bioquímica da hemoglobina Flashcards
características da hemoglobina
proteína globular e conjugada
4 cadeias polipeptídicas
4 grupos prostéticos (4 ferros na forma ferrosa)
duas cadeias alfa (141aa)
duas cadeias beta (146aa)
como se chama a degradação das hemácias?
hemocaterese
qual o local de degradação da hemoglobina e das hemácias?
baço, fígado e medula
o ferro é reabsorvido no nosso organismo
verdadeiro
como se dá o caminho da transformação do grupo HEME?
grupo heme é transformado em biliverdina pela heme-oxidase, a biliverdina é transformada em bilirrubina indireta/não conjugada pela heme-redutase. a porção livre desta última se junta à albumina e circula pelo plasma até o fígado, onde, em associação com o ácido glicurônico, pela enzima glicuronil-bilirrubina transferase se transforma em bilirrubina direta. esta chega ao íleo do intestino e posteriormente sobre transformação pela microbiota, urobilinogênio que pode se transformar em estercobilina ou ir para os rins e se transformar em urobilina.
o O2 é encontrado
em associação com a oxi-hemoglobina e no plasma
como o CO2 pode ser encontrado?
nos eritrócitos, com a carbohemoglobina e dissolvido no plasma
para que o CO2 passe do eritrócito para o plasma haverá uma mudança
precisará haver a transformação em bicarbonato pela anidrase carbônica
reação com o CO2 advindo dos eritrócitos em capilares no tecido
CO2 + H20 = H2CO3 + Hb(O2)4 = 4 O2 + HCO3- + H+Hb
reação com o CO2 advindo dos eritrócitos em capilares pulmonares
HCO3- + 4 O2 + H+Hb = H2CO3 + Hb(O2)4 = CO2 + H20
Transporte de CO2 como carbominohemoglobina (eritrócitos nos capilares dos tecidos)
CO2 + HBNH2 = HBNH2-CO2 + H+ + HB(O2)4 = H+HB + 4 O2
Transporte de CO2 como carbominohemoglobina (eritrócitos nos capilares dos pulmões)
4 O2 + H+HB = HBNH2-CO2 + H+ + HB(O2)4 = CO2 + HBNH2
Quais as hemoglobinopatias mais comuns?
anemia falciforme e talassemias
a medida de pO2
está relacionada ao plasma
é possível ter hipóxia com pO2 normal?
sim, basta que o indivíduo esteja anêmico
A1
95%-97%
A2
2,5%-3,5%
fetal
0,1%-2%
as hemoglobinopatias são
de caráter autossômico recessivo
alteração na cadeia beta (Hb c)
ácido glutâmico por lisina na posição 6
alteração na cadeia beta (Hb s)
ácido glutâmico por valina na posição 6
alteração na cadeia beta (Hb d)
ácido glutâmico pela glutamina na posição 121
alteração na cadeia beta (Hb e)
ácido glutâmico por lisina na posição 26
alterações na cadeia alfa (Hb-M)
histidina por tirosina na posição 58
alterações na cadeia alfa (Hb-O)
ácido glutâmico pela lisina na posição 116
alterações na cadeia alfa (Hb G)
asparagina pela lisina na posição 68