Buněčné jádro Flashcards
Jaká je struktura jaderné membrány?
Která molekula je zdrojem energie pro průchod jadernými póry?
Čím je důležitá vnitřní jaderná membrána?
Je tvořena vnitřní a vnější jadernou membránou. Prostor mezi membránami se nazývá perinukleární cisterna. Jaderná membrána navazuje na membránu ER.
Membránou prostupují membránové proteiny zvané nukleoporiny (8 nkuleoporinů tvoří jaderné póry).
GTP
Navazuje na ní jaderná lamina tvořená vrstvou lamininu. Udržuje tvar jádra a stabilitu jaderných pórů.
Jak je DNA uložená v jádře?
Jakým způsobem se jádro barví?
Kolik chromozomů a chromatid obsahuje zdravý lidský genom?
Je uložena v podobě chromatinu, který můžeme rozdělit na euchromatin (volnější vlákna) a heterochromatin (hustší vlákna). Intenzivní transkripce probíhá zpravidla na euochromatinu, heterochromatin obsahuje telomery, centromery a chránící DNA (má minimální transkripční aktivitu).
Je bazofilní, závisí na koncentraci DNA (eu- a heterochromatin, jadérko)
23 párů chromozomů, každý chromozom má dvě symetrické chromatidy spojené v oblasti centromery.
Jak probíhá spiralizace DNA do chromozomů?
Jakou roli hraje histon H1?
DNA je v jádře normálně uložena jako dvoušroubovice namotaná na histony (1,2A, 2B, 3, 4), které tvoří tzv. nukleosomy. Ty jsou namotané do kliček (upevněných na proteinovém lešení), které pak kondenzují v chromozom.
Zprostředkovává vazbu transkripčních faktorům a enzymům.
Jaký je rozdíl mezi konstitutivním a fakultativním heterochromatinem?
Co je Barrovo tělísko?
Jaký je rozdíl mezi diploidní a monoploidní buňkou?
Co jsou to homologní páry chromozomů?
Konstitutivní heterochromatin obsahuje centromery, telomery a obecně sekvence chudé na geny. Je u všech buněk stejný.
Fakultativní heterochromatin obsahuje geny, jejichž transkripce je reverzibilně inhibována (může přecházet v aktivní chromatin).
Je to fakultativní heterochromatin X-chromozomu ženy.
Diploidní buňka je taková, která má dva páry chromozomů (jeden od otce, druhý od matky).
Haploidní buňka má pouze jednotlivé chromozomy (chromatidy) – jeden od otce, druhý od matky.
Homologní páry chromozomů jspou takové páry, které nesou stejnou genetickou informaci.
V které fázi buněčného cyklu lze pozorvat v mikroskopu chromozomy?
Jaká látka se používá na zničení dělícího vřeténka?
Jak se nazývá soubor chromozomů buňky?
V M fázi, konkrétně již v profázi. Nejvíce a nejlépe jsou však vidět v metafázi, kdy jsou chromozomy srovnané v ekvatoriální rovině jádra.
Zpravidla kolchicin.
Karyotyp.
Jaká je funkce rRNA?
V které organele se nachází? Jak se tato organela barví?
Jak dojde ke vzniku ribosomu?
- syntéza ribozomů
- katalýza vzniku peptidových vazeb
- stabilizace tRNA při translaci
V jadérku, barví se bazofilně.
do jadérka jsou z cytoplazmy dopraveny příslušné proteiny, které se spojí s rRNA za vytvoření ribosomu, který jaderným pórem znovu vycestuje do cytoplazmy.
Jaké jsou fáze buněčného cyklu?
Kde se nachází hlavní kontrolní uzel buňky?
- M fáze (mitóza)
- G1 fáze (většina života buňky, probíhá růst buňky, silná metabolická aktivita)
- S fáze (replikace DNA, příprava na mitózu)
- G2 fáze (krátká, nahromadění mitotických proteinů)
- některé buňky nevstupují do G1 fáze, ale do G0 fáze (zastavení buněčného cyklu, ztráta schopnosti se dělit – např. nervové buňky)
V G1/ S fázi.
Jaké látky řídí buněčný cyklus?
