Casos clínicos Flashcards
Parto eutócico
es un parto normal, que transcurre sin complicaciones desde el inicio al final de éste
base fisiopatológica de los soplos cardiacos
Pueden ocurrir debido a una obstrucción en el flujo sanguíneo, por algún vaso que esté estenótico (tiene una estrechez anormal) o cuando un gran volumen de sangre pasa a través de un conducto.
Estas anomalías provocan turbulencia y las corrientes del flujo golpean las paredes de los vasos, lo que causa vibraciones
Cabalgamiento de la aorta
la aorta pasa por encima del septo interventricular, lo que provoca que se conecte con ambos ventrículos en vez de únicamente con el izquierdo.
Comunicación interventricular
hay una comunicación anormal entre ambos ventrículos.
Esta anomalía causa que la sangre oxigenada y desoxigenada se mezclen, esta sangre después circula hacia los pulmones.
Estenosis supravalvular de la arteria pulmonar (ESAP)
estrechamiento anormal de la arteria pulmonar, (encima de la válvula pulmonar),
puede provocar que llegue menos sangre oxigenada a los pulmones
Tamiz cardiaco neonatal (TCN)
examen médico que se realiza en recién nacidos para la detección oportuna de problemas cardiacos hereditarios.
Fundamento físico del TCN
se basa en la oximetría de pulso para medir la saturación de oxígeno
El TCN permite diagnosticar patología. V/F
Falso, solo es un examen de detección
El TCN puede detectar 7 tipos de cardiopatías congénitas complejas (CCC) que cursan con hiperoxemia. V/F
Falso, cursan con hipoxemia
Las CCC que el TCN puede detectar son:
- Síndrome de corazón izquierdo hipoplásico
- Atresia de la válvula pulmonar
- Tronco arterioso
- Conexión anómala total de las venas pulmonares
- Transposición completa de las grandes arterias
- Tetralogía de Fallot
- Atresia de la válvula tricúspide
algoritmo de la American Heart Association AHA:
Tres etapas:
identificación de recién nacidos en riesgo, evaluación con TCN y evaluación y manejo de recién nacidos con sospecha de enfermedad cardíaca congénita.
Parametros de un TCN no aprobatorio
la saturación de oxígeno es menor a 90% o está entre 90 y 95% y la diferencia entre ambas extremidades es mayor de 3%
Tetralogía de fallot se asocia con las siguientes alteraciones cromosómicas:
- Trisomia 21
- síndrome de microdeleción 22q11
este genera una monosomía parcial en el brazo largo del cromosoma 22; mientras que ocurre una duplicación de la porción distal del extremo del brazo largo del cromosoma 11, ocasionando una trisomía parcial del mismo.
síndrome de microdeleción 22q11
Parametros de la escala de APGAR
A: aspecto (color)
P: Pulso (frecuencia cardiaca)
G: Gestos (respuesta al estímulo)
A: Actividad (tono muscular)
R: Respiración (frecuencia respiratoria)
