Chapitre 1 et 2 Flashcards
Comment peut-on accéder aux bases azotées
Petit et grand sillon
Base + sucre =
Nucléoside
Base + sucre + phosphate =
Nucléotide
Comment sont formés les nucléotides
Condensation
Lien entre les BA (entre le N d’un et le O d’un autre)
Ponts H
BA -> Purine
GA
BA -> pyrimidine
CUT
Forme prédominante
a) amino
b) imino
c) céto
d) enoi
a) amino
c) céto
Ponts H entre BA assurent … et …
Stabilité thermodynamique de l’hélice
Spécificité d’appariement des pb
3 mécanismes qui assurent stabilité double hélice
- Entropie
- Empilement des bases
- Influence hydrophiles/hydrophobes
Expliquer phénomène entropie dans ADN
Ponts H engagées avec molécules H2O très mobiles
donc, chaque liaison entre 2 bases provient disparition d’une liaison H pré-existante avec molécule H2O
Séparation brins: molécule H2O alignées le long bases de chaine
Brins s’apparient pour reformer double hélice = molécule H2O associées bases sont chassées = création entropie
Expliquer phénomène influence hydrophile/hydrophobe
Forces hydrostatiques créent forte pression qui colle les 2 brins d’ADN
Partie hydrophile de l’ADN
sucre-phosphate -> polaire
Partie hydrophobe de l’ADN
BA -> non-polaire
Pourquoi y’a t’il incompatibilité entre A et C
Amine -> donneur H+
Sucre -> accepteurs H+
DONC impossible ajout H2O
Qu’est-ce qu’un pivotement de base
BA peuvent ressortir de double hélice
À quoi servent les bases retournées
Ligand de certaines enzymes (méthylation, recombinaison homologue, réparation ADN)
Pourquoi y’a t’il pivotement de base
Qui crée ce phénomène
Protéines balaient ADN pour chercher homologie ou lésions en retournant bases unes après autres
Nommer protéines (2) qui pivote les bases
Enzyme de restriction Hae3 liées à ADN
Méthyltransférase liée à ADN
Mécanisme enzyme de restriction Haell liées à ADN
Glisse le long double hélice et retourne BA jusqu’à ce qu’elle rencontre séquence spécifique
Mécanisme méthyltransférase liée à ADN
Glisse le long double hélice et retourne BA jusqu’à ce qu’elle rencontre séquence spécifique
Pas double hélice est habituellement à droite ou gauche
Droite
Définir périodicité
nb pb/tours
Quel sillon est riche en info (petit ou grand)
Grand
Particularité grand sillon
Fait distinction entre ordre BA, car code différent
À quoi sert le vrillage des pb (2)
Permet de modifier localement nb pb/tours
Permet que grands et petits sillons ont des largeurs différentes
Configuration lien glycolyse quand hélice pas droite
Anti
ADN est constitué de chaines…
polynucléopeptidiques
Quelle est la configuration (résidus) de l’ADN qui permet d’adopter pas gauche aussi bien que pas droite
Répétition résidus purine et pyrimidines
Pourquoi c’est l’ADN avec répétition résidus purine et pyrimidines qui peut s’enrouler aussi bien gauche qu’à droite
Liaison glycolyse qui relie la base au C1 du sucre peut adopter configuration syn ou anti
Pourquoi c’est l’ADN avec répétition résidus purine et pyrimidines qui peut s’enrouler aussi bien gauche qu’à droite
Liaison glycolyse qui relie la base au C1 du sucre (désoxyribose) peut adopter configuration syn ou anti
Décrire configuration hélice pas de gauche
Lien glycolyse est anti/syn pour pyrimidine
Lien glycolyse est anti/syn pour purine
Doublet purine-pyrimidine
Lien glycolyse: anti pour pyrimidine
syn pour purine
Allure générale hélice gauche
Zigzag
Où est-il possible de former structure hélice gauche dans ADN (ADN Z)
Région activement transcrite du génome (sépare 2 brins)
Y’a t’il beaucoup d’ADN Z
Non
En solution: Hélice ADN avec unités Pur-Pyr répétées n’est gauche qu’en présence de….
