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Génétique moléculaire > Chapitre 1 et 2 > Flashcards

Chapitre 1 et 2 Flashcards

1
Q

Comment peut-on accéder aux bases azotées

A

Petit et grand sillon

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Q

Base + sucre =

A

Nucléoside

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Q

Base + sucre + phosphate =

A

Nucléotide

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4
Q

Comment sont formés les nucléotides

A

Condensation

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Q

Lien entre les BA (entre le N d’un et le O d’un autre)

A

Ponts H

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6
Q

BA -> Purine

A

GA

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7
Q

BA -> pyrimidine

A

CUT

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8
Q

Forme prédominante

a) amino
b) imino
c) céto
d) enoi

A

a) amino

c) céto

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9
Q

Ponts H entre BA assurent … et …

A

Stabilité thermodynamique de l’hélice

Spécificité d’appariement des pb

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10
Q

3 mécanismes qui assurent stabilité double hélice

A
  1. Entropie
  2. Empilement des bases
  3. Influence hydrophiles/hydrophobes
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11
Q

Expliquer phénomène entropie dans ADN

A

Ponts H engagées avec molécules H2O très mobiles
donc, chaque liaison entre 2 bases provient disparition d’une liaison H pré-existante avec molécule H2O
Séparation brins: molécule H2O alignées le long bases de chaine
Brins s’apparient pour reformer double hélice = molécule H2O associées bases sont chassées = création entropie

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12
Q

Expliquer phénomène influence hydrophile/hydrophobe

A

Forces hydrostatiques créent forte pression qui colle les 2 brins d’ADN

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13
Q

Partie hydrophile de l’ADN

A

sucre-phosphate -> polaire

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14
Q

Partie hydrophobe de l’ADN

A

BA -> non-polaire

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15
Q

Pourquoi y’a t’il incompatibilité entre A et C

A

Amine -> donneur H+
Sucre -> accepteurs H+
DONC impossible ajout H2O

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16
Q

Qu’est-ce qu’un pivotement de base

A

BA peuvent ressortir de double hélice

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17
Q

À quoi servent les bases retournées

A

Ligand de certaines enzymes (méthylation, recombinaison homologue, réparation ADN)

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18
Q

Pourquoi y’a t’il pivotement de base

Qui crée ce phénomène

A

Protéines balaient ADN pour chercher homologie ou lésions en retournant bases unes après autres

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19
Q

Nommer protéines (2) qui pivote les bases

A

Enzyme de restriction Hae3 liées à ADN

Méthyltransférase liée à ADN

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20
Q

Mécanisme enzyme de restriction Haell liées à ADN

A

Glisse le long double hélice et retourne BA jusqu’à ce qu’elle rencontre séquence spécifique

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21
Q

Mécanisme méthyltransférase liée à ADN

A

Glisse le long double hélice et retourne BA jusqu’à ce qu’elle rencontre séquence spécifique

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22
Q

Pas double hélice est habituellement à droite ou gauche

A

Droite

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23
Q

Définir périodicité

A

nb pb/tours

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24
Q

Quel sillon est riche en info (petit ou grand)

A

Grand

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25
Q

Particularité grand sillon

A

Fait distinction entre ordre BA, car code différent

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26
Q

À quoi sert le vrillage des pb (2)

A

Permet de modifier localement nb pb/tours

Permet que grands et petits sillons ont des largeurs différentes

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27
Q

Configuration lien glycolyse quand hélice pas droite

A

Anti

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28
Q

ADN est constitué de chaines…

A

polynucléopeptidiques

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29
Q

Quelle est la configuration (résidus) de l’ADN qui permet d’adopter pas gauche aussi bien que pas droite

A

Répétition résidus purine et pyrimidines

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30
Q

Pourquoi c’est l’ADN avec répétition résidus purine et pyrimidines qui peut s’enrouler aussi bien gauche qu’à droite

A

Liaison glycolyse qui relie la base au C1 du sucre peut adopter configuration syn ou anti

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31
Q

Pourquoi c’est l’ADN avec répétition résidus purine et pyrimidines qui peut s’enrouler aussi bien gauche qu’à droite

A

Liaison glycolyse qui relie la base au C1 du sucre (désoxyribose) peut adopter configuration syn ou anti

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32
Q

Décrire configuration hélice pas de gauche
Lien glycolyse est anti/syn pour pyrimidine
Lien glycolyse est anti/syn pour purine

A

Doublet purine-pyrimidine
Lien glycolyse: anti pour pyrimidine
syn pour purine

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33
Q

Allure générale hélice gauche

A

Zigzag

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34
Q

Où est-il possible de former structure hélice gauche dans ADN (ADN Z)

A

Région activement transcrite du génome (sépare 2 brins)

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35
Q

Y’a t’il beaucoup d’ADN Z

A

Non

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36
Q

En solution: Hélice ADN avec unités Pur-Pyr répétées n’est gauche qu’en présence de….

