Chap 5-8 cas 1 Flashcards

1
Q

Quel est le rôle des lymphocytes T et dans quelle type d’immunité agit-il?
Intracellulaire ou extracellulaire?

A

immunité adaptative

combattre les microbes intracelulaires (dans la cellule infectée)

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2
Q

Les virus sont présentés par le CMH classe l ou ll?

A

classe l

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3
Q

Les bactéries ‘‘extra-cellulaires’’ sont présentées par les CMH de classe l ou ll?

A

ll

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4
Q

Les peptides de l’influenza est présenté par quoi?

A

influenza = virus donc CMH classe l

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Q

Les CD4 reconnaissent les peptides présentés par quoi?

A

cmh classe ll

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6
Q

Les CD8 reconnaissent les peptides présentés par quoi?

A

cmh classe l

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7
Q

Explique les étapes générales d’activation des lymphocytes T.

A

1) APC présente pathogène à un lymphocyte T naif (CD4 ou CD8)
2) CYTOKINES ACTIVENT le lymphocyte T naif
3) lymphocyte T se prolifère et se différencie
4) création de cellules effectrices, lymphocyte T mémoire CD4 ou CD8

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8
Q

Nomme les deux signaux nécessaires pour l’induction des réponses des lymphocytes T CD8.

A

1) signal 1: reconnaissance par les TCR des ligands sur les APC
- peptides + molécules du CMH

2) costimulation

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9
Q

Explique le premier signal d’induction des réponses des lymphocytes T CD8.

A

lymphocyte CD8 reconnait peptide dans un CMH classe l dans une sysnapse immunologique

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10
Q

Qu’est-ce que la sysnapse immunologique?

A
  • région de contact entre APC et lymphocyte T
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11
Q

Qu’est-ce qu’on retrouve dans la synapse immunologique?

A
  • ENZYMES qui dégradent ou inhibent des molécules de signalisation
  • CYTOKINES sécrétes
  • molécules effectrices
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12
Q

Quel est le rôle de la costimulation? Elle se passe quand? Explique le mécanisme de la costimulation.

A
  • permet activation complète des lymphocytes
  • agit en même temps signal 1 (la stimulation par antigène (CMH-TCR))
    1) molécules de costimulation sécrétée
    2) activation
    3) prolifération
    4) différenciation en cellules effectrices
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13
Q

Lorsque une APC présente à un lymphocyte T naif un antigène du soi, qu’arrive-t-il au lymphocyte T naif?

A

aucune costimulation sinon, lymphocyte T va attaquer les peptides du soi

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14
Q

Quel est le rôle des mlécules d’adhérence? Où se situent-elles?

A
  • stabilisation de la liaison entre le lymphocyte T et APC LORS DE LA COSTIMULATION
  • permet meilleure activation des lymphocytes
  • ligands sur APC
  • intégrines sur lymphocytes T
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15
Q

Explique l’expansion clonale d’un lymphocyte T. Utilise le virus de l’influenza comme exemple.

A
  • seuls les lymphocytes T spécifiques aux peptides de l’influenza sont activés et clônés
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16
Q

Qu’est-ce que L’IL-2? Quel est leur rôle?

A

interleukine 2

facteur de croissance le plus important pour les lymphocytes T, favorise expansion clonale

17
Q

Explique le mécanisme d’action des lymphocytes T CD8.

A

1) CMH classe 1-virus
2) signal 1: reconnaissance des peptides par les TCR d’un lymphocyte naiif virus sur CMH
3) signal 2: molécules de costimulation sécrétée
4) activation d’un lymphocyte T spécifique
5) prolifération (expansion clonale) par facteur de croissance (Ex. IL-2)

18
Q

Nomme les 3 types de cellules effectrices du CD4 à apprendre.

EXAMEN

A

TH1, TH2, TH17

19
Q

Quels sont les rôles des cellules effecrices du CD4 TH1? Agit dans quele circonstance de l’organisme?

EXAMEN

A

défense contre les microbes intracellulaires

inflammation

20
Q

Quels sont les rôles des cellules effecrices du CD4 TH2? Agit dans quele circonstance de l’organisme?

EXAMEN

A

défense contre les HELMINTHES (parasite)

réaction allergique

21
Q

Quels sont les rôles des cellules effecrices du CD4 TH17? Agit dans quele circonstance de l’organisme?

EXAMEN

A

défense contre certaines bactéries

inflammation

22
Q

Où se situe la différenciation des lymphocytes T naïfs CD4?

A
  • organes lymphoïdes (ganglions)
23
Q

Explique le lien entre le milieu cytokinique et les cellules effectrices des lymphocytes T naïfs.

A

cytokines produitres dans l’environnement des lymphocytes T naïfs influencent le type de cellule effectrice qu’ils proliféreront

24
Q

Explique la séquence de la migration des lymphocytes T effecteurs.

A

1) sortie du ganglion lymphatique
2) transport via le réseau sanguin
3) accès au tissu infecté

25
Q

Explique la sortie du ganglion lymphatique des lymphocytes T effecteurs.

A

1) down-regulation : on régule à la baisse les récepteurs sensibles aux CYTOKINES produites dans le ganglion
2) up-regulation : on régule à la hausse les récepteurs sensibles aux MOLÉCULES en dehors du ganglion (vaisseau sanguin)

Donc, les lymphotyctes T effecteurs suivent le gradient

26
Q

Explique le transport via le réseau sanguin.

A

1) endothélium du tissu infecté exprime des molécules d’adhérence
2) lymphocytes T effecteurs s’y ancrent

27
Q

Explique l’accès au tissu affecté.

A
  • cytokines pro-inflammatoires (chimioattractives) du tissu malade sont sécrétés pour guider les lymphocytes T au lieu d’infection
  • TNF et de l’IL-1 : augmente expression des sélectines + ligands des intégrines
  • Lymphocyte T expriment bcp de molécules d’adhérence à leur surface
28
Q

Explique la séquence d’action des CTL pour éliminer un virus dans une cellule infectée.

A

CTL = CD8 activé

1) reconnaissance des peptides microbiens couplés au CMH l des cellules infectées
2) adhésion des CTL aux cellules infectées via intégrines
3) sécrétion des GRANZYMES/PERFORINES
4) perforine et granzymes sont sécrétées dans la cellule infectée, EFFET TOXIQUE
5) causent la mort de la cellule infectée

29
Q

Comment les NK contribuent à l’élimination de l’infection virale de l’influenza?

A

cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps

1) NK se lient aux cellules infectées RECOUVERTES D’‘AC
2) NK activé par leurs récepteurs
3) déchargent GRANULES coontenant des protéines cytotociques
4) mort de la cellule infectée