[ions+] élevés (ex: Na+)
Comment peut-on dénaturer et hybrider ADN
Température et pH élevé
Nommer techniques (3) pour dénaturer et hybrider ADN
PCR, southern et biopuces
Qtité énergie pour séparer brins ADN (dénaturation) dépend de … (2)
% GC et force ionique solution
Expliquer phénomène de force ionique ADN
Squelette contient groupement phosphate chargé négativement
Les charges négatives d’un brin sont près de celles du brin complémentaires
Sans contre-ions elles se repousseraient
Utilité des contre-ions dans ADN
Neutralise phosphate -
Réduit répulsion -> + stable
Longueur onde que l’ADN absorbe
260 nm
C’est quoi l’hyperchromicité
augmentation absorbance 260nm
C’est quoi l’hyperchromicité
augmentation absorbance 260nm quand la température augmente
Comment appelle-t’on la température de fusion ADN
Tm
ADN bactérien et plasmique est …
a) linéaire
b) circulaire
c) linéaire et circulaire
b)
Chromosome humain est
a) linéaire
b) circulaire
c) linéaire et circulaire
a) linéaire
MAIS surenroulés
Caractériser le nb de tours d’un brin d’ADN linéaire à 2 extrémités
Variable
Caractériser le nb de tours d’un brin d’ADN circulaire
Limité
Peut-on séparer brin ADN circulaire
Conséquence?
Oui on peut les séparer, mais bris liaison covalente
Définir le nb d’enlacements (définition)
Nb fois qu’un brin ADNccc doit passer à travers l’autre pour que les 2 brins soient séparés
Le nb d’enlacements (linking number LK) est-il
a) nombre entier
b) nombre à virgule
a) nombre entier
Le nb d’enlacements (linking number LK) est la somme de quelles composantes
- Nb torsions (twist)
- Nb super tours (writhe)
Que se passe-t’il avec ADNccc qui est traité avec l’enzyme Dnasel en condition douce
Élimine surenroulement et relâche ADN donc les 2 brins peuvent tourner l’un de l’autre
À quoi sert le surenroulement négatif
Emmagasiner énergie libre disponible pour faciliter processus biologiques que nécessite la séparation des 2 brins de la double hélice -> réplication, transcription
Quel sorte d’ADN fait de le surenroulement négatif
ADN cellulaire
Pourquoi le surenroulement négatif fait en sorte que la séparation des 2 brins est + facile que régions relâchées
Tendance à se désenrouler partiellement
Qui induit surenroulement négatif
Nucléosome
Qui peut relâcher l’ADN surenroulé
Topoisomérase
Rôle topoisomérase en général
Rôle réplication, séparation chromatide soeur, transcription, relâche ADN surenroulé
Rôle topoisomérase 1
Besoin ou pas d’ATP?
+1 ou -1
Passe 1 brin non coupé à travers brèche et referme
Pas besoin ATP
Rôle topoisomérase 2
Besoin ou pas d’ATP?
+2 ou -2
Passe partie intacte ADN à travers brèche et referme coupure derrière en reformant 2 liens phosphodiesters
Besoin ATP
Nommer 3 différences entre ADN/ARN
- T -> U
- Sucre différent: ribose au lieu 2’-désoxyribose, fonction OH en 2’ est conservée
- Monocaténaire (généralement)
Nommer 4 types ARN
- ARNm
- ARNt
- ARNr
- miARN
Rôle ARNm
Intermédiaire entre gène et machinerie cellulaire de synthèse protéine
Rôle ARNt
Adaptateurs entre codons des ARNm et aa correspondant
Rôle ARNr
Rôle structural
Rôle miARN
Rôle régulation
Est-ce que l’ADN flotte dans noyau
Non, associé à protéines (50% masse des chromosomes)
Chromosome = … + …
ADN + protéine
Fonctions (4) de l’empaquetage de l’ADN en chromosome
- forme compacte ADN
- protège altération
- transmission efficace aux 2 cellules filles quand mitose
- gouverne expression gènes et recombinaison
Nom protéine qui forme chromatine avec ADN
Acide ou basique?
Chargé + ou -?
Petite ou grande?
