Cambios coloración de la piel Flashcards

1
Q

cianosis es

A

coloración azul-violácea de la piel y mucosas.

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2
Q

la cianosis se produce cuando

A

la hemoglobina reducida (desoxigenada) es mayor a 5 g/dL en el lecho capilar, lo que puede ocurrir cuando existe una alteración en el transporte de oxígeno con la consecuente hipoxia tisular

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3
Q

clasificación de la cianosis

A
  • central: pulmonar
  • mixta: cardiaco
  • periférica: arterial o venosa
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4
Q

características cianosis central

A
  • se ve incipalmente en mucosas labial, lingual, sublingual y malar.
  • Secundaria a un intercambio gaseoso ineficiente, es decir, a una falla del respiratorio o transporte de (hemoglobina).
  • puede mejorar con administración de oxígeno.
  • no varía con la aplicación de calor
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5
Q

causas comunes cianosis central

A

pulmonar:
- Neumonía
- Bronquitis crónica
- enfermedad pulmonar obstructiva crónica
- neumotórax masivo

alteración de la hemoglobina:
- metahemaglobinemia

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6
Q

características cianosis periférica

A
  • La observamos fundamentalmente en regiones periféricas del cuerpo, como manos, pies, lechos ungueales, regiones rotulianas y tobillos, sin afectar las mucosas como la cianosis central.
  • No se modifica con la administración de oxígeno
  • tiende a disminuir con la aplicación de calor o masajeando las regiones comprometidas.
  • el mecanismo fisiopatológico involucrado es un enlentecimiento de la circulación capilar, lo que aumenta el tiempo durante el que se extrae oxígeno hacia los tejidos, acumulándose hemoglobina reducida en este territorio periférico.
  • También puede presentarse en un aumento del consumo de oxígeno tisular o bien, ante un aporte insuficiente de acuerdo a los requerimientos.
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7
Q

La cianosis periférica puede subdividirse en

A
  • Localizada: trombosis venosa profunda, flebotrombosis, embolia arterial
  • Generalizada: insuficiencia cardiaca, taponamiento cardiaco, shock cardiogénico
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8
Q

la cianosis mixta es

A

una mezcla de los dos mecanismos descritos: insaturación arterial y venosa, lo que generalmente se asocia a cardiopatías congénitas.

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9
Q

principales causas cianosis mixta

A
  • tetralogía de Fallot
  • Transposición de grandes vasos
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10
Q

hallazgos por buscar en caso de cianosis

A
  • Broncopulmonares: antecedentes de infecciones respiratorias concomitantes, tos, expectoración, tabaquismo crónico (activo o pasivo).
  • Cardíacos: búsqueda dirigida de síntomas de insuficiencia cardíaca (disnea de esfuerzo, nicturia, ortopnea, disnea paroxística nocturna, aumento de volumen vespertino de miembros inferiores) y factores de riesgo para ésta (diabetes mellitus, hipertensión arterial, infartos miocárdicos previos). Tener en cuenta que las cardiopatías cianóticas congénitas tienen manifestación desde el nacimiento.
  • Vasculares: claudicación intermitente, isquemia aguda, antecedentes de trombosis venosa profunda (TVP) y búsqueda dirigida de sus signos: empastamiento gemelar, signo de Homans (+).
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11
Q

temporalidad cianosis central

A

cuadros generalmente crónicos de evolución larvada

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12
Q

temperatura de la piel en cianosis central

A

tibia

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13
Q

temporalidad de cianosis periférica

A

cuadros generalmente agudos

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14
Q

temperatura de la piel en cianosis periférica

A

fria hacia distal

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15
Q

definición ictericia

A

coloración amarilla de la piel y mucosas por un
aumento de la concentración de bilirrubina sanguínea (mayor a 2 mg/dL) y su depósito en los tejidos.

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16
Q

ictericia aparece inicialmente en

A

escleras y el paladar blando, debido a su afinidad por el tejido elástico y más tardíamente en piel, por lo que debe buscarse en ese mismo orden, en presencia de luz natura

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17
Q

principales diagnósticos diferenciales

A

palidez por anemia, hipercarotinemia, la insuficiencia renal crónica y los cánceres muy avanzados, en las que la piel adquiere un tinte parecido, pero en presencia de valores normales de bilirrubina en sangre (entre 0.3 y 1 mg/dL).

