Capítulo 2 - Consultative Hematology I: hospital-based and selected outpatients topics Flashcards

1
Q

¿En qué casos es necesario tener > 100.000 plaquetas?

A

Intervención neurocirugía y oftalmológica

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2
Q

¿Cuál es la causa más frecuente de alargamiento del TTPA?

A

La presencia de anticoagulante lúpico.

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3
Q

Ante detección de un TTPA alargado antes de una cirugía cómo procederías?

A

Investigar anticoagulante lúpico, si se detecta no precisa de más estudios y puede intervenirse. Si es negativo hay que esperar a tener clara la causa (puede ser un déficit de un factor)

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4
Q

Describe los casos de alto riesgo trombótico

A

Válvula mecánica mitral, ACxFA con un CHADS2 de 5 ó 6, ictus o tromboembolismo venoso en los 3 meses previo o trombofilia

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5
Q

Describe los item del HAS-BLED

A

HTA, Abnormal renal o liver, Stroke previo, Bleeding tendecy, Labile INR, Edad > 65 años y Drugs predisponente a sangrado o alcohol.

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6
Q

Describe la pauta de reversión de AVK de cara a cirugía

A

Suspender -3 el Sintrom (-5 para warfarina), iniciar heparina en el -2 siendo en la noche del -1 profiláctica (excepto cirugía oftalmológica o neurocirugía)

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7
Q

¿Qué INR se debe de tener previo a cirugía?

A

INR < 1,5

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8
Q

Describe la pauta de interrupción de ACODs de cara a cirugía

A

Suspender 24h antes si es bajo riesgo sangrado o 48h antes sin tiene FGE >30 para apixabán, edoxabán o rivaroxabán. En el caso del dabigatrán depende del FGE. Reiniciar a las 24 h si es de bajo riesgo y 48 h si es de alto riesgo sin necesidad de puente con heparina

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9
Q

Describe las dosis de los ACODs

A

Dabigatrán (pradaxa) 150 mg cada 12 horas
Apixabán (eliquis) 5 mg cada 12 horas
Edoxabán (lixiana) 60 mg al día
Rivaroxabán (xarelto) 20 mg al día.

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10
Q

Qué cirugías permiten mantener los AVK?

A

Los procedimientos dentales menores como la extracción de una muela o la cirugía de caratas

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11
Q

Prevalencia del HIT

A

0,1-5%

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12
Q

Tiempo típico de aparición de la trombocitopenia

A

A los 5-10 días

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13
Q

Describe las 4T de las HIT

A

1 y 2.Degree and timing of thrombocytopenoa

  1. Trombosis
  2. Alternative causes
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14
Q

Indica el score de las HIT

A

Low score 1-3 - <1%
Intermediate score 4-5 - 10%
High score 6-8 - 50%

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15
Q

Tratamiento y pronóstico de la HIT

A

Fondaparinux o ACOD

Sin tratamiento un 55% tendrán trombosis y un 5-10% mueren

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16
Q

El recambio plasmatico no es efectivo en el…

A

Sindrome hemolitico urémico

17
Q

El microorganismo causante de HUS tipico es

A

E. Coli que produce la toxina Shigalike

18
Q

Tratamiento del HUS

A

Eculizumab

19
Q

Púrpura post transfusional

A

Aparece a los 7-10 días tras transfundir cualquier hemoderivamo con plaquetas. Se debe a anticuerpos frente a HPA-1a

20
Q

Diagnóstico y tto de la púrpura posttransfusional

A

Detección de aloanticuerpos frente al antíngeo HPA-1a.

Inmunoglobulinas y si sangrado plaquetas sin el antígeno HPA-1a

21
Q

Dintel inicio tratamiento trombocitopenia

22
Q

Tratamiento sustitutivo hemoderivados testigos jehova

A

EPO, Fe iv, ácido fólico y vitamina B12

23
Q

Azatioprina

A

Causa frecuente de citopenias y cuidado con combinación con alopurinol, angiotensina y septrim

24
Q

Septrim y dapsona pueden dar hemolisis en…

A

Pacientes con deficit de G6PDH

25
Causas víricas de citopenias
Parvovirus B19, CMV, HHV6 y EBV
26
GVHD en tx órgano sólido se debe a linfocitos T aloreactivos
Sobre todo en intestino e hígado. Se manifiesra con fiebre, rash, diarrea y citopenias. Inmunosupresores.
27
Síndrome linfocito pasajero
Se debe a linfocito B pasajero con anticuerpos frente ABO o Rh. El CD es positivo y se detectan los ac. Se trata con transfusión ABO compatible con el donante
28
Media de nadir de la HIT
60.000 plaquetas
29
Linfoma postrasplante - se debe a…típicamente aparece en…causa…principales factores de riesgo
Epstein Barr. Primer año. Se produce por una expasión de las células B infectadas por EBV latentes. Grado inmunosupresión y donante seropositivo con receptor seronegativo
30
Tipo de linfoma post tx EBV y tratamiento
Proliferación policlonal benigna y linfoproliferación policlonal con evidencia de malignidad - reduccion inmunosupresores y antivirales Linfoma post tx monoclonal - rituximab si CD20 con respuestas del 40-70% La reducción de IS sola no es efectivo
31
``` Eritrocitosis post tx Ocurre en… Presentación… Riesgo de… Tto ```
Tx de riñón (hasta 8%) debido desregulación renina angiotensina 8-24 meses post tx Trombosis Inhibidor angiotensina y si no responde flebotomía
32
Características del Castleman
Expansión policlonal de linfos B, T y células plasmáticas junto con elevación de IL6
33
Tipos de Castleman
Unicéntrica - solo un nodo, suele ser tórax. Se asocia HHV8 en HIV Multicéntrica - adenopatías generalizadas
34
De qué organismos debe vacunarse un esplenectomizado
Bacterias encapsuladas como S. Pneumoniae, H influenzae y N. Meningitidis
35
Hallazgo típico de esplenectomizados en el frotis
Cuerpos de Howell Jolly
36
Gaucher Deficit de… Hallazgos típicos… Tratamiento…
Glucocerebrosidasa Esplenomegalia, trombocitopenia y hepatomegalia La enzima deficitaria