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cellule > chap 6 > Flashcards

chap 6 Flashcards

1
Q

qu est ce que le cytosquelette ?

A

réseau filamenteux a l intérieur de la cellule lui conférant des propriétés mécaniques

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Q

de quels types de filaments le cytosquelette est il composé ?

A

filaments souples d actions polymérisée
petit filaments dits intermédiaires
microtubules rigides

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3
Q

qu est ce qu un microtubule ?

A

tubes avec du materiel protéique autour et intérieur vide –> lumière

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4
Q

de quoi les MT sont ils faits?

A

tubulines

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Q

combien de sous unités composent les microtubules ?

A

2, alpha et beta –> heterodimères

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6
Q

par quoi les sous unités des MT sont elles liées ?

A

liaisons non covalentes –> structure stable

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7
Q

de quelle maniere s assemblent les molécules de tubulaire des MT?

A

linéaire, en protofilaments

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8
Q

quelle sous unité se trouve a l extrémité +? et -?

A

beta a l extrémité + et alpha a l extrémité -

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9
Q

les molecules du MT sont elles chargées ?

A

non, + et - sont une convention pour l orientation

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10
Q

les protofilaments peuvent ils s assembler ?

A

OUI, extrémité - du meme cote et vice versa–> polarisé

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11
Q

combien de protofilaments forment un MT?

A

13

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12
Q

la structure des MT est elle rigide ?

A

OUI, organisée et de taille définie

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13
Q

que se passe t il a l intérieur des MT?

A

RIEN

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14
Q

qu est ce que le centrosome ?

A

site de nucléation des MT, pour démarrer la polymérisation

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15
Q

quel est le role des centrosomes ?

A

point d assemblage et orientation des MT, se trouve proche du noyau

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16
Q

quel est le role des anneaux gamma tubuline ?

A

points de depart pour la fabrication de la tubuline

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17
Q

que sont les paires de centrioles ?

A

petits microtubules, tonneaux, l un perpendiculaire a l autre

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18
Q

quel est le role des centrioles ?

A

on ne sait pas vraiment

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19
Q

ou se trouvent l extrémité - et + par rapport au centrosome ?

A
  • a l l interieur du centrosome

+ a l extérieur dans le cytoplasme

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20
Q

peut on polymériser des MT avec une concentration faible de tubuline ?

A

oui grace au centrosome

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21
Q

que se passe t il lorsque la concentration en tubuline libre augmente?

A

vitesse de polymérisation augmente

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22
Q

la vitesse de depolarisation augmente t elle quand la concentration en tubuline libre augmente ?

A

non, elle reste constante

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23
Q

vers quel pole se font les échanges entre tubuline libre et polymérisée ?

A

pole +

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24
Q

comment appelle t on le processus d ajout de tubuline? et lorsque on l enleve ?

A

ajout–> polymérisation –> allonge
enleve –> depolymerisation –> raccourci
–> uniquement extrémité +

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25
Q

a quel moment v polymérisation = v depolymerisation ?

A

a l equilibre

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26
Q

les MT sont ils stables ?

A

instables–> polymérisation et depolymerisation, l un peut s allègre et celui d a cote se raccourci

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27
Q

que devient la molecule de GTP attache a la tubuline lorsque la tubuline est polymérisée ?

A

devient GDP par hydrolyse, mais pas immédiat, reste GTP un moment en étant polymérisée

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28
Q

la tubuline a t elle une activité hydrolase ?

A

oui, passe le GTP en GDP

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29
Q

le GDP se retransformer t il en GTP?

A

oui a la depolymerisation en retournant dans le cytoplasme

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30
Q

comment s allonge le MT?

A

apres transformation en GDP, ajout de nouveau GTP–> coiffe GTP tubuline stabilisatrice a l extrémité + qui empêche la depolymerisation–> lente
le MT s allonge donc forme de nouvelles coiffes car système a quelques secondes d avance sur hydrolyse du GTP en GDP

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31
Q

comment se raccourci le MT?

A

arrive lorsqu il n y a pas eu de polymérisation pendant un moment –> coiffe GTP tubuline se transforme en GDP tubuline donc instable –> depolymerisation rapide, plus que la polymérisation –> plus de formation de coiffe car MT raccourci

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32
Q

un MT peut il disparaitre ?

A

OUI

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33
Q

pourquoi les MT peuvent ils changer entre Pol et dépolarisation?

A

car on est proche de l equilibre

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34
Q

la structure des MT est elle dynamique ?

