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Cardiología > Cardiopatías congénitas > Flashcards

Cardiopatías congénitas Flashcards

1
Q

Corto circuito presenta en cardiopatías congénitas acianógenas

A

De izquierda a derecha

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Q

Cardiopatía congénita más frecuente en México

A

Persistencia del conducto arterioso

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3
Q

Cierre funcional del conducto arterioso

A

A las 12-24 horas de vida extrauterina

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4
Q

Cierre anatómico del conducto arterioso

A

A los 3 meses de vida extrauterina en un 100%

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Q

¿Cuándo se le llama persistencia del conducto arterioso?

A

Cuando persiste más allá de la 6ta semana de vida extrauterina

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6
Q

Cardiopatías congénitas ACIANÓGENAS

A
  • CIV y CIA
  • PCA
  • Coartación aórtica
  • Estenosis pulmonar y tricúspidea
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7
Q

Cardiopatías congénitas ACIANÓGENAS de flujo pulmonar alto

A
  • CIV y CIA
  • PCA
  • Comunicación AV
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8
Q

Cardiopatías congénitas ACIANÓGENAS de flujo pulmonar bajo o normal

A
  • Coartación aórtica
  • Estenosis pulmonar y tricúspidea
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9
Q

Fármaco que se utiliza para lograr cierre del conducto arterioso en un recién nacido

A

Indometacina o Ibuprofeno

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10
Q

Cortocircuito presente en persistencia del conducto arterioso

A

De izquierda a derecha

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11
Q

Cardiopatía congénita en la cual encontramos el soplo de Gibson

A

Persistencia del conducto arterioso

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12
Q

¿En qué consiste el soplo de Gibson?

A

Soplo sistólico continuo en “maquinaria” que se ausculta en borde esternal superior izquierdo

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13
Q

¿En qué momento se realiza el cierre programado en PCA moderada sin datos de insuficiencia cardiaca?

A

Máximo en 6 meses a 1 año

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14
Q

¿En qué momento se debe realizar el cierre en PCA grande o moderados con insuficiencia cardiaca o hipertensión pulmonar?

A

Temprano a la brevedad posible

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15
Q

¿En qué momento se realiza el cierre en PCA pequeños y asintomáticos?

A

Puede programarse hasta llegar a los 10-12 kg o a los 2 años de edad

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16
Q

¿A qué grupo de cardiopatía congénita pertenece PCA?

A

Acianógena de flujo pulmonar alto

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17
Q

Cardiopatía congénita que presenta la imagen radiológica de zapato zueco

A

Tetralogía de Fallot

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18
Q

Cardiopatías congénitas CIANÓGENAS

A
  • Transposición de grandes vasos
  • Drenaje venoso anómalo
  • Tetralogía de Fallot
  • Atresia tricúspidea
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19
Q

Cardiopatías congénitas CIANÓGENAS de flujo pulmonar alto

A
  • Transposición de grandes vasos
  • Drenaje venoso anómalo total
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20
Q

Cardiopatías congénitas CIANÓGENAS de flujo pulmonar bajo o normal

A
  • Tetralogía de Fallot
  • Atresia tricúspidea
  • Ventrículo único
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21
Q

¿Qué cardiopatía congénita presenta el signo de la Cimitarra?

A

Conexión anómala de venas pulmonares

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22
Q

Cortocircuito que se presenta en cardiopatías congénitas cianógenas

A

De derecha a izquierda

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23
Q

¿A qué grupo de cardiopatía congénita pertenece la tetralogía de Fallot?

A

Cianógena de flujo pulmonar bajo

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24
Q

¿En qué cardiopatía congénita podemos encontrar el signo del muñeco de nieve?

