse?

A

Processus de clivage du cytoplasme qui commence tard durant l’anaphase ou pendant la télophase. La membrane de la cellule forme une légère invagination/ceinture au centre qui évolue graduellement pour former un sillon de division.

Le sillon se forme toujours dans le même plan que celui ou les chromatides sont alignées.

54
Q

Le clivage durant la cytocinèse s’accomplit par la contraction d’un anneau composé principalement de quoi?

A

Filaments d’actine*

55
Q

L’anneau de filaments d’actine qui sert à accomplir le clivage durant la cytocinèse se forme quand?

A

Tôt au cours de l’anaphase

56
Q

Vrai ou Faux?
Les cellules présentes dans les différents tissus, chez différentes espèces, ou se trouvant à différents stades du développement embryonnaire ont des cycles cellulaires variant énormément quant à leur durée.

A

Vrai
“des cycles cellulaires variant” *

57
Q

Est ce que les cellules composant le corps humain se divisent toutes à la même vitesse?

A

Non

Ex : Les cellules épithéliales de l’intestin se divisent plus de deux fois par jour, alors que les neurones ne se divisent pas*

58
Q

Comment peut-on expliquer les variations dans la durée du cycle cellulaire?

A

Le temps que les cellules prennent pour passer de la phase M à la phase S (très variable) puisque certaines cellules vont aller en G0 après la phase M (cela explique pourquoi les cellules prennent beaucoup de temps entre la phase M et S).

59
Q

Le temps que les cellules prennent pour passer de la phase S à M est-il contant ou variable?

A

Constant : 12-24 heures chez les mammifères*

60
Q

Est-ce que la phase G0 fait partie du cycle cellulaire?*

A

Non
Les cellules en G0 sont des cellules qui ont quitté le cycle cellulaire

61
Q

À quelle fréquence les cellules du foie se divisent-elles?

A

1x/année ou 1x/2 ans

62
Q

Est-ce que le temps que les cellules passent en G0 varie? Si oui, il varie selon quoi et donner deux exemples?

A

Oui
Le temps que les cellules passent en G0 peut varier sensiblement suivant les circonstances*.

Ex : Des dommages importants sont causés au foie, les cellules vont commencer à se diviser au rythme d’un cycle cellulaire par jour jusqu’à ce que le foie ait repris sa taille normale (au lieu de 1x/année ou 1x/2 ans)

Ex : Les cellules épithéliales se trouvant dans le voisinage d’une blessure sont stimulés à se diviser rapidement pour réparer la blessure.

63
Q

Qu’est ce qui contrôle et explique la variation sur la durée des cycles cellulaire?

A

C’est un mécanisme très complexe, impliquant plusieurs protéines qui contrôlent la durée de chacune des phases du cycle cellulaire*

64
Q

Qu’est ce que la phase G0?

A

Phase de quiescence cellulaire

65
Q

Pourquoi une cellule entrerait en phase G0?

A

En absence de signaux prolifératifs* appropriés, la cellule entre en phase G0 et devient quiescente

66
Q

Vrai ou Faux?
Remettre les cellules qui sont allées en phase G0 en division cellulaire prendra beaucoup plus de temps?

A

Vrai

67
Q

Pour intégrer le cycle cellulaire, les cellules quiescentes passent par quelle phase avant d’entrer en G1?

A

Phase de compétence*
(Vérifier que les cellules sont en bon état avant d’intégrer le cycle cellulaire)

68
Q

Quelles protéines sont impliquées durant la phase de compétence (2)?

A

TNFα*
IL-6*

Sans ces protéines, la cellule ne pourra quitter G0 et entrer dans le cycle cellulaire

69
Q

Vrai ou Faux?
Les phases du cycle cellulaire doivent se suivre selon un ordre bien établi et correct mais deux phases peuvent se “overlap”.

A

Faux
Les phases du cycle cellulaire doivent se suivre selon un ordre bien établi et correct, et une phase doit être terminée avant que la phase suivante ne démarre.