A

[ions+] élevés (ex: Na+)

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37
Q

Comment peut-on dénaturer et hybrider ADN

A

Température et pH élevé

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38
Q

Nommer techniques (3) pour dénaturer et hybrider ADN

A

PCR, southern et biopuces

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39
Q

Qtité énergie pour séparer brins ADN (dénaturation) dépend de … (2)

A

% GC et force ionique solution

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40
Q

Expliquer phénomène de force ionique ADN

A

Squelette contient groupement phosphate chargé négativement
Les charges négatives d’un brin sont près de celles du brin complémentaires
Sans contre-ions elles se repousseraient

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41
Q

Utilité des contre-ions dans ADN

A

Neutralise phosphate -

Réduit répulsion -> + stable

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42
Q

Longueur onde que l’ADN absorbe

A

260 nm

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43
Q

C’est quoi l’hyperchromicité

A

augmentation absorbance 260nm

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44
Q

C’est quoi l’hyperchromicité

A

augmentation absorbance 260nm quand la température augmente

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45
Q

Comment appelle-t’on la température de fusion ADN

A

Tm

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46
Q

ADN bactérien et plasmique est …

a) linéaire
b) circulaire
c) linéaire et circulaire

A

b)

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47
Q

Chromosome humain est

a) linéaire
b) circulaire
c) linéaire et circulaire

A

a) linéaire

MAIS surenroulés

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48
Q

Caractériser le nb de tours d’un brin d’ADN linéaire à 2 extrémités

A

Variable

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49
Q

Caractériser le nb de tours d’un brin d’ADN circulaire

A

Limité

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50
Q

Peut-on séparer brin ADN circulaire

Conséquence?

A

Oui on peut les séparer, mais bris liaison covalente

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51
Q

Définir le nb d’enlacements (définition)

A

Nb fois qu’un brin ADNccc doit passer à travers l’autre pour que les 2 brins soient séparés

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52
Q

Le nb d’enlacements (linking number LK) est-il

a) nombre entier
b) nombre à virgule

A

a) nombre entier

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53
Q

Le nb d’enlacements (linking number LK) est la somme de quelles composantes

A
  • Nb torsions (twist)

- Nb super tours (writhe)

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54
Q

Que se passe-t’il avec ADNccc qui est traité avec l’enzyme Dnasel en condition douce

A

Élimine surenroulement et relâche ADN donc les 2 brins peuvent tourner l’un de l’autre

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55
Q

À quoi sert le surenroulement négatif

A

Emmagasiner énergie libre disponible pour faciliter processus biologiques que nécessite la séparation des 2 brins de la double hélice -> réplication, transcription

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56
Q

Quel sorte d’ADN fait de le surenroulement négatif

A

ADN cellulaire

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57
Q

Pourquoi le surenroulement négatif fait en sorte que la séparation des 2 brins est + facile que régions relâchées

A

Tendance à se désenrouler partiellement

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58
Q

Qui induit surenroulement négatif

A

Nucléosome

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59
Q

Qui peut relâcher l’ADN surenroulé

A

Topoisomérase

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60
Q

Rôle topoisomérase en général

A

Rôle réplication, séparation chromatide soeur, transcription, relâche ADN surenroulé

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61
Q

Rôle topoisomérase 1

Besoin ou pas d’ATP?

A

+1 ou -1
Passe 1 brin non coupé à travers brèche et referme
Pas besoin ATP

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62
Q

Rôle topoisomérase 2

Besoin ou pas d’ATP?

