Cellules souches Flashcards
Définition cellule souche
cellule indifférenciée ayant la capacité de se diviser à l’identique de manière indéfinie et de produire des cellules différenciées grâce à des divisions asymétriques
Nombre de cellules dans l’organisme
3.10^13
Nombre de bactérie dans l’organisme
10^14
Nombre de types cellulaires différents
200
Perte de cellules quotidienne
1 milliard de cellules par jour
Nombre de cellule se divisant quotidiennement
1 cellule sur 10 000
Fréquence des cellules souches adultes
1 cellule sur un million
Définition différenciation
capacité d’une cellule à donner différents types cellulaires fonctionnels dans un environnment défini
Établissement d’une lignée de CSE
1- Isolement des cellules de l’épiblaste
2 - Culture sur une couche de cellules nourricières
3 - Amplification grâce au milieu de culture
Rôles des CSA
- renouvellement cellulaire
- réparation des tissus endommagés
Définition facteur intrisèque
facteur programmant l’expression génique
Exemple de facteurs intrinsèques
- télomères
- méthylation de l’ADN
- statut de la chromatine
- facteurs de transcription
Définition facteurs de transcription
protéines qui contrôlent la transcription en ARNm et donc ce qu’il faut exprimer ou réprimer
Exemples de facteurs extrinsèques
- MEC
- facteurs solubles
- autres cellules souches
- cellules de la niche
Définition IPS
production de cellules souches pluripotentes à partir de cellules somatiques différenciées adultes en les dédifférenciant
Facteurs permettant la différenciation ciblée
- Oct 3&4
- Sox2
- KLF4
- c-myc (oncongène)
Définition dégénérescence maculaire liée à l’âge
dégénérescence de la rétine au niveau de la macula (zone centrale) diminuant la vision fine et centrale
Loi de Bioéthique 2004
interdiction de l’expérimentation sur l’embryon humain et les CSE
Système CRISPR-CAS9
modification du génome pour supprimer des mutations délétères en corrigeant la mutation dans le génome
Enzymes de restrictions
enzyme présentes dans les bactéries permettant de reconnaître et de couper des motifs de 6-8 pb dans l’ADN
=> non utilisable pour l’édition du génome
Enzymes pour l’édition du génome
enzyme reconnaissant un motif d’au moins 18pb pour un clivage spécifique et unique
Méganucléases
enzyme bactérienne coupant des motifs > 14pb
assez spécifique mais pas 100% efficace + très couteuse
CRISPR-CAS9
nucléase composée de :
> Cas9 (protéine) qui coupe l’ADN
> CRISPR (ARN guide) qui reconnait le site à couper
D’où vient la spécificité de CAS9
de l’ARN guide
=> possibilité de créer des ARN in vitro
