Chap 3: La membrane plasmique Flashcards

1
Q

HISTORIQUE
Comment a-t-on découvert la membrane cellulaire sous forme de bicouche lipidique ? (Gorter et Grendel)

A

étude d’érythrocytes (peu d’organelles) par hémolyse (rupture des cellules → déversement du contenu cellulaire → membrane plasmique restant).
et extraction lipides

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

HISTORIQUE
Comment a-t-on découvert les protéines sur la membrane ? (Schmitt, Bear et Clark)

A
  • étude par diffraction des rayons X de gaine de myéline
  • découverte de potéines associés aux lipides
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

HISTORIQUE
Quels sont les autres types de protéines présents dans la membrane cellulaire découvert ?

A
  • protéines fibreuses pour la cohésion mécanique
  • pores pour la diffusion facilitée et le transport actif.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

HISTORIQUE
Qu’est-ce qu’on appelle la première manifestation de l’asymétrie membranaire ? Expliquez ce que c’est. (Robertson)

A

glycocalyx : couche extracellulaire complexe composée de diverses molécules de sucre et de protéines qui recouvre et protège la surface externe des cellules.

( asymétrie transversale car dans partie extracellulaire, sucre présent mais pas partie intracellulaire)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

HISTORIQUE
Comment Branton a étudié la disposition des protéines dans la membrane en 1966 ?

A

technique de cryodécapage pour étudier la disposition des protéines dans la membrane.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

quels types de membranes furent observés en cryodécapage?

A

1- membrane artificielle composée de phosphoglycérolipides
2- membrane artificielle composée de phosphoglyécrolipides et de protéines hydrophiles
3- membrane artificielle composée de phosphoglyécrolipides et de protéines hydrophobes

permis de préciser le modèle de la membrane plasmique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Où se trouvent les protéines hydrophiles dans une membrane ?

A

dans la surface de la membrane, car leurs régions hydrophiles interagissent avec l’environnement aqueux, évitant le centre hydrophobe (lipidique) de la membrane. Cela indique qu’elles pourraient interagir avec l’environnement extracellulaire/cytoplasme.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Où se trouvent les protéines hydrophobes dans une membrane ?

A

Les protéines hydrophobes sont dans la bicouche lipidique et traversent la membrane, en raison de l’affinité des régions hydrophobes des protéines pour les parties hydrophobes des bicouches lipidiques. Cela indique qu’elles pourraient servir de canaux/récepteurs.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

qu’est-ce que Engelman a fait

A

l’étude de l’état physique de la membrane plasmique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Qu’est-ce que le point de transition de phase et fusion de la membrane ?

A

zone de tempérarure critique où une membrane donnée subit un changement d’état

à laquelle la membrane passe d’un état visqueux (rigide) à un état fluide. La membrane doit être assez fluide (mais pas trop pour garder son intégrité) pour permettre le mouvement des protéines et d’autres molécules.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

le point de transition de phase dépend de quoi?

A

de sa composition lipidique (acides gras et cholestérol)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Quel est le rôle du cholestérol dans la fluidité de la membrane ?

A
  • se situe dans membranes eucaryotes
  • rend les membranes + visqueuses (+ rigide
  • empêche changement d’état draconien au pt de transition
  • réduit précision du pt de transition
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Comment fonctionne le cholestérol ?

A

empêche membrane dveenir trop fluide qd temp. augmente
empêche membrane devenir trop visqueuse qd temp. diminue

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

quel est le rôle des acides gras dans le point de transition?

A
  • longueur des chaînes
    chaînes longues= pt transition élevé (membrane + épaisse)
    chaînes courtes= pt transiton bas (membrane - épaisse)
  • degré saturation des chaînes
    bcp d’ac. gras saturé = pt transiton élevé
    bcp d’ac. non-saturé= pt transiton bas
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

qu’est-ce qui a été utilisé pour démontrer la mobilité des protéines membranaires

A

L’hybridation cellulaire → Démontre la mobilité des protéines.
Le patching → Montre comment certaines protéines se regroupent

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Qu’est-ce que le patching en photonique (fluorescence) ?

