Câncer colorretal Flashcards

1
Q

Quais são as mutações genéticas que estão associadas à gênese do adenocarcinoma colorretal?

A

Mutação do gene APC - predispõe à formação de pólipos
Mutação da beta catenina - potencial displásico
Mutação do gene K-Ras (protooncogene) - aumenta potencial displásico
Mutação do gene p53 - origem de tumor com potencial invasivo da membrana basal
Mutações da telomerase - evolução carcinomatosa

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2
Q

Que mutação marca a ORIGEM do carcinoma colorretal?

A

Mutação do gene p53

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3
Q

O que caracterizam os pólipos neoplásicos?Quais são os tipos de pólipos neoplásicos? Qual possui melhor e pior prognósticos?

A

Caracterizam: tem displasia

Tubular - melhor prog
Viloso (“vilão”) - pior prog
Tubulo-viloso - intermediário

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4
Q

O que caracterizam os pólipos não neoplásicos? Quais são os tipos de pólipos não neoplásicos? Qual sua respectiva associação?

A

Não apresentam displasia

Hamartomas - Sd de Peutz-Jeghers
Inflamatórios - doenças inflamatórias
Hiperplásicos - áreas de proliferação de mucosa

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5
Q

Quando se faz neoadjuvância em tumor colorretal?

A

Apenas para tumores após a reflexão peritoneal, ou seja, reto médio/baixo

Para tumor colorretal intraperitoneal, não se faz neoadjuvância

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6
Q

Em que situações indicar neoadjuvância para tumor de reto extraperitoneal?

A

T3 ou T4
Linfonodo positivo
Tumores distais que envolvem o esfincter anal
Envolvimento da fáscia mesorretal

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7
Q

Qual o esquema quimioterápico utilizado como neoadjuvância em tumores de reto extraperitoneal?

A

5-fluorouracil + Leucovorin associado à 5040cG de RT

Faz-se o esquema, aguarda 12 semanas e realiza a cirurgia

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8
Q

É possível ocorrer uma remissão completa dos tumores de reto extraperitoneais após QT/RT neoadjuvante? O que fazer diante disso?

A

Sim

O chamado “downstaging”

Fazer o watch and wait

Ocorre em 15-30% dos casos

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9
Q

A QT/RT diminui a taxa de recidiva sistêmica pensando em tumores de reto extraperitoneais?

A

Não, apenas local

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10
Q

Qual a cirurgia normalmente realizada para ressecção de tumores de reto extra peritoneais?

A

Excisão total do mesorreto

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11
Q

Que estruturas compõem o mesorreto? Quais são os referenciais anatômicos?

A

Composto por diversos linfonodos e vasos sanguíneos com potencial metastático

Referenciais:
Fáscia anterior - Denovelier
Fáscia posterior - Waldeyer

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12
Q

Que fator é determinante para indicar ou não a amputação do reto?

A

Acometimento esfincteriano

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13
Q

Quando indicar a amputação abdominoperineal?

A

Realizada ou não após o resultado obtido pela neoadjuvância

Indicada quando na RNM de pelve há evidência de invasão da musculatura elevadora do ânus

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14
Q

Qual a definição de câncer de reto precoce?

A

Lesão precoce que alcança no máximo a mucosa

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15
Q

Quais são os critérios necessários para ressecção endoscópica de câncer de reto?

A

Invasão até no máximo SM1
Menor que 4cm de diâmetro
Margens livres após ressecção
Menos de 30-40% da circunferência
<6cm de distância da margem anal
Ausência de comprometimento linfonodal
Ausência de metástase
Histologia BEM diferenciada

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16
Q

Quais são as indicações de adjuvância em Câncer colorretal?

A

Linfonodos positivos (estadio III)
Menos de 12 linfonodos ressecados em peça cirúrgica
Tumor T4
Cirurgia de urgência em tumores obstrutivos e perfurados
Tumores pouco diferenciados
Invasão angiolinfática e perineural

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17
Q

O que compreende o canal anal?

A

Desde a junção anorretal (nível dos mm. elevadores do anus) até a margem anal

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18
Q

Quais são os epitélios que delimitam o canal anal?

A

Pavimentoso estratificado (abaixo da linha) e colunar (acima da linha)

Delimitação entre um e outro é dada pela linha pectínea

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19
Q

Quais são as características do canal anal compreendido acima da linha pectínea?

A

Epitelio colunar
Origem embriológica do intestino posterior
Correlação com a a. retal superior
Drenagem linfática para vasos mesentéricos inferiores e pararretais
Inervação visceral (NÃO SENTE DOR)

20
Q

Quais são as características do canal anal compreendido abaixo da linha pectínea?

A

Epitelio pavimentoso escamoso
Origem embriológica do Proctodeu
Irrigado pela a. retal inferior
Drenagem linfática para vasos femorais e inguinais superficiais
Inervação somática (SENTE DOR)

21
Q

Quais são os fatores de risco para CEC de canal anal?

A

Sexo feminino
Idade > 65 anos
Infecção por HPV subtipos 16 e 18
Número de parceiros sexuais ao longo da vida (>10)
Verrugas genitais
Tabagismo
HIV e outras ISTs
Coito anal
Doenças inflamatórias do ânus

22
Q

Como é feito o estadiamento de CEC de canal anal?

