CAP1 Flashcards
La regulación genética puede regularse por:
- transcripción de distintos genes
- ADN que se transcribe de un gen puede procesarse de manera selectiva para regular cuáles ARN se convierten ARNm
- ARNm pueden experimentar traducción selectiva
-pueden sufrir modificaciones
nucleosoma
Es la unidad básica de la cromatina, se compone de un octámero de histonas con ADN de enlace y H1 dividiendo, tiene 140 pares de ADN
Partes de un gen típico
Región promotora
Sitio de inicio de la transcripción
Sitio de inicio de la traducción
Codón de paro
Secuencia potenciadora
Sitio de adición de la cola poli A
Región promotora
Se une la polimerasa de ARN, se encuentra en el extremo 5´, va a contener la caja TATA que ocupa factores de trascripción
Dominios de factores de transcripción
Dominio de unión al ADN
Dominio de transactivación
Potenciadores
activa la utilización de promotores regulando eficiencia y velocidad
PAX6
desarrollo de páncreas, ojo y tubo neural
Metilaciones
De las bases de citosina en las regiones promotoras de los genes impiden su transcripción, también provoca la impronta genética
Empalme alternativo
Es llevado acabo por los espliceosomas (complejos de ARNnp)
Proteínas del mismo gen
isoformas de empalme
Inducción
Grupo de células cambia su destino a otro grupo similar
Ej. Epitelio-mesenquimatoso
Intestino - endodermo y mesénquima circundante
hígado
páncreas
extremidades con ectodermo
endodermo de la yema uretral
mesénquima del blastema metanéfrico
cristalino - copa óptica
Señalización paracrina
sintetizadas por células se difunden a distancia cortas, ocupa proteínas de difusión o moléculas como serotonina, GABA (ác. gammaaminobutírico), adrenalina y noreadrenalina
Proteínas de difusión paracrinas
Factores paracrinos o de crecimiento y diferenciación (GDF).
Vías de transducción
Cuentan con un ligando y un receptor
Receptor
Dominio extracelular (liganod)
Dominio transmembrana
Dominio citoplásmico
Ej de señalización paracrina
Señalización hedgehog
Señalización Yuxtacrina
- una proteína sobre una superficie interactúa con un receptor de otra célula (anologo, Notch)
- ligandos secretados hacia la matriz extracelular con receptores específicos (colágeno, proteoglucanos y glucoproteínas)
- Transmisión directa por receptores GAP (epitelio del intestino y tubo neural) [uniones de pretínas conexinas]
Familias de GDF
- factores de crecimiento fibroblastos FGF
- Proteínas hedgehog
- proteínas WNT
FGF
activan una serie de receptores de cinasa de tirosina (Receptores FGF = FGFR).
FGF actuan en
angiogénesis, crecimiento axónico y diferenciación del mesodermo
FGF8
extremidades y cerebro
P. Hedgehog
Desert, indian y sonic (SHH)
P. WNT
Receptores de la familia frizzled
P. WNT actúa en
Patrones de extremidades, cerebro medio, diferenciación de somitas, estructura urogenital, etc.
factores TGF-β
Factor de crecimiento transformante beta
- P. morfogenéticas óseas (BMP)
- Fam. activina
- Fac. de inhibición mülleriano (MIF)
TGF-β actúa en
matriz extracelular, ramificación epitelial, form. de hueso, división celular, apoptosis, migración celular, etc.
SHH
- desarrollo de la vasculatura
- form. eje izquierdaderecha
- línea media
- patrones neurales
- patrones del músculo liso
- cerebelo
- corazón
- pulmón
- extremidades
- corazón
intestino, la faringe, páncreas, los riñones, la vejiga, los folículos pilosos, los dientes, los timocitos, el
oído interno, los ojos y las papilas gustativas
SHH depende de
Dispatched
Vía de la polaridad celular planar (PCP)
- proceso de extensión convergente (enlonga o estrecha)
- vía principal Notch
PCP actúa en
- form. del tubo neural (neurulación)
- placa neural - surco neural
- gastrulación
- tracto de salida cardiaco
- pliegues laterales de la pared corporal hacia la línea media
Defectos del cierre del tubo neural
Mutaciones en FZ (frizzled), CELSR, VANGL y DVL (dishevelled)
Notch actúa en
- diferenciación neuronal
- angiogénesis
vasos sanguíneos
segmentación de somitas
células β del páncreas
diferenciación de células B y T en s. inmune
Células ciliadas en oído
tabicación del corazón
proliferación celular
apoptosis
transiciones epitelio-mesénquima