A

utilisation molécules fluorescentes attachées à anticorps qui se lient aux protéines membranaires. Lorsqu’elles sont excitées par la lumière, ces molécules émettent de la fluorescence.

utilisé pour savoir comment les protéines se regroupent

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

quels son les types d’anticorps fluorescent?

A

anticorps fluorescents monovalent et bivalent

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Comment les Ac monovalents affectent-ils la fluorescence ?

A

Les Ac monovalents se lient à UNE protéine membranaire, il y a une fluorescence identique sur toute la surface de la membrane.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Comment les Ac bivalents affectent-ils la fluorescence?

A

Les Ac bivalents se lient à DEUX protéines en mm temps, il ya une fluorescence en plaques (des patchs, distribution pas uniforme)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Qu’est-ce que l’hybridation cellulaire ?

A

fusion de 2 cellules de différentes fluorescences (couleurs), où les noyaux des cellules d’origine restent séparés dans la nouvelle cellule hybride, mais les protéines et les lipides des membranes se mélangent.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

À quoi à servi l’hybridation cellulaire dans la découverte de la cellule ?

A

Comprendre fluidité de la membrane plasmique et mobilité des protéines membranaires : prouver que protéines sont mobiles et se réorganisent.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

c’est quoi le nouveau modèle de la membrane plasmique?

A

modèle de la mosaique fluide de singer et nicolson

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Qu’est-ce que la bicouche phospholipidique ?

A

caractéristique fondamentale de la membrane plasmique : chaque phospholipide est composé d’une tête hydrophile et de 2 queues hydrophobes.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Qu’est-ce que la fluidité de la membrane ?

