BLOC 1 COURS 3 : bases moléculaires de l'hérédité et du gène à la protéine Flashcards
l’expérience de Martha Chase et Alfred Hershey
trouver ce qui compose le matériel génétique entre la protéine et l’ADN
manipulation de l’expérience de Martha Chase et Alfred Hershey
- marquer les protéines de phage T2 avec du souffre radioactif (N.B: l’ADN de cet échantillon est non marqué)
- marquer l’ADN de phages T2 avec du phosphore radioactif (N.B: les protéines de cet échantillon sont non marquée)
- introduire les phages dans un échantillon de culture (Bactéries) (N.B: ils ont utilisé deux échantillons différents: un pour les phages T2 dont les protéines ont été marquées et un autre pour les phages T2 dont l’ADN a été marqué).
- Agiter les cultures pour décoller les parties de phages restées à l’extérieur des bactéries E.coli.
- centrifuger afin d’obtenir un précipité (qui contient les bactéries E. coli) et un surnageant (qui contient les parties de phages T2).
- comparer la radioactivité entre le précipité et le surnageant.
conclusion de l’expérience de Martha Chase et Alfred Hershey
que l’ADN est le matériel génétique, car le précipité contenant les bactéries contient de l’ADN et pas de protéines
structure de l’ADN
- Brin d’ADN
- extrémité 5’ (phosphate lié au cinquième carbone du désoxyribose)
- extrémité 3’ (groupement hydroxyle lié au troisième carbone du désoxyribose) - double hélice
- antiparallèle (un brin 5’ = plus grand que 3’ et l’autre 3’ plus grand que 5’) - Appariement
- A + T
- G + C
Brin parental (ou matrice) =
brin d’ADN qui est copié
Brins fils (directeur et discontinu) =
la copie
synthèse du brins fils directeur
- l’ADN possède une ou plusieurs oeil de réplication (endroit où les deux brins d’ADN parentaux se séparent pour former un oeil de réplication).
- l’oeil de réplication s’étire et donne naissance à deux fourche de réplication.
- les HÉLICASES déroulent la double hélice parentale
- des protéines fixatrices d’ADN se lient aux brins d’ADN primases (but: stabiliser et empêcher les deux brins d’ADN matrice de se recoller).
- ADN PRIMASE synthéhise une AMORCE D’ARN (d’une longueur d’environ 10 nucléotides).
- ADN POLYMÉRASE III synthétise le nouveau brin d’ADN en ajoutant des nucléotides à l’extrémité 3’ de l’armorce (élongation de 5’ vers 3’)
- ADN POLYMÉRASE I retire l’amorce d’ARN et la remplace par de l’ADN
- ADN LIGASE relie les brins
l’ADN polymérase III a deux handicaps
- elle synthétise toujours de 5’ vers 3’
2. elle a toujours besoin d’une amorce
terme de la réplications de l’ADN en ordre
Oeil de réplication fourche de réplication Hélicasse protéine fixatrice d'ADN ADN primase ADN polymérase III ADN polymérase I ADN ligase
Oeil de réplication
Ouverture entre deux brins d’ADN
fourche de réplication
élargissement de l’oeil de réplication
hélicase
déroule les deux brins d’ADN
protéine fixatrice d’ADN
lient le brin d’ADN matrice pour le stabiliser
ADN primase
synthétise une amorce d’ARN
ADN polymérase III
Synthétise le nouveau brin d’ADN
ADN polymérase I
Retire l’amorce d’ARN et la remplace par de l’ADN
ADN ligase
Relie les brins
chemin de l’ADN à la protéine
ADN (transcription) — ARNm (traduction) — protéine
initiation de la transcription (TRANSCRIPTION ÉTAPE 1 )
- facteurs de transcription (des protéines) reconnaissent la boîte TATA du promoteur et s’y lient
- ARN polymérase reconnaît ce complexe et s’y lie
- ARN polymérase déroule l’ADN pour exposer une vingtaine de nucléotides
élongation du brin d’ADN (TRANSCRIPTION ÉTAPE 2 )
- l’ARN polymérase synthétise l’ARNm de 5’ vers 3’. Il ajoute donc des nucléotides à l’extrémité 3’ du brin.
N.B: le brin d’ARNm nouvellement synthétisé se détache de l’ADN lorsque l’ARN polymérase avance
terminaison (TRANSCRIPTION ÉTAPE 3 )
ARN polymérase se détache lorsqu’elle atteint le site de terminaison
3 nucléotides d’ARNm sont traduits en
1 acide aminé
brin codant
brin d’ADN qui sert de matrice pour l’assemblage de l’ARNm
brin non-codant
l’autre brin, celui-ci n’est pas transcrit en ARNm
codon
triplet de nucléotides d’ARNm qui indique quel acide aminé
génon
Triplet de nucléotides du brin codant d’ADN qui on servi à la transcription du codon d’ARNm
anticodon
ARNt
TRADUCTION ÉTAPE 1 : initiation
- la petite sous-unité du ribosome se lie à l’ARNm et à un ARN de transfert (ARNt) spécifique d’initiation. Cet ARNt contient toujours l’acide aminé Méthionine.
- la petite sous-unité du ribosome avant sur l’ARNm jusqu’à ce qu’elle atteigne le codon d’initiation (ce codon est toujours composé des nucléotides adénine, uracile et guanine AUG)
- l’anticodon de l’ARNt se lie au codon d’initiation (cet anticodon est donc des nucléotides qui s’apparient au codon d’initiation = UAC). la grande sous-unité du ribosome de lie au complexe de la petite sous-unité/ARNt/ARNm
TRADUCTION ÉTAPE 2: élongation
- un ARNt ayant l’anticodon correspondant au codon suivant vient se lier à l’ARNm
- l’acide aminé du nouvel ARNt fait une liaison peptidique avec l’acide aminé précédent
- translocation: le 1e ARNt se détache et le ribosome avance d’un codon
- les étapes 1 à 3 se répètent jusqu’à la terminaison de la traduction
TRADUCTION ÉTAPE 3 : terminaison
- le ribosome atteint un codon d’arrêt (UAA, UAG ou UGA)
- un facteur de liaison (et non pas un ARNt) se lie à l’ARNm. Ce facteur de liaison ajoute une molécule d’eau à l’extrémité du dernier acide aminé de la chaîne ce qui permet de détacher le brin d’ARN et le ribosome.
* ** UNE PROTÉINE EST TOUJOURS SYNTHÉTISÉE DE L’EXTRÉMITÉ N-TERMINALE (GROUPEMENT AMINE) VERS L’EXTRÉMITÉ C-TERMINALE (GROUPEMENT CARBOXYLE).
