chap 6: complexe golgien Flashcards

1
Q

aperçu historique: fin du XIXe siècle

A

travaux de camillo Golgotha à l’argent métallique
- cellules grandulaires et nerveuses
-met en évidence l’appareil réticulé interne

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2
Q

fin de la 2e guerre mondiale

A

travaux au MET
- coupes minces
- coupes épaisses

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3
Q

complexe golgien au MET à haut voltage

A

appareil de golgi constitué de l’ensemble des golgiosomes

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4
Q

c’est quoi un golgiosome

A

empilement de saccules espacés

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5
Q

comment sont les golgiosomes

A

courbés et présente une face concave et une face convexe

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6
Q

distinction entre saccules golgiens et RE

A
  • arrangement ordonné des saccules golgiens
  • jamais de ribosomes sur saccules golgiens
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7
Q

MET à haut voltage

A

permet observer coupes épaisses

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8
Q

autoradiographie (leblond, palade, jamieson 1967)

A

pulse et chasse autoradiographique pr mieux connaître appareil golgi

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9
Q

en quoi consiste l’expérience pulse et chasse sur les cellules acineuses pancréatiques

A
  • prélevement pancréas d’un animal
  • fait des coupes
  • met ds milieu chaud ( ds molécule radioactive= leucine aka a.a)
  • att 3 minutes
  • met ds milieu froid (n-radioactif)
  • observations
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10
Q

résultat expérience pulse et chasse autoradiographique

A

protéines progressent du RER—-golgi—vésicules de sécrétion

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11
Q

transport intracellulaire des protéines sécrétées par les cellules acineuses du pancréas- MET pulse et chasse

A
  1. protéines migrent du RE
  2. vers golgi
  3. vers vacuoles de sécrétion
  4. vers milieu extracellulaire
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12
Q

transport intracellulaire des protéines sécrétées par les cellules acineuses du pancréas- résultats par fractionnement cellulaire

A

obtient différent fraction qui ns intéressent
- fraction des microsomes rugueux
correspond au RER
- fraction des microsomes lisses
correspond au golgi
- fractions des grains de zymogène
correspond aux vésicules de sécrétion

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13
Q

biogénèse des saccules golgiens- modèle de la migration des saccules

A

proposé par leblond, palade et jamieson
1. bourgeonnement des vésicules de transtion à partir du RE
2. formation de saccules par fusion des vésicules de transition
3. migration des saccules cis–>trans
4. bourgeonnement des saccules à la face de maturation en vésicule de sécrétion
5. libération de vésicules de transition

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14
Q

description moderne du complexe golgien

A

2 réseaux= cis et trans
3 types de saccules= cis, médian, trans
entre RE et golgi contient CIREG

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15
Q

que signifie CIREG

A

Compartiment Intermédiaire Réticulum Endoplasmique Golgi nommé aussi agrégats vésiculaires tubulaires
- différent du RE car manque des protéines qui sont uniquement ds RE

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16
Q

quelles sont les fonctions du complexe golgien

A

-rétention des protéines résidentes du RE
-sécrétion cellulaire
-synthèse des molécules transitant par la voie de sécrétion
-directeur de traffic des macromolécules sécrétées

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17
Q

fonction du complexe golgien: rétention des protéines résidentes du RE

A

-capture des protéines solubles évadées du RE
- capture des protéines enchâssées ds membrane du RE qui se sont évadées

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18
Q

explique un exemple de la rétention des protéines résidentes du RE

A
  • dans RE on a protéine, une séquence a.a de ciblage pour dire que protéine est résidente du RE (KDEL à extrémité COOH) et récepteur KDEL
  • se sauvent du RE pr aller au CIREG
  • diminution pH augmente affinité ligand-récepteur
  • donc récepteur KDEL a reconnu que protéine résidente du RE
  • pour revenir, portion cytosolique du récepteur (séquence KKXX) va être reconnu par protéine de recouvrement (COP I)
  • production de vésicule de transport avec direction rétrograde
  • fusion avk membrane RE
  • augmentation pH, baisse affinité ligand-récepteur, détachement
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19
Q

quel est la différence entre KDEL ET KKXX

A

les deux sont des séquences d’a.a
- KDEL= appartient aux protéines luminal RE
- KKXX= appartient aux protéines membranaires RE (donc aux récepteurs)

20
Q

séquence KKXX doit être de quel côté?

A

côté cytosolique

21
Q

fonction du complexe golgien: sécrétion cellulaire

quelles sont les 2 types de sécrétion cellulaire?