A

+2 ou -2
Passe partie intacte ADN à travers brèche et referme coupure derrière en reformant 2 liens phosphodiesters
Besoin ATP

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63
Q

Nommer 3 différences entre ADN/ARN

A
  • T -> U
  • Sucre différent: ribose au lieu 2’-désoxyribose, fonction OH en 2’ est conservée
  • Monocaténaire (généralement)
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64
Q

Nommer 4 types ARN

A
  • ARNm
  • ARNt
  • ARNr
  • miARN
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65
Q

Rôle ARNm

A

Intermédiaire entre gène et machinerie cellulaire de synthèse protéine

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66
Q

Rôle ARNt

A

Adaptateurs entre codons des ARNm et aa correspondant

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67
Q

Rôle ARNr

A

Rôle structural

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68
Q

Rôle miARN

A

Rôle régulation

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69
Q

Est-ce que l’ADN flotte dans noyau

A

Non, associé à protéines (50% masse des chromosomes)

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70
Q

Chromosome = … + …

A

ADN + protéine

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71
Q

Fonctions (4) de l’empaquetage de l’ADN en chromosome

A
  1. forme compacte ADN
  2. protège altération
  3. transmission efficace aux 2 cellules filles quand mitose
  4. gouverne expression gènes et recombinaison
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72
Q

Nom protéine qui forme chromatine avec ADN
Acide ou basique?
Chargé + ou -?
Petite ou grande?

A

Histone

Basique petit chargé +

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73
Q

Fonction histone

A

Compaction ADN

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74
Q

Première compaction ADN

A

Association histones régulièrement disposées le long ADN pour former nucléosomes

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75
Q

Combien de fois va t’on réduire longueur ADN avec première étape

A

10 000

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76
Q

Point négatif avec compaction ADN

A

Limite accessibilité

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77
Q

Définir remaniement local nucléosomes

A

Permet régions spécifiques de l’ADN d’interagir avec d’autre protéines
Protéines s’accrocher à ADN

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78
Q

Que se passe t’il si ADN trop compacte

A

Pas transcription

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79
Q

Qui effectue remaniement local nucléosomes

A

Enzymes qui modifient et remodèlent nucléosomes

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80
Q

Chromosomes sont

a) linéaire
b) circulaire
c) linéaire et circulaire

A

c) linéaire et circulaire

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81
Q

Cellules procaryotes ont chromosomes

a) circulaires
b) linéaires
c) linéaires et circulaires

A

c) linéaires et circulaires

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82
Q

Nombre de chromosomes varie entre … et …

Nommer exception: plusieurs milliers ->

A

2 et 50

Macronoyau protozoaire Tetrahymena

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83
Q

Chaque cellule a un nombre … de chromosomes

a) variable
b) constant
c) ça dépend de la cellule

A

b) constant

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84
Q

Cellules procaryotes ont généralement … copie(s) complète(s) de leur(s) chromosome(s)

A

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85
Q

Où sont chromosomes dans cellules procaryotes

A

Empaquetés dans nucléoïde

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86
Q

Majorité cellules eucaryotes sont

a) haploïdes
b) diploïdes

A

b) diploïdes

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87
Q

Différence entre nucléoïde (procaryote) et noyau (eucaryote)

A

Noyau est + organisé

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88
Q

Définir mégacaryocyte

A

Cellule polyploïde (plus 2 copies de chaque chromosome) environ 28
Cellule géante de moelle hématopoïétique

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89
Q

Rôle mégacaryocyte

A

Responsable production plaquettes sanguines dépourvues chromosomes

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90
Q

Définir thrombopoïèse

A

Cytoplasme se fragmente en milliers de plaquettes sanguines en 4-5 jours

91
Q

Pourquoi mégacaryocyte a autant de copies de chaque chromosome

A

Bcp rendement énergétique (très active)

92
Q

Qu’est-ce qui corrèle avec complexité de l’organisme

a) taille
b) nombre gène
c) densité génique

A

b) nombre gène

93
Q

Organismes les + complexes ont une densité génique

a) faible
b) forte

A

a) faible

94
Q

Définir densité génique

A

Nombre de gènes par mégabase d’ADN génomique

95
Q

densité génique eucaryotes bcp + forte/faible? et +/-? variable que procaryote

A

faible

variable

96
Q

Nommer les 2 facteurs qui expliquer faible densité génique chez eucaryotes

A
  1. Augmentation taille gènes

2. Augmentation séquences ADN entre gènes: régions intergéniques

97
Q

Définir introns

A

Bouts ADN à intérieur (qui fragmente) partie codante

Ne code pas gènes ni ARN non-codants

98
Q

Définir séquence intergénique

A

Augmente avec niveau de complexité

Séquence ADN entre gène où ARN Pol s’y accroche

99
Q

Technique pour éliminer intros qui fragmentent les gènes

A

Épissage ARN

100
Q

% génome humain qui est séquences intergéniques

A

60%

101
Q

Mécanisme action lors infection par rétrovirus

A

Infection -> transcriptase inverse copie ARN en ADNdb en ADNc -> l’intègre au génome -> peut s’intégrer gène fonctionnelle = perte protéine

102
Q

Est-ce que les pseudogènes sont exprimés

Si non, pourquoi?