A

Les phospholipides ne sont pas statiques : ils bougent en fonction de la température et de la composition des acides gras (longs ou courts, saturés ou insaturés).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
quels sont les 2 types d'asymétrie des membranes?
asymtétrie transversale asymétrie longitudinale
26
quels sont les 2 types d'asymétrie transversale?
- asymétrie relative - asymétrie absolue
27
c'est quoi l'asymétrie relative
Différents types de phospholipides et le cholestérol sont distribués de manière inégale entre les deux feuillets de la membrane
28
c'est quoi l'asymétrie absolue?
Les glycolipides sont tous situés sur la face externe de la membrane.
29
c'est quoi l'asymétrie longitudinale?
la répartition des protéines, lipides et autres composants n'est pas homogène sur toute la surface. il y a une varitation longitudinale ex: radeau lipidique
30
c'est quoi un radeau lipidique?
régions spécialisées de la membrane qui se trouvent dans le Golgi. plus longs, plus ordonnés et plus rigides que membrane environnante car riches en cholestérol.
31
différence entre asymétrie transversale et longitudinale
Asymétrie transverse : différence entre les deux feuillets de la membrane (ex : phosphatidylsérine uniquement sur le feuillet interne). Asymétrie longitudinale : différence de composition sur une même face de la membrane (ex : répartition non homogène des protéines).
32
quels sont les 2 catégories de protéines membranaires?
- protéines intrinsèques (ancrées et/ou enchâssées dans la membrane) - protéines extrinsèques (périphériques à la membrane)
33
Quels sont les rôles des protéines membranaires ?
- adhérence cellulaire - pores membranaires - diffusion facilitée - transport actif
34
quelle est l’asymétrie de composition des protéines membranaires ?
absolue ex: glycoprotéine
35
Quelles sont les structures permanentes de la membrane plasmique ?
-microvillosités - cils et flagelles - intradigitations - interdigitations
36
Quelles sont les structures transitoires de la membrane plasmique ? (donc pas permanente)
Endocytose et Exocytose *lumière vésicule= intérieur vésicule
37
explique l'endocytose
feuillet cytosolique----> continue d'être feuillet cytosolique de la vésicule feuillet extracellulaire----> feuillet luminal vésicule
38
explique l’exocytose
feuillets cytosoliques se fusionnent pour crééer une ouverture pour rapprocher feuillet cytosolique avec feuillet luminal feuillet luminal-----> feuillet extracelluaire
39
Donnez les protéines impliquées dans mécanismes d’adhérence
intégrine cadhérines
40
Qu’est-ce que les intégrines ?
- glycoprotéines transmembranaires - connectent le cytosquelette à la matrice extracellulaire - capables de transmettre des signaux entre les milieux intra et extracellulaire
41
Qu’est-ce que les cadhérines ?
glycoprotéines transmembranaires formant des liens entre 2 cellules voisines
42
où retrouve-t-on les cadhénines?
dans les zonula adhérens et les desmosomes
43
De quoi ont besoin les cadhérines pour fonctionner ?
Ca2+
44
Donnez les différents types de cadhérines
cadhérines-E ( ds cellules epithéliales) cadhérines-N (cellules nerveuses) cadhérines-P (cellules épidermiques)
45
terminologie des jonctions cellulaires selon leur configuration
zonula: bande coninue encerclant cellule fascia: plaque étendue et irrégulière macula: spot de petite surface
46
terminologie des jonctions cellulaires selon l’épaisseur de l’espace intracellulaire
occludens: epsace intracellulaire nul adherens: espace > 15nm gap: espace environ 2 ou 3 nm
47
quels sont les combinaisons qui existent?
zonula occludens zonula adherens macula adherens
48
qules sont les types de jonctions cellulaires
Jonctions occlusives Jonctions adherens Jonctions de communications
49
Qu’est-ce qu’une zonula occludens (jonctions occlusives) ? diapo 41
-jonction serrée, élimine l’espace entre les cellules -protéines ( occludines et claudines) qui assurent liaison entre membranes
50
Quelles sont les fonctions des zonula occludens
1- imperméabilté (agit comme barrière, obstrue espace intercellulaire) 2- polarisation de la cellule (limite déplacement des protéines) 3- mécanique (retient faiblement cellules entre elles) donc pas une jonction d'adhérence
51
Quels sont les types de jonctions d'adhérence?
Liés à l'actine cellule-cellule: zonula adherens cellule-MEC: plaques adhésives Lié au FI cellule-cellule: desmosomes cellule-MEC: hémidesmosomes
52
