bloque I: generalidades Flashcards

1
Q

desarrollo pre-implantacional

A

aún no está conectado el cigoto al útero de la madre
va desde cigoto hasta mórula

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2
Q

a partir de qué número de blastómeras no vamos a poder contarlas

A

36

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3
Q

la mórula pasa a blastocisto en qué lugar

A

en el útero

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4
Q

diferenciación de mórula a blastocisto

A
  • capa interna: embrión
  • capa externa: trofoectodermo - corion
  • cavidad: blastocele
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5
Q

eclosión de blastocisto:

A

embrión sigue creciendo hasta que produce la rotura de la zona pelúcida, permitiendo la salida del blastocisto, que seguirá creciendo y acumulando líquido, el trofoectodermo va a producir enzimas y el blastocisto se contrae, todo esto va a dar lugar a, en el caso de la vaca, una elongación y, en todas las especies, una eclosión, del blastocisto, y es a partir de este momento en el que se produce la implantación

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6
Q

SV del embrión depende de una buena comunicación materno-embrionaria

A
  • correcta función luteal
  • correcta síntesis de P4
  • correcta respuesta del útero a la P4
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7
Q

ÉXITO en la gestación de mamíferos implica:

A
  • activación correcta de genoma para la diferenciación a blastocisto
  • eclosión zona pelúcida
  • desarrollo trofoectodermo funcional para generar la placenta
  • secreción de sustancias por parte del embrión para evitar luteolisis y estimular función luteal: sí progesterona, NO prostaglandinas
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8
Q

reconocimiento maternal:

A

señales que manda el feto: evitar luteolisis, mantener P4

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9
Q

reconocimiento maternal vaca: explica qué ocurre cuando el embrión quiere evitar la luteolisis

A

embrión secreta interferón tau: inhibe síntesis de R-oxitocina del útero:
- no hay respuesta a la oxitocina (pq no hay receptores)
- no se produce PGF-2alfa: porque no se estimulan las células endometriales

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10
Q

en la vaca, el interferón tau inhibe la síntesis de oxitocina

A

FALSO: inhibe la síntesis de los receptores a la oxitocina, pero se sigue secretando oxitocina

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11
Q

señal de reconocimiento maternal en la CERDA

A

estradiol: impide unión de PGF-2alfa a las células endometriales, por lo que no hay contracciones y estas se eliminan al llegar a la luz del útero

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12
Q

señales de reconocimiento maternal en la YEGUA

A

días 16 vesícula no implantada que realiza 12-14 movimientos al día, secretando sustancias que van haciendo que disminuya la secreción de PGF2alfa

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13
Q

definición placenta

A

órgano de gestación que permite el intercambio metabólico entre el útero y el feto

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14
Q

placenta como órgano endocrino

A

secreta hormonas para:
- estimular crecimiento fetal
- estimular desarrollo glándulas mamarias
- mantener gestación

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15
Q

hormonas que secreta la placenta:

A
  • hCQ/eCQ
  • progesterona
  • estradiol
  • lactógeno placentario
  • relaxina placentaria
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16
Q

función lactógeno placentario

A

crecimiento fetal y de las glándulas mamarias

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17
Q

función relaxina placentaria

A

relajación ligamentos pélvicos para expulsión feto

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18
Q

fases parto

A

contracciones
expulsión feto
expulsión placenta

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19
Q

fase 1 del parto comienza por

A

retirada del bloqueo de progesterona - poco espacio estimula al feto, liberando ACTH por la pituitaria haciendo que las adrenales fetales liberen cortisol

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20
Q

enzimas que se secretan por la acción del cortisol

A

17-alfa-hidrolasa
17,20-desmolasa

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21
Q

transformación de la P4 placentaria por el cortisol fetal

A

P4 PLACENTARIA + 17-alfa-hidrolasa –> 17alfa-hidroxiprogesterona
17alfa-hidroxiprogesterona + 17,20-desmolasa –> androstenodiona
androstenodiona + aromatasa –> estradiol

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22
Q

cortisol fetal produce:

A

-paso de P4 a estradiol: lubricación canal del parto + contracciones miometriales (x la oxitocina).
- incremento secreciones del tracto reproductivo
- liberación PGF-2alfa: luteolisis - baja la producción de P4

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23
Q

fase 2:

A
  • ruptura amnios y alantoides x presion de las contracciones - lubricar el canal del parto
  • entrada en hipoxia del feto: movimientos - estimulan contracciones
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24
Q

ejemplos competencia espermática

A
  • tapón vaginal
  • aumento volumen, pH, número
  • spz camicaces
25
Q

qué exponen en su membrana los spz dañados

A

receptores FAS

26
Q

los spz más dominantes serán los que:

A

tengan ligando FAS y no tengan receptores FAS

27
Q

papel del cérvix en la fecundación

A

filtro
reservorio
selección

28
Q

transporte de spz en cavidad uterina

A

por el aumento de estrógenos, aumentan los receptores uterinos de oxitocina y prostaglandinas, aumentando por tanto la acción de estas hormonas, aumentando las contracciones para facilitar el avance de los spz

29
Q

la capacitación solo la realizan…

A

el 10% de los spz, cuando tienen el material genético intacto.

