Cancer de colon Flashcards
Que lugar ocupa el Cancer de colon en cuanto a incidencia mundial
El tercero
Que lugar ocupa el cancer en cuanto a mortalidad mundial
El segundo
Cuales son los factores de riesgo no modificables
Etnia
Genero masculino
Sidnromres de CCR hereditarios
Historia familiar positiva
EEI
Diabetes tipo 2
Factores protectores para cancer de colon
AINES
Estatinas
TRH en menopausia
Dieta alta en fibra
Calcio
VT D
Como agrupamos al cancer de colon de acuerdo a su etiologia
Esporadico
Familiar
Hereditario
Asociado a enfermedades inflamatorias
Cual es la etiologia mas comun de cancer de colon
Esporádico asociado a dieta
Dieta alta en grasa baja en fibra
Carne con nitrosaminas
Como dividimos al cancer hereditario
Cancer asociado a pólipos y no poliposico
Cuales son los síndromes poliposicos
Poliposis adenoamtosa familiar
Síndromes de poliposis hamartomatosa: Sindrome de Cowden, Peuts-jegher, poliposis juvenil, Ruvalcaba
Cual es el síndrome no poliposico asociado a cancer de colon
Sindrome de Lynch 1 se presenta solo a nivel de colon
Sindrome de Lynch tipo 2 estómago, intestino delgado, endometrio, ovario, urotelio, hígado y vías biliares
Mutaciones en el cancer de colon hereditario
APC
MMR
PTEN, SMAD4 y BMPR1
Características de la mutación en APC
Gatekeeper (porteros)
formación de numerosos pólipos cuando hay mutación
Características de la mutación en MMR
Caretaker (guardianes)
Incremento de mutaciones por alteración en estos genes
Características de las mutaciones en PTEN, SDAM4, BMPR1
Landscaper
mutaciones causan alteración en el ambiente celular (estroma)
Caractersiticas de la poliposis adenomatosa familiar
Autonómica dominante
Mutación germinal en APC
Delación en el 5q21
1% de todos los CCR
Que síndromes se asocian con la poliposis adenomatosa familiar
SX de Gardner y Sx de Turcot
Características del sindrome de Gardner
Osteomas y quistes epidermoides
Características del sindrome de Turcot
Tumores de SNC
Asociados a mMMR
Manejo de un paciente con Poliposis adenomatosa familiar
Sigmoidoscopia a los 15 años
Colectomia subtotal + endoscopia anual
Riesgo de tener CCR 90% a los 45
En donde se encuentra las mutaciones en el sindrome de Lynch
Mutaciones germinales en MMR
MLH1 y MSH2 (Reparacion missmatch)
Cuales son los criterios de Bethesda
Edad menor a 50 años
Neoplasia HNPCC asociada sincronica o metacronica
Patología carctersitica y edad menor a 60 años
CCR en 1 o mas familiares de primer grado con tumor HNPCC uno menor a 50 años
CCR en 2 o mas familiares de primer o segundo grado con tumor HNPCC
Características del sindrome de Peutz-Jegher
Mutación en LKB1
Pólipos sinusales, bronquiales y vesicales
5-10% de tumores en cordones sexuales
Alteraciones genéticas de la poliposis juvenil
PTEN
SDAM4
BMPR1
Cual es la enfermedad inflamatoria que tiene mayor riesgo de convertirse en CCR
CUCI
Mecanismos mutacionales del CCR
Inestabilidad cromosomica
Inestabilidad de los microsatelites
Mecanismos epigeneticos
Asociados a mutaciones en BRAF
Cuales son las lesiones precursoras de CCR
Pólipos que a su vez se dividen en adenomas tubulares y serrados
Cual es la lesion que con mayor frecuencia se asocia a CCR
Adenoma tubulovelloso