Qu’est-ce qu’une zonula adherens ? ( cellule-cellule)
renforce connexions entre cellules, situées juste en dessous des zonula occludens composé de: glycoprotéine de liaison= cadhérines-E protéine de liaison intracellulaire= caténines et vinculine élément du cytosquelette= filament d'actine
53
Qu’est-ce qu'une plaque adhésive (cellule-MEC)
54
en plus des 3 éléments habituels d'une liason d'adhérence,nous avons besoin d'une colle extracellulaire:
fibronectine
55
Qu’est-ce qu’une fibronectine ?
colle extracellulaire
56
rôle de la fibronectine dans l’adhésion cellulaire
agit comme connecteur entre cellules et MEC, capacité à se lier à d’autres protéines de la MEC et aux récepteurs de la surface cellulaire (intégrines).
57
Qu’est-ce qu’un desmosomes? (cellule-cellule)
juste en dessous de zonula adherens comprend: glycoprotéines de liaisons= desmogléines et desmocollines proéines de liaisons intercellulaires= desmoplakines et plakoglobines élément du cytosquelette= kératine (FI)
58
Qu'est-ce qu'un hémidesmosome ? (cellule-MEC)
juste en dessous de desmosomes comprend: - glycoprotéine de liaison transmembranaire= intégrine et BP180 - protéines de liaison intracellulaire= plectine et BP230 - élément du cytosquelette= kératine (FI) - colle extracellulaire= laminine
59
quels sont les 2 types de jonctions de communication? *permettent passage molécules entre cellules épithéliales voisines
jonctions de type GAP synapses chimique
60
Qu’est-ce que jonction de type GAP (nexus) ? diapo 79
plaque irrégulière (fascia) formée d’énormément de: connexon= hexagone de 6 connexine
61
quels sont les fonctions de la jonction type GAP
- canaux de perméabiltié - perméables aux petites molécules - cellule lésée ferme ses nexus suite à l’entrée de Ca2+ pour protéger les autres cellules du tissu qui y sont liées en gros, permet passage rapide ions et petites molécules
62
Quel est le médiateur chimique de la synapse chimique
acétylcholine (un neurotransmetteur)
63
Quel est le contributeur de la terminaison du signal dans la synapse chimique
l’acétylcholinestérase
64
perméabilité d’une membrane artificielle
on remarque que molécules hydrophobes passent tous petites molécules polaires certains passent d'autres non grosses molécules passent presque pas ions passent pas
65
quels sont les 2 modes de perméabilité de la membrane plasmique?
perméabilité passive perméabilité active
66
décris moi la perméabilité passive
- requiert pas d'E - mvnt du + concentré au - concentré - passage se fait dû à différence de concentration de part et d'autre membrane - obéit only aux lois physiques
67
quels sont les types de perméabilité passive?
diffusion simple diffusion facilité à travers canal protéique diffusion facilité à travers perméase ionophores
68
c'est quoi la diffusion simple?
molécules n-polaires (hydrophobes), liposolubles, petites molécules polaires n-chargées passent ds membrane
69
c'est quoi la diffusion facilité à travers un canal protéique?
- moléculaies polaires, hydrophiles traversent membranes par des canaux protéiques - dimension molécule important car ya diamètre limite - peut ouvrir/fermer
70
c'est quoi la diffusion facilité par protéines transporteuses (perméases) ?
- pas besoin E - transport de + ----> - - faster than simple diffusion - slower than canal -inhibées par inhibeurs compétitifs ou n-compétitifs - spécificité du transporteur
71
c'est quoi les ionophores?
- petites molécules hydrophobes ≈ 15 a.a qui se dissolvent - permet passage séléctif ions
72
quelles sont les classes d'ionophores?
canal navette
73
décris les structures des ionophores diapo 92
canal: | tunnel - oligopeptide sous forme d'hélice béta navette: --- __ - forme une cage autour de l'ion et se déplace d'un feuillet à l'autre
74
décris la perméabilité active
- transfert SÉLÉCTIF - contre gradient concentration donc besoin E - 3 souces d'E : transport couplé à hydrolyse ATP, couplé à un autre soluté, couplé à absorption lumière
75
quelles sont les ressemblances et différence des pompes avec la perméase?
ressemblance: - transport spécifique -changement de conformation - auraient évolués à partir des perméases différence: - de - -----> + - besoin E
76
Qu’est-ce que le transport actif primaire ?
C’est le transport qui nécessite de l’ATP
77
Expliquez le modèle schématique de la pompe Na+/K+ ATPase.
- sous unité α (grosse partie dans la membrane) + site de phosphorilation - sous unité β (petite partie en haut de la membrane), dessus Oligosaccharides
