Biologie des tumeurs - cours 4 Flashcards
V ou F : Une fois en G1, les cellules n’ont plus besoin du facteur de croissance pour avancer dans le cycle.
F. Tant qu’elles sont en G1, elles ont besoin du facteur de croissance pour progresser dans le cycle, Si le facteur de croissance est retiré pendant G1, elles arrêtent dans le cycle et reviennent en G0.
A) Nommez le premier point de restriction du cycle cellulaire et son rôle
B) Nommez le 2e point de contrôle du cycle et son rôle
A) G1/S ; évaluation du matériel génétique afin de déterminer s’il peut être répliqué.
B) point de contrôle G2/M ; vérification de l’intégrité du matériel génétique avant que la cellule ne passe en phase de division
V ou F : les cyclines sont activées lorsqu’une CDK s’y lie
F. C’est le contraire ; les cyclines vont activer les CDK en se liant à celles-ci
Expliquez brièvement la relation entre la cycline D, CDK4 et la protéine RB
La cycline D va se lier à CDK4 pour l’activer. Une fois activée, CDK4 va phosphoryler la protéine RB, ce qui va permettre la progression dans le cycle cellulaire au pts de contrôle G1/S
V ou F : la production/fonction des proto-oncogènes est indépendante des facteurs de croissance ou d’éléments régulateurs (internes/externes)
FAUX. C’est plutôt les oncogènes et non les proto-oncogènes.
A) qu’est-que les proto-oncogènes?
B) qu’est-ce que les oncogènes?
A) gènes NORMAUX qui stimulent la division cellulaire, génèrent des protéines normales
B) oncogènes = proto-oncogènes ayant subi une mutation qui augmente son activité, production d’oncoprotéines qui causent la division cellulaire autonome (en l’absence des signaux mitogènes normaux)
V ou F : les mutations dans les oncogènes sont récessives
F. elles sont dominantes ; 1 seule mutation dans un seul allèle est suffisante pour provoquer la croissance cellulaire
V ou F : les mutation dans les oncogènes entrainent une perte de fonction
F. elles entrainent un gain de fonction –> prolifération cellulaire accélérée
Compléter la phrase….
Les récepteurs de facteurs de croissance possèdent une activité ________.
tyrosine kinase
A) Donnez un exemple de récepteur avec activité tyrosine kinase qui est souvent amplifié (muté) et donc activé de façon constitutive dans plusieurs tumeurs.
B) Ce récepteur est activé dans quels types de tumeur?
A) Le récepteur c-KIT
B) mastocytomes et les tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) canins
A) Nommez la protéine transductrice la plus souvent mutée dans les cancers
B) quelle sera l’impact de cette mutation sur la cellule?
C) La mutation de cette protéine est présente dans quels types de tumeurs?
A) L’oncoprotéine « RAS »
B) RAS sera maintenue dans un état d’activation continue, forçant ainsi la cellule dans un état de prolifération
C) dans différentes tumeurs pulmonaires canines
Quel est le gène principal qui subit une mutation afin d’activer les facteurs de transcription?
le gène MYC
V ou F : les mutations dans les gènes suppresseurs tumoraux entrainent une perte de fonction.
V.
V ou F : les mutations dans les gènes suppresseurs tumoraux sont récessives.
V. les 2 allèles du gène doivent être mutés
V ou F : une mutation qui va empêcher la protéine Rb de lier E2F va nuire à la prolifération du cancer
F. Car Rb hypophosphorilée va lier E2F et inhiber ses fonctions de transcription
V ou F : une mutation qui va garder la protéine Rb dans un état hyperphosphorylée va contribuer au cancer
V. Car Rb hyperphosphorylée relâche le facteur de transcription E2F qui va contribuer à la transcription de gènes associés à la progression en phase S du cycle.
Quel type de cancer va produire la protéine E7 qui va se lier au site E2F interférant ainsi avec la liaison Rb-E2F?
les papillomavirus
V ou F : une fois passé le point de restriction G1/S, la progression dans le cycle cellulaire est irréversible. À cette étape, la cellule n’a plus besoin de facteurs de croissance, ou bien elle continue ds le cycle et progresse vers la division cellulaire ou bien elle meurt (apoptose ; si dommages ADN trop importants)
V
Nommez la protéine qui est responsable de la pause au point de restriction G1/S
protéine p53
La protéine p53 est activée par plusieurs signaux tels qu’un stress cellulaire (hypoxie), dommages à l’ADN, raccourcissement des télomères. Lorsqu’activé, quel sera le rôle de p53?
la protéine p53 est un facteur de transcription, elle va activer des gènes qui vont causer soit :
1) arrêt temporaire du cycle cellulaire : favorise la réparation de l’ADN
2) arrêt permanent du cycle cellulaire : sénescence
3) induire l’apoptose
V ou F : la protéine p53 va stimuler les complexes cycline-CDK et la phosphorylation de RB
FAUX. p53 va mettre le cycle cellulaire en pause au point de restriction G1/S si des dommages sont présents, elle va donc les INHIBER
Quelle sera la conséquence si les 2 allèles du gène TP53 sont endommagées?
La mitose a lieu même en présence de dommages à l’ADN, des mutations s’accumulent dont certaines vont promouvoir le cancer.
V ou F : le mécanisme principal de production d’énergie des cellules cancéreuses est la phosphorylation oxydative
F. Même en présence d’oxygène, les cells cancéreuses écartent la phosphorylation oxydative et utilisent plutôt la glycolyse aérobie pour produire de l’énergie (= effet Warburg)
V ou F : l’effet Warburg est limité aux cellules cancéreuses seulement.
F. Les cellules en division active durant l’embryogenèse utilisent également le métabolisme de Warburg pour croitre activement.
