chap. 6 - 6.2 Flashcards

1
Q

Vrai ou faux: Une seule substance peut agir sur un seul système neurochimique.

A

Faux: Une seule substance peut agir sur plusieurs systèmes neurochimiques et avoir de nombreuses effets.

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2
Q

Comment classifient-on les substances psychoactives?

A

Elles sont classifier en fonction des modifications comportementales observées.

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3
Q

Vrai ou faux: La plupart des substances psychoactives possèdent 3 appellations.

A

Vrai: Le nom chimique, le nom générique, et l’appellation commerciale.

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4
Q

Quelles sont les 7 groupes de substances psychoactives?

A

Groupe 1: Les anxiolytiques, sédatifs et hypnotiques
Groupe 2: Antipsychotiques
Groupe 3: Antidépresseurs
Groupe 4: Thymorégulateurs (stabilisateurs de l’humeur)
Groupe 5: Analgésiques opioïdes (narcotique)
Groupe 6: Psychostimulants
Groupe 7: Psychédéliques hallucinogènes

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5
Q

Élabore sur le groupe 1: Les anxiolytiques, sédatifs et hypnotiques.

A
  • Dépresseurs du SNC
  • Action qui augmente graduellement avec la dose
    –>à faible dose, ils réduisent l’anxiété (anxiolytiques)
    –>à dose moyenne, ils ont un effet sédatif
    –> à forte dose, ils induisent une anesthésie ou un coma, même la mort
  • les plus connus sont l’alcool, les benzodiazépines et les barbituriques
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6
Q

Élabore sur l’action des substances anxiolytiques, sédatifs et hypnotiques sur le cerveau (benzodiazépine, barbiturique et alcool).

A

Benzodiazépine: souvent prescrit pour stress majeur
- exemple: valium, xanax, rivotril

Barbiturique: parfois prescrits aux insomniaques
- typiquement utiliser comme anesthésie; provoque un endormissement, une anesthésie et un coma

L’alcool et barbiturique
- synapses inhibitrices vont être inhiber avant les synapses excitatrices (plus d’inhibition)
- tolérance croisée
–> quand tolérance croisée, il y a une cible commune du récepteur GABA
–>son activation provoque une entrée d’ions Cl- qui provoque une hyperpolarisation et diminue la probabilité du PA
–> ceci diminue la fréquence de décharge du neurone qui agit sur les GABA
–> GABA possède 3 sites de liaison pour ces substances qui bloque le canal Cl- qui est activé qui réduit l’entrée de Cl-

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7
Q

Qu’est-ce que la tolérance croisée?

A

Réduction de la réponse à une nouvelle drogue due à une tolérance acquise pour une autre drogue.

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8
Q

Élabore sur le groupe 2: les antipsychotiques.

A
  • permet d’améliorer de façon importante l’état les maladies mentales mais ne constituent pas un traitement
  • Action sur DA, 5-HT et glutamate
  • le traitement psychose renvoie à un nombre d’affections psychiatriques caractérisées par des hallucinations et des délires telles que la schizo
  • peuvent engendrer des effets secondaires
    –> baisse l’activité locomotrice et de l’agitation (symptômes de Parkinson)
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9
Q

Qu’est-ce que la théorie dopaminergique de la schizophrénie?

A
  • Le mode d’action des antipsychotiques est à l’origine de cette théorie
  • Propose que certaines formes de schizo seraient liées à une activité DAergique excessive, notamment dans les lobes frontaux
  • Hypothèse est en partie corroboré par le fait que les consommateurs d’amphétamines et de cocaïne présentent des symptômes shcizoïdes
  • MAIS les études expérimentales n’ont pas démontrer de débalancement des réseaux DAergiques
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10
Q

Élabore sur le groupe 3: les antidépresseurs.

A
  • Dans la dépression, c’est la faible transmission de 5-HT et NA qui est mise en cause
  • Les antidépresseurs agissent donc en favorisant la neurotransmission dans la synapse 5-HT, NA, DA, Cl et histamine (focaliser sur sérotonine)
  • il y a 3 types d’antidépresseurs:
    1) Inhibiteurs de monoamine oxydase (IMAO)
    2) Antidépresseurs tricycliques
    3) Antidépresseurs de seconde génération (ISRS)
    –>ces 3 types sont des agonistes de la synapse sérotoninergique
  • l’effet à la synapse est rapide alors que les effets de la médication peut prendre plus de 2 semaines
    –> on peut supposer qu’il y a des réactions en cascade (second messager)
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11
Q

Élabore sur les 3 types d’antidépresseurs.

A

1) Inhibiteurs de monoamine oxydase (IMAO)
- agit en bloquant la monoamine oxydase, l’enxyme qui assure la dégradation de neurotransmetteurs tels que la DA, le NE et la 5-HT
2) Antidépresseurs tricycliques et ISRS
- bloquent le transporteur qui assure la recapture de la sérotonine dans la terminaison axonale
- puisqu’il bloque, la sérotonine non dégradée reste dans la fente donc on augmente la biodisponibilité de celle-ci pour une période plus longue

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12
Q

Quels sont les effets secondaires aux antidépresseurs?

A

Problèmes sexuels, sédation, problèmes de mémoire, dessèchement de la bouche, vision.

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13
Q

Vrai ou faux: 30% des patients atteints de dépression sont réfractaires (résiste) aux antidépresseurs.