A

Pas exprimés (transcrit), car pas élément régulateur (séquence initiatrice transcription)

103
Q

Comment contrer mutation

A

Longue chaine ADN

Introns

104
Q

Rôle origine réplication

A

Dirigent réplication ADN chromosomique

Endroit où machinerie de réplication de l’ADN va s’assembler pour débuter réplication

105
Q

Rôle centromères

A

Orientent ségrégation des chromosomes entre 2 cellules filles
Assurent transfert chromosomes dans cellules filles
Génèrent chromatides soeurs

106
Q

Rôle télomères

A

Protègent et répliquent extrémités chromosomes linéaires

107
Q

Pourquoi a t’ont besoin de télomères

A

Cellules n’aiment pas ADN sb et ont veut protéger extrémité chromosome pour pas dégrader

108
Q

Est-ce qu’une ADN sb est codante

A

Non

109
Q

Centromères guident formation …

A

Kinétochore

110
Q

Rôle kinétochore

A

Séparation chromatide soeur

Leur répartition dans cellules filles

111
Q

Nommer 2 régions du kinétochore et expliquer

A

Région interne: étroitement associé à ADN (centromérique)

Région externe: interagit avec microtubules

112
Q

À quoi sert télomères

A

Sites recrutement pour grand nombre de protéines qui vont assurer 2 fonctions

113
Q

Nommer les 2 fonctions (et expliquer) du site de recrutement des protéines qui sont recrutées par télomères

A
  • Rôle protection: protéines vont reconnaitre extrémité naturelle chromosome et distinguer sites potentiels de cassure ADN
  • Télomères possèdent origines réplication spécialisées qui permettent à cellules de répliquer extrémités de ces chromosomes
114
Q

Les origines de réplication spécialisées des télomères recrutent … polymérase qui s’appelle …

A

ADN polymérase

Télomérase

115
Q

Nommer les 4 phases du cycle cellulaire mitotique d’une cellule eucaryote

A
  1. G1 (transition)
  2. S (synthèse)
  3. G2 (transition)
  4. M (mitose)
116
Q

Rôle transition (G1 et G2)

A

Cellule s’assure tout matériel qu’elle a besoin pour passer à l’étape suivante et assure étape précédente été bien complété

117
Q

Rôle étape S (synthèse)

A

Réplication ADN

118
Q

Rôle étape M

A

Ségrégation des chromosomes (mitose)

119
Q

Avec quelle structure les chromatides soeurs sont t’elles associées entre elles

A

Cohésine

120
Q

Rôle cohésine

A

Maintient chromosomes attachés ensemble jusqu’à ségrégation

121
Q

Nucléosome = … + ….

A

Octamère 8 histones + ADN qui l’entoure

122
Q

L’ADN s’enroule cbm de tours sur le nucléosome et nb de pb

A

1,6 tours

147 pb

123
Q

Nom de l’ADN entre les nucléosomes

A

ADN internucléosomique

124
Q

ADN le + fortement lié au nucléosome

A

ADN du coeur

125
Q

Nommer l’enzyme avec laquelle ont peut purifier nucléosomes (faire digestion)

A

Nucléase micrococcale (MNase)

126
Q

Rôle nucléase micrococcale

A

Clive ADN libre de protéines, mais pas ADN associé à protéines
Crée coupures multiples de part et d’autre du nucléosome