A

oui, très -> permet de s adapter au changement de la cellule

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35
Q

quel est le role de la proteine stathmine?

A

liaison a la tubuline –> inhibition de la polymérisation–> désassemblage des MT–> stabilise la tubuline libre

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36
Q

quel est le role de la proteine MAPs?

A

liaison au MT–> inhibition de la depolymerisation–> assemblage des MT–> stabilisation des MT

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37
Q

quel est l effet de la drogue colchine sur les MT?

A

liaison a la tubuline libre–> inhibition de la polymérisation–> désassemblage des MT

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38
Q

quel est l effet de la drogue taxol sur les MT?

A

liaison au MT-> inhibition de la dépolarisation

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39
Q

par quoi la polymérisation des MT est elle régulée ?

A

concentration en tubuline libre, état de la tubuline et proteines

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40
Q

a quoi servent les protéines motrices associées au MT?

A

transport en périphérie ou au centre

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41
Q

quelle energie utilisent les proteines motrices pour se déplacer ?

A

cycle ATP

42
Q

role de la kinesine ?

A

transport vers l exterieur = en peripherie

43
Q

role de la dyenine ?

A

transport vers l interieur –> centre de la cellule

44
Q

que transportent les proteines motrices ?

A

vesicules qui se détachent une fois arrivée a destination

45
Q

les organelles se déplace t elles le long des MT?

A

oui

46
Q

comment se déplace le RE le long des MT?

A

attaché au noyau mais constamment étiré –> proteine kinesine

47
Q

comment se déplace le Golgi le long des MT?

A

transporté en permanence vers le centrosome–> Golgi près du noyau–> proteine dyneine

48
Q

comment est organisé le faisceau de MT?

A

assemblage des MT en kinocils, seulement chez certaines cellules

49
Q

de quoi les kinocils sont ils fait?

A

de MT

50
Q

quelle structure se trouve a la base de chaque kinocils ?

A

corpuscule basal

51
Q

quel est le role des corpuscules basaux?

A

ressemblent a des centrosomes , permettent polymérisation des MT
sont present en tres grand nombre alors au il n y a qu un seul centrosome

52
Q

dans quelle extrémité se trouve le corpuscule basal ?

A

extrémité -

53
Q

que provoque le mouvement des MT?

A

battement des kinocils

54
Q

les MT ont ils un role important dans la division cellulaire ?

A

OUI

55
Q

ou se trouvent les filaments d actines ?

A

toute la cellule mais surtout sous la membrane

56
Q

les filaments d actine possèdent ils un centre organisateur ?

A

NON

57
Q

combine de sous unités possède la molécule d actine ?

A

une et est asymétrique ( triangle )

58
Q

le brin d actine est il polarisé ?

A

oui car asymétrique –> extrémité + et -

59
Q

sous quelle forme l actine existe t elle exclusivement ?

A

filaments = 2 brins

60
Q

taille des MT et filaments intermédiaires ?

A

MT: 24nm

filaments intermédiaires : entre 7 et 24 nm

61
Q

pourquoi les f filaments intermédiaires d arrangent ils en fuseau ?

A

pour une plus forte résistance

62
Q

la polymérisation des filaments intermédiaires se fait elle spontanément ?

A

OUI

63
Q

a quelle extrémité se produit l assemblage et le désassemblage des filaments intermédiaires ?

A

deux cotés car elles sont toutes les deux libres mais non équivalentes car asymétriques

64
Q

pourquoi l actine n a t elle pas besoin de centre qui démarre sa polymérisation ?

A

car elle est presente en quantité suffisante dans les cellules –> polymérisation spontanée

65
Q

a quel moment l actine libre est elle liée a l ATP?

A

toujours

66
Q

peut ont voir au meme m0ment allongement et raccourcissement des actine dans la meme cellule ?

A

OUI

67
Q

quel est le role de la coiffe actine ATP?

A

stabilise les filaments en croissance

68
Q

les filaments d actine sont ils stables ?

A

non, car dynamiques

69
Q

comment évolue la vitesse de depolymerisation avec et sans la coiffe ?

A

coiffe–> lente
pas coiffe –> rapide et ne peut pas rétablir de coiffe
–> masi vivesse de polymerisation constante

70
Q

par quoi la vitesse de polymérisation est elle imposée ?

A

concentration d actine libre

71
Q

dans la cellule, y a t il plus d actine polymerisee ou depolymerisée ?

