Capitulo 37 Hemostasia Y Coagulacion Flashcards

1
Q

Que es la hemostasia

A

Prevención de la pérdida de sangre

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2
Q

Función del Tromboxano A²

A

Las plaquetas liberan está sustancia para evitar el desangrando en los vasos pequeños.

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3
Q

Que otro nombre reciben las plaquetas.

A

Trombocitos

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4
Q

Células precursoras inmediatas de las plaquetas.

A

Megacariocitos

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5
Q

Diámetro y concentración de plaquetas en sangre

A

Diámetro: 1-4μm
150,000 - 450,000/μl

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6
Q

Que contienen las plaquetas en su citoplasma

A
  1. Moléculas de actina, miosina y trombostenina
  2. Reticulo endoplasmico y Golgi (síntesis de enzimas) y Iones calcio
  3. Myt (ATP y ADP)
  4. PGs
  5. Factor estabilizador de fibrina
  6. Factor de crecimiento.
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7
Q

Que características básicas de una célula no tiene un trombocito

A

No tiene núcleo ni puede reproducirse.

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8
Q

Función De la TROMBOSTENINA

A

Contraer las plaquetas

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9
Q

Vida de los trombocitos y eliminación

A

-8-12 dias
-Son eliminados por Macrofagos tisulares en el Bazo

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10
Q

Mecanismo de formación del tapón plaquetario.

A

Las plaquetas al entrar en contacto con las fibras de colágeno de la pared vascular dañada.

1.- Liberan pseudopodos, se contraen y liberan granulos/factores.
2.- Se unen al colageno del tejido y al factor de vWF
3. Entonces las plaquetas secretan mayor cantidad de ADP Y PAF (factor activador de plaquetas)
4.forma el tromboxano A2
5. Activa las plaquetas cercanas uniéndose así unas a otras formando un tapón plaquetario.
6.- Se forma hebras de fibrina que de dan un aspecto rígido.

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11
Q

Que son las petequias

A

Son micro cortes capilares. Son normales y suceden a diario

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12
Q

Mecanismos de la hemostasia

A

1) vasoconstricción
2) formación de un tapón plaquetario
3) formación de un coágulo sanguíneo
4) Proliferación del tejido para cerrar el agujero del vaso

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13
Q

Que nombre reciben las sustancias que inhiben la coagulación y cual las que estimulan la coagulación.

A

Procoagulantes
Anticoagulantes

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14
Q

Función de la trombina

A

Cuando se activa convierte el fibrinogeno en fibras de fibrina (monómeros de fibrina) que atrapan plaquetas, células sanguíneas y plasma para formar el coagulo

-Activa al factor estabilizador de fibrina que le da la función de formar enlaces covalentes entre más y más moléculas de fibrina

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15
Q

Que función tienen los 12 factores de coagulación sanguinea

A

Cuando se activan, forman el complejo activador de protrombina
Que cataliza la conversion de protrombina en trombina

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16
Q

A qué se le considera el factor limitador de la velocidad de coagulación

A

Al factor de activación de la protrombina, (los demás procesos se dan por default)

17
Q

Peso, concentración de la protrombina y trombina

A

Protrombina: proteína del plasma es una alfa -globulina
Peso: 68,700 Da
Concentración: 15mg/do

Trombina:
Peso: 33,700 casi la mitad de la protrombina.

18
Q

Donde se produce la protrombina y que vitamina está asociada a ella.

A

En el hígado, para su síntesis es necesaria la vitamina K

19
Q

Peso, concentración y producción de fibrinogeno

A

Peso: 340,000Da
Concentración 100-700 mg/dl
Se produce en el higado

20
Q

Mecanismo de retracción/condensación del coagulo

A

-Después de la formación del coagulo se exprime de 20-60min. Un líquido llamado suero (rico en fibrinogeno y factores de coagulación)

-las sustancias presentes en la plaquetas (actina,miosina y trombostenina) son imprescindibles para la retraccion

21
Q

Menciona el mecanismo de coagulación y que lo activa

A

Mecanismo: Formación del activador de protrombina, que convierte la protrombina en trombina.

La trombina genera una red de hebras de fibrina.

Las hebras de fibrina hacen una retracción.

Se activa por: 1) traumatismo en la pared vascular y tejidos aydacentes.

2) traumatismo en sangre

3)un contacto de la sangre con células endoteliales dañada, fibras de colágeno o otros elementos fuera del vaso sanguíneo.

22
Q

Que ion necesita la protrombina para convertirse a trombina (para la coagulacion)

A

Ion CALCIO Ca²

23
Q

Menciona el mecanismo extrínsecos de la vía de coagulación.

A

El traumatismo tisular…
1.-Libera factor tisular o tromboplastina tisular. (Factores que funcionan como enzima proteilitica)

2.- Por medio de complejos de unión entre el factor Vll y el factor tisular se activa el factor X y por medio de iones calcio se activa factor Xa

3.- El factor Xa + Factores tisulares o fosfolípidos de las plaquetas + Factor V para formar el complejo activador de protrombina

4.- la Protrombina por medio de Ca y principalmente el factor X es la proteasa real que divide para forma trombina

-El factor V acelera la síntesis de trombina (retroalimentación positiva)

24
Q

Velocidad de coagulación intrínseca y extrínseca

A

Extrínseca: 15s
Intrínseca: 1-6min

25
Q

Factores anticoagulantes extrínsecos e intrinsecos

A

Intrínseco: lisis de la superficie celular endotelial, evitando la activación por contacto.

Extrínsecos: una capa de glucocaliz en el endotelio que repele los factores de coagulación.

La proteína trombomodulina que se une a la trombina retrasando el proceso de coagulación y activando la proteína C un anticoagulante que inactiva los factores V y Vlll activados.

También las prostaglandinas y el NO son anticoagulantes plasmáticos

Además en las fibras de fibrina se encuentra la antitrombina lll que se una a la trombina inhibiendola.

El complejo Heparina-Antitrombina lll es un potente anticoagulante. (La heparina es producida mayormente en los mastocitos basófilos pericapilares.

La Plasmina/fibrinolisina es una enzima proteilitica que degrada las fibras de fibrina y proteínas coagulantes.

26
Q

Enzimas digestivas del páncreas y que parte las secreta

A

Los acinos pancreáticos, lipasa, amilasa y la más importante Tripsina.