70
Q

Qu’est-ce que des erreurs de coordination du cycle cellulaire peuvent causer?

A

Altérations chromosomiques

Des chromosomes peuvent être perdus, réarrangés ou distribués* de manière inéquitable entre les deux cellules filles

Ces types d’altérations sont souvent observés chez les cellules cancéreuses

71
Q

Comment assure-t-on la régulation du cycle cellulaire (2)?

A
  1. Sous-unité catalytique : cdk
  2. Sous-unité régulatrice : cycline
72
Q

Expliquer le régulation du cycle cellulaire par les complexes cyclines/cdk (6)

A

À connaitre* : 2 cyclines importantes
1. Activation de la phase M –> Démarrage de la mitose
2. Déphosphorylation –> Démarrage de la réplication d’ADN

  1. Complexe cdk-cycline active la cellule pour entrer en mitose
  2. Cellules en G1 expriment des cyclines de G1 qui vont s’associer avec les cdk présentes pour phosphoryler les substrats qui permettront la progression G1-S
  3. Une fois la phase S commencée, cyclines de G1 sont dégradées
  4. Phase M est induite par la synthèse des cyclines mitotiques
  5. Cyclines mitotiques dégradées durant la mitose
  6. Ceci empêche la cellule de commencer une autre mitose
73
Q

Quels sont les mécanismes de surveillance du cycle cellulaire autres que les cdk/cycline?

A

En plus des cdk, il existe d’autres mécanismes capables de :
- Surveiller* les processus très importants du cycle
- Détecter* des anomalies
- Imposer* l’arrêt du cycle si des anomalies* sont constatées

74
Q

Quels sont les buts des mécanismes de surveillance/détection d’anomalie/imposition d’arrêt du cycle cellulaire (2)?

A
  1. Prévenir/réparer des lésions ou des anomalies au niveau de l’ADN
  2. Assurer que les chromatides soeurs vont bien se répartir équitablement dans les deux cellules filles

Ces mécanismes assurent en quelque sorte le contrôle de qualité du cycle cellulaire*

75
Q

Qu’est-ce qui envoie le signal à la cellule de se diviser et d’entrer dans le cycle cellulaire?

A

Facteurs de croissance

(Consulter p.43 notes de cours)

76
Q

Les cellules sortent de G0 et progressent au-delà d’un point de restriction si et seulement si?

A

Si elles reçoivent un stimulus constant

(Consulter p.43 notes de cours)

77
Q

Où se situe le point de contrôle ne laissant se dupliquer que l’ADN normal?

A

Entre phase G1 et s

(Consulter p.43 notes de cours)

78
Q

Que se passe-t-il si lorsque la cellule double sa quantité d’ADN en phase S il se produit une anomalie non réparable de l’ADN?

A

La cellule évolue vers la mort (apoptose)

(Consulter p.43 notes de cours)

79
Q

Où se situe le deuxième point de contrôle dans le cycle cellulaire?

A

Avant la phase M : Avant la séparation du matériel génétique vers deux cellules filles

(Consulter p.43 notes de cours)

80
Q

En terminant la mitose, les cellules filles se séparent et font quoi ensuite?

A

Elles vont en G0
SAUF SI
un stimulus entretient le processus de division (les cellules recommencent le cycle cellulaire)

81
Q

Le passage en phase S est _____ quand l’ADN est lésé

A

retardé*

82
Q

La réplication est ______ quand l’ADN est endommagé

A

suspendue*

83
Q

L’entrée en mitose est _____ quand la réplication n’est pas terminée ou que l’ADN est lésé

A

suspendue

84
Q

La séparation des chromatides en mitose est _____ si un seul chromosome n’est pas correctement attaché* au fuseau

A

retardée*

85
Q

Le bon déroulement du cycle cellulaire est tributaire de la présence de quoi?

A

Protéines pour assurer la survie des cellules*

86
Q

D’où proviennent les protéines qui assurent le bon déroulement du cycle cellulaire?

A

Ces protéines proviennent de la transcription de gènes puis leurs traductions**

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