Cancers du rein non à cellules claires Flashcards

1
Q

Survie IMDC des non à cellules claires (mois)

A

Favorable 31
Intermédiaire : 16
Defavorable : 5

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2
Q

Quels sont les 4 principaux genes implqués dans les syndromes génétiques des tumeurs du rein ?

A

1/ VHL ==> VHL ==> Cellules claires

2/ FH ==> Leimyomatose (HLRCC) ==> Papillaires type II

3/ FLNC ==> BHD ==> Chromophobes/ Oncocytomes/Hybrides

4/ MET ==> HPRC ==> Papillaires type 1

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3
Q

HLRCC : syndrome

A

Léiomyomes cutanés et utérins
Carcinome papillaire type II plutôt unique vers 45 ans

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4
Q

BHD

A

Fibrofolliculomes cutanés
Pneumothorax et kystes pulmonaires

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5
Q

TRO des papillaires traités par immunotherapie

A

20%

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6
Q

TRO des chromophobes traités par immunotherapie

A

10%

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7
Q

% de rechute métastatique des carcinomes chromophobes

A

5-10%

Très mauvais pronostic si sarcomatoide (ne répond pas bien à l’immunothérapie contrairement aux autres)

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8
Q

Traitement des chromophobes métastatiques

A

Tki vegfr : peu efficace
Immunotherapie : peu efficace
Everolimus : potentiellement utile surtout si altérations de la voie mTOR (TSC1-2)
Inhibititeur c-kit : si mutation avérée

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9
Q

Caractéristiques des carcinomes à translocation (Mitf : TFE3/TFEB/)

A

Femme jeune (1:1,6)
Antécédent de chimiothérapie dans l’enfance (20%)

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10
Q

Anomalies des mitf

A

1/ TFE3:
En cgh : xp11.2
Partenaires de fusion :
- ASPL
- PRCC

2/ TFEB :
Partenaire de fusion :
-MALAT1
-KHDSBR2

Les TFEB sont de meilleur pronostic

Amplification de TFEB : moins bon pronostic que les translocations

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11
Q

Traitement des MITF

A

TFE3 upregule MET : potentiellement action du cabozantinib

TFE3 a un rôle important dans le métabolisme : potentiellement intérêt des inhibiteurs de mTOR

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12
Q

Traitement des papillaires de type 2 FH déficients

A

Erlotinib + Bevacizumab : 72% de taux de réponse et PFS de 21 mois

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13
Q

Cancer médullaire du rein : caractéristiques

A

Africains avec hémoglobinopathie
Sujets jeunes
3 fois plus sur le rein droit

Perte systématique de SMARCB1 (INI1)

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14
Q

Traitement des cancers médullaires du rein

A

Si < 4cm et limitée au rein : chirurgie
Si > 4cm chimio première

Chimiothérapie :
GEMCIS
CARBO-TAXOL

30 % de réponse à la chimio

Inhibiteurs de EZH2 si SMARC B1 déficient

Potentiel intérêt des inhibiteurs du proteasome

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15
Q

Bellini

A

Souvent confondu avec FH déficient, NF2 déficient prcc et RMC

  • 45% d’ampli de HER 2
  • 62% de perte de CDKN2A
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16
Q

Traitement Bellini

A

Chimiothérapie : gemcis

Discuter Cabo en 2 eme ligne

17
Q

Syndrome de VHL

A

Angiomes cérébrello rétinienns et médullaires
phéochromocytomes

18
Q

Traitement des papillaires

A

Penser a rechercher perte de FH et translocations de ALK

19
Q

Carcinomes rénaux définis par des altérations moléculaires

A

Tfe3
Tfeb
ELOC
FH
LHRRC
Succinate deshydrogenase deficient
Medullaire/indifférencié/ dédifférencié/SMARC B1deficient
Medullaire
ALK réarrange