Histone
Basique petit chargé +
Fonction histone
Compaction ADN
Première compaction ADN
Association histones régulièrement disposées le long ADN pour former nucléosomes
Combien de fois va t’on réduire longueur ADN avec première étape
10 000
Point négatif avec compaction ADN
Limite accessibilité
Définir remaniement local nucléosomes
Permet régions spécifiques de l’ADN d’interagir avec d’autre protéines
Protéines s’accrocher à ADN
Que se passe t’il si ADN trop compacte
Pas transcription
Qui effectue remaniement local nucléosomes
Enzymes qui modifient et remodèlent nucléosomes
Chromosomes sont
a) linéaire
b) circulaire
c) linéaire et circulaire
c) linéaire et circulaire
Cellules procaryotes ont chromosomes
a) circulaires
b) linéaires
c) linéaires et circulaires
c) linéaires et circulaires
Nombre de chromosomes varie entre … et …
Nommer exception: plusieurs milliers ->
2 et 50
Macronoyau protozoaire Tetrahymena
Chaque cellule a un nombre … de chromosomes
a) variable
b) constant
c) ça dépend de la cellule
b) constant
Cellules procaryotes ont généralement … copie(s) complète(s) de leur(s) chromosome(s)
1
Où sont chromosomes dans cellules procaryotes
Empaquetés dans nucléoïde
Majorité cellules eucaryotes sont
a) haploïdes
b) diploïdes
b) diploïdes
Différence entre nucléoïde (procaryote) et noyau (eucaryote)
Noyau est + organisé
Définir mégacaryocyte
Cellule polyploïde (plus 2 copies de chaque chromosome) environ 28
Cellule géante de moelle hématopoïétique
Rôle mégacaryocyte
Responsable production plaquettes sanguines dépourvues chromosomes
Définir thrombopoïèse
Cytoplasme se fragmente en milliers de plaquettes sanguines en 4-5 jours
Pourquoi mégacaryocyte a autant de copies de chaque chromosome
Bcp rendement énergétique (très active)
Qu’est-ce qui corrèle avec complexité de l’organisme
a) taille
b) nombre gène
c) densité génique
b) nombre gène
Organismes les + complexes ont une densité génique
a) faible
b) forte
a) faible
Définir densité génique
Nombre de gènes par mégabase d’ADN génomique
densité génique eucaryotes bcp + forte/faible? et +/-? variable que procaryote
faible
variable
Nommer les 2 facteurs qui expliquer faible densité génique chez eucaryotes
- Augmentation taille gènes
2. Augmentation séquences ADN entre gènes: régions intergéniques
Définir introns
Bouts ADN à intérieur (qui fragmente) partie codante
Ne code pas gènes ni ARN non-codants
Définir séquence intergénique
Augmente avec niveau de complexité
Séquence ADN entre gène où ARN Pol s’y accroche
Technique pour éliminer intros qui fragmentent les gènes
Épissage ARN
% génome humain qui est séquences intergéniques
60%
Mécanisme action lors infection par rétrovirus
Infection -> transcriptase inverse copie ARN en ADNdb en ADNc -> l’intègre au génome -> peut s’intégrer gène fonctionnelle = perte protéine
Est-ce que les pseudogènes sont exprimés
Si non, pourquoi?
Pas exprimés (transcrit), car pas élément régulateur (séquence initiatrice transcription)
Comment contrer mutation
Longue chaine ADN
Introns
Rôle origine réplication
Dirigent réplication ADN chromosomique
Endroit où machinerie de réplication de l’ADN va s’assembler pour débuter réplication
Rôle centromères
Orientent ségrégation des chromosomes entre 2 cellules filles
Assurent transfert chromosomes dans cellules filles
Génèrent chromatides soeurs
Rôle télomères
Protègent et répliquent extrémités chromosomes linéaires
Pourquoi a t’ont besoin de télomères
Cellules n’aiment pas ADN sb et ont veut protéger extrémité chromosome pour pas dégrader
Est-ce qu’une ADN sb est codante
Non
Centromères guident formation …
Kinétochore
Rôle kinétochore
Séparation chromatide soeur
Leur répartition dans cellules filles
Nommer 2 régions du kinétochore et expliquer
Région interne: étroitement associé à ADN (centromérique)
Région externe: interagit avec microtubules
À quoi sert télomères
Sites recrutement pour grand nombre de protéines qui vont assurer 2 fonctions
Nommer les 2 fonctions (et expliquer) du site de recrutement des protéines qui sont recrutées par télomères
- Rôle protection: protéines vont reconnaitre extrémité naturelle chromosome et distinguer sites potentiels de cassure ADN
- Télomères possèdent origines réplication spécialisées qui permettent à cellules de répliquer extrémités de ces chromosomes
Les origines de réplication spécialisées des télomères recrutent … polymérase qui s’appelle …
ADN polymérase
Télomérase
Nommer les 4 phases du cycle cellulaire mitotique d’une cellule eucaryote
- G1 (transition)
- S (synthèse)
- G2 (transition)
- M (mitose)
Rôle transition (G1 et G2)
Cellule s’assure tout matériel qu’elle a besoin pour passer à l’étape suivante et assure étape précédente été bien complété
Rôle étape S (synthèse)
Réplication ADN
Rôle étape M
Ségrégation des chromosomes (mitose)
Avec quelle structure les chromatides soeurs sont t’elles associées entre elles
Cohésine
Rôle cohésine
Maintient chromosomes attachés ensemble jusqu’à ségrégation
Nucléosome = … + ….