A

Faux: C’est 20%.

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14
Q

Élabore sur le groupe 4: Les thymorégulateurs (stabilisateurs de l’humeur).

A
  • Atténuent l’intensité de l’un des pôles du trouble bipolaire; phases dépressives et phases maniaques
  • On utilise le lithium; son action anti-maniaque est directement en fonction de la concentration sanguine
  • Effets directs sur la phase dépressive sont nuls (mais son action sur la manie aide la phase dépressive)
  • La fenêtre thérapeutique du lithium est petite; la dose à laquelle il produit un effet et n’est pas toxique
  • Réduction de l’activité de la NA et de la 5-HT
  • Phase maniaque est l’inverse de la phase dépressive
    –> lors de la manie, il y a une baisse du sommeil et une baisse des inhibitions sexuelles, un sentiment d’invincibilité
  • Le médicament n’affectent pas directement l’humeur mais agit en stimulant les mécanismes de réparation neuronale
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15
Q

Élabore sur le groupe 5: Les analgésiques opioïdes (narcotiques).

A
  • Narcotiques: augmente le sommeil
  • Analgésiques: apaise la douleur
  • Ceux-ci sont dérivés de l’opium, un extrait de la graine de pavot
    –>Pavot donne la morphine et la codéine (toux)
    –>Morphine vient de Morphée (dieu du rêve) qui permet de lutter contre la douleur
  • La nalorphine est un antagoniste des récepteurs aux opiacés
    –>ce sont des inhibiteurs compétitifs, donc entrent en compétition avec la morphine au niveau des récepteurs opiacés et peuvent pénétrer rapidement dans le cerveau (utiliser en cas de surdosage)
  • L’héroine (un opioïde) est une substance très liposoluble, donc elle passe facilement la BHE; elle utilise les récepteurs aux endorphines endogènes pour être synthétisé
  • Les opiacés induisent une forte tolérance
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16
Q

Quels sont les peptides produits par le corps qui présentent des effets similaires aux dérivés de l’opium?

A

Les endorphines (morphines endogènes): ils agissent comme des NT

17
Q

Qu’utilise-t-on dans le cas de surdosage de morphine?

A

La nalorphine; ils vont bloquer son action très rapidement.

18
Q

Quelles sont les 3 classes de peptides opioïdes?

A

Endorphines, enképhalines et dynorphines

19
Q

Élabore sur le groupe 6: Les psychostimulants.

A
  • Substances qui induisent une augmentation de l’activité des neurones
    –>le comportement, les activités motrices, l’humeur et le niveau d’éveil augmentent
  • Induisent une dépendance et une tolérance
  • Représentant de cette catégorie: cocaïne et amphétamine
  • l’amphétamine est un agoniste sérotoninergique et DAergique; stimule la libération de DA
    –> l’amphétamine est aussi une substance de synthèse
    –> l’amph ont été mises au point en cherchant un traitement sur l’asthme et sont maintenant utiliser comme med anorexigène
  • Cocaïne n’intervient que sur le blocage de la recapture de DA
    –> Cocaïne a longtemps été considérée comme un bon stimulant
    –>Jusqu’à 1903, trouver dans le cocacola
    –>Cocaïne peut servir d’anesthésique local; maintenant on utilise la novacaïne
20
Q

Quels sont les représentants principaux des psychostimulants? Élabore sur certains de leurs caractéristiques

A

Cocaïne: n’intervient que sur le blocage de la recapture de la DA
- trouver dans le coca-cola jusqu’à 1903
- peut servir d’anesthésique local
Amphétamine: substance de synthèse
- stimule la libération de DA et bloque le transporteur assurant la recapture du DA
- rechercher pour l’asthme, mais maintenant utiliser comme anorexigène

21
Q

Élabore sur le groupe 7: Les psychédéliques et hallucinogènes.

A
  • Provoquent une altération des processus de perception sensorielle et des processus cognitifs
  • Action sur 3 NT principaux: Sérotonine (5-HT), acétylcholine (ACh), et catécholamines (NA et DA)

Psychédéliques sérotoninergiques:
- produisent des effets émotifs et sensoriels puissants
- LSD est représentant de cette catégorie
–>agit sur les récepteurs postsynaptiques de la 5-HT
–> dérivé de l’ergot de seigle, connu pour ces effets depuis le Moyen Âge
- Psilocybine et psylocine:
–> similaires à la 5-HT
–> dérivées d’un champignon
–> puissance de 1/100 du LSD

Anandamide:
- THC: canabis sativa
–> altère l’humeur en interagissant avec les récepteurs CB1 et CB2
–>prévient les nausées et vomissement chez les patients sous chimithérapie
–> intervient dans l’oubli

22
Q

Vrai ou faux: Une seule drogue psychédélique peut agir sur les 3 NT principaux: sérotonine (5-HT), acétylcholine (ACh), et catécholamines (NA et DA).

A

Faux: un seul produit ne peut pas agir sur les 3 NT.

23
Q

Élabore sur les stimulants généraux

A
  • Augmente l’activité métabolique de la cellule
  • Caféine inhibe l’action d’une enzyme (phosphodiestérase) qui dégrade typiquement le second messager (AMPc) pour la rendre inactive
    –> l’augmentation de l’AMPc induit une augmentation de la production de glucose dans les cellule qui donne la source d’énergie