127
Q

Que se passe-t’il si digestion importante avec MNase

A

Libération coeur du nucléosome

147 pb

128
Q

Que se passe-t’il si pas digestion importante avec MNase

A

Coupures aléatoires, intervalles 200 pb entre chaque nucléosomes

129
Q

Longueur ADN internucléosomique

A

20 à 60 pb

130
Q

La longueur ADN internucléosomique est variable

a) inter-espèce
b) intra-espèce

A

a) inter-espèce

131
Q

La longueur ADN internucléosomique est constante

a) inter-espèce
b) intra-espèce

A

b) intra-espèce

132
Q

À quoi servent les segments ADN non compactés en nucléosomes

A

Expression gènes
Réplication
Recombinaison

133
Q

Les segments ADN non compactés en nucléosomes sont liées à qui

A

Protéines non-histones

134
Q

À quoi servent les protéines non-histones

A

Dirigent et régulent ces processus -> expression gènes, réplication, recombinaison

135
Q

Nom des histones (5) qui sont exprimés en abondance dans cellule eucaryote

A

H1 H2A H2B H3 H4

136
Q

Nommer les 4 histones qui sont les histones de l’octamère

A

H2A H2B H3 H4

137
Q

Combien y’a t’il de copie de chaque histone dans l’octamère

A

2 copies

138
Q

L’histone H1 se lie à quoi

A

ADN internucléosomique

139
Q

Histones sont chargées + ou -

A

+ (liée fortement à ADN négative)

140
Q

Pourquoi histones chargées +

A

Forte proportion d’aa chargées positivement -> lysine et arginine

141
Q

Nom de la région conservée retrouvée dans toutes histones de l’octamère

A

Domaine globulaire des histones (domaine de repliement)

142
Q

Définir domaine de repliement histone

A

3 régions en hélice séparées par 2 < boucles non-structurées

143
Q

À quoi sert domaine de repliement histone

A

Permet formation structure intermédiaire moins organisée du nucléosome
Impliqué dans dimérisation des histones

144
Q

Nommer les 2 paires de 2 histones qui forment hétérodimères

A

H3 + H4

H2A + H2B

145
Q

Nommer la paire de 2 histones qui forment tétramère

A

H3 + H4

146
Q

2 étapes de l’assemblage nucléosome

A
  1. Tétramère H3-H4 se lie à ADN

2. 2 dimères H2A-H3B s’associent à ADN-H3-H4

147
Q

Conséquence de l’association tétramère H3-H4 à l’ADN

A

Induit courbure et tension dans ADN

148
Q

Par quoi les queues de l’octamère sont mis en évidence

A

Digestion à trypsine (coupe protéines après aa chargé +)

149
Q

Est-il nécessaire d’avoir des extensions N-terminale (queue) pour que octamère s’associe avec ADN

A

Non

150
Q

À quoi servent les queues des histones

A

Cibles de modifications altérant fonction individuelle d’un nucléosome

151
Q

Nommer exemple modification post-traductionnel et résidus qui sont la cibles

A

Phosphorylation-acétylation-méthylation

Résidus sérine, lysine, arginine, (thréonine aussi)

152
Q

Nom du double axe de symétrie du nucléosome

A

Axe dyade

153
Q

Tétramère H3-H4 de l’histone interagissent avec quels pb

A

60 pb centrales

154
Q

Tétramères H3-H4 s’associe avec quelle partie de l’ADN

A

Partie centrale et extrémités ADN

155
Q

À quoi servent les courbures et tensions dans ADN induit par tétramères H3-H4

A

Facilite accès H2A-H2B

156
Q

Pourquoi H2A-H2B n’induit pas courbure dans ADN

A

Petite longueur d’ADN liée par H2A-H2B n’est pas suffisante (pour lier H3-H4 et pour induire courbure)

157
Q

Nombre site de contact entre histones et ADN

Et à quel endroit apparaisse t’il?

A

14 points contacts différents

1 à chaque fois que petit sillon de l’ADN touche l’octamère d’histone

158
Q

Origine de la force qui permet courbure ADN

A

Grand nombre de liaisons H+ entre histones et ADN

159
Q

Les 4 queues H2B et H3 émergent entre … de l’ADN

A

Les 2 sillons

160
Q

Les queues N-terminales H2A et H4 émergent où dans l’ADN

A

Au-dessous ou au dessus des 2 hélices

161
Q

Nommer les 2 conformations chromatiniennes

A

Hétérochromatine et euchromatine

162
Q

Définir hétérochromatine

A

Dense, nombreux contraste, ADN très compacté DONC zone faible expression gènes = important pour suppression expression génétique

163
Q

Définir euchromatine

A

ADN + lâche et accessible

Faible marquage, structure + ouverte DONC niveau expression génique élevé

164
Q

Dans quelles conformations chromatiniennes se retrouvent les gènes que la cellule a besoin

A

Euchromatine

165
Q

Dans quelles conformations chromatiniennes l’ADN est condensé en nucléosomes

A

Hétérochromatine et euchromatine

Mais hétérochromatine a nucléosome + complexe

166
Q

Nommer 2e étape de la condensation ADN

A

Fixation histone H1

167
Q

Qu’est-ce que histone H1

Protéine chargée +/- surtout de l’aa ..

