Cancers du rein non à cellules claires Flashcards
Survie IMDC des non à cellules claires (mois)
Favorable 31
Intermédiaire : 16
Defavorable : 5
Quels sont les 4 principaux genes implqués dans les syndromes génétiques des tumeurs du rein ?
1/ VHL ==> VHL ==> Cellules claires
2/ FH ==> Leimyomatose (HLRCC) ==> Papillaires type II
3/ FLNC ==> BHD ==> Chromophobes/ Oncocytomes/Hybrides
4/ MET ==> HPRC ==> Papillaires type 1
HLRCC : syndrome
Léiomyomes cutanés et utérins
Carcinome papillaire type II plutôt unique vers 45 ans
BHD
Fibrofolliculomes cutanés
Pneumothorax et kystes pulmonaires
TRO des papillaires traités par immunotherapie
20%
TRO des chromophobes traités par immunotherapie
10%
% de rechute métastatique des carcinomes chromophobes
5-10%
Très mauvais pronostic si sarcomatoide (ne répond pas bien à l’immunothérapie contrairement aux autres)
Traitement des chromophobes métastatiques
Tki vegfr : peu efficace
Immunotherapie : peu efficace
Everolimus : potentiellement utile surtout si altérations de la voie mTOR (TSC1-2)
Inhibititeur c-kit : si mutation avérée
Caractéristiques des carcinomes à translocation (Mitf : TFE3/TFEB/)
Femme jeune (1:1,6)
Antécédent de chimiothérapie dans l’enfance (20%)
Anomalies des mitf
1/ TFE3:
En cgh : xp11.2
Partenaires de fusion :
- ASPL
- PRCC
2/ TFEB :
Partenaire de fusion :
-MALAT1
-KHDSBR2
Les TFEB sont de meilleur pronostic
Amplification de TFEB : moins bon pronostic que les translocations
Traitement des MITF
TFE3 upregule MET : potentiellement action du cabozantinib
TFE3 a un rôle important dans le métabolisme : potentiellement intérêt des inhibiteurs de mTOR
Traitement des papillaires de type 2 FH déficients
Erlotinib + Bevacizumab : 72% de taux de réponse et PFS de 21 mois
Cancer médullaire du rein : caractéristiques
Africains avec hémoglobinopathie
Sujets jeunes
3 fois plus sur le rein droit
Perte systématique de SMARCB1 (INI1)
Traitement des cancers médullaires du rein
Si < 4cm et limitée au rein : chirurgie
Si > 4cm chimio première
Chimiothérapie :
GEMCIS
CARBO-TAXOL
30 % de réponse à la chimio
Inhibiteurs de EZH2 si SMARC B1 déficient
Potentiel intérêt des inhibiteurs du proteasome
Bellini
Souvent confondu avec FH déficient, NF2 déficient prcc et RMC
- 45% d’ampli de HER 2
- 62% de perte de CDKN2A