Causas de cirrose hepática Flashcards

1
Q

Conceito

A

Fibrose + nódulos de regeneração

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Q

Principal causa

A

Hepatite C e alcool

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3
Q

Risco de desenvolver hepatocarcinoma

A

Aumenta na cirrose

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4
Q

Alteração hormonal que ocorre na cirrose e seus achados clínicos (6)

A

Hiperestrogenismo com ginecomastia, eritema palmar, perda de libido, disfunção erétil, perda de pelos e talangiectasia

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5
Q

Laboratório na cirrose (4)

A

TGO > TGP
Aumento do ADH
Pancitopenia
Aumento da hipergama globulinemia policlonal

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6
Q

Achado patognomônico da cirrose

A

↓ lobo hep direito e ↑

lobo hep esquerdo

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7
Q

Avaliação da gravidade

A

Child pugh ou MELD

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8
Q

O que o escore de MELD considera e pra que ele serve?

A

Bilirrubina INR e Creatinina

Organiza a fila de transplante

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9
Q

O que o CHILD considerar

A

BEATA (BILIRRUBINA, ENCEFALOPATIA, ASCITE, TAP E ALBUMINA)

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10
Q

Bilirrubina no CHILD

A

< 2
2-3
> 3

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11
Q

Encefalopatia no CHILD

A

Ausente
I ou II
III ou IV

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12
Q

Albumina no no CHILD

A

> 3,5
2,8-3,5
< 2,8

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13
Q

INR no CHILD

A

< 1,7
1,7-2,3
>2,3

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14
Q

Ascite no CHILD

A

Ausente
Leve
Moderado

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15
Q

Pontuação no CHILD

A

A: 5-6 pt= cirrose compensada (10%)
B: 7-9= dano funcional significativo (30%)
C: ≥10 pt= cirrose descompensada (76-82%)

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16
Q

Acompanhamento de pacientes com cirrose

A

6/6 meses USG e CEA

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17
Q

Hepatites que causam cirrose

A

B e C

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18
Q

Dor abd epigástrica/HCD
+ Hiperlipidemia + anemia
hemolítica (↑ VCM)

A

Síndrome de Zieve

19
Q

Alterações na cirrose alcoolica

A

Corpúsculos hialinos de Mallory e GGT e VCM elevados

20
Q

Clínica e lab da Esteatose alcoolica

A

Hepatomegalia assintommática com aminotransferases flutuantes

21
Q

Zona III acometida ou centrolobular

A

Hepatite alcoolica

22
Q

Zona Periportal ou zona I acometida

A

Hepatites virais

23
Q

Clínica específica da cirrose alcoolica

A

Dupuytren
↑ Parótidas
Pancreatite

24
Q

Conduta se cirrose por causa alcoolica

A

Abstinência e corticoide por 4 semanas se índice de Maddrey ≥ 32

25
Causas de cirrose em que TGO > TGP
Alcoolica
26
Diagnóstico de exclusão
Doença hepática gordurosa não alcoolica
27
A doença hepática gordurosa não alcoolica está relacionada a quais condições?
Síndrome metabólica Resist a insulina Obesidade
28
Tratamento da doença hepática gordurosa não alcoolica
Hábitos de vida + glitazona (tiazolidienodiona) + vit E(tocoferol)
29
Paciente jovem com anel de Kayser Fleisher e diminuição de Ceruloplasmina?
Doença de Wilson (cobre)
30
Tratamento na doença de Wilson?
Quelante (Trientina) 6 meses a 5 anos/ D penicilamina e dieta com zinco
31
Homem de meia idade com hiperglicemia e hiperpigmentação
Hemocromatose (ferro)
32
Laboratório da hemocromatose
Aumento da ferritina, ferro sérico e sat de transferrina
33
Causa da hemocromatose
Mutação C282Y levando ao aumento da absorção intestinal de ferro
34
Tratamento de hemocromatose
``` Flebotomia (sangria) Meta de ferritina =50 /Transplante (não cura) *Quelante de ferro (deferoxamina) ```
35
Hemossiderose:
Acúmulo de hemossiderida | (proteina de depósito de ferro). Não leva a lesão.
36
FAN/Antimúsculoliso + | Mulher jovem
Hepatite autoimune tipo 1
37
Anti LKM1 + criança
Hepatite autoimune tipo 2
38
Anti SLA
Hepatite autoimune tipo 3
39
Hepatite de interface | + hipergama policlonal + necrose em ponte
Hepatite autoimune
40
Conduta da hep autoimune
prednisona + azatioprina + biopsia após 1 ano e meio.
41
Conduta em hep autoimune que não respondeu ao tto inicial?
Não ↓ aminotransferase <50% após 6 meses, fazer ciclosporina
42
``` Mulher 40-60 anos com fadiga e prurido intenso, FA ↑↑↑ e anticorpo antimitocôndria (AMA) IgM +, esteatorreia e def de vit ADEK ```
Colangite biliar primária/ | Cirrose biliar primária
43
Conduta da Colangite biliar primária/ Cirrose biliar primária
Ác ursodesoxicólico e | colestiramina
44
IgG
hep autoimune