CA Colorrectal Flashcards

1
Q

Factores protectores

A

Calcio

AAS

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2
Q

Marcadores pronostico

A

CEA

CA 19.9

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3
Q

Neoplasia mas comun en hombres

A

Pulmon

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4
Q

Neoplasia mas comun en mujeres

A

Mama

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5
Q

Localizacion mas frecuente

A

Colon izqquierdo
Sigmoides
Recto

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6
Q

Lugar mas comun que genera obstruccion

A

Angulo esplenico

Colon izquierdo

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7
Q

Cribado en pacientes sanos

A

> 50 años con analisis semestral de sangre oculta en heces

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8
Q

Cribado en paciente con familiar de primer grado que tuvo Ca antes de los 60 años

A

Colonoscopia cada 5 años comenzando a los 40 años o 10 años antes de que se afecto el familiar

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9
Q

Cribado en paciente con familiar de primera grado que tuvo CA con mas de 60 años

A

Colonoscpia cada 10 años comenzando a los 40 años el cribado

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10
Q

Farmacos quimioterapueticos utiles

A

5 fluoracilo

Oxaliplatino

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11
Q

Indicaciones para dar quimio

A

Infiltracion a serosa en organos vecinos
Afectaccion ganglionar
Que haya obstruccion o hemorragia
CEA >5 ng/ml

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12
Q

Tipo de Ca mas comun de recto

A

Epidermoide

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13
Q

Tto en el CA de recto superior >12 cm

A

Reseccion anterior con seccion del mesorrecto

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14
Q

Tto del CA de recto medio - 6 a 12 cm del ano

A

Reseccion anterior baja con anastomosis colorrecatl

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15
Q

Tto del CA de recto inferior < 6 cm del ano

A

Amputacion ambdomino peritoenal = operqacion de Miles

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16
Q

Cromosoma afectado en las poliposis adenomatosas

A

Cromosoma 5

17
Q

Cribado para poliposis adenomatosa familiar clasica

A

Cribado con colonoscopia desde los 12 años de eedad

18
Q

Numero de polipos en una poliposis adenomatosa familiar clasica

A

100 a 1000

19
Q

Riesgo de CA CR en un paciente con poliposis adenomatosa familiar

A

100%

20
Q

Tto profilactico en un paciente con poliposis adenomatosa familiar

A

Colectomia total con anastomosis ileorectal antes de los 25 años

21
Q

Numero de polipos en una PAF atenuada

A

< 100 sobre todo en colon derecho

22
Q

Riesgo de CA en una PAF atenuada

A

70 %

23
Q

Tto profilactico en una PAF atenuada

A

Protocolectomia total con anastomosis con anastomosis ileoanal

24
Q

Que es el sindrome de GARDNER

A

PAF + osteomas benignos en craneo, dientes supernumerarios, hipertrofia del epitelio retiniano

25
Q

Antiinflamatorio que enlentece la progresion de polipos

A

Celecoxib

26
Q

Forma mas frecuente de CA colorrectal hereditario

A

Sindrome de LYNCH: No asociadoa poliposis

27
Q

Qu e es el sindrome de TURCOT

A

Sindrome de LYNCH + tumores del SNC

28
Q

Lugar mas frecuente de metastasis

A

Higado 50%

29
Q

Seguimiento al paciente con CA COLORRECTAL

A

CEA cada 3 meses los primeros 2 años
Colonoscopia anual por 5 años
TAC en recto cada 6 meses por 2 años
ECO cada 6 meses por 2 años