bloque I: generalidades Flashcards

1
Q

desarrollo pre-implantacional

A

aún no está conectado el cigoto al útero de la madre
va desde cigoto hasta mórula

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2
Q

a partir de qué número de blastómeras no vamos a poder contarlas

A

36

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3
Q

la mórula pasa a blastocisto en qué lugar

A

en el útero

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4
Q

diferenciación de mórula a blastocisto

A
  • capa interna: embrión
  • capa externa: trofoectodermo - corion
  • cavidad: blastocele
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5
Q

eclosión de blastocisto:

A

embrión sigue creciendo hasta que produce la rotura de la zona pelúcida, permitiendo la salida del blastocisto, que seguirá creciendo y acumulando líquido, el trofoectodermo va a producir enzimas y el blastocisto se contrae, todo esto va a dar lugar a, en el caso de la vaca, una elongación y, en todas las especies, una eclosión, del blastocisto, y es a partir de este momento en el que se produce la implantación

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6
Q

SV del embrión depende de una buena comunicación materno-embrionaria

A
  • correcta función luteal
  • correcta síntesis de P4
  • correcta respuesta del útero a la P4
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7
Q

ÉXITO en la gestación de mamíferos implica:

A
  • activación correcta de genoma para la diferenciación a blastocisto
  • eclosión zona pelúcida
  • desarrollo trofoectodermo funcional para generar la placenta
  • secreción de sustancias por parte del embrión para evitar luteolisis y estimular función luteal: sí progesterona, NO prostaglandinas
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8
Q

reconocimiento maternal:

A

señales que manda el feto: evitar luteolisis, mantener P4

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9
Q

reconocimiento maternal vaca: explica qué ocurre cuando el embrión quiere evitar la luteolisis

A

embrión secreta interferón tau: inhibe síntesis de R-oxitocina del útero:
- no hay respuesta a la oxitocina (pq no hay receptores)
- no se produce PGF-2alfa: porque no se estimulan las células endometriales

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10
Q

en la vaca, el interferón tau inhibe la síntesis de oxitocina

A

FALSO: inhibe la síntesis de los receptores a la oxitocina, pero se sigue secretando oxitocina

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11
Q

señal de reconocimiento maternal en la CERDA

A

estradiol: impide unión de PGF-2alfa a las células endometriales, por lo que no hay contracciones y estas se eliminan al llegar a la luz del útero

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12
Q

señales de reconocimiento maternal en la YEGUA

A

días 16 vesícula no implantada que realiza 12-14 movimientos al día, secretando sustancias que van haciendo que disminuya la secreción de PGF2alfa

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13
Q

definición placenta

A

órgano de gestación que permite el intercambio metabólico entre el útero y el feto

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14
Q

placenta como órgano endocrino

A

secreta hormonas para:
- estimular crecimiento fetal
- estimular desarrollo glándulas mamarias
- mantener gestación

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15
Q

hormonas que secreta la placenta:

A
  • hCQ/eCQ
  • progesterona
  • estradiol
  • lactógeno placentario
  • relaxina placentaria
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16
Q

función lactógeno placentario

A

crecimiento fetal y de las glándulas mamarias

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17
Q

función relaxina placentaria

A

relajación ligamentos pélvicos para expulsión feto

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18
Q

fases parto

A

contracciones
expulsión feto
expulsión placenta

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19
Q

fase 1 del parto comienza por

A

retirada del bloqueo de progesterona - poco espacio estimula al feto, liberando ACTH por la pituitaria haciendo que las adrenales fetales liberen cortisol

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20
Q

enzimas que se secretan por la acción del cortisol

A

17-alfa-hidrolasa
17,20-desmolasa

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21
Q

transformación de la P4 placentaria por el cortisol fetal

A

P4 PLACENTARIA + 17-alfa-hidrolasa –> 17alfa-hidroxiprogesterona
17alfa-hidroxiprogesterona + 17,20-desmolasa –> androstenodiona
androstenodiona + aromatasa –> estradiol

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22
Q

cortisol fetal produce:

A

-paso de P4 a estradiol: lubricación canal del parto + contracciones miometriales (x la oxitocina).
- incremento secreciones del tracto reproductivo
- liberación PGF-2alfa: luteolisis - baja la producción de P4

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23
Q

fase 2:

A
  • ruptura amnios y alantoides x presion de las contracciones - lubricar el canal del parto
  • entrada en hipoxia del feto: movimientos - estimulan contracciones
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24
Q

