Ch.14 - 15 (bloc 3) Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’un locus?

A

C’est l’emplacement du gène sur le chromosome. (Quelle “bandelette”)
Chaque gène occupe un locus précis sur un chromosome donné

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Q

Qu’est-ce qu’un allèle?

A

Les formes possibles d’une même gène.

Une locus a différents allèles possibles

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3
Q

Qu’est-ce qu’un génotype et un phénotype?

A

Un génotype est représenté par les allèles du caractère exprimé.

Le phénotype est comment paraît visuellement le gène ou le génotype

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4
Q

Que veulent dire homozygote et hétérozygote?

A

Homozygote veut dire que les deux allèles sont identiques (de même type)/ c’est une lignée pure

Hétérozygote veut dire que les deux allèles son différents/ hybride

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5
Q

Qu’est-ce que que la loi de ségrégation?

A

C’est que lors de la formation des gamètes, il y a ségrégation (séparation) des deux allèles.
Les deux allèles du même parents se retrouvent dans des gamètes différents.

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6
Q

Qu’est-ce qu’un croisement dihybride?

A

C’est un croisement de deux lignées pures qui diffèrent par rapport à 2 caractères. La descendance 1 est donc dihybride.
Ex: parent 1 = JJRR
parent 2 = jjrr
Enfant = JjRr

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7
Q

Qu’est-ce que la loi de l’assortiment indépendant?

A

Le allèles portés sur des chromosomes différents (caractères codés sur différents chromosomes) se séparent indépendamment lors de la formation de gamète.
exemple:
Génération P = JJRR et jjrr
Génération F1 = JjRr
Pour F2, l’assortiment JR et jr peut se défaire et aller dans des gamète différents par toujours ensemble.

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8
Q

Qu’est-ce qu’une relation de dominance complète?

A

C’est quand l’allèle dominant prend toute la place.

Les hétérozygotes présentent le même phénotype que les homozygotes dominants.

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9
Q

Qu’est-ce qu’une relation de dominance incomplète?

A

C’est quand les hétérozygotes présentent un phénotype intermédiaire aux homozygotes, ils présentent un milieu entre les deux allèles, comprenant des traces des deux allèles.
ex: fleur rouge et fleur blanche = fleur rose
on note CR (en exposant) et CB (en exposant) pcq c’est le même caractère, et les deux en majuscule pcq il sont “dominants”

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10
Q

Qu’est-ce qu’une relation de codominance?

A

Les deux allèles sont pleinement présents, pas de milieu ou c’est complètement autre chose ex: une tout autre protéine

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11
Q

Donne un exemple d’allèle multiples et explique c’est quoi.

A

C’est que la gène présente plus de deux allèles (ex: plusieurs couleurs de cheveux possibles)

Ex du groupe sanguin:
IA(exp), IB(exp) et i
Chaque individu en possède 2 (mère et père?)
IA et IB sont dominant sur i, mais sont codominants entre eux donc les glucides codées par A et B se retournent sur le globule rouge si ces deux allèles sont présents

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12
Q

Quelles sont les 2 options pour un lignage?

A

Option 1:

  • Les parents présentent le caractère
  • 1 des enfants non
  • Les caractère est dominant

Option 2:

  • Les parents n’ont pas le caractère
  • 1 des enfants oui
  • Les caractère est recessif
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13
Q

Comment fonctionne l’hérédité liée au sexe?

A

Le gène (que sont allèle soit dominant ou pas) est seulement codé sur le chromosome x ou y par exemple.
On note donc XD(exp) ou Xd(exp) pour le daltonisme

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14
Q

Si l’allèle du daltonisme était dominant, pour-t-il y avoir des porteurs sains?

A

Non puisque s’il est là, il prend toute la place, donc donne la maladie

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15
Q

Comment peut apparaître une anomalie du nombre de chromosomes?

A

Parfois, lors de la méiose, les chromosomes homologues (méiose 1) ou les chromatides soeurs (méiose 2) ne se séparent pas (non-disjonction) ce qui fait que certaines cellules se retournent avec trop de chromosomes ou pas assez.

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16
Q

Explique le syndrome de Down.

A

Il y a non-disjonction de chromosomes qui fait encore qu’il y ait 3 chromosomes homologues au 21e chromosome du caryotype.
- retard mental et différences physiques

17
Q

Explique le syndrome de Klinefelter

A

C’est quand il y a un chromosome sexuelle de trop (XXY)

- Pas de retard mental, mais caractéristiques féminines et masculines, souvent les 2 organes génitaux

18
Q

Explique le syndrome de Turner

A

C’est l’absence du deuxième chromosome sexuel. (XO)
(c’est toujours une fille puisque pour que ce soit un garçon, ça prend un y)
- intelligence normale
- infertilité/ pas de menstruation pcq ovaires réduits
- petite taille

19
Q

Qu’est-ce que des mutagènes?

A

Substance / radiations qui provoque des changements à l’intérieurs des chromosomes

20
Q

Par quoi sont causés les anomalies à l’intérieurs des chromosomes?

A

Par des erreurs durant la méioses et des mutagènes

21
Q

Nomme est explique les anomalies dans les chromosomes.

A

Délétion:
Perte d’un segment de chromosome
ex: ABCDE devient ACDE

Duplication:
la répétition d’un segment de chromosome
ex: ABCDE devient ABCBCDE

Inversion:
retournement d’un segment dans un même chromosome
ex: ABCDE devient ADCBE

Translocation:
Déplacement d’un segment d’un chromosome sur un chromosome non homologue.
Plus commune se produit quand les chromosomes non homologues échangent des fragments.
ex: ABCDE et MNOPQ deviennent MNOCDE et ABPQ