Capítulo 6 Flashcards

Enfermedades autoinmunes

1
Q

Complemento

A
  • Proteínas que identifican componentes de las bacterias
  • Generan destrucción a la membrana (CAM) y opsonización
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Q

Tipo de sistema inmune que tiene mayor sensibilidad a los agentes que generan respuesta inmune

A

Sistema inmune adaptativo

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3
Q

Linfocitos B

A
  1. Salen de MO
  2. Viajan al ganglio
  3. Son activados por los linfocitos T
  4. Células plasmáticas
  5. Liberan Ac
  6. Opsonizan, generan blancos, respuesta alérgica
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4
Q

Linfocitos T helper (CD4)

A
  • Identifican componentes de las PCA (MHCII)
  • Ayudan a activar linf B –> plasmáticas
  • Generan mayor proliferación T y B
  • Activan macrófagos
  • Reclutamiento de leucocitos
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5
Q

Linfocitos T citotóxicos TCD8

A
  • Identifican componentes de las PCA (MHC I)
  • No necesitan presentación a fuerza
  • Inducen apoptosis de células infectadas y neoplásicas
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6
Q

Linfocitos T reguladores

A
  • Evitan respuestas exacerbadas
  • Evitan enfermedades autoinmunes
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7
Q

Por qué existen Ac para cada Ag

A
  • Todo el tiempo se están produciendo
  • Recombinación de la pt variable
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8
Q

TCR

A
  • Receptores de antígeno de los linfocitos T
  • Unión linfocito - ag - mhc es muy específica
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9
Q

Células PCA que contienen MHC II

A
  • Macrófagos
  • Dendríticas
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10
Q

Células PCA que contienen MHC I

A
  • Epiteliales
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11
Q

Estimulación de Th 1

A

Reacción inflamatoria

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12
Q

Estimulación de Th2

A

Reacción alérgica

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13
Q

Función PCA células dendríticas

A
  • Fagocitan –> degradan componentes
  • Viajan al ganglio a madurar
  • Presentan antígenos a células T naive
  • Estimulación de T cd4 y cd8 –> proliferan
  • T cd4 ayudan a activar B –> plasmáticas
  • Recombinación de pt variable Ac
  • Formación de Ac
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14
Q

Ac de memoria, tuvo contacto con enfermedad

A

IgG

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15
Q
  • Ac que se producen constantemente
  • Opsonizan
  • Presentes en la enfermedad activa
A

IgM

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16
Q

Ac localizados en mucosa intestinal

A

IgA

17
Q

Ac presentes en las alergias

A

IgE

18
Q

Lugar dentro del ganglio donde están los linfocitos B inactivos

A

Folículos linfoideos

19
Q

Células presentes en los espacios claros del centro germinal del ganglio

A

Macrófagos (fagocitan células inmaduras / no sirven)

20
Q

Células que se encuentran en la periferia de los ganglios

A

Linfocitos B activados
- B de memoria
- plasmáticas

21
Q

Qué ocurre en enfermedades autoinmunes relacionadas a los MCH (CPH)

A

Las moléculas del complejo de histocompatibilidad presentan autoantígenos

22
Q

Células que reclutan linfocitos y son importantes en la reacción infecciosa aguda

A

Th17

23
Q

Th2 y cambio de switch

A

Necesita un estímulo
IgG/IgM —> IgE

24
Q

Respuesta inmune

A
  • Mecanismo protector
  • Defensa contra microorganismos, células neoplásicas
  • Distingue moléculas exógenas
  • Neutraliza o elimina el invasor
  • Requiere irrigación
25
Q

Activan a las células efectoras del sistema inmune

A
  • Productos microbianos
  • Toxinas
  • Superantígenos
26
Q

Rxs cruzadas

A

Partículas de membrana de patógenos semejantes a las propias, genera respuesta inmune

27
Q

Pérdida de tolerancia inmunológica

A

Autoinmunidad

28
Q

Reacciones de hipersensibilidad

A
  • Respuestas inmunes lesivas
  • Respuestas excesivas a Ag
  • Causa: desequilibrios efectores o reguladores
  • Ag exógenos / autoantígenos
  • Relación con genes (HLA)
  • Induce al error
  • En 1 enfermedad pueden coexistir varias respuestas
29
Q

Rx de hipersensibilidad tipo I

A
  • “Alergia mediada por Ac”
  • Respuestas inflamatorias crónicas (asma, alergias, anafilaxia)
  • Requiere exposición previa
  • Genética HLA
  • IgE dirigidos a alergénos
  • Aumento de Th2 –> IL4
  • HLA –> IL 4, 5, 9, 13 y GM-CSF
  • IL4 –> desarrollo de los Th2
  • Th2 –> IL4 e IL5
  • IL3 e IL4 –> síntesis de IgE
  • Eosinófilos (IL5: desarrollo y activación)
30
Q

IgE acción en la respuesta de hipersensibilidad I

A
  • IgE + Mastocitos (receptores Fc)
  • Alergeno + IgE-rFc
    Reacción inmediata
  • Señales para desgranulación –> desgranulación:
    • histamina
    • proteasas
    • factores quimiotácticos
      Reacción tardía
  • Señales para genes de citocinas –> citocinas tardías
  • Señales para activar PLA2 –> AA –> PGD2, LTB,C,D4
31
Q

Tratamiento en reacciones de hipersensibilidad tipo I

A

Antihistamínicos

32
Q

Anafilaxia

A

Hipersensibilidad de tipo 1 sistémica

33
Q

Síntomas durante la rx de hipersensibilidad 1

A
  • Edema
  • Producción moco
  • Dolor
34
Q

Qué celulas son liberadoras de gránulos en las reacciones de hipersensibilidad tipo 1

A
  • Eosinófilos
  • Mastocitos (histamina)
  • Basófilos
35
Q

Cómo inicia la rx hipersensibilidad tipo I

A

Rx inmediata
- 1er contacto Ag - PCA
- PCA (MHC II) se lo presenta a T cd4
- Presentación a B + IL estimulan B
- Cambio de switch B –> IgE
- IgE + rFc (mastocito / basófilo / eosinófilo)
- Célula lista para el 2do contacto
- 2do contacto
- Ag + IgE-rFc
- Desgranulación –> Efectos

36
Q

Efectos en la rx hipersensibilidad tipo I

A

Rx inmediata: desgranulación
- Histamina
- Vasodilatación
- Permeabilidad
- Constricción M liso (ej broncoconstricción)
- Secreción glandular
- Enzimas: quimasa, triptasa
- Cininas y actv de complemento
Rx tardía
- Activación de PLA2 –> PGD2, LT4 C, D, E
- Permeabilidad, vasodilatación, constricción M liso, moco, quimiotácticos
- PAF (Factor agregador plaquetas): agregación, histamina, mismos efectos
- Mediadores citocínicos: TNF-a, IL1, quimiocinas

37
Q

Antileucotrieno como tx en asma además de los antihistamínicos

A

Montelukast

38
Q

Rx de hipersensibilidad II

A