Octamère 8 histones + ADN qui l’entoure
L’ADN s’enroule cbm de tours sur le nucléosome et nb de pb
1,6 tours
147 pb
Nom de l’ADN entre les nucléosomes
ADN internucléosomique
ADN le + fortement lié au nucléosome
ADN du coeur
Nommer l’enzyme avec laquelle ont peut purifier nucléosomes (faire digestion)
Nucléase micrococcale (MNase)
Rôle nucléase micrococcale
Clive ADN libre de protéines, mais pas ADN associé à protéines
Crée coupures multiples de part et d’autre du nucléosome
Que se passe-t’il si digestion importante avec MNase
Libération coeur du nucléosome
147 pb
Que se passe-t’il si pas digestion importante avec MNase
Coupures aléatoires, intervalles 200 pb entre chaque nucléosomes
Longueur ADN internucléosomique
20 à 60 pb
La longueur ADN internucléosomique est variable
a) inter-espèce
b) intra-espèce
a) inter-espèce
La longueur ADN internucléosomique est constante
a) inter-espèce
b) intra-espèce
b) intra-espèce
À quoi servent les segments ADN non compactés en nucléosomes
Expression gènes
Réplication
Recombinaison
Les segments ADN non compactés en nucléosomes sont liées à qui
Protéines non-histones
À quoi servent les protéines non-histones
Dirigent et régulent ces processus -> expression gènes, réplication, recombinaison
Nom des histones (5) qui sont exprimés en abondance dans cellule eucaryote
H1 H2A H2B H3 H4
Nommer les 4 histones qui sont les histones de l’octamère
H2A H2B H3 H4
Combien y’a t’il de copie de chaque histone dans l’octamère
2 copies
L’histone H1 se lie à quoi
ADN internucléosomique
Histones sont chargées + ou -
+ (liée fortement à ADN négative)
Pourquoi histones chargées +
Forte proportion d’aa chargées positivement -> lysine et arginine
Nom de la région conservée retrouvée dans toutes histones de l’octamère
Domaine globulaire des histones (domaine de repliement)
Définir domaine de repliement histone
3 régions en hélice séparées par 2 < boucles non-structurées
À quoi sert domaine de repliement histone
Permet formation structure intermédiaire moins organisée du nucléosome
Impliqué dans dimérisation des histones
Nommer les 2 paires de 2 histones qui forment hétérodimères
H3 + H4
H2A + H2B
Nommer la paire de 2 histones qui forment tétramère
H3 + H4
2 étapes de l’assemblage nucléosome
- Tétramère H3-H4 se lie à ADN
2. 2 dimères H2A-H3B s’associent à ADN-H3-H4
Conséquence de l’association tétramère H3-H4 à l’ADN
Induit courbure et tension dans ADN
Par quoi les queues de l’octamère sont mis en évidence
Digestion à trypsine (coupe protéines après aa chargé +)
Est-il nécessaire d’avoir des extensions N-terminale (queue) pour que octamère s’associe avec ADN
Non
À quoi servent les queues des histones
Cibles de modifications altérant fonction individuelle d’un nucléosome
Nommer exemple modification post-traductionnel et résidus qui sont la cibles
Phosphorylation-acétylation-méthylation
Résidus sérine, lysine, arginine, (thréonine aussi)
Nom du double axe de symétrie du nucléosome
Axe dyade
Tétramère H3-H4 de l’histone interagissent avec quels pb
60 pb centrales
Tétramères H3-H4 s’associe avec quelle partie de l’ADN
Partie centrale et extrémités ADN
À quoi servent les courbures et tensions dans ADN induit par tétramères H3-H4
Facilite accès H2A-H2B
Pourquoi H2A-H2B n’induit pas courbure dans ADN
Petite longueur d’ADN liée par H2A-H2B n’est pas suffisante (pour lier H3-H4 et pour induire courbure)
Nombre site de contact entre histones et ADN
Et à quel endroit apparaisse t’il?