Co se stane, pokud buňka nesplní požadavky v daném kontrolním bodě?
- cykliny a jím odpovídající CDK (řídí přechod mezi jednotlivými fázemi buněčného cyklu)
- mitogeny a růstové faktory (reakce s receptory a potenciace růstu či dělení buňky)
Spustí apoptózu.
Jaké jsou hlavní kontrolní body buněčného cyklu a jaké jsou jejich podmínky?
Která molekula se podílí na chránění DNA před mutacemi?
Co to jsou protoonkogeny?
- G1/S: Je DNA bez chyb? Mám příznivé podmínky pro dělení?
- G2/M: Je DNA správně replikována?
- M/Metafáze: Jsou mikrotobuly napojené na správné kinetochory? Je DNA nepoškozená?
Protein p53 (tumor-supresorový protein).
Jedná se o látky, které kódují proliferaci a diferenciaci buněk. Mutací protoonkogenů (změna struktury, exprese) vzniknou onkogeny, které navozují nekontrolovatelné dělení buněk.
Jaké jsou fáze mitózy?
Co jsou to kinetochory?
Jak dlouho trvají jednotlivé fáze mitózy?
- Interfáze (G1,S a G2 fáze)
- Profáze (kondenzace chromozomů, vznik dělícího vřeténka, rozpad jaderné membrány)
- Metafáze (srovnání chromozomů do ekvatoriální roviny, pohyb mikrotobulů dělícího vřeténka směrem ke kinetochorám chromozomů a jejich spojení)
- Anafáze (jednotlivé chromatidy putují k opačným koncům dělícího vřeténka díky pohybu mikrotubulů)
- Telofáze (dekondenzace chromozomů, rozpad dělícího vřeténka a tvorba jaderné membrány, cytokineze vlivem kontraktilního aktinového prstence)
Proteinové sturktury poblíž centromer, na které se váží mikrotubuly.
- Profáze (1h)
- Metafáze (1h)
- Anafáze (30 min)
- Telofáze (minuty)
Pro srovnání, buněčný cyklus trvá okolo 32-40 hodin.
Jaký je rozdíl mezi kmenovou a progenitorovou buňkou?
Které tkáně obsahují velké množství kmenových buněk?
Kmenová buňka se dělí asymetricky, jejím dělením vznikne kmenová buňka a progenitorová buňka.
Progenitorová buňka se rychle dělí a diferenciuje (dává vzniknout specializovaným buňkám).
Kostní dřeň či pohlavní buňky (zejména vajíčka).
Jaké jsou fáze meiozy?
Jak dlouho trvá crossing-over u pohlavních buněk muže a ženy?
V čem se liší meioza od mitozy?
1.Pozdní interfáze (počátek synapse – přiblížení chromozomů k sobě a jejich prohazování).
2.Profáze I (vznik dělícího vřeténka, rozpad jádra a crossing-over)
3.Metafáze + Anafáze + Telofáze I (stejné, jako u mitózy)
4.Metafáze II (bezprostředně po telofázi I, nepředchází S-fáze, oddělení samotných chromozomů)
5.Anafáze + Telofáze II (vznik haploidních buněk)
U muže zhruba 3 týdny, zatímco u ženy klidně 50 let (viz menstruace).
Meioza produkuje haploidní buňky a má dvě fáze. Dochází zde ke crossing-over.
Jaké látky signalizují apoptózu?
Jak se na mikroskopu pozná apoptotizující buňka?
Jaký je osud apoptotických tělísek?
Proteiny Bcl-2 (vnější mitochondriální membrána) aktivují uvolnění cytochromu c do cytoplazmy. To aktivuje kaspázy (proteasy), které začnou degradovat buňku.
Zničení chromatinu vede ke zmenšení objemu buňky (apoptotická tělíska).
Tělíska prezentují na povrchu fosfatidylserin, který signalizuje fagocytózu imunitním buňkám (neutrofily, fagocyty).
Jak se podílí p53 na apoptóze?
Co se stane, pokud p53 nefunguje dobře?
V případě poškození DNA p53 aktivuje apoptotickou sekvenci.
Buňka s poškozenou DNA dál funguje a zvyšuje se riziko vzniku nádoru.
