chapitre 2 Flashcards

1
Q

cinétique chimique

A

étudie la vitesse à laquelle les changements se produisent

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2
Q

vitesse d’un processus

A

variation de la quantité d’un réactif (disparition) ou d’un produit (apparition) pendant une période de temps bien définie

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3
Q

équation: A –> C + D

A

vitesse de A =
- (A)t2 - (A)t1 / t2 - t1
- delta (a) / delta t
- d(A) / dT

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4
Q

les valeurs de vitesse de réaction sont donc toujours (+ ou -)?

A

positives

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5
Q

pour une équation générale:
aA + bB –> cC + dD

A

vitesse=
- delta (A) / a * delta t =
delta (B) / b * delta t =
delta (C) / c * delta t =
delta (D) / d* delta t

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6
Q

La vitesse de réaction dépend souvent de…

A

la concentration en réactif(s)
A –> Produits

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7
Q

loi de la vitesse:

A

v = k (A)^n

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8
Q

loi de la vitesse symbole signification

A

k = constante de vitesse
n = ordre de la réaction, influence de la concentration
v = vitesse

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9
Q

formule générale vitesse initiale d’une réaction générale:
aA + bB –> cC + dD

A

Vini = k(A)^n * (B)^m

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10
Q

signification des symboles dans la formule générale vitesse initiale d’une réaction générale:
aA + bB –> cC + dD

A

k = constante de vitesse
n = ordre de la réaction par rapport à A
m = ordre de la réaction par rapport à B
n + m: ordre global de la réaction

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11
Q

ordre 1: équation de vitesse intégrée

A

ln (A)t = ln (A)o - kt

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12
Q

ordre 2: équation de vitesse intégrée

A

1 / (A)t = 1(A)o + kt

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13
Q

ordre 0: équation de vitesse intégrée

A

(A)t = (A)o - kt

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14
Q

ordre 1: formule de demi-vie d’une réaction

A

t(1/2) = ln|2| / k

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15
Q

ordre 2: formule de demi/vie d’une réaction

A

t(1/2) = 1/k * (A)o

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16
Q

ordre 0: formule de demi/vie d’une réaction

A

t(1/2) = (A)o / 2k

17
Q

pseudo ordre/ordre apparent:
A + B –> C
v = k(A)^n (B)^m
(B)»»> (A)

A

v = k’ (A)^n où k’ = k (B)^m

18
Q

pseudo ordre/ordre apparent:
A + B –> C
v = k(A)^n (B)^m
(A)»»> (B)

A

v = k’ (B)^n où k’ = k (A)^m

19
Q

équation d’Arrhenius:
k = Ae^-Ea/RT
signification des symboles

A

k = constante de la vitesse
Ea = énergie d’activation
T = température en K (C + 273.15)
A = facteur de fréquence

20
Q

A (facteur de fréquence)

A

nombre de fois que les réactifs approchent la barrière d’énergie par unité de temps

21
Q

diagramme de déroulement de réaction:
état de transition ou complexe activé

A

structure moléculaire entre les réactifs et les produits de la réaction élémentaire (liaisons incomplètes)

22
Q

pour se transformer en produits (distribution de l’énergie des particules):

A
  • réactifs doivent entrer en collisions
  • Énergie collisions > ou égal à Ea
23
Q

collision efficace

A

si les réactions de transforment en produits

24
Q

collision non efficace (complexe activé)

A

impossible

25
Q

critères influençant le nb de collisions efficaces

A
  • nb de molécules de réactifs entrant en collision (concentration)
  • vitesse des molécules de réactifs reliée à la température
  • énergie de la collision entre molécules de réactifs reliée à l’Ea
  • orientation des molécules de réactions lors de la collision
26
Q

trouver E1 ou A expérimentalement (formule)

A

ln (k) = (-Ea/R) * (1/T) + ln (A)
OU
ln (k2/k1) = Ea/R * (1/T1 - 1/T2)

27
Q

Mécanismes réactionnels

A

série d’étapes chimiques distinctes par lesquelles une réaction globale se fait

28
Q

Mécanisme

A

somme des étapes élémentaires = réaction globale

29
Q

intermédiare

A

formé avant d’être détruit
n’apparait pas dans la réaction globale

30
Q

étapes élémentaires

A

représente les collisions entre les molécules de réactifs
équation de vitesse d’une réaction élémentaire peut être exprimée à l’aide de sa molécularité

31
Q

étape cinétiquement déterminante

A
  • se déroule plus lentement que les autres
  • limite la vitesse de la réaction globale
  • détermine la loi de vitesse de la réaction globale
  • étape plus lente car Ea plus grand donc k plus peiti
32
Q

catalyseur

A

substance qui augmente la vitesse d’une réaction chimique sans être consommée par la réaction