14 points contacts différents
1 à chaque fois que petit sillon de l’ADN touche l’octamère d’histone
Origine de la force qui permet courbure ADN
Grand nombre de liaisons H+ entre histones et ADN
Les 4 queues H2B et H3 émergent entre … de l’ADN
Les 2 sillons
Les queues N-terminales H2A et H4 émergent où dans l’ADN
Au-dessous ou au dessus des 2 hélices
Nommer les 2 conformations chromatiniennes
Hétérochromatine et euchromatine
Définir hétérochromatine
Dense, nombreux contraste, ADN très compacté DONC zone faible expression gènes = important pour suppression expression génétique
Définir euchromatine
ADN + lâche et accessible
Faible marquage, structure + ouverte DONC niveau expression génique élevé
Dans quelles conformations chromatiniennes se retrouvent les gènes que la cellule a besoin
Euchromatine
Dans quelles conformations chromatiniennes l’ADN est condensé en nucléosomes
Hétérochromatine et euchromatine
Mais hétérochromatine a nucléosome + complexe
Nommer 2e étape de la condensation ADN
Fixation histone H1
Qu’est-ce que histone H1
Protéine chargée +/- surtout de l’aa ..
+ Lysine
H1 interagit avec … et nommer conséquence
ADN internucléosomique
Resserre association ADN avec nucléosome
Les histones de l’octamère protège 147 pb tandis que H1 protège … pb contre quelle enzyme?
20pb
Mnase
Comment H1 resserre association ADN avec nucléosome
Lie 2 régions distinctes de la même molécule d’ADN associée à nucléosome
Nommer 2 parties précises que lie H1
- ADN internucléosomique
- milieu des 147 pb associées au nucléosome
Conséquence du resserrement ADN avec H1
Angle mieux défini pour entrée et sortie ADN du nucléosome
Diamètre de l’association nucléosome + H1 (second niveau de compaction)
30nm
Nommer les 2 modèles de représentation pour fibre de 30nm
- Modèle solénoïde
- Modèle zigzag
Décrire modèle solénoïde
ADN des nucléosomes forme superhélice contenant environ 6 nucléosomes/tour
Surfaces planes de chaque face disque octamère adjacentes
ADN internucléosomique enfoui centre superhélice -> ne passe jamais travers axe fibre
Décrire modèle zigzag
Organisation en zigzag des nucléosomes après ajout H1
Nécessite passage ADN internucléosomique au travers axe central de fibre
Pourquoi les 2 modèles de représentation pour fibre de 30nm pourraient être corrects
Fibre 30nm peut être différente d’une espèce à l’autre, car taille ADN internucléosomique varie entre espèces
Quel modèle (zigzag ou solénoïde) privilégie l’analyse par diffraction rayons X
Zigzag
Fonction queue N-terminales
Stabilise fibre 30nm par interaction entre nucléosomes adjacents
Est-t’il possible de former fibres 30nm sans queues N-term
NON même si queues n’affectent pas formation nucléosome
Formation fibre 10nm
Lien phosphodiester relie … du nucléotide au … de la base adjacente
Phosphate libre en 5’
3’ hydroxyde
Est-ce que les bases peuvent s’apparier (Watson-Crick) si état tautomérie n’est pas préférenciel
Non
Conséquence du fait que angles de 240 et 120 degré qui séparent les 2 sucres de chaque paire
+ < angle = < sillon
+ > angle = > sillon
Forme ADN entre B A Z qui est la plus fréquente et + près condition physiologique
B
Particularité des sillons forme A
Grand sillon + étroit et petit sillon + large et profond
Dans quelle solution retrouve t’on forme ADN A
Solution pauvre en eau et riche en sel
Particularité des sillons forme Z
Grand sillon aplatie à surface hélice
Petit sillon très étroit et + profond
Qu’est-ce qu’un éléments transposables (transposons)
Codant ou pas?
Séquences qui peuvent sauter d’un emplacement à un autre du génome
Codent pas pour gène fonctionnelle
Multiplient et s’accumulent génome
Qui fait les transposons (éléments transposables)?
virus/rétrovirus
À quoi servent les transposons (éléments transposables)?