A

50-50 car liaison des proteines a l actine libre et limitent sa polymérisation

72
Q

role des proteines associée aux filaments d actine ?

A

site de nucleation membranaire

stabilisation et organisation des filaments

73
Q

quel est effet des drogues phalloidine sur les filaments d actines ?

A

liaison aux filaments–> inhibe la depolymerisation –> stabilise les filaments

74
Q

quel est l effet de la drogue cytochalasine sur les filaments d actines ?

A

liaison a l actine libre –> inhibition de la polymérisation–> désassemblage des filaments

75
Q

a quel endrit l actine est elle polymérisée ?

A

sous la membrane –> cortex

76
Q

qu estce que la motilité?

A

capacité de se déplacer sur un substrat

77
Q

les microvillosités sont elles stables ? quel est leur taille et role ?

A

stable, agrandissent la surface, taille de 100nm

78
Q

qu est ce que l endocytose ?

A

processus par lequel les cellules ingèrent des composants du milieu extra cellulaire

79
Q

qu est ce que a phagocytose ?

A

processus par lequel des cellules eucaryotes ingèrent des grosses particules

80
Q

quel est le role de la myosine 1 ?

A

transport intra cellulaire

81
Q

structure de la myosine 1?

A

tête globulaire qui se lie a l actine +. extension qui lie la chose a transporter
70nm

82
Q

commenta myosine 1 agit elle ?

A

liaison a l actine –> déplacement de 10nm–> changement de conformation–> détachement de l ADP lié a l actine –> détachement et liaison d ATP–> hydrolyse de l ATP–> changement de conformation

83
Q

dans quel sens se déplace la myosine sur le filament d actine ?

A

extrémité +

84
Q

une myosine suffit elle pour se déplacer le long du filament et amener quelque chose quelque part ?

A

non il en faut plusieurs

85
Q

role de la myosine 2?

A

activité contractile

86
Q

structure de la myosine 2 ?

A

tete globulaire + extensions qui se rassemblent pour former des paquets de myosine 2 orientées dans le meme sens attache a un autre paquet dans l autre sens –> digère de myosine 2 150nm

87
Q

dans les diverse de myosine, comment sont arranges les têtes et extension ?

A

tetes a le xteireur et queues a l interieur –> assemblage de 1 µm

88
Q

par paquet de combine les assemblages se mettent ils ?quelle est la structure formée ?

A

2 chacun attache a un filament en ses inverse –> structure contractile

89
Q

ou se trouve les filaments intermédiaires ?

A

dans tout le cytoplasme

s’étendent d une zone de contact avec une cellule a une autre zone de contact

90
Q

ou sont ancrés les filaments intermédiaires ?

A

a la membrane plasmique au niveau des jonctions intercellulaires

91
Q

les filaments intermédiaires sont is résistants et extensibles ?

A

tres résistants et peu extensibles

92
Q

quelle est la famille de proteine des filaments intermédiaires ?

A

dans le cytoplasme : kératine, vimentine et neuro filaments

dans le noyau : lamine nucléaire

93
Q

structure des filaments intermédiaires?

A

monomere : 2 domaine globulaire ( tête n terminal et queue c terminal) + 1 domaine central ( pour l assemblage) suoerenroulé

94
Q

les filaments intermédiaires peuvent ils former un tétramère ?

A

OUI mais non polarisé –> deux extrémités différentes car têtes bêches

95
Q

que donne la liaison de 8tetramères bout a bout ?

A

filament intermédiaire final –> symétrique

96
Q

quelle est la fonction des filaments intermédiaires ?

A

resistance a la force mecanique car se déforme mais ne se casse pas contrairement aux MT et filaments d actine

97
Q

quelles sont les deux filaments intermédiaires ?

A

lamines nucléaires et filaments intermédiaires cyoplasmique

98
Q

quel est le mécanisme de régulation des associations de lamines nucléaires ?

A

phosphorylation –> instable quand phosphorylée

99
Q

a quel moment les lamines nucléaires s assemblent et se désassemblent elles ?

A

division cellulaire

100
Q

les filaments intermédiaires cytoplasmiques sont ils stables ?

A

très, ancrées au niveau des desmosomes

101
Q

ou se trouvent les filaments intermédiaires cytoplasmiques?

A

toute la cellule

102
Q

qu est ce que la plaque cytoplasmique des desmosomes ?

A

point d ancrage pour la kératine

cellule (8 decks)

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