ejemplos competencia espermática

A
  • tapón vaginal
  • aumento volumen, pH, número
  • spz camicaces
25
qué exponen en su membrana los spz dañados
receptores FAS
26
los spz más dominantes serán los que:
tengan ligando FAS y no tengan receptores FAS
27
papel del cérvix en la fecundación
filtro reservorio selección
28
transporte de spz en cavidad uterina
por el aumento de estrógenos, aumentan los receptores uterinos de oxitocina y prostaglandinas, aumentando por tanto la acción de estas hormonas, aumentando las contracciones para facilitar el avance de los spz
29
la capacitación solo la realizan...
el 10% de los spz, cuando tienen el material genético intacto.
30
en cerdas, yeguas y camélidos, la capacitaicón comienza en y finaliza en...
comienza en útero y finaliza en el istmo
31
cambios de membrana en el spz durante la capacitación
- eliminación capa de glicoproteínas - desarrollo capacidad de fusionarse con membrana del ovocito - alteración motilidad flagelo - vía de transducción para iniciar la reacción acrosómica
32
capacitación in vitro:
- salida colesterol - aumento IC del pH por HCO3-
33
por qué nadan los spz:
- quimiotaxis: larga distancia x P4, corta distancia x RANTES y hialuronidasas - termotaxis
34
el cúmulus oophorus lo pueden cruzar todos los spz, unirse a la zona pelúcida solo los capacitados
FALSO solo los capacitados pueden cruzar el cúmulus oophorus, porque van a ser capaces de liberar hialuronidasas
35
fenómeno de redundancia
existencia de 2 receptores a los q se va a unir el spz, siendo el ZP3 el más específico y al que se une primero, y luego el ZP2 el segundo al que se une y el menos específico, el más estable y parecido entre especies
36
la reacción acrosómica se desencadena cuando
el spz está unido a la zona pelúcida
37
definición reacción acrosómica
reacción ordenada que permite la fusión de la mb externa del spz con su mb acrosómica externa
38
una vez ha penetrado el spz la zona pelúcida, qué ocurre
reacción de inmovilización
39
en qué consiste la reacción de inmovilización
- detiene el movimiento del flagelo - aumento Ca IC endocitosis
40
bloqueo poliespermia
cuando entra el spz, se activa el ovocito, produciendo la migración de los gránulos corticales a la periferia para impedir la entrada de más spz
41
para la descondensación del material genético del spz:
- glutatión: rompe S-S - se intercambian las protaminas por histaminas
42
la reprogramación genética ocurre tras
la singamia
43
primera reprogramación genética
- 4-8h post fecundación - se desmetilan el 99% de los genes, salvo los genes improntados
44
segunda reprogramación genética
- ocurre en estadios más avanzados - se termina de desmetilar los genes, esta vez los improntados, teniendo el 100% del material genético reprogramado - en hembras ocurre la maduración del ovocito.
45
funciones de la impronta genética
- adaptación a señales externas - silenciar X - silenciar ADN exógeno - evitar partenogénesis
46
fecundación ocurre en
la ampolla
47
cumulus oophorus formado por
conexinas uniones GAP ácido hialuronico
48
fases maduración ovocito
periodo fetal: mitosis (para crecer) + meiosis: 1º parada en profase I pubertad - reanudación meiosis: finaliza, dando lugar a un 1º corpúsculo polar (que es un núcleo con poco citoplasma) + foliculo (nucleo con más citoplasma), que comienza la meiosis 2, pero se detiene en metafase II spz entra: se reanuda la meiosis, finalizándola y liberando el 2º corpúsculo polar una vez maduro.
49
ovocito inmaduro
- cumulus oophorus compacto - núcleo central - mitocondrias periferia - gránulos corticales centrales
50
ovocito maduro
- cumulus oophorus expandido - núcleo periferia con mitocondrias alrededor - gránulos corticales periferia - corpúsculo polar en espacio vitelino
51
ovulación tras el pico de LH ocurren 2 cosas en el folículo
- aumento presión - debilidad membrana folicular
52
el aumento de presión del folículo tras la ovulación es por:
- PGE: aumento flujo sanguíneo + plasmina - Histamina: hiperemia - PGF-2alfa: contracciones musculares
53
explica maduración de los ovocitos
- periodo fetal: mitosis + inicio meiosis: primera parada: profase I - cuando llegamos a la pubertad, aumentan estrógenos y se continúa la meiosis, con una segunda parada: metafase II, y los óvulos más grandes serán capaces de reaccionar al pico de LH y ovular (SALVO en perra, que se reanuda tras ovulación). Cuando se fecunda, se completa la meiosis
54
ovocito inmaduro
- cumulus oophorus compacto - núcleo central, dificil de ver - mitocondrias periféricas con cristales - gránulos corticales centrales
55
ovocito maduro
- cumulus oophorus expandido - núcleo periferia - mitocondrias cerca del núcleo - migración gránulos corticales a la periferia - presencia de 1 corpúsculo polar
56
transcripción y traducción en la maduración del ovocito
El ovocito necesita muchas proteínas de forma rápida para poder dividirse tras recibir las señales. Entonces, durante la maduración, va a transcribir el ADNm, que se almacena, y se va a ir traduciendo a medida que se vaya necesitando, de manera que disminuye la posibilidad de error. Así, la fase final de diferenciación y la fecundación del ovocito así como estadios tempranos de desarrollo del embrión ocurren en ausencia de transcripción, que seguirá así hasta el día 4º post fecundación. entonces, a partir del cuarto día el embrión retoma la transcripción, pudiendo producirse muertes embrionarias precoces
57
en la ovulación, ocurren unos procesos bioquímicos que son:
- incremento presión folicular - debilidad membrana folicular
58
incremento presión folicular por
- histamina - hiperemia - PGE - incremento flujo - PGF-2-alfa - contracción muscular
59
debilidad membrana folicular
- PGF2-alfa - deterioro tejido conectivo ápex - P4 - colagenasa - plasmina - colagenasa + destrucción c granulosa