78
Expliquez le transport directement couplé à l’hydrolyse d’ATP
1. 3 Na+ entrent dans la pompe 2. Phosphorylation de la sous-unité α (ATP → ADP) 3. Phosphorylation crée un changement de conformation de la sous-unité α. Expulsion des Na+ à l’extérieur. 4. 2K+ entrent dans la pompe 5. Déphosphorylation de la sous-unité α crée un changement de conformation 6. Expulsion des K+ dans la cellule
79
Qu’est-ce que le transport actif secondaire ?
C’est le transport couplé à celui d’un autre soluté les 2 molécules Na+ et Glc doivent être fixées pour changer conformation (ping-pong) - juste 1 molécules preésente= pas changement conformation - aucune des 2 molécules ou les 2 molécules= changement conformation
80
Comment se fait le transport du glucose ?
Le glucose est transporté du cytosol vers le milieu extracellulaire par des perméases sur la paroi baso-latérale de la cellule (pour aller dans ex. le sang)
81
Qu’est-ce qu’un ligand ?
hormone ou un neurotransmetteur qui se lie à un récepteur, agissant comme signal pour initier réaction.
82
Qu’est-ce que la séquence “FRXY” (Phe, Arg, X, Tyr) ?
partie liante du récepteur qui est un “code” moléculaire que l’adaptine reconnaît (s’y lie). Séquence “FRXY” est orientée de l’extrémité “NH2” vers “COOH” (dans cytosol).
83
Qu'est-ce qui fait que l'adaptine 2 reconnait un récepteur membrane?
par présence d'une séquence précise FRXY
84
Qu’est-ce que l’adaptine ? diapo 112
type de protéine du cytosol qui aide à former et à stabiliser les puits recouverts de clathrine pour former des vésicules endocytaires.
85
quelles sont les 2 types d'adaptine?
adaptine 1: pr récepteur membrane plasmique adaptine 2: pr récepteur membrane golgienne
86
Qu’est-ce que la cage de clathrine et triskèle (notion de recyclage) ?
Région spécialisée de membrane qui forme vésicule enrobée
87
Qu’est-ce que la dynamine ?
GTPase responsable du “pincement” final du puits recouvert pour former une vésicule séparée.
88
Qu’est-ce qu’une vésicule enrobée ?
petite sphère membraneuse, entourée de clathrine, qui transporte des molécules entre différentes régions cellulaires ou extracellulaires lors de l’endocytose
89
Qu’est-ce qu’une vésicule nue ?
vésicule mais sans clarthrine et adaptine
90
Qu’est-ce qu’un endosome précoce et comment pH affecte ?
structure à l’intérieur de la cellule qui reçoit des vésicules d’endocytose diminution pH cause dissociation ligand-récepteur
91
quelles sont les diverses étapes du mécanisme d'endocytose?
Formation d’une vésicule enrobée de clathrine - puits recouvert de clathrine - dynamine (hydrolyse du GTP lié) - vésicule recouverte : adaptine et clathrine - vesicule nue : adaptine et clatherine ne sont plus sur la membrane Vésicule d'endocytose fusionne avec un endosome et acidification milieu interne cause dissociation ligand-récepteur Tri s'opère: - récepteurs se concentrent sur un endroit précis de la membrane de l'endosome - tandis que ligand redirigé vers lysosomes pour dégardation Récepteur recyclé vers membrane par un endosome de recyclage
92
Quelles sont les hypothèses du mécanisme d’étranglement du goulot lors de l’hydrolyse du GTP par la dynamine ?
1. on étire la membrane 2. Ou on étrangle la membrane par la dynamine avec GTP
93
Quels sont les avantages de la multicellularité ?
Efficacité des échanges Capacités de régénération et de réparation Optimisation du rapport surface/volume Dépassement des limites de taille
94
quel est le problème du rapport s/v des organismes multicellulaires?
il y a une limite que pt atteindre une cellule, sinon échanges de part et d'autre de membrane deviennent inefficaces
95
quelle est la solution du rapport s/v
multicellularité des organismes
96
quelles sont les 2 types de communications intercellulaire?
communicaton directe communication indirecte
97
Quels sont les types de communication intercellulaire directs ?
Les jonctions de type gap et les facteurs de reconnaissance.
98
Quels sont les types de communication intercellulaire indirects ? ( car ya distance à franchir entre cellules)
paracrine autocrine endocrine synapse
99
expliquez la jonction de type gap (directe)
permet le passage de petites moécules comme nutriments ou molécules de signalisation
100
Expliquez la communication contact-dépendante (directe) diapo 122
cellule de signalisation libère molécule de signalisation fixée sur la membrane, se lie à la cellule cible
101
Qu’est-ce qu’une communication paracrine (indirecte) ?
