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cellule > chap 3 > Flashcards

chap 3 Flashcards

1
Q

la membrane plasmique laisse t elle passer les protéines ?

A

NON

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Q

en plus de la secretion d enzymes digestive, a quoi la pancréas est il lié?

A

concentration de sucre dans le sang

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3
Q

quelle structure du pancreas gere la concentration de sucre dans le sang?

A

ilots de Langerhans–> 1-2-% du pancreas

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4
Q

que permet l injection d insuline pour le pancreas ?

A

le purifie pour n obtenir que des ilots de Langerhans

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5
Q

quel est le role des ribosomes ?

A

assurent la synthese des proteines dans le cytoplasme

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6
Q

toutes les proteines sont elle synthétisée par le ribosome ?

A

non, certaines dnas les mitochondries

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7
Q

lors de la synthese de proteines, quelle est la partie sortant en premier du ribosome ?

A

N terminal

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8
Q

quelles sont les différentes destinations possibles des proteines ?

A
  • cytoplasme
  • noyau–> transport nucléaire
  • mitochondries
  • RE –> pour sécrétion hors de la cellule
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9
Q

qu appelle t on enveloppe nucléaire ?

A

noyau entouré d une double membrane –> proteine doit traverser les deux membranes

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10
Q

comment passent les proteines a travers l enveloppe nucléaire ?

A

replis qui forment des petits trous ou pore nucléaire

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11
Q

qu est ce qu un pore nucléaire ?

A

zones ou l enveloppe nucléaires interrompt –> pas une trou mais un assemblage de proteines

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12
Q

y a t il beaucoup de pores nucléaires dans la membrane ?

A

enormement

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13
Q

les pores nucléaires sont ils stables ?

A

OUI, structure bien organisée

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14
Q

mis a part le passage des proteines, que permet le pore nucléaire ?

A

continuité entre cytoplasme et intérieur du noyau

trie les elements qui doivent rentrer ( proteines) et sortir ( ARN) du noyau

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15
Q

un pore nucléaire est il gros ?

A

OUI, 120 nm

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16
Q

comment est structurée la mitochondria ?

A

2 membranes ( externe et interne ) a composition différente
pas de pores
500 nm

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17
Q

a quel moment la proteine est elle insérée dnas la mitochondrie ?

A

apres traduction –> insertion post traditionnelle

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18
Q

y a t il une distinction entre la synthese de la proteine et son transport dnas la mitochondrie ?

A

OUI–> sans ribosome la proteine s insère quand meme

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19
Q

comment est structuré le RE?

A

lisse ou rugueux
1 seule membrane
réseau s étend dans toute la cellule –> citerne continue
en continue avec l enveloppe nucléaire

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20
Q

quelle est la difference entre RE lisse et rugueux ?

A

lisse–> pas couvert de ribosomes, synthétise les lipides, surtout phospholipides
rugueux –> couvert de ribosomes

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21
Q

que signifie RE?

A

filet; dnas le cellule

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22
Q

a quel moment se fait l insertion de proteines dans le RE?

A

en meme temps que la traduction

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23
Q

y a t il une distinction entre la synthèse de proteine et son transport dns le RE?

A

NON, étapes non séparables

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24
Q

qu est ce qu une protéine cytologique ?

A

proteine fabriquée dans le cytosol et non transportée

25
Q

ou se situe la sequence signal ( ss) et de quoi est elle composée ?

A

extrémité N terminal
Met
aa chargés, hydrophobes
site de coupure

26
Q

a quoi sert le ss ?

A

permet a la cellule de savoir que cette proteine doit etre sécrétée
–> nécessaire et suffisante pour que proteine soit envoyee vers RE

27
Q

y a t il une ss sur les proteines matures ?

A

NON

28
Q

existe t il des ss pour envoyer dans la mitochondrie ?

A

OUI

29
Q

premiere etape de la translocation ?

A

liaison de la SRP sur ss–> arrêt de synthese

30
Q

deuxième etape de la translocation ?

A

liaison de la SRP sur son recepteur a la surface de la membrane du RE

31
Q

troisième etape de la translocation ?

A

recrutement du pore de translocation –> ouverture du pore et début de la synthèse
SS coupes par signal peptidase

32
Q

commet la chaine peptidique rentre elle dans le noyau ?

