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embryo/génétique > cancer > Flashcards

cancer Flashcards

1
Q

incidence?

A

nb de personnes avec un nouveau cancer par unité de temps

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2
Q

taux de mortalité

A

nb de décès par rapport à une population sur une unité de temps

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3
Q

taux de morbidité

A

nb de malades d’une population par unité de temps

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4
Q

taux de létalité

A

nb de décès sur nombrre de malades

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5
Q

prévalence :

A

nb de personnes atteinntes par rapport au nb tota; de personnes vivantes pendant un temps donnée
nb total de cas

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6
Q

cancer

A

prolifération cellulaire anormale d’un tissus

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7
Q

synonyme cancer

A

tumeur
néoplasme
néoplase

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8
Q

quel est la famille de cancer la plus fréquente

A

carcinome

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9
Q

que touche les carcinomes

A

tissus épithéliaux

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10
Q

que touche les sarcomes

A

tissus conjonctif et dérivés : os, cartilage, muscles, gras, vasculaire

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11
Q

que touche les lymphomes

A

tissus hématopoiétique et lymphoides

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12
Q

que touche les leucémies

A

moelle osseuse reponsable GB

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13
Q

anisocaryose :

A

inégalité de taille entre noyaux

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14
Q

quelle est une modification cytoplasmique importante pour déterminer une tumeur primituve?

A

filaments intrmédiaires

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15
Q

qu’est-ceque l’hétérogénéité cellulaire :

A

caractéristique des celuules cancéreuses ou elles sont pléomorphes : cellules sont différentes les unes des autres

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16
Q

épithéliums malpighiens :

A

col utérin, peau, lèvres, bouche, larynx, bronches

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17
Q

épithélium non malpighiens :

A

glandes et canaux excréteurs : sein colon

voies urinaires

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18
Q

cest quoi qui cause des cassures simples brins?

A

rayons x
radicaux libres
agents alkylants
réactions spontanées

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19
Q

comment réparer des cassures simples brin

A

excision/réparation des bases : système BER

20
Q

ces quoi qui cause des mutation de 1 base :

A

rayons UV

molécules carcinogènes

21
Q

comment réparer des mutation de 1 base :

A

excision/réparation des nucléotides : système NER

22
Q

c’est quoi qui cause des liaisons inter-brins d’ADN ou des cassures doubles brin?

A

rayons X

agents antitumoraux

23
Q

comment réparer des cassures double brins / liaisons enter-brin

A

réparation par recombinaison homologue BRCA1 et 2

24
Q

c’est quoi qui cause insertion /délétion :

A

erreurs réplication

25
Q

comment réparer des insertions/délétions :

A

réparation des mésappariements : MMR

26
Q

nom de mutation qui peut se transmettre (cancer héréditaire :

A

mutation constitutionnelle

27
Q

où se fixe c myc

A

e boxes

28
Q

qu’est-ce que c myc :

A

protooncogène facteur de transcription de 15% des gènes

29
Q

c myc impliqué dans quel cancerL

A

lymphone burkitt

30
Q

quelle est la mutation menant à la leucémie myéloide chronique

A

t9;22

31
Q

chromosome 22 raccourcis’appelle

A

philadelphie

32
Q

quelle est la protéine / gène chimère de la leucémie myéloide chronique?

A

BCR-ABL

33
Q

le gène abl est sur le chromosome?

A

9

34
Q

le gène bcr est sur le chromosome …

A

22

35
Q

le gène hybride bcr-abl est sur le chromosome….

A

22

36
Q

le proto oncogène c myc est sur quel chromosome

A

8

37
Q

quelle mutation cause le lymphome de Burkitt

A

t (8;14)

38
Q

quel gène du lymphome de burkitt est sur le chromosome 14 et pour quoi code t-il?

A

gène IgH pour les chaines lourdes des immunoglobulines

39
Q

quelle mutation crée le gène de fusion IgK/c-Myc et en quel %

A

t(2;8). 5%

40
Q

quelle mutation crée le gène de fusion IgL/c-Myc et en quel %

A

t(8;22) 15%

41
Q

quelle mutation donne le cancer d’Ewing

A

t(11:22)

42
Q

qu’est-ce que le sarcome d’Ewing:

A

cancer des os des enfants et jeunes adultes, 10% des tumeurs osseuses

43
Q

quelle est le gène hybride du sarcome d’Ewing

A

EWS-FLI-1 ( promoteur=EWS)

44
Q

2 formes d’amplifications géniques:

A

chromosomes double-minutes

HSR

45
Q

exemple de proto oncogène amplifié 200 fois:

A

neuroblastome : oncogène N-MYC

46
Q

comment est défini un caryotype complexe :

A

plus de 57 chromosomes ou 3 anomalies structurales

47
Q

quels gènes mutés peuvent engendrer des cancers héréditaires comme le cancer du sein ou de l’utérus?

A

BRCA1 BRCA2

embryo/génétique (9 decks)

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