A

constitutive (sans signal)
contrôlée (avk signal)

22
Q

fonction du complexe golgien: synthèse des molécules transitant par la voie de sécrétion- N-glycolisation

A

termine la glycosilation de la région terminale des N-glycoprotéines et glycosilation des glycolipides

23
Q

est-ce la région centrale ou terminale des oligosaccharides qui est touchée par les enzymes golgiennes?

A

région terminale SEULEMENT

24
Q

quels sont les 4 types d’oligosaccharide n-glycosidique

A

oligosaccharides phosphorylés
oligosaccharides riches en mannoses
oligosaccharides complexes
oligosaccharides hybrides

25
quelles sont les fonctions de la glycosylation
- résistance aux protéases dans les lysosomes - adhérence intercellulaire - contrôle de qualité (RE) - remplacement de la peptidoglycane chez les eucaryotes
26
destination de l'oligosaccharide complexe
granules de sécrétion membrane plasmique
27
destination de l'oligosaccharide phospholrylé
lysosomes
28
la O-glycosylation
- principalement menée ds complexe golgien, mais pt débuter ds RE - pas d'ajout en bloc - distibution des glycosyltransférases dans les compartiments du Golgi selon l'ordre d'ajout des glucides
29
quelle est la différence entre le N-glycosylation et la O-glycosylation?
N-glyco= transfert en bloc (préassemblé) O-glyco= construit sur protéine 1sucre à la fois( pas déja préassemblé)
30
conclusion du transport des protéines dans le complexe golgien (Rothman)
les saccules ne sont pas homogènes (certains sont + denses que d'autres) - le contenu enzymatique n'est pas le mm
31
c'est quoi l'hypothèse du transport vésiculaire avec la notion du CIREG (Rothman)
- CIREG se déplace sur microtubules pr fusionner avk cis-golgien - les saccules sont fixes et leur contenu enymatique varie d'un saccule à l'autre - les protéines sont transportées d'un saccule au suivant par des vésicules en périphérie (COPI)
32
quelles sont les 2 modèles concernant le transport des glycoprotéines?
migration des saccules transport vésiculaire
33
c'est quoi l'hypothèse mixte
les 2modèles peuvent coéxister en mm temps 1. transport RAPIDE de petites protéines des vésicules périphériques de cis vers trans 2. transport LENT de gros agrégats par migration des saccules de cis vers trans 3. retour des enzymes dans les accules par un flux rétrograde de vésicules périphériques (trans vers cis)
34
comment s'assurer que les protéines ex. du saccule cis qui est dans saccule médian retournent
par le transport rétrograde, donc conserve identité des saccules
35
que perment la matrice golgienne
- organisation des saccules - aide à retenir les vésicules de transport périphériques
36
c'est quoi des golgines?
longues protéines fibrillaires de la matrice qui maintiennent les vésicules de transport près des diff. saccules par la protéine Rab (étant asscocié aux vésicules de transport)
37
qu'est-ce qui arrive si les protéines de la matrice golgienne sont phosphorylées? (déassemblées)
- matrice golgienne va se fragmenter - donc fragmentation saccules - permet dispersions saccules ds cytosol pour distribution ds cellules filles
38
qu'est-ce qui arrive si les protéines de la matrice golgienne sont déphosphorylées?
réassemblage du complexe golgien ds les 2 cellules filles
39
quelles sont les 3 grands groupes de protéines qui transitent dans le golgi?
- protéines lysosomales - protéines sécrétées - protéines membranaires
40
RTG?
réseau trans golgien: centre de tri des protéines (toi tu vas là, toi là)
41
mecanisme de rétention des enzymes résidentes du golgi
- exclusion par l'épaisseur de la membrane - rétention par un domaine transmembranaire spécifique - oligomérisation - queue cytoplasmique présentant une séquence de ciblage
42
explique l'exclusion par l'épaisseur de la membrane
majorité des enzymes golgiennes sont membranaires et possèdent segment transmembranaire court qui les exclue des radeux lipidiques
43
explique oligomérisation
association protéine-protéine pour se tenir les uns les autres
44
rôle du golgi ds renouvellement de la membrane plasmique
- transport des vésicules vers membrane plasmique par kinésine sur microtubules - site imp. de synthèse des sphingolipides - RE synthétise des précurseurs de sphingolipides
45
quelques exemple de sécrétion?
- mucus - hormones - enzymes - lait