cellule de signalisation éjecte des médiateur local qui partent sur des récepteur des cellules cible
102
Qu’est-ce qu’une communication autocrine ? (indirecte)
cellule libère des molécules de signalisation qui agissent sur elle-même (possède aussi récepteurs) et sur d’autres cellules voisines.
103
Qu’est-ce qu’une communication endocrine ? (indirecte)
cellule endocrine sécrète des molécules de signalisation qui agissent à distance sur des cellules cibles. voyage dans le sang.
104
Qu’est-ce qu’une synapse ?
C’est une jonction entre deux neurones ou entre un neurone et une cellule cible, permettant la transmission de signaux électriques ou chimiques par neurotransmetteur.
105
différencie la spécificité de la communication dans le système nerveux et système endocrinien
dans système endocrinien: dépend de l'affinité hormone (ligand)-récepteur ---> cellule A communique avk cellule A' car cellule A' a récepteur SPÉCIFIQUE à hormone sécrétée par A dans système nerveux: dépend des contacts synaptiques ---> neurone A communique juste avk cellules cibles A' car il a établi des synapses avk ces cellules
106
explique la communication intercellulaire pour le cas des hormones liposolubles
doivent s'associer à des protéines de transport (ex. albumine) - peut traverser ds membrane - peut passer ds cellules donc persistent plusieurs heures - agissent via récepteurs intracell.
107
explique la communication intercellulaire pour le cas des hormones hydrosolubles
- demeure à l'extérieur cellule donc agit récepteur membranaire - donc dégradé en quelques minutes - déclenche protéine de signalisation dans cellule - qui déclenche protéines effectrices
108
Comment se produit la production d’AMP comme 2e messager ?
1. Récepteur couplé à la protéine G (RCPG) subit changement de conformation. 2. RCPG se lie à la protéine G, qui est composée de trois parties. 3. Échange d’un GDP pour un GTP sur protéine G, ce qui l’active 4. La sous-unité α de protéine G active l’enzyme adénylate cyclase. 5. La Protéine Kinase A (PKA) se compose de 4 parties : 2 régulatrices et 2 catalytiques
109
Quelle est la fonction de la sous-unité alpha de protéine G ?
active l’enzyme adénylate cyclase.
110
Quelles sont les 4 parties qui composent la Protéine Kinase A (PKA) ?
2 sous-unité régulatrices et 2 sous-unité catalytiques.
111
Comment la PKA est-elle activée au niveau des parties catalytiques ?
il faut 2AMPc PAR sous-unité régulatrices pour activer 1 sous-unité catalytique
112
Où peut-on trouver la PKA dans la cellule ?
libre dans le cytosol (type 1) OU attachée aux membranes plasmique, nucléaire, mitochondriale externe et même aux microtubules (type 2).
113
Quel est l’effet pyramidal de l’activation de l’AMPc ?
pas besoin d'avoir des milliers de molécules de signalisation qui arrive au niveau de la cellule. une seule est assez pr engedré réponse cellulaire
114
résumé 2 grands types seconds messagers
AMPc -molécule signalisation arrive au récepteur -activation protéine G - activation adénylate cyclase - production AMPc - pour activation protéine cible Ca 2+ -molécule signalisation arrive au récepteur -activation protéine G -activation phosphodiestérase -libération IP3 -causant ouverture canal calcium ds réticulum -pour activation protéine cible
115
Pourquoi la présence de Ca2+ est-elle essentiel pour la réparation de la membrane ?
car causerait mort cellule
116
mécanismes de réparation membrane plasmique
1. bourgeonnement 2. endocytose 3. patching 4. réduction tension ds membrane 5. avec macrophage
117
explique bourgeonnement
influx Ca 2+ active PDCD6 et ALIX eux recrutent ESCRT-III générant bourgeonnement qui va se détacher donc se débarasse du bout lésé
118
explique endocytose
- influx Ca2+ active SYT7 - fusion de lysosomes avk membrane - libératio contenu à ext. cellule - enzyme ASM modifie phospholipide de la membrane - favorise endocytose du site de bris - fusion avec endosome
119
explique patching
- vésicules cytosolique vont fusionner ensemble et avec membrane plasmique tout autour de la région endommagée, grâce influx Ca 2+
120
explique par réduction de la tension ds membrane
infux Ca2+ active annexine 5 se liant aux phospholipides pour former un échaffaudage réduir tension et limiter expansion au niveau du site de lésion
121
explique avec macrophage
-influx Ca2+ active dysferline DYSF - provoque accumulation phosphotadyslérine près du site lésé - peut servir de signal aux macrophages pour la phagocyter