A

+ Lysine

168
Q

H1 interagit avec … et nommer conséquence

A

ADN internucléosomique

Resserre association ADN avec nucléosome

169
Q

Les histones de l’octamère protège 147 pb tandis que H1 protège … pb contre quelle enzyme?

A

20pb

Mnase

170
Q

Comment H1 resserre association ADN avec nucléosome

A

Lie 2 régions distinctes de la même molécule d’ADN associée à nucléosome

171
Q

Nommer 2 parties précises que lie H1

A
  • ADN internucléosomique

- milieu des 147 pb associées au nucléosome

172
Q

Conséquence du resserrement ADN avec H1

A

Angle mieux défini pour entrée et sortie ADN du nucléosome

173
Q

Diamètre de l’association nucléosome + H1 (second niveau de compaction)

A

30nm

174
Q

Nommer les 2 modèles de représentation pour fibre de 30nm

A
  • Modèle solénoïde

- Modèle zigzag

175
Q

Décrire modèle solénoïde

A

ADN des nucléosomes forme superhélice contenant environ 6 nucléosomes/tour
Surfaces planes de chaque face disque octamère adjacentes
ADN internucléosomique enfoui centre superhélice -> ne passe jamais travers axe fibre

176
Q

Décrire modèle zigzag

A

Organisation en zigzag des nucléosomes après ajout H1

Nécessite passage ADN internucléosomique au travers axe central de fibre

177
Q

Pourquoi les 2 modèles de représentation pour fibre de 30nm pourraient être corrects

A

Fibre 30nm peut être différente d’une espèce à l’autre, car taille ADN internucléosomique varie entre espèces

178
Q

Quel modèle (zigzag ou solénoïde) privilégie l’analyse par diffraction rayons X

A

Zigzag

179
Q

Fonction queue N-terminales

A

Stabilise fibre 30nm par interaction entre nucléosomes adjacents

180
Q

Est-t’il possible de former fibres 30nm sans queues N-term

A

NON même si queues n’affectent pas formation nucléosome

Formation fibre 10nm

181
Q

Lien phosphodiester relie … du nucléotide au … de la base adjacente

A

Phosphate libre en 5’

3’ hydroxyde

182
Q

Est-ce que les bases peuvent s’apparier (Watson-Crick) si état tautomérie n’est pas préférenciel

A

Non

183
Q

Conséquence du fait que angles de 240 et 120 degré qui séparent les 2 sucres de chaque paire

A

+ < angle = < sillon

+ > angle = > sillon

184
Q

Forme ADN entre B A Z qui est la plus fréquente et + près condition physiologique

A

B

185
Q

Particularité des sillons forme A

A

Grand sillon + étroit et petit sillon + large et profond

186
Q

Dans quelle solution retrouve t’on forme ADN A

A

Solution pauvre en eau et riche en sel

187
Q

Particularité des sillons forme Z

A

Grand sillon aplatie à surface hélice

Petit sillon très étroit et + profond

188
Q

Qu’est-ce qu’un éléments transposables (transposons)

Codant ou pas?

A

Séquences qui peuvent sauter d’un emplacement à un autre du génome
Codent pas pour gène fonctionnelle
Multiplient et s’accumulent génome

189
Q

Qui fait les transposons (éléments transposables)?

A

virus/rétrovirus

190
Q

À quoi servent les transposons (éléments transposables)?

A
  • Création nouveaux gènes

- Amortissement mutations dues à environnement

191
Q

Est-ce que les séquences intergéniques sont exclusives au génome humain?

