Cavarelli - classification structurale et évolutive des protéines Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que les gènes orthologues ? Paralogues ?

A

Ortho : conservent la même fonction

Para : nouvelles fonctions généralement liées à l’ancienne

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2
Q

En quoi est-ce que c’est difficile de détecter les similarités de structure 3D ?

A

Il faut détecter un même arrangement de structures secondaires mais il y a des déformations : variabilité de taille, rotations, translations, modifications des boucles…

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3
Q

Quelles sont les relations étudiées pour fair ela comparaison des structures 3D de protéins homologues ?

A

La relation entre la divergence en séquence et la divergence en structure 3D.

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4
Q

A part l’humain, donner deux moyens de trouver des similarités entre les séquences.

A

SSM et VAST (logiciels).

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5
Q

Quel est le but de faire une classification structurale et évolutive des protéines ?

A

Rechercher, comprendre et expliquer en termes biologiques des similarités de structures 3D. Fonction prédictive.

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6
Q

Quelles sont les deux classifications principales ?

A

SCOPe “Structural Classification of Proteins”

CATH.

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7
Q

Quels sont les six “niveaux” de classification sur Scope ?

A
Niveau 0 : Fichiers PDB
Niveau 1 : Domaines
Niveau 2 : Familles
Niveau 3 : Super-Familles
Niveau 4 : Repliements
Niveau 5 : Classes
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8
Q

Quelles sont les deux possibilités pour construire des familles ?

A

Domaines avec homologie de séquence significative (sup à 30%) et similarités de structures et fonction évidentes.
Domaines avec faible homologie de séquence mais forte similarité structurelle/fonctionelle.

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9
Q

Comment forme-t-on des super-familles ?

A

Familles avec faible homologie de séquence mais caracs structurales et fonctionnelles permetant de supposer un ancêtre commun.

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10
Q

Quels sont les 6 niveaux de classification de CATH ?

A

1 : Domaines
2 : Familles de séquences (similarité +35%)
3 : Superfamilles homologues
4 :Topologies (repliements)
5 : Architectures (arrangements de structures secondaires)
6 : Classes

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