chap 8: les péroxysomes Flashcards
description peroxysome
- organelle délimitée par une seule membrane
- forme usually sphérique mais pt être allongés ou réticulaires
- taille 0,1 à 1,0 um
- pH luminal= 6
- vie 4-5 jours et détruits par autophage
fonctions peroxysomes dans biosynthétiques
- acides biliaires
- pyrimidines et purines
- molécules de signalisation hormonales
- plasmogènes
- acides gras polyinsaturés
- choléstérol
fonction peroxysomes ds dégradation
- prostaglandines
- acides aminés D
- peroxyde d’hydrogène
- b-oxydation des longues chaînes d’a.g
- radicaux superoxydes
- éthanol et acétaldéhyde ds le speroxysomes du foie
activités enzymatiques
- peroxysomes doivent leur nom à formation du peroxyde d’hydrogène lors de l’oxydation de molécules par les oxydases
- catalases et peroxydases ont lieu pour éliminer le peroxyde d’hydrogène
- on retrouve une 100aine d’enzymes et composition enzymes dépend du type cellulaire
biogénèse des peroxysomes
- incorporation co-traductionnelle ds REG de protéines d’importation(pex16)
- migration latérale vers REL
- bourgeonnement REL pr former vésicules précurseur des peroxysomes
- fusion vésicules précurseur ou avec peroxysomes existants
- cycle de croissance et fission des peroxysomes donnant daughter peroxisomes
comment se déroule l’importation des protéines membranaires
voie de classe 1:
- pex-19 apporte PMPs
- s’accoste à côté pex3
- insertion PMPs
voie de classe 2:
- pex16 aide insertion pex3
- pex19 apporte pex3
- insertion pex3
donc enft: pex16 permet insertion pex3 pour après ça intéraction pex3 et pex19 permet insertion PMPs
incorporation post-traductionnelle des protéines matricielles
2 types de séquence signal
- PTS1 à extrémité COOH
- PTS2 à extrémité NH2
séquence signal SKL (PTS1) a extrémité COOH
- PTS1 est le signal de ciblage principal
aussi appelé SKL (Ser-Lys-Leu)
se situe à extémité C-terminale
protéine
pas excisé après importation contrairement PSIT - Pex5= récepteur d’importation cytosolique reconnaissant PTS1
- Pex14= cible membranaire de Pex5
séquence signal (PTS2) d’acides aminés à extrémité NH2
- only few protéines possèdent PTS2
c’est un nanopeptide
se situe extrémité N-terminale protéine
sera excisé après incorporation - Pex7= récepteur importation cytosolique reconnaissant PTS2
affinité Pex7 et PTS2 faible donc ajout Pex5L pour augmenter affinité - Pex14=cible membranaire de Pex7/Pex5L
est-ce qu’une protéine peut avoir les deux séquences signal?
non
quelles sont les étapes du mécanisme d’importation post-traductionnelle pour PTS1? (cycle)
- association cargo-PTS1 et forme soluble de Pex5 ds cytosol
- pex 5 intéragit avec pex14/pex13
- cause changement configuration pex5= diminue affinité cargo-récepteur
- permet PTS1 aller ds lumière peroxysome
- pex5 marqué a l’ubiquitine par machinerie d’ubiquitination (pex2/10/12)
- pex5 retiré de la membrane par exportomère (pex26/6/1) et recyclé
quelles sont les étapes du mécanisme d’importation post-traductionnelle pour PTS2? (cycle)
- association PTS2-pex7-pex5L
- mm cible (pex14)
- changement config. pex5L et dissociation PTS2
- pex5L demeure membranaire et pex7 transite ds lumière peroxysome
- ubiquitination, etc…
importation post-traductionnelle des protéines matricielles sans PTS
protéines possédant ni PTS1 ou PTS2
- vont se lier avec des protéines qui ont PTS pour être importés en mm temps
fonction ds la protection cellulaire contre le stress oxydatif
ex: importation catalase va être inhibée pour rester ds cytosol pour éliminer les ROS (aka H2O2)
augmentation H2O2 cytosolique= activation MAPK= phosphorylation pex14= inhibe importation catalase ds peroxysyme
ecq PTS1 et PTS2 normal (SKL) peut être importé si le pex14 est phosphorylé?
oui (mais pas catalase avec PTS1 atypique KANL)
nomme un exemple d’une maladie associé à des problématiques du peroxysomes
maladie zellweger
- maladie mortelle
- mutation ds les gènes codants protéines d’importation
- enzymes peroxysomales restent ds cytosol (n-fonctionnelles)
comment marquer les peroxysomes
par cytoenzymologie
origine évolutive des peroxysomes
Origine eucaryote:
-proviennent en partie du RE
-rôle aurait diminué avk apparition mitochondries
Origine endosymbiotique
- symbiose avk une bactérie
- reste que voies enzymatiques