30
Q

en cerdas, yeguas y camélidos, la capacitaicón comienza en y finaliza en…

A

comienza en útero y finaliza en el istmo

31
Q

cambios de membrana en el spz durante la capacitación

A
  • eliminación capa de glicoproteínas
  • desarrollo capacidad de fusionarse con membrana del ovocito
  • alteración motilidad flagelo
  • vía de transducción para iniciar la reacción acrosómica
32
Q

capacitación in vitro:

A
  • salida colesterol
  • aumento IC del pH por HCO3-
33
Q

por qué nadan los spz:

A
  • quimiotaxis: larga distancia x P4, corta distancia x RANTES y hialuronidasas
  • termotaxis
34
Q

el cúmulus oophorus lo pueden cruzar todos los spz, unirse a la zona pelúcida solo los capacitados

A

FALSO
solo los capacitados pueden cruzar el cúmulus oophorus, porque van a ser capaces de liberar hialuronidasas

35
Q

fenómeno de redundancia

A

existencia de 2 receptores a los q se va a unir el spz, siendo el ZP3 el más específico y al que se une primero, y luego el ZP2 el segundo al que se une y el menos específico, el más estable y parecido entre especies

36
Q

la reacción acrosómica se desencadena cuando

A

el spz está unido a la zona pelúcida

37
Q

definición reacción acrosómica

A

reacción ordenada que permite la fusión de la mb externa del spz con su mb acrosómica externa

38
Q

una vez ha penetrado el spz la zona pelúcida, qué ocurre

A

reacción de inmovilización

39
Q

en qué consiste la reacción de inmovilización

A
  • detiene el movimiento del flagelo
  • aumento Ca IC
    endocitosis
40
Q

bloqueo poliespermia

A

cuando entra el spz, se activa el ovocito, produciendo la migración de los gránulos corticales a la periferia para impedir la entrada de más spz

41
Q

para la descondensación del material genético del spz:

A
  • glutatión: rompe S-S
  • se intercambian las protaminas por histaminas
42
Q

la reprogramación genética ocurre tras

A

la singamia

43
Q

primera reprogramación genética

A
  • 4-8h post fecundación
  • se desmetilan el 99% de los genes, salvo los genes improntados
44
Q

segunda reprogramación genética

A
  • ocurre en estadios más avanzados
  • se termina de desmetilar los genes, esta vez los improntados, teniendo el 100% del material genético reprogramado
  • en hembras ocurre la maduración del ovocito.
45
Q

funciones de la impronta genética

A
  • adaptación a señales externas
  • silenciar X
  • silenciar ADN exógeno
  • evitar partenogénesis
46
Q

fecundación ocurre en

A

la ampolla

47
Q

cumulus oophorus formado por

A

conexinas
uniones GAP
ácido hialuronico

48
Q

fases maduración ovocito

A

periodo fetal: mitosis (para crecer) + meiosis: 1º parada en profase I

pubertad - reanudación meiosis: finaliza, dando lugar a un 1º corpúsculo polar (que es un núcleo con poco citoplasma) + foliculo (nucleo con más citoplasma), que comienza la meiosis 2, pero se detiene en metafase II
spz entra: se reanuda la meiosis, finalizándola y liberando el 2º corpúsculo polar una vez maduro.

49
Q

ovocito inmaduro

A
  • cumulus oophorus compacto
  • núcleo central
  • mitocondrias periferia
  • gránulos corticales centrales
50
Q

ovocito maduro

A
  • cumulus oophorus expandido
  • núcleo periferia con mitocondrias alrededor
  • gránulos corticales periferia
  • corpúsculo polar en espacio vitelino
51
Q

ovulación tras el pico de LH ocurren 2 cosas en el folículo

A
  • aumento presión
  • debilidad membrana folicular
52
Q

el aumento de presión del folículo tras la ovulación es por:

A
  • PGE: aumento flujo sanguíneo + plasmina
  • Histamina: hiperemia
  • PGF-2alfa: contracciones musculares
53
Q

explica maduración de los ovocitos

A
  • periodo fetal: mitosis + inicio meiosis: primera parada: profase I
  • cuando llegamos a la pubertad, aumentan estrógenos y se continúa la meiosis, con una segunda parada: metafase II, y los óvulos más grandes serán capaces de reaccionar al pico de LH y ovular (SALVO en perra, que se reanuda tras ovulación). Cuando se fecunda, se completa la meiosis
54
Q

ovocito inmaduro

A
  • cumulus oophorus compacto
  • núcleo central, dificil de ver
  • mitocondrias periféricas con cristales
  • gránulos corticales centrales
55
Q

ovocito maduro

A
  • cumulus oophorus expandido
  • núcleo periferia
  • mitocondrias cerca del núcleo
  • migración gránulos corticales a la periferia
  • presencia de 1 corpúsculo polar
56
Q

transcripción y traducción en la maduración del ovocito

A

El ovocito necesita muchas proteínas de forma rápida para poder dividirse tras recibir las señales.
Entonces, durante la maduración, va a transcribir el ADNm, que se almacena, y se va a ir traduciendo a medida que se vaya necesitando, de manera que disminuye la posibilidad de error.
Así, la fase final de diferenciación y la fecundación del ovocito así como estadios tempranos de desarrollo del embrión ocurren en ausencia de transcripción, que seguirá así hasta el día 4º post fecundación.
entonces, a partir del cuarto día el embrión retoma la transcripción, pudiendo producirse muertes embrionarias precoces

57
Q

en la ovulación, ocurren unos procesos bioquímicos que son:

A
  • incremento presión folicular
  • debilidad membrana folicular
58
Q

incremento presión folicular por

A
  • histamina - hiperemia
  • PGE - incremento flujo
  • PGF-2-alfa - contracción muscular
59
Q

debilidad membrana folicular

A
  • PGF2-alfa - deterioro tejido conectivo ápex
  • P4 - colagenasa
  • plasmina - colagenasa + destrucción c granulosa