A

Conexión anómala de las venas pulmonares

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25
¿A qué grupo de cardiopatías congénita pertenece la coartación aórtica?
Acianógenas de flujo pulmonar bajo
26
Cardiopatía congénita que se presenta por estrechamiento de la aorta en el ligamento arterioso
Coartación aórtica
27
Signo radiográfico de "Roesler" o signo del "3"
Muesca en tercio posterior de la 3ra a 8va costilla
28
¿En qué cardiopatía congénita encontramos el signo de Roesler o signo del 3?
Coartación aórtica
29
Cardiopatía congénita cianógena más común después del primer año de vida
Tetralogía de Fallot
30
Anormalidades encontradas en la tetralogía de Fallot
1. Defecto del septo interventricular 2. Estenosis pulmonar 3. Hipertrofia ventricular derecha 4. Cabalgamiento aórtico
31
Cortocircuito presente en tetralogía de Fallot
De derecha a izquierda *Es cianógena
32
Cardiopatía congénita caracterizada por crisis hipóxicas al llanto o esfuerzo físico con cianosis y taquipnea
Tetralogía de Fallot
33
Posición que ayuda a mejorar las crisis de hipoxia en la tetralogía de Fallot
Acuclillamiento o genupectoral
34
Tipo de soplo presente en la tetralogía de Fallot:
Soplo protomesosistólico en parte media y superior de borde esternal izquierdo --> Por estenosis pulmonar
35
Fármaco utilizado para prevenir crisis hipóxicas en tetralogía de Fallot
Propanolol
36
Tiempo para realizar cirugía correctiva en tetralogía de Fallot
A partir de los 3 meses de edad y antes de los 18 meses
37
¿A qué grupo de cardiopatías congénitas pertenece la comunicación interauricular?
Acianógenas de flujo pulmonar alto
38
Anomalía congénita acianógena más frecuente en adultos
Comunicación interauricular *Más en mujeres
39
Cortocircuito presente en la comunicación interauricular
De izquierda a derecha
40
Tipos de comunicaciones interauriculares:
- Foramen oval - Ostium primum - Ostium secundum - Seno venoso - Mixto
41
Tipo de comunicación interauricular más frecuente
Tipo ostium secundum 70%
42
Cardiopatía congénita que se caracteriza por soplo sistólico en foco pulmonar y desdoblamiento fijo del segundo ruido
Comunicación interauricular
43
Cardiopatía congénita que suele instaurarse en la 4ta o 5ta década de la vida con disminución de la capacidad funcional, disnea y palpitaciones
Comunicación interauricular *Más frecuente en la edad adulta
44
Indicación para cierre del defecto en comunicación interauricular:
Todos los pacientes con sobrecarga de cavidades derechas y resistencia pulmonar <6 UW/m2SC
45
Indicación específica para reparación del defecto en comunicación interauricular:
Flujo pulmonar/sistémico >1.5
46
Cardiopatía congénita más común a nivel mundial
Comunicación interventricular
47
¿A qué grupo de cardiopatías congénitas pertenece la comunicación interventricular?
Acianógenas de flujo pulmonar alto
48
Cortocircuito presente en la comunicación interventricular
De izquierda a derecha
49
Cardiopatía congénita que presenta un soplo holosistólico en borde esternal inferior izquierdo con irradiación en barra
Comunicación interventricular
50
Tratamiento farmacológico en comunicación interventricular
Diuréticos + Digoxina
51
Cardiopatía congénita cianógena que es incompatible con la vida
Trasposición de los grandes vasos
52
Característica clínica de la trasposición de los grandes vasos
Cianosis que no mejora a la administración de oxígeno
53
Cardiopatía congénita en la cual el ventrículo derecho se introduce en la aurícula derecha atrializándose
Anomalía de Ebstein
54
¿A qué grupo de cardiopatías congénitas pertenece la anomalía de Ebstein?
Cianógenas
55
Cardiopatía congénita cianógena que se caracteriza por insuficiencia tricúspidea, fallo ventricular derecho y cianosis
Anomalía de Ebstein
56
Tipo de taquiarritmia que se presenta en la anomalía de Ebstein
Síndrome de Wolf-Parkinson-White
57
Defecto cardiaco que se asocia a síndrome CHARGE
Tetralogía de fallot
58
Defecto cardiaco que se asocia a síndrome de DiGeorge
Anomalías del arco aórtico, tetralogía de Fallot, CIV, PCA
59
Defecto cardiaco que se asocia a trisomía 21
CIA y CIV
60
Defecto cardiaco que se asocia a síndrome de Marfan
Disección aórtica
61
Defecto cardiaco que se asocia a síndrome de Noonan
Estenosis pulmonar, hipertrofia VI
62
Defecto cardiaco que se asocia a síndrome de Turner
Coartación aórtica y válvula aórtica bicúspide
63
Factores de riesgo para presentar anomalía de Ebstein
Litio e Hidantoína en el embarazo
64
Tratamiento médico de primer línea en anomalía de Ebstein
Prostaglandina E1 en cianosis extrema
65
Tratamiento inhalado en pacientes sintomáticos con anomalía de Ebstein
Óxido nítrico

Cardiología (6 decks)

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