biomol Flashcards
comment se lie une chaine de desoxyribonucleotide
liaison phosphodiester
comment se lie deux brins complementaire
liaison hydrogene
VRAI OU FAUX L’adn n’est pas toujour bicatenaire
Faux
VRAI OU FAUX
les 2 brins sont parallel l’un par rapport a l’autre
Faux, il sont antiparallele
que permet la forme de double helice
minimisé l’exposition des bases au milieu aqueu
qui contribuent a la stabilite des double helice
1- les force d’empilement
2- les liaison hydrogene
de quoi est compose le dNTP
sucre
phosphate
baze azoté
VRAI OU FAUX
LE dNTP est un polymere
Faux c un monomere qui constitue l’ADN qui est le polymere
quel est la particularité d’un desoxyribose
l’absence de l’oxygene sur le carbone 2 ‘
ou se trouve les liaoson hydrogene
entre 2 bazes azoté de 2 brin complementaire
ou se trouve les liaison phosphodiestere
entre un grpment phosphate d’un nucleotide et le carbone des deux sucre voisins C5’ et C3’
De quel type sont les liaison phosphodiester
liaison covalente
quel est la liaison la plus forte
liaison covalente
VRAI OU FAUX
la liaison covalente est le partage d’un seul electron entre deux atomes
FAUX
c le partage d’une ou plusieur PAIRES d’electron
difference entre liaison covalente polaire et non polaire
non polaire: partage les electron egalement
polaire: inegal, un est plus attire autour de l’un des deux atome cette atome a une charge partiellemnt negative
kesk une liaison ionique
perte ou gain d’ un electron (l’atome le plus electro - attire si fortement l’e- qu.il le capture
de combien de fois la liaison hydrogene est plus faible que la covalente
20 fois plus
Vrai ou faux
plus il ya de liaison hydrogene plus la molecule est stable
vrai
c quoi la liaison hydrogene
un atome H deja liee par une liaison covalente a un atome plus electronegatif il va etre donc attire par un autre atome electronegatif O ou N
que designe la fonction ester dans la liaison phosphodiester
liaison d’un atome lie stimultanement a un atome d’oxygene par une double liaison covalente et a un grpmenr alcoxyle du type O-R’
VRAI OU FAUX
la fonction ester c un grpment forme par un atome lie stimultanement a un atome d’oxygene par une
liaison simple covalente et a un grpment alcoxyle du type O-R’
FAUX
atome lie stimultanement a un atome d’oxygene par une DOUBLE liaison covalente et a un grpmenr alcoxyle du type O-R’
que necessite les liaison hydrogene qui relie les nucleotide
un grpment donneurs (avec un H) et accepteur
quel atome la liaisom osidique lie
une baze azoté au C1’ du sucre dans un meme nucleotide
combien de liaison H entre le T et A
2
combien de liaison H entre le C et G
3
VRAI OU FAUX
La liaison entre C ET G est plus faible que la liaison entre A et T
FAUX
c l’inverse
kel sont les purine
adenine et guanine
kel sont les pyrimidine
cytosine et thymidine
combien de cycle pour pyrimidine et purine
pyrimidine : 1
purine : 2
kel sont les deux regle de chargaff
1ère règle : Peu importe la source, la composition de l’ADN double brin comporte une
égalité entre les résidus adénine (A) et les résidus thymine (T), ainsi
qu’entre les résidus guanine (G) et les résidus cytosine (C).
%A = %T et %G = %C.
2erègle : Le rapport de purines sur pyrimidines est toujours approximativement égal à
1, dans chacun des brins
DS UN SEUL BRIN
V ou F
le rapport des pyrimidine sur les purine doit etre egal a 1
Faux
le raport des purine sur les pyrimidine
entre kel phosphate l’hydrolyse est faite
entre beta et alpha
V ou F
l’hydrolyse des grpment phosphate consomme de l’energie
F
elle libère
ke se libere lors de la polymerisation d’un brin d’ADN
pyrophashate
pourkoi l’ADN est charge negativement en solution a PH de la cellule
car il ya une charge negative sur le grpment phosphate qui donne la charge globqal
comment le P devient negatif
il donne des proton pour devenir negatif
kel sont les autre fonction des nucleotide(autre que ADN)
- source d’energie(liaison grpmnent phosphate facilement hudrolisable) ATP GTP
- coenzyme
3.molecule de signalisation
AMP cyqulic
kel est la condition pour que les lien H se forme
l’orientation des nucleotide doivent etre antiparallele
que veut dire polarité inversé
chaine antiparallele
ou se trouve les baze azoté dans la mol d’ADN
a l’interieur
comment on peut avoir acce au bases azoté
- en ouvrant l’ADNEn ouvrant l’ADN (dénaturation) : réplication,
transcription
Il faut ouvrir la molécule en détachant les liens H entre
les bases.
Sans ouvrir l’ADN : régulation de la compaction de
l’ADN, réparation…
ds kel direction l’helice d’ADN tourne
vers la droite
ou est formé les sillion majeur et mineur
suite a l’angle entre les 2 liens glycosidique d’un couple de nucleotide
a kel angle o les baze azote et le sucre sont liee
a 120 ou 240 pour permettre la formation des sillion
combien de pb ds un tour
10 pb
entre 2 nucleotide d’une meme chaine combien de degree il ya
36degre
kel sillion fourni plus d’info
sillion majeur
kel paire le sillion mineur peut distinguer
A:T (AHA) C:G (ADA)
kel paire de base l’enzyme peut distinguer ds le d’ilion majeur
A:T (ADAM), T:A
(MADA), C:G (HDAA) et G:C (AADH).
kel sont les differente forme de double helice
ADN-A/B/Z
V ou F
la forme A de l’ADN a une helice qui tourne a droite
V
kel forme d’ADN est la plus compact
ADN-A
kel forme d’ADN est la plus allonge
Z
V ou F
plus le brin est compacte plus c facil de le liee
f
V ou F
ds un meme brin d’ADN on peut avoir les 3 formes
A/Z et B
V
kel caracteristique physique permet a l’ADN detre la base de l’info genetique et de pouvoir etre transmi de gene en gene cellulaire
complementarite des brins
chaine anti
helicoidale
kes k’un denaturation
Dénaturation : perte de la structure quaternaire, tertiaire ou secondaire
présente dans la forme « native » de la molécule.
ds kel situation les ion hydrogene seront brisé
en haussant la T ou en modifiant le Ph vers une solution plus alcaline
Selon quoi la température de dénaturation varie
no elle varie selon
la qt des nucleotide
longueur des amorce
type des paire de base
V ou F
la T de renaturation doit etre proche de celle de denaturation
V
pourquoi on utilise l’hybridation in situ (a linterieur du tissu
detecté la presence dune sequence ou dun gene specifique ds un echantillion
comment est utilisé l’imunohistochimie
peut etre utilisé en cytogenetique pour visualise des gene sur les chrs condense ou ds un genome