- Création nouveaux gènes
- Amortissement mutations dues à environnement
Est-ce que les séquences intergéniques sont exclusives au génome humain?
Non
Rôle MAD2 (protéines qui aident kinétochores)
Contrôlent attachement microtubules + tension entre kinétochores “soeur”
Activent point contrôle tubulaire -> empêche anaphase tant que tous chromosomes ne sont pas attachés aux microtubules
Que se passe t’il s’il n’y a pas de point contrôle tubulaire
Répartition inégale des chromosomes dans cellules filles
Rôle dynésine et kinésine -> protéines moteur
Génèrent force qui déplace chromosome (mitose) -> sépare chromatide soeur
Que se passe t’il s’il n’a pas de centromère
Chromosome répliqués se répartissent de manière aléatoire
Que se passe t’il s’il a plusieurs centromères
Cassure des chromosomes
Taille d’un centromère est … à sa complexité
a) directement proportionnelle
b) inversement proportionnelle
a) directement proportionnelle
Les extrémités libres ADN sont susceptibles d’être sujet à quoi…
(Les télomères les protègent de)
Recombinaison et dégradation
La portion du télomère qui est sb est une séquence riche en … (variable d’un organisme à l’autre)
Nommer la séquence pour l’homme
TG
TTAGGG
Duplication + ségrégation = … phase(s) temporelle(s) distincte(s) durant division cellulaire
a) 1
b) 2
b) 2
Définir un cycle cellulaire
Ensemble des événements nécessaires à cycle de division cellulaire
Durant quelle phase (G1,S,G2,M) se déroule la réplication des chromosomes
S
Nommer protéine clé qui permet cohésion et condensation des chromatides soeurs
SMC (structural maintenance chromosome)
Protéines SMC travaillent-elles seules ou sont elles associées à d’autres protéines?
Associées par paires et forment complexes multiprotéiques avec protéines non-SMC
Le complexe SMC + n-SMC forment quelle structure (nom + rôle + mécanisme)
Anneau -> cohésine
Enlacent les 2 hélices ADN (chromatides soeurs après réplication)
Nommer les 2 protéines SMC qui forment la cohésine et les protéines non-SMC
SMC1 et SMC3
SCC1 et SCC3
Les protéines Smc1 et Smc3 dimérisent
a) présence ATP
b) pas présence ATP
a) présence ATP
Scc1 et Scc3 lient domaines ATPases de Smc1 et Smc3 ce qui …. anneau
Stabilisent
Rôle du complexe condensine
Facilite condensation chromosomes en reliant entre elles différentes régions éloignées du même chromosome -> crée boucles
Différence entre condensine et cohésine
Condensine: boucles mêmes chromo
Cohésine: retient 2 chromo séparés (différents)
Nommer protéines (2) du complexe condensine
Smc2 et Smc4
À quel phase se produit le clivage de la cohésine
Anaphase
Pourquoi a t’on besoin d’un autre complexe pour condenser les chromosomes lors ségrégation (autre que complexe cohésine)
Clivage des non-Smc provoque ouverture anneau et perte complexe cohésine lors anaphase
Nommer les phases de l’interphase
G1, S et G2
Nommer les phases de la mitose
Prophase, métaphase, anaphase et télophase
Que se passe t’il a la prophase
Condensation chromosomes
Enveloppe nucléaire se rompt et cellules entrent en étaphase
Que se passe t’il à métaphase
Fuseau mitotique s’organise
Kinétochores des chromatides soeurs fixent aux micro-tubules
Expliquer l’attachement bivalent des microtubules aux chromatides
Microtubules exercent tension en tirant chromatides soeurs dans directions opposées
Expliquer l’attachement monovalent des microtubules aux chromatides
Fixation 1 seule des 2 chromatides ou fixation des 2 aux microtubules liés au même centrosome = aucune tension sur chromatides
Ségrégation des chromosomes (anaphase) débute par
a) attachement des microtubules aux kinétochores des chromatides soeurs
b) force des microtubules sur kinétochores qui tirent
c) protéolyse cohésine
c) protéolyse cohésine
Que veut dire protéolyse cohésine
Perte cohésion entre chromatides soeurs
Que se passe t’il lors télophase
Enveloppe nucléaire se reforme autour chaque jeu chromosomes ségrégés
Que se passe t’il lors cytokinèse
Division (fragmentation) cytoplasme