A

Palpação da virilha (N)
TC de tórax e abdome
RM de pelve
PET-CT

23
Q

Qual o tratamento padrão ouro para CEC de canal anal?

A

Quimiorradioterapia combinada (Esquema NIGRO)

Para tumores em estágio inicial (T1N0M0), pode-se fazer ressecção local ao invés do esquema NIGRO

24
Q

Em que situação é indicada abordagem cirúrgica para CEC de canal anal?

A

Resposta incompleta à QT/RT ou recidiva local

Modalidades:
Linfadenectomia inguinal de resgate aos casos de linfonodo residual

Amputação abdominoperineal aos casos de recidiva local ou resposta incompleta

25
Quais são as características do Tumor de Bowen?
Carcinoma in situ com potencial de virar CEC invasivo Tto: ressecção com margens de segurança Outras terapias que podem ser usadas: Crioterapia Imiquimod 5-fluorouracil tópico
26
Quais são as características do condiloma acuminado?
Lesão verrucosa Identificada em pacientes imunossupressos Relação com HPV subtipos 6 e 11 Trata com: Excisão local, Imiquimod, Crioterapia e ATA - Ácido tricloroacético
27
Quais são as características da Doença de Paget?
Raro Adenocarcinoma intraepitelial proveniente das céls apócrinas do reto Placas eczematosas com ulcerações Tto: Excisão local ou QT/RT
28
Que mutação genética está associada à PAF?
Mutação no gene APC
29
Todos os casos de PAF estão associados a história familiar prévia?
Não. 15-20% dos casos são desenvolvidos a partir de uma mutação nova durante a embriogênese
30
Que achado na colonoscopia sugere fortemente PAF?
>100 pólipos no colon. Risco aumentado de CCR
31
O que caracteriza a Sd de Gardner?
Polipose, osteomas (especialmente de mandíbula), dentes supranumerários principalmente tumor desmoide, cistos sebáceos ou epidermóides, lipomas, fibromas, pólipos de glândula fundica gástrica, angiofibroma nasofaríngeo juvenil
32
O que caracteriza a Sd de Turcot?
Polipose + tumores cerebrais (meduloblastomas e gliomas)
33
Para pacientes com PAF, como é feito o rastreamento para CCR?
A partir dos 12 anos: retossigmoidoscopia anual A partir da identificação do pólipo, colonoscopia anual 100% dos pacientes com PAF desenvolvem câncer colorretal até os 40 anos de idade
34
Como é o tratamento para os pacientes com PAF?
Proctocoletomia total com bolsa ileal em J e ileostomia de proteção Realizada entre os 15 e 20 anos * Pode fazer colectomia total para quem quer preservar o reto
35
Quais são as características da Sd de Lynch / HNPCC
Sequencia adenoma - adenocarcinoma acelerado Aumento significativo no desenvolvimento de CCR Associado a outras neoplasias malignas: endométrio, ureter, pelve renal (principalmente)
36
Quais são os genes que pacientes com Sd de Lynch tem mutação?
MLH1, MSH2, MSH6, PMS2
37
Como é feito o rastreio para CCR nos pacientes com Sd de Lynch?
Colonoscopia bianual a partir dos 20 USGTV > Tu de endométrio Urina I ; pesquisa de hematúria
38
Como é feito o tratamento para CCR nos pacientes com Sd de Lynch?
Colectomia total + ileorretoanastomose, independente se o acometimento colônico for "apenas" no direito ou esquerdo
39
O os critérios de Amsterdam avaliam?
Risco de desenvolver sd de Lynch. 3 ou mais pessoas da familia com câncer relacionado à síndrome 2 gerações ou mais consecutivas acometidas 1 ou + CCR antes dos 50 1 parente de 1º grau com a Sd
40
Quais são as características da poliposse associada ao MUTYH?
Mutações autossômicas recessivas >> bialélicas no gene MUTHY Não há mutação no gene APC Lesões com 10-100 pólipos Conduta pode ir desde expectante até colectomia total
41
Quais são as características da Sd de Peutz Jeghers?
Relacionada à mutação do gene STK11 Pólipos hamartomatosos do TGI Pigmentação da mucosa oral e perianal Trata com seguimento e eventualmente ressecção de pólipos
42
Quais são as características da Sd de Peutz Jeghers?
Relacionada à mutação do gene STK11 Pólipos hamartomatosos do TGI Pigmentação da mucosa oral e perianal Trata com seguimento e eventualmente ressecção de pólipos
43
Quais são as características da Sd da polipose juvenil?
10 ou + pólipos hamartomatosos em TGI Sem mutação no gene STK11 ou alterações pigmentares Sem potencial maligno
44
Quais são os estadios do CCR de acordo com a AJCC?
Estadio 1 - T1/2N0M0 Estadio 2 - T3/4N0M0 Estadio 3 - N+ Estadio 4 - M+
45
Para estenose de anastomose colorretal baixa, qual a conduta inicial?
Realizar dilatação por colonoscopia (balão hidrostático) Em casos refratários pode-se realizar a estenotomia com ou sem injeção de corticóide
46
Qual o tratamento ideal para prolapso de ostomia?
Ressecção de alça prolapsada seguida de fixação no mesmo local, se não houver hérnias