A

au fur et a mesure de sa synthèse jusqu’à a ce que le ribosome arrive au codon STOP

33
Q

quatrième etape de la translocation ?

A

fin de la synthèse et détachement du ribosome –> pore se referme –> proteine a l interieur du RE

34
Q

qui est le plus petit entre pore de translocation et pore nucléaire ?

A

pore de translocation

35
Q

comment se passe la synthese des proteines transmembranaires ?

A

pareil que proteine normale mais hydrophobe donc série de 20 aa hydrophobes reconnue par pore de translocation et bloque la proteine a l interieur du pore mais synthese continue encore
–> diffusion latérale

36
Q

quel est le but de l expérience marquage et chasse ?

A

connaitre l ordre des compartimentes par lesquels une vague de proteines sécrétées passe a partir de leur synthese

37
Q

avec quelle cellule doit on réaliser l expérience marquage et chasse ?

A

cellules dont l activité principale est la secretion

38
Q

qu est ce que le marquage dans l’expérience marque et chasse ?

A

injection de leucine radioactive ( tritiée) pendant 5 min–> marque toutes les proteines synthétisée dnas ces 5 min

39
Q

qu est ce que la chasse dans l expérience marque et chasse ?

A

observation de la localisation des proteines a differentes laps de temps, in a enlevé la radioactivité pour éviter de se perdre

40
Q

ou se trouvent les proteines aux différents laps de temps ?

A

3 min: RE
10 min : Golgi
40 min : granules de secretion
plus long : milieu extra cellulaire

41
Q

quelle structure se forme pour aller du RE a golgi ?

A

vésicules se forment par bourgeonnement puis fusionnent avec la membrane
50 nm

42
Q

quelles sont les faces de golgi ?

A

cis: RE
trans: membrane cytoplasmique
et face medial

43
Q

comment est structuré le RE?

A

citernes empilées

44
Q

role de Golgi ?

A

modifie les proteines durant leur synthèse

45
Q

comment se passe la secretion regulée?

A

chez certains types cellulaires, met en jeu dernière etape des granules de sécrétions
se produit quand la cellule envoie des signaux adéquats
proteines incorporée portent des signaux spécifiques au triage

46
Q

comment se passe la secretion constitutive ?

A

tout les types cellulaires
met en jeu la dernière etape des vésicules de secretion
ininterrompue transport en permanence de proteine par cellules
ne porte pas sur des signaux de triages

47
Q

les proteïnes sont elles modifiées pendant leur transfert ?

A

OUI

48
Q

ou se passe le repliement des proteines ? grace a quoi est il effectué ?

A

RE

proteines chaperonnes qui se lient sur les proteines mal repliées et les aident a se plier correctement

49
Q

donner un exemple de proteines chaperonnes

A

BIP

50
Q

ou se forment les ponts disulfures ?

A

entre 2 résidus de cysteine dans le RE

51
Q

sous quelles formes existent les cysteines ?

A

forme reduite dans le cytoplasme

forme oxydée dnas milieu extra cell, RE, point disulfures

52
Q

qu ets ce qu un pont disulfure ?

A

liaison covalente qui resiste a des conditions dénaturantes

53
Q

a quoi sert un pont désulfure pour les proteines ?

A

stabiliser le repliement ou entre 2 proteines pour liaison covalente stable entre les deux

54
Q

qu est ce que la glycolisation d une proteine ?

A

fixation covalente de sucres sur une proteine

–> sucres complexes sur l asparagine de la proteine qui seront modifiés ou remplacés par d autres

55
Q

qu est ce que la glycosyltransferase? glycosidases? ou sont elles presentes

A

ajout de sucres
enleve des sucres
dans le RE

56
Q

a quel endroit du golgi sont ajouté les sucres ?

A

medial et trans Golgi

57
Q

quel est la fonction des sucres sur les proteines ?

A

role structural

reconnaissance spécifique par récepteurs intracellulaires et a la surface cellulaire

58
Q

qu est ce qu un protease ? ou se trouve t elle ?

A

permet de couper une proteine apres sa synthese et avoir deux chaines avec pont disulfure
se trouve dnas tous les compartiments cellulaires

59
Q

qu entraine la protease ?

A

maturation apres synthese

cellule (8 decks)

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