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18
Q

la ictericia puede producirse cuando

A

hay un exceso de producción de bilirrubina (aumenta la degradación de hemoglobina) o un déficit en su excreción

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19
Q

clasificación de la ictericia

A
  • prehepática
  • Hepática
  • Posthepática
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20
Q

coluria

A

coloración café oscura de la orina, que mancha la taza de color amarillento y forma espuma del mismo tono.

21
Q

la coluria se debe a

A

gran cantidad de bilirrubina conjugada (ya que esta es soluble en aagua), por lo que está presente en post hepática (siempre)

22
Q

acolia

A

decoloración de las heces por ausencia de pigmentos biliares (deposiciones amarillas-ocre, blanquecinas), que traduce unaobstrucción del paso de bilirrubina al tubo digestivo, sea por menor liberación del hepatocito o por obstrucción de las vías biliares (ictericia hepática y posthepática).

23
Q

en el caso de sospecharse una hiperbilirrubinemia directa (conjugada) se debe indagar

A

resencia de prurito plantopalmar, que es muy sugerente de un síndromecolestásico, revelando una obstrucción al flujo biliar normal, lo que produce una acumulación de sales biliares en la piel, causantes de la sensación de picazón.

24
Q

coluria y acolia en diferentes ictericias

A
  • prehepática: no tiene coluria ni acolia
  • Hepática: no presenta coluria, presenta hipoacolia.
  • Posthepática: presenta coluria y acolia
25
Q

causas de la ictericia prehepática

A

Producción excesiva de bilirrubina no conjugada: hemólisis, eritropoyesis ineficaz, reabsorción de hematomas.
Disminución del aporte: insuficiencia cardaica congestiva grave

26
Q

causas ictericia hepática (bilirrubina no conjugada)

A

problemas de captación: síndrome de gilbert.
Hereditaria: síndrome de Crigler-Najjar.
Adquirida: fármacos
Inmadurez transitoria: ictericia neonatal

27
Q

causas ictericia hepática (bilirrubina conjugada)

A

trastornos hereditarios: síndrome de Dubin-Johnson y rotor.
Lesión hepatocelular: hepatitis, cirrosis.
Colestasis intrahepática: aguda (fármacos, sepsis, embarazo), grave (cirrosis biliar primaria, colangitis esclerosante primaria, colestasis recurrente benigna

28
Q

causas de ictericia posthepática (bilirrubina conjugada)

A

Colestasis extrahepática: coledocolitiasis, neoplasias (de cabeza de páncreas o de conductos biliares)

29
Q

importante la edad porque:

A
  • menores de 30 años es más probable hepaittis viral (hepatitis A) transtdo por vía feca-oral
  • en pacientes menores de 50 años aumenta la incidencia de litiasis biliar (ictericia obstructiva) y tumores.
30
Q

cosas que preguntar en ictericia

A
  • ¿lava frutas y verduras?
  • Ha tenido diagnosticado cálculos a la vesícula
  • dolor hipocondrio derecho y/o nauseas despues de comer
  • Síntomas constitutivos
  • baja de peso sin razon
  • decaimiento
  • falta de apetitio
  • sudoración, prurito, fiebre nocturna.
  • Antecedentes familiares (litiasis y cáncer de páncreas)
  • antecedentes quirúrgicos (a pesar de colecistectomía pueden haber remanentes)
  • Consumo de alcohol
  • Uso de condón
  • Uso de fármacos, especialmente hepatotóxicos como paracetamol
  • transfusiones previas a 1996, pues antes no se hacían prueba serológicas para estos virus
31
Q

En ictericia es importante recordar las 4 M que tienen una mayor incidencia

A

Mujeres
Mapuches
Multíparas
Morbidas

32
Q

el consumo de alcohol en ictericia es importante porque

A

se asocia con esteatosis hepática, lesión caracterizada por acumulación de grasa en el hígado que predispone daño hepático crónico y finalmente cirrosis, lo que condiciona a una disfunción hepática para conjugar bilirrubina

33
Q

¿Cómo agotar ictericia?