A

Non

192
Q

Rôle MAD2 (protéines qui aident kinétochores)

A

Contrôlent attachement microtubules + tension entre kinétochores “soeur”
Activent point contrôle tubulaire -> empêche anaphase tant que tous chromosomes ne sont pas attachés aux microtubules

193
Q

Que se passe t’il s’il n’y a pas de point contrôle tubulaire

A

Répartition inégale des chromosomes dans cellules filles

194
Q

Rôle dynésine et kinésine -> protéines moteur

A

Génèrent force qui déplace chromosome (mitose) -> sépare chromatide soeur

195
Q

Que se passe t’il s’il n’a pas de centromère

A

Chromosome répliqués se répartissent de manière aléatoire

196
Q

Que se passe t’il s’il a plusieurs centromères

A

Cassure des chromosomes

197
Q

Taille d’un centromère est … à sa complexité

a) directement proportionnelle
b) inversement proportionnelle

A

a) directement proportionnelle

198
Q

Les extrémités libres ADN sont susceptibles d’être sujet à quoi…
(Les télomères les protègent de)

A

Recombinaison et dégradation

199
Q

La portion du télomère qui est sb est une séquence riche en … (variable d’un organisme à l’autre)
Nommer la séquence pour l’homme

A

TG

TTAGGG

200
Q

Duplication + ségrégation = … phase(s) temporelle(s) distincte(s) durant division cellulaire

a) 1
b) 2

A

b) 2

201
Q

Définir un cycle cellulaire

A

Ensemble des événements nécessaires à cycle de division cellulaire

202
Q

Durant quelle phase (G1,S,G2,M) se déroule la réplication des chromosomes

A

S

203
Q

Nommer protéine clé qui permet cohésion et condensation des chromatides soeurs

A

SMC (structural maintenance chromosome)

204
Q

Protéines SMC travaillent-elles seules ou sont elles associées à d’autres protéines?

A

Associées par paires et forment complexes multiprotéiques avec protéines non-SMC

205
Q

Le complexe SMC + n-SMC forment quelle structure (nom + rôle + mécanisme)

A

Anneau -> cohésine

Enlacent les 2 hélices ADN (chromatides soeurs après réplication)

206
Q

Nommer les 2 protéines SMC qui forment la cohésine et les protéines non-SMC

A

SMC1 et SMC3

SCC1 et SCC3

207
Q

Les protéines Smc1 et Smc3 dimérisent

a) présence ATP
b) pas présence ATP

A

a) présence ATP

208
Q

Scc1 et Scc3 lient domaines ATPases de Smc1 et Smc3 ce qui …. anneau

A

Stabilisent

209
Q

Rôle du complexe condensine

A

Facilite condensation chromosomes en reliant entre elles différentes régions éloignées du même chromosome -> crée boucles

210
Q

Différence entre condensine et cohésine

A

Condensine: boucles mêmes chromo

Cohésine: retient 2 chromo séparés (différents)

211
Q

Nommer protéines (2) du complexe condensine

A

Smc2 et Smc4

212
Q

À quel phase se produit le clivage de la cohésine

A

Anaphase

213
Q

Pourquoi a t’on besoin d’un autre complexe pour condenser les chromosomes lors ségrégation (autre que complexe cohésine)

A

Clivage des non-Smc provoque ouverture anneau et perte complexe cohésine lors anaphase

214
Q

Nommer les phases de l’interphase

A

G1, S et G2

215
Q

Nommer les phases de la mitose

A

Prophase, métaphase, anaphase et télophase

216
Q

Que se passe t’il a la prophase

A

Condensation chromosomes

Enveloppe nucléaire se rompt et cellules entrent en étaphase

217
Q

Que se passe t’il à métaphase

A

Fuseau mitotique s’organise

Kinétochores des chromatides soeurs fixent aux micro-tubules

218
Q

Expliquer l’attachement bivalent des microtubules aux chromatides

A

Microtubules exercent tension en tirant chromatides soeurs dans directions opposées

219
Q

Expliquer l’attachement monovalent des microtubules aux chromatides

A

Fixation 1 seule des 2 chromatides ou fixation des 2 aux microtubules liés au même centrosome = aucune tension sur chromatides

220
Q

Ségrégation des chromosomes (anaphase) débute par

a) attachement des microtubules aux kinétochores des chromatides soeurs
b) force des microtubules sur kinétochores qui tirent
c) protéolyse cohésine

A

c) protéolyse cohésine

221
Q

Que veut dire protéolyse cohésine

A

Perte cohésion entre chromatides soeurs

222
Q

Que se passe t’il lors télophase

A

Enveloppe nucléaire se reforme autour chaque jeu chromosomes ségrégés

223
Q

Que se passe t’il lors cytokinèse

A

Division (fragmentation) cytoplasme

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