A
  • Comienzo: agudo o larvado.
  • Gatillantes: en el síndrome de gilbert se produce una ictericia asociada a estrés (emocional u orgánico)
  • Síntoms acompañantes
  • Examen físico
34
Q

comienzo de ictericia

A
  • agudo: asociado a patologías de curso agudo (hepatitis A, cólico biliar, coledocolitiasis, colagitis).
  • Larvado: asociado a procesos que tardan, neoplasias como tumores de las vías biliares, de la cabeza de páncreas, hepatitis virales crónicas (VHB, VHC), daño hepatico crónico (DHC)
35
Q

sintomas acompañantes de ictericia que se asocia a coledocolitiasis

A
  • antecedentes de litiasis (ver factores de riesgo: 4 M)
  • dolor tipo cólico en hipocondrio derecho irradiado a dorso y hombroipsilateral, más intenso tras ingesta de grasas por contracción de la vesícula y mayor obstrucción de la vía biliar.
  • Presencia de coluria y acolia, que indica obstrucción de la vía biliar
36
Q

síntomas acompañantes de ictericia que se asocia a colangitis

A

triada de Charcot, que consiste en fiebre, ictericia y dolor en hipocondrio derecho. En situaciones de mayor gravedad, se podría añadir a lo anterior hipotensión y compromiso de conciencia, conformando la Pentada de Reynolds.

37
Q

síntomas acompañantes de ictericia asociados a hepatitis A

A

íntomas gripales,asociados a ictericia, pudiendo presentarcompromiso de conciencia (raro). Alimentación con comida contaminada, no lavado de manos.

38
Q

síntomas acompañantes de ictericia asociados a cáncer de cabeza de páncreas

A

Síndrome consuntivo + signo de Courvosier Terrier, que corresponde a una masa palpable en hipocondrio derecho indolora (a diferencia de la colecistitis que es una inflamación dela vesícula, por lo tanto, dolorosa).

39
Q

síntomas acompañantes de ictericia asociados con DHC

A

ictericia + encefalopatía hepática + hipertensión portal + ascitis.

40
Q

definición de palidez

A

Disminución en la coloración rosada normal o aumento del tono blanquecino de la piel y/o mucosas, la cual puede ser generalizada o localizada.

41
Q

se puede clasificar palidez según

A
  • duración
  • distribución
  • aparición
42
Q

clasificación palidez según duración

A
  • Transitoria: existencia de vasoconstricción y disminución del flujo sanguíneo, pudiendo ocasionarse por condiciones fisiológicas (frío, emociones) o patológicas (fiebre, hipotensión, dolor agudo).
  • Mantenida: sospecha de anemia, donde además del cambio de coloración en la piel, existirá la presencia de mucosas pálidas. (estos dos no son sinónimos, se necesita confirmarr con exámenes)
43
Q

clasificación palidez según duración

A

a) Generalizada: nos orienta a una patología sistémica como la anemia o a una respuesta aguda como dolor, hipotensión o emociones.
b) Localizada: nos hace sospechar que hay una condición local limitando el flujo sanguíneo, pudiendo afectar solo una extremidad, un dedo, o cualquier parte no lo suficientemente irrigada.

44
Q

clasificación palidez según aparición

A
  • súbita: proceso generalmente grave, que puede comprometer la viabilidad del tejido afectado. También puede verse ante una hemorragia aguda.
  • Larvada: condiciones de más larga data, en las que el organismo genera mecanismos de adaptación por lo que, comúnmente, no son condiciones de urgencia médica.
45
Q

cosas que preguntar sobre la palidez

A
  • ¿se ha notado o le han dicho que esté más pálido)
  • tiempo (súbito o larvado)
  • Ubicación (objetivado en examne físico)
  • Evolución: constante o fluctuante
  • Variación/aparición ante algún gatillante o atenuante
46
Q

ante la sospecha de anemia preguntar

A

compromiso del estado general, cefalea, somnolencia, cambios del estado de ánimo (depresión, irritabilidad) y parestesias. Interrogar sobre la dieta y cambios en ella, variaciones en el hábito defecatorio, duración y cantidad de sangrado durante la menstruación.

47
Q

En palidez localizada de una extremidad, es muy importante recabar

A

el tiempo de instalación, la presencia de dolor, parestesias y dificultad en la movilidad (paresia).

48
Q

grado de ictericia

A

ictericia ctericia flavínica (amarillo pálido)
-Indica coexistencia de anemia e ictericia leve, son pacientes más pálidos que ictéricos.
-Sugerente de ictericia hemolítica
Ictericia rubínica (amarillo rojizo)
-Característica de lesiones hepatocelulares
Ictericia verdínica (verde aceituna)
-Principalmente en pacientes con colestasis. Cuando esta se hace crónica suele asociarse prurito y lesiones de grataje, generando un color de